Doch schon Rezidiv

[MM-Tiga]

Guten Abend, Ihr Lieben alle!
schon, als meine Mutti noch im Krankenhaus war, hat sie davon gesprochen, sich mal bei Euch für alles zu bedanken-
hier ist nun Ihr Brief an Euch, den ich hier in ihrem Auftrag poste :

"Liebe Frauen vom Internet-Krebs-Forum!
Meine liebe Tochter Manuela hat Euch mein Schicksal so eindringlich geschildert, dass Ihr alle teilgenommen habt. Nun danke ich Euch allen von Herzen für die guten Wünsche und das viele Daumendrücken: Es hat gewirkt! Die zweite Operation hat mich zwar wieder zurückgeworfen, aber es geht täglich besser. Das Beste an dieser ungeplanten "Nachschau": Kein Anhalt für ein Tumor-Rezidiv!
Mein Bauch scheint jetzt die noch auftretende Aszites - Flüssigkeit langsam zu akzeptieren. Der Druck lässt sich aushalten, abends nimmt er immer zu, nachts geht er weg.
Ich wünsche Euch allen viel Kraft und Zuversicht, um diese Krankheit zu besiegen."

...da schliess ich mich natürlich an -
und einen schönen Abend und noch nettes Wochenende auch von mir!
Liebe Grüsse
MM-Manuela

PS: meine Mutter hat jetzt nicht mit Namen unterschrieben- weiss nicht, ob sie ihren Namen mitteilen will, ich frag sie lieber erst- ich hoffe, Ihr habt Verständnis!

[MM-Tiga]

Guten Abend Ihr Lieben alle!
Eigentlich wollte ich ja in Klomis Thread schreiben, aber da sich dort inzwischen alles so positiv entwickelt hat bzw. in Luft aufgelöst wollte ich diese schöne Stimmung dort nicht mit meiner Nachricht zerstören-
denn meine Mutti hat wohl doch ein Frührezidiv, in der Flüssigkeit des Pleuraergusses wurden "maligne Zellen" gefunden , so ein Mist!
Auf dem Ultraschall des gesamten Bauchraums und auch vaginal wurde gar nix verdächtiges gesehen, CT wird aber dann am Montag gemacht und eine neue Chemo ist auch schon veranschlagt: Topotecan steht da im Nachsorge-Büchlein....ach ja: Tumormarker war bei 326, CEA "im Normbereich" - aber meine Mutti hatte in der Kur paarmal Mistel gespritzt bekommen, verfälscht das nicht den TM ?
Der Arzt meinte es müsste irgendwo oben im Bereich der Lunge oder des Zwerchfells was sein und war auch sehr enttäuscht, dass die Primär-Chemotherapie nicht wirklich gewirkt hat. Man muss sich schon fragen, warum man sich da so lange so quälen muss und dann wars nix ...!
Naja, meine Mutti war schon erst ziemlich traurig und frustriert, hatte sich aber seelisch auf diesen Fall vorbereitet und war dann heute Nachmittag schon wieder ziemlich gut drauf, es ging ihr ja wenigstens körperlich nicht schlecht heute, wir haben sie vom Krankenhaus abgeholt und sind erstmal Kaffeetrinken gegangen und bissl Bummeln, das tat gut !
Ich hab auch gleich gesagt, ich werde ihr wieder Infos schicken zu Topotecan- jetzt hab ich aber hier und anderswo gar nichts besonders aufschlussreiches darüber gefunden - daher meine Frage:
Hat jemand von Euch diese Chemo bekommen?
Was ist denn ansonsten angesagt bei Frührezidiv nach Standard-Chemo?
Eine erneute OP kommt für meine Mutti nicht in Frage, dazu fühlt sie sich im Moment nicht in der Lage!
Ohjeeeeee, jetzt geht alles wieder los- nur gut dass meine Mutti jetzt nicht frisch operiert ist und eine Chemo diesmal hoffentlich besser verträgt.....aber auch erstmal das CT abwarten.....

Danke fürs "Zuhörn" und wie ich ja auch anderen immer sagte: das ist noch lange nicht das Ende aller Behandlungs-Möglichkeiten, gell ?!
Schönen Abend noch und tut mir leid, dass ich hier mit dieser unerfreulichen Nachricht so reinplatzte....
MM-Manuela

....dabei hab ich mich so über all EURE Super-Nachrichten gefreut!

[Bessie]

Liebe Manuela!

Das tut mir sehr leid, dass deine Mutter diese schlechte Nachricht erhalten hat. Vielleicht hilft dir dieser Link weiter, ist nicht mehr ganz aktuell, aber vielleicht doch hilfreich. http://www.krebs-kompass.org/forum/s...73&postcount=5
LG Bessie

[tigimon]

Hallo MM-Manuela!

Ich hatte schon eine Chemo mit Topotecan in Kombination mit Cisplatin.

