Hypopharynx Krebs - T4.

[Nachtgestalt]

Lieben Dank! Heute war ein ganz normaler Tag, wenn man es nicht wüsste, würde man meinen, es hat sich nix geändert. Wir haben gelacht wie immer, Papa hat ein wenig gebastelt und Nachmittags gabs gemeinsamen Kaffee.

Ich bewundere jeden dafür, wenn er mit einer so positiven Einstellung solche Nachrichten entgegen nimmt und den Kampf antritt.

[Nachtgestalt]

Nun geht langsam etwas voran. Gestern ist Papa im Krankenhaus stationär aufgenommen worden. Es wurde Blut abgenommen und Aufklärungsgespräche bzgl. der Bronchoskopie und der Punktion geführt. Der Arzt meinte, sie werden beides durchführen. Die Punktion selbst um Proben vom Tumor zu nehmen und die Bronchoskopie zum Begutachten der Lunge und ggf. um Proben von Lymphknoten zu nehmen. Dies wird entweder heute oder morgen stattfinden.

Heute morgen musste Papa nun erstmal 1,5 Liter Kontrastmittel trinken. Vermutlich wirds dann zum CT gehen etc. Ich hoffe sehr, dass man nix weiteres findet, keine Metastasen, kein weiterer Tumor.

Und was machen wir nun: warten.

[Nachtgestalt]

Heute ging es also zum Thorax und Abdomen CT, zum Ultraschall der Bauchorgane und zur Blutgasanalyse.

Aktuell wissen wir nur das Ergebnis vom Ultraschall: Leber, Niere, etc. alles was man eben gesehen hat - war absolut unauffällig. Das hört sich schon mal sehr positiv an

[Nachtgestalt]

Also wirklich viel Neuigkeiten gibt es nicht. Heute Morgen war die Punktion. Der Tumor liegt so nahe an der Oberfläche, dass sie das sehr gut über den Rücken neberm Schulterblatt hinkamen. Sein Arzt meinte beim Aufklärungsgespräch schon, sie werden die Lunge selbst vermutlich gar nicht anpieksen, somit sind die Risiken bei ihm sogar noch geringer.

Er musste danach vier Stunden liegen bleiben und wurde etwa nach 2 Stunden nochmal geröngt. Alles fein, kein Pneumothorax. Und die Punktion verlief auch gut, sie haben viele Proben genommen.

Das wars aber auch schon. Heute morgen als die Visite war, war Papa schon unten im CT und hat somit nichts mitbekommen. Der Arzt am Nachmittag informierte nur fix über die Punktion.

Morgen sollte dann wohl die Bronchoskopie sein.

Viele Grüße an Euch!

[Adlumia]

Ich freue mich mit dir, dass die Ultraschalluntersuchung nichts auffälliges gezeigt hat. Hoffe ihr habt bald Gewissheit über die nächsten Behandlungsschritte, es ist gut dass es nun voran geht.

Liebe Grüße
Adlumia

[Nachtgestalt]

Ganz lieben Dank. Ja, ich finde das wirklich wichtig: man darf auch bei solchen Diagnosen nicht nur noch das Negative sehen. Jede positive Nachricht, und sei sie auch noch so "klein" ist eine gute Nachricht. Sie gibt Kraft, man kann sich an ihr Hochziehen und erneut bereit machen für den Rest

Hab einen schönen Tag!
Jasmin

So Papa hat gerade angerufen, der Arzt war da. Also es stehen aktuell keine weiteren Untersuchungen an, auch keine Bronchoskopie. Scheinbar haben sie im CT dann doch gesehen, dass die Punktion reicht und sie über die Bronchien sowieso nicht da hinkommen, wo sie hinwollen.

Jetzt heißt es auf die Ergebnisse der Punktion warten - danach wird weiter entschieden. Es wäre dem Arzt jedoch lieb, wenn er bis dahin stationär bleiben würde. Warum auch immer, dazu hat er sich wohl nicht geäußert. Er darf allerdings, sofern er das möchte, am Tag gerne auch ein paar Stunden raus und auch nach Hause (wir wohnen nicht weit vom KH entfernt), Abends soll er dann aber wieder zurück auf Station. Papa findet das ok, er hat genug zu Lesen und sein Tablet mit Filmen dabei. Und es geht ihm soweit auch gut. Er meinte, er wird vielleicht am Samstag dann mal kurz heimfahren, Oma besuchen und neue Klamotten einpacken.

Ich werde dann nach dem Mittagessen reinfahren und dann nutzen wir das schön Wetter und gehen ein Eis futtern.

