Knapp 2 Jahre nun Knochen und Lebermetastasen

[Dirk33]

Hallo,
Fast 2 Jahre hatten wir nach der Erstdiagnose Brustkrebs Ruhe, jedoch hatte meine Frau Jenny vor ca.3 Wochen starke Schmerzen im Bein und in der Leiste so das wir ins Krankenhaus mussten, dort wurde alles Untersucht ebenso wie Knochenszinti und CT, dort stellte man dann fest Metastase im 12 BWK , Hüfte und Becken, zuerst dachte man evtl auch noch Halswirbel aber dies gab zum Glück Entwarnung. da der 12 BWK Bruchgefährdet ist wurde direkt mit Strahlentherapie begonnen und ebenso muss Jenny bis sich der Knochen gedestigt hat man spach von ca. 4- 5 Monaten ein Korsett tragen. In weiteren Untersuchungen stellte man fest das Jenny eine kleine Metastase in der Leber hat. Biopsie hierfür ist letzte Woche gemacht worden.

Der Behandelnde Onkologe meinte da Jenny´s Ersttumor Hormonabhängig war Sie momentan GnRH Analoga bekommt zudem Tamoxifin sowie alle 6 Monate Bisphosponate bekommen hat die ja vorbeugend gegen Knochenmetas gegenwirken sollten, wolle er jetzt Wissen warum es trotzdem zur Metastasenbildung kam.Er meinte auch es kann sein das sich die Metastasen vom ursprünglichen Muttertumor verändert haben und nun evtl nicht mehr Hormonabhängig sein, dies müsste man aber genau untersuchen.Nun schauen wir erstmal weiter wie die weiteren Behandlungen weitergehen. Komisch ist eben nur das bis zum heutigen Tag die Blutwerte vollkommen in Ordnung sind und auch die Tumormaker nach der Brustamputation eher gefallen sind und nicht mehr angestiegen sind.

Nun geht eben alles wieder von vorne los aber Jenny und ich werden dies schon gemeinsam durchstehen.

Lieben Gruß Dirk

[Maja57]

Hallo Dirk und Jenny!
Hatte Eure Geschichte immer mit verfolgt,und nun das.
Tut mir sehr leid für Jenny.
Ich habe meine Knochenmetas schon seit 4 Jahren,gleich mit als Anfangsdiagnose.Hatte gerade im Dezember wieder Bestrahlung
des 11.Brustwirbel,war gebrochen,brauchte kein Korsett.
Mittlerweile gehts mir auch wieder besser,mann muß nur Geduld haben,es dauert.Aber wie Du schon schreibst,ihr schafft es gemeinsam.
LG.Marion

[Dirk33]

Hallo Marion,
es war ein Schlag ins Gesicht denn wenn man überlegt das Jenny im Januar noch den Brustaufbau bekommen hat mit Eigengewebe und da alle Untersuchungen ja OK waren und man dann 3 Monate später sowas vorgelegt bekommt ist das normal.Zum Glück haben die Ärzte Jenny gut auf Schmerzmittel eingestellt sodas Jenny sich so absolut Gut fühlt.Wie ich ja schon sagte selbst die Blutwerte sind vollkommen in Ordnung, sodas man schon manchmal denkt das kann doch so nicht sein aber man kann es drehen und wenden wie man will es bleibt so wie es ist und jetzt machen wir das beste draus . aufgeben gilt nicht, der Onkologe meinte auch das es noch viele Behandlungsmöglichkeiten gibt.Jenny meinte auch das Sie sich so gar nicht krank fühle wenn sie nicht wüsste das da was ist.

Ich wünsche Dir und allen anderen alles Liebe und Gute und Vergessen darf man ja auch nicht das die Forschung jeden Tag weitergeht und es vieleicht den Tag gibt wo man etwas findet was gegen Metastasen dauerhaft hilft.


Gruß Dirk

[Zitronengras]

Was für eine schlimme Nachricht! Das tut mir sehr leid! Du weißt ja, dass ich Eure Geschichte auch immer mitverfolgt habe. Ich habe aber auch schon von vielen gehört, dass man mit Knochenmetastasen noch viele Jahre ganz gut leben kann. Auch Lebermetastasen kann man ja, je nach Lage und Größe, oft ganz gut behandeln, vor allen, wenn sie noch so klein sind.

Ich drücke die Daumen, dass die Behandlungen gut anschlagen!

[Maja57]

Hey Dirk und Jenny!
Du sagst es,ihr macht das Beste draus.
Ich habe seit einem Jahr auch Lungenmetas,mein TM ist so dermaßen in die Höhe geschnellt,liegt bei 9oo .Bekomme seit 4 Jahren jede 4.Woche Zometa
und im Moment Tamoxifen.Bestrahlungen bei Schmerzen und Bruchgefahr.
Zur Zeit gehts mir eigentlich auch ganz gut,also Ihr seht,mann kann ganz gut
damit leben.
Ich wünsche Euch auch alles erdenklich Gute für die weitere Behandlung.
LG.Marion

[Ilse Racek]

Du hast Recht

lieber Dirk

die Forschung geht jeden Tag weiter


Wenn ich bedenke, wie viele neue Behandlungsmöglichkeiten es seit meiner Erkrankung (2002) zusätzlich gibt, bin ich immer wieder absolut erstaunt :

Dass der Tumormaker irritierend sein kann, sagte mir schon mein allererster behandelnder Gyn - Anlass war, dass "meiner" lange Zeit grenzwertig war und dann doch so eine Art Fehlalarm bedeutete

Dass Deine Frau trotz Bisphosphonate und anderer schulmedizinischer Mittel wieder erkrankt ist, kann man leider als nicht gerade selten bezeichnen....da muss man nur mal das Forum "durchlesen"


Ich wünsche Dir und natürlich ganz besonders Deiner Frau alles erdenklich Gute

mit herzlichen Grüßen