Bei meiner Erstdiagnose hat sich während der Primärchemo mit Carboplatin/Taxol eine Hautmetastase gebildet, genau an der Stelle, an der der Schlauch von der OP lag.
Deshalb habe ich gleich im Anschluss an 6 Zyklen Carboplatin/Taxol noch 4 Zyklen Cisplatin/Topotecan bekommen.
War zwar wirklich nicht besonders schön, da ich durch die 1. Chemo schon arg geschwächt war, hat mir aber immerhin 2 Jahre Ruhe beschert.

Vor allem mein Blutbild hat sehr unter dieser Chemo gelitten, besonders die Thrombozyten.
Hab dann aber immer Neulasta gespritzt bekommen, dann hat es sich wieder recht schnell erholt.

Alles Gute für Euch.

Liebe Grüße

[MM-Tiga]

Liebe Bessie,
ui, vielen Dank- genau sowas hab ich gesucht!
- die Gaben sind zwar in anderen Zyklen geplant, aber die Nebenwirkungen werden sich wohl ähneln......
Hoffen wir das Beste!
Dank nochmal und Gute Nacht!
....und toll, dass Du so gute Ergebnisse hattest !!!
Alles Liebe
MM-Manuela

[MM-Tiga]

Hallo, Tigimon-
da haben wir wohl gleichzeitig geschrieben...--
Dank Dir auch für Deinen Bericht- das muss ja der Hammer gewesen sein, so gleich nach der ersten Chemo! Hut ab!
Naja, mit den Blutwerten hatte meine Mutter auch bei der 1. Chemo schon schwere Probleme, ich hoffe, dass ihr da auch gleich entsprechend vorausschauend was gegeben wird!
Wie gehts DIR denn jetzt ??? Du bist sonst in einem anderen Forum, nicht?!
ich such Dich mal, dann weiss ichs .
Alles Gute auch DIR!
MM-Manuela

[vivi2007]

Liebe Manuela,

leider kann ich dir fachlich nicht helfen.
Ich drücke euch ganz fest die Daumen, dass die kommende Therapie die Krebszellen für immer stoppen kann.
Wir haben hier auch Frauen, die trotz Rezidiv mit Op und Chemo wieder tumorfrei werden.
Deine Mutter hat sehr viele Chancen, wieder gesund zu werden.
Sei nicht traurig und musst jetzt ganz stark sein. Ich finde es toll, wie sehr du deine Mutter unterstützt. Sie kann sehr stolz auf dich sein.
Viele liebe Grüße

Miriam

[tigimon]

Hallo MM-Manuela!

Nein, ich bin schon Betroffene in diesem Forum, schreibe allerdings nur ganz selten, lese aber regelmäßig.
Schau mal unter "5 Jahre geschafft", da hab ich kurz meinen Krankheitsverlauf geschildert.
Mitlerweile hatte ich wieder ein MRT und so langsam scheint das Tamoxifen die Wirkung zu verlieren.
Es ist aber ohnehin schon sehr erstaunlich, dass es so lange bei mir gewirkt hat.
Ich werde jetzt in ganz kurzen Abständen (4 Wochen) kontrolliert und sobald sich mehr tut, muss ein Plan B her (Wahrscheinlich wieder Chemo).
Aber da meine letzte Chemo schon fast 3 Jahre her ist, bin ich mitlerweile wieder ganz gut bei Kräften und das sollte zu schaffen sein.

Liebe Grüße

[klomi12]

Hallo MM-Manuela,

das sind ja ganz viele Möglichkeiten, die sich da plötzlich ergeben, um Deiner Mama mit ihren Darmproblemen zu helfen. Das hört sich doch richtig gut an.
Ich kann gut verstehen, daß Deiner Mutter Lebensqualität fehlt, wenn sie mit dem Essen so eingeschränkt ist und auch noch auf Infusionen angewiesen ist.
Wenn man nicht mehr alles essen darf und dann auch noch alles breiig sein muß, dann fühlt man sich ja nicht besser, sondern eher schlechter. Besonders auch von der psychischen Seite betrachtet. Wie war das mit dem gesunden Appetit und dem Groß und Stark werden?
Als wäre der EK nicht schon schlimm genug. Da hat man dann dadurch auch noch diese Probleme.
Das ging meiner Mama nach ihrer 2.OP auch so. Sie hatte aber Glück, daß ihr das mit dem abgeknickten Darm nur einmal passiert ist. Danach hat der Darm sich wohl "ordentlich" mit Hilfe der Verwachsungen gelegt. Aber das müssen ja auch höllische Schmerzen sein bei so einem kurzzeitigen Darmverschluß wie meine Mama erzählt.
Ich finde es toll, daß Deine Mama sich trotz allem nicht unterkriegen läßt. Weder von der Krankheit noch von den Ärzten. Daß sie darauf gedrängt hat, daß etwas getan wird.
Daß die Ärzte nicht schon von selbst das Thema Stoma und die anderen Möglichkeiten angesprochen haben, wenn es doch Abhilfe verschaffen könnte. (Meine Mama hat mir auch erzählt, daß sie auch mit einem Stoma leben kann, wenn es zum Überleben sein muß. Sie hängt an ihrem Leben.)
Aber Hauptsache etwas passiert jetzt, um ihr zu helfen. Das ist doch das Wichtigste!!!
Schön, daß sie jetzt nicht lange warten mußte und sie heute schon in den OP-plan hereingerutscht ist. Man hat auch manchmal Glück.
Und obwohl ich etwas zu tun habe, drücke ich Deiner tapferen Mama heute ganz ganz fest die Daumen.
Daß die Operation planmäßig und ohne Komplikationen verläuft.
Daß Deine Mama sich ganz ganz schnell erholt.
Und vor allen Dingen, daß ihr die OP auch wirklich hilft.