[Nachtgestalt]

So, das ging nun fix. Das Ergebnis ist schon da, die Tumorkonferenz war gestern.
Es handelt sich um ein Plattenepithelkarzinom - selber Typ wie er bereits vor 3,5 Jahren im Hypopharynx hatte. Man kann allerdings nicht zu 100% sagen, ob es eine Metastase ist, oder ein neuer, eigenständiger Tumor der Lunge. Es spricht jedoch aus Sicht der Ärzte alles für letzteres. Metastasen kommen eher als viele kleine Herde in den Lugen vor und nur selten als ein solider Tumor.

Die anderen Orange sind soweit sauber. Auch die Lymphknoten sind unauffällig. Es kann natürlich nicht ausgeschlossen werden, dass sich dort schon die ein oder andere Krebszelle tummelt, sie sind jedoch allesamt nicht vergrößert.

Die Behandlung: die gleiche wie beim ersten Tumor. Eine kombinierte Radiochemotherapie. Nächste Woche ist schon das PlanungsCT, die Woche drauf gehts los. Wir waren heute Nachmittag schon zur Besprechung beim Strahlenarzt. Die Praxis kennen wir auch bereits von damals, ist direkt im Krankenhaus mit drin. Ein wunderbarer Arzt, nett, humorvoll und fand die passenden Worte. Er hat uns wirklich super informiert. Es standen nach diesem Gespräch keine Fragen mehr im Raum.

Dauer der Behandlung: auch ähnlich wie beim Tumor im Rachen: etwa 6 Wochen. Die Nebenwirkungen werden aber deutlich milder ausfallen.

Alles in allem sind wir durchaus zufrieden. Am Montag wird nun noch ein CT vom Hals gemacht (um auszuschließen dass der alte Tumor sich dort doch irgendwo neu angesiedelt hat) und um ganz sicher zu gehen noch ein MRT vom Schädel. Der Strahlenarzt meinte, er halte das sogar für überflüssig, aber sicher ist sicher.

Das sind sie nun, die doch positiven Nachrichten soweit.

[Nachtgestalt]

Sodala, beim CT vom Hals hat man eine kleine Gewebeansammlung gefunden, die Kontrastmittel aufnimmt. Wurde natürlich direkt als V.a. Raumforderung nebenbefundlich gekennzeichnet. Aber: nach Rücksprache mit den HNO Leuten wird das aktuell als Residuum von der Radiochemo von vor knapp 3,5 Jahren gewertet, da wir ja vor zwei Wochen erst bei der Nachkontrolle dort waren und dort keinerlei Hinweise für ein Rezidiv gefunden wurden. Ansonsten sind beide Kieferknochen in einer bestimmten Art und Weise verändert. Dies ist primär mit alten Extraktionsdefekten vereinbar, als Differentialdiagnose kommen allerdings auch Knochenmetastasen in Betracht, da die nur durch diese Bilder so nicht ausgeschlossen werden können. Das ist aber nur ein Nebenbefund. In der Empfehlung im Arztbrief steht diesbzgl. auch nur drin, dass weiterhin Nachkontrolle bzgl. des alten Karzinoms in der HNO erfolgen soll und ggf. der oben erläuterte Befund genauer abgeklärt werden muss. Aber aktuell wird da kein Handlungsbedarf gesehen. Ah und die Lymphknoten am Hals sind auch allesamt UNauffällig.

Ansonsten war gestern noch das MRT vom Kopf, da wissen wir jetzt noch nix zu aber ja - wir gehen mal von positiven Ergebnissen aus - also krebsfrei

Sonst steht die Diagnose soweit, ein nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom, Typ Plattenepithelkarzinom; T4 N0 M0 -> über die beiden 0er sind wir sehr froh. Das T4 kommt einfach daher, da sich der Tumor schon ordentilch ausgebreitet hat und unter anderem zwei Rippen und einen Wirbel angefressen hat. Der Tumor selbst misst dabei etwa 5x7,5,x5cm.

Heute war dann schon das PlanungsCT für die Bestrahlung. Papa hat nun drei Markierungen, Brustmitte und jeweils seitlich an den Rippen. Die erste Bestrahlung ist nächsten Dienstag. Am Freitag gehts zum Onkologen zur Vorbesprechung und Terminabsprache. Ihr seht also, es läuft und der Kampf hat längst begonnen

[Danny96]

Hallo,

schön dass du uns immer auf dem Aktuellen hältst. Keine Sorge auch wenn
nicht so viele schreiben, es lesen viele einfach nur.

Bei mir ist im September ein MRT Kopf und ein CT Thorax geplant. Sind bei mir
jetzt auch knapp 3,5 Jahre seit ED meines Nasopharynxkarzinoms, das auch
mit Radiochemotherapie behandelt wurde. Hoffe natürlich auf das Beste. Wenn
das CT Thorax gut aussieht, werde ich für die Nachsorge keines mehr
machen lassen. Bin erst 21 und da kann die Strahlenbelastung in Zukunft wer
weiß was anrichten.