Viele liebe Grüße aus Hagen sendet Euch

eine wie wild daumendrückende Andrea.

[bibest]

Liebe MM Manuela und Mutter,

ich denke an Euch und bete für Deine Mutter!

Birgit

[Heiderose]

Hallo MM-Manuela

Ich kann zu Caelyx selbst etwas sagen. Ich stehe in ähnlicher Situation, habe nach der mehrstündigen OP Eierstockkrebs Figo IV im Juni diesen Jahres sofort wieder steigende Tumormarker gehabt.

Nach der ersten Chemo Caelyx (habe ich gut vertragen, hatte nur etwas mit Ausschlägen zwischen den Fingern und in der Handfläche zu kämpfen, keine Übelkeit und konnte bereits am dritten Tag danach arbeiten) ist der Tumormarke CA 125 um ein Drittel gesunken.

Ichbin mit meinen Ärzten in der Tumorbiologie in Freiburg sehr zufrieden, sie akzeptieren mich als mündigen Patienten und informieren sehr umfassend.

Ich wünsche Deiner Mutter alles erdenklich Gute, vor allem viel Lebensfreude und schöne Stunden.

[MM-Tiga]

Hallo, Heiderose,
ich glaube Du meintest Monika (romantic) mit dem Caelyx. Meine Mutter hat ja andere Probleme...
hoffentlich liest Monika Deinen Beitrag auch!
Aber Danke für die Wünsche!
und Dir auch nur das Beste!
LG MM-Manuela

[MM-Tiga]

Liebe Madeln aus dem Forum !

Vor genau einem Jahr schrieb ich hier, daß nun wieder Sonnwend ist, die Tage ab morgen wieder länger werden und es von nun an -auch für meine Mutter -nur noch aufwärts gehen sollte und für Euch hier alle auch...
Leider ist ja die Mutti nun verstorben, aber jetzt is gut, sie muss nicht mehr leiden, hat einen sehr schönen Ruheplatz und wird oft von meinem Papa besucht, uns anderen aus der Familie gehts auch wieder besser, wir erholen uns gut und so dachte ich mir, weil es nun wieder Wintersonnwend wird, ich möchte

1. allen hier nochmal danken für all den Zuspruch und die Motivation durch die letzten 1 1/2 Jahre, all die lieben Worte der Anteilnahme und alles...und

2. Euch allen auch sagen, daß es für Euch nun auch nur noch aufwärts gehen soll, alles Schlimme möglichst wegbleibt oder weggeht, wieder Licht ins Leben kommt, wenns grade dunkel aussieht, auch für diejenigen, die sich für ihre Mütter hier engagieren, was sie, finde ich, alle ganz ganz engagiert und liebevoll machen!

Also allen ganz viel Licht und Sonne und Erfolg mit den Therapien, Mut und Zuversicht!
Anbei auch schonmal schöne, sorgenfreie Feiertage!
Alles Liebe!
Eure MM-Manuela

[here_comes_the_sun]

Liebe Manuela,

schön, daß Du Dich noch einmal hier meldest. Danke für Deine schönen Worte und Wünsche. Ich habe Dich erst sehr spät kennengelernt, aber was Du da berichtet hast, wie Du und Deine Familie Deine Mutter auf Ihrem letzten Weg begleitet habt, fand ich unglaublich. So viel Liebe, Nähe, Wärme und v.a. auch Engagement erlebt man selten. Ich habe nach wie vor hohen Respekt davor.
Ich wünsche Dir auch von ganzen Herzen alles Gute und schöne Feiertage.

Liebste Grüße, Sun.

[romantic]

Liebe Manuela,
da hast Du mir voll und ganz aus dem Herzen gesprochen ! Ich kann nur alles bestätigen, Du hast die richtigen Worte gefunden.

Ich danke Euch allen, daß ich Euch kennenlernen durfte, und daß Ihr mich auf dem harten Weg, den meine Mutter und ich gegangen sind, so lieb begleitet habt !

Mir bleibt nur noch, Euch allen ebenfalls ein frohes Weihnachtsfest zu wünschen. Auch wenn es vielleicht für viele dieses Jahr ein ungewohntes und völlig anderes Weihnachten wird. So wie für mich.

Und kommt gut in in das neue Jahr. Ich wünsche Euch alles erdenklich Gute !

Monika