Deinem Vater wünsche ich, dass die geplante Behandlung gut anschlägt und er
sich von dem ***** Krebs nicht unterkriegen lässt.

[Clea]

Hallo Danny,

viel Kraft für den kommenden Kampf.

[Nachtgestalt]

Lieben Dank für eure Worte Ich lese auch viel und still mit, ich möchte mit meinem Thread hier vor allem auch anderen zeigen, wie es laufen kann und dass man auch Mut schöpfen kann und sollte!


Heute war nur die Besprechung beim Onkologen. Seine Chemo besteht aus den Mitteln Cisplatin und Vinorelbin. Cisplatin kennt er bereits vom letzten Mal, da hat er es wirklich gut vertragen. Der Onkologe meinte zwar auch, dass das nun natürlich anders sein kann - aber das es ebenso gut wieder ohne Probleme laufen kann.

Die Chemo läuft zyklisch. Ein Zyklus umfasst dabei vier Wochen. Woche 1: lange Chemo mit Cisplatin und viel Spülen, Dauer 8 Stunden. Woche 2+3 je eine kleine Chemo à 2 Stunden und Woche 4: Pause. Dann startet ein neuer Zyklus. Die Bestrahlung wird nach etwa 6 Wochen abgeschlossen sein, die Chemo wird jedoch länger gehen.

Er hat direkt auch einen Medikamentenplan und haufenweise Rezepte bekommen. Ich glaube 7-8 Mittel alleine gegen Übelkeit. Viele davon sind nur für den "Bedarf" da, ich finde es aber sehr gut, so hat er was zuhause und muss sich nicht lange Quälen. Letztes Mal hatte er jedoch keine Probleme mit Übelkeit. Er meinte nur: wieso also diesmal?

​

[Fibi1973]

Hallo liebe Nachtgestalt,

wollte nur kurz hallo sagen und nachfragen wie es Deinem Papa geht.

Ganze liebe Grüße

[Nachtgestalt]

Hallo und Danke für die Nachfrage. Trifft sich gut, ich wollte eh wieder ein bisschen berichten.

Seit Dienstag läuft nun die Bestrahlung, heute war die erste Chemo dran. Gleich die lange mit 8 Stunden.

Gestern hatte er ziemliche Rückenschmerzen (vermutlich eine Mischung aus den tumorbedingten Schmerzen der ja in die Rippen und Wirbel eingewachsen ist und aus Schmerzen die aus einer gewissen Schonhaltung heraus resultieren). Heute morgen waren diese jedoch viel leichter und das hielt auch den ganzen Tag über an. Papa war sich erst nicht sicher, ob er vielleicht ein Schmerzmittel in den Tropf bekommen hat, aber er überlegte dann und meinte, heute morgen tats auch schon deutlich weniger weh.

Ansonsten verträgt er die Bestrahlung bisher gut. Die Chemo heute lief bisher auch problemlos - bisher klagt er über keine Beschwerden. Lediglich sein Mund ist etwas trockener (aufgrund seiner Vorbehandlung mit Chemo und Bestrahlung wg. des Tumors im Rachen ist er aber auch anfälliger dafür. Er bekam direkt einen Tee zum Spülen mit vom Onkologen).

Soweit können wir uns eigentlich wirklich nicht beschweren. Die Therapie ist in vollem Gange und sie verscheucht Fritz den ungeliebten Untermieter hoffentlich schon sehr bald aus seiner Wohnung ;-)

Viele Grüße!

[Nachtgestalt]

Seit gestern Nachmittag gesellt sich nun etwas Heiserkeit dazu - seit seinem letzten Krebs ist er generell relativ schnell heiser. Da reichts, wenn er etwas mehr geplaudert hat als sonst und wenig getrunken. Ich vermute hier auch etwas die Chemo mit drin. Sie haben ihm am Donnerstag ja direkt etwas zum Spülen mitgegeben für den Mund und ja, seine gesamte Mund/Rachenschleimhaut ist einfach vorgeschädigt. Die Heiserkeit ist aber nicht dramatisch, man bemerkt sie einfach.

Ansonsten gehts ihm gut. Seit heute wirken auch die Kapseln gegen das Sodbrennen gut, er hat beim Essen nichts mehr gemerkt. Und: Müdigkeit. Gestern nach der Bestrahlung meinte er schon, oh, er wird schläfrig. Dann hat er auch von 21 bis 7:30 Uhr durchgeschlafen Das schadet aber keineswegs

[Nachtgestalt]

Gestern Nachmittag kam kurz mal leichte Übelkeit durch, Papa hat aber gleich eine der MCP Kapseln genommen und Ruhe war. Ansonsten ist er müde und schläft viel bzw. ruht sich viel aus. Heute Nacht konnte er nicht gut schlafen, lag aber einfach an Schmerzen im Rücken. Ansonsten sind wir weiterhin zufrieden.