evtl. mastektomie.. auch ohne genmutation

[suze2]

hy think positive, hallo an alle,

ja also, ich finde die sechsmonatigen untersuchungen auch mühsam.

sicher kommt bei mir noch die nachsorge dazu, übrigens nur sehr zteilwesie alle 3 monate (bei mir wars so - jetzt nur mehr alle 6 monate), aber viele spitäler machen das in größeren abständen.

ja die empfehlung in ö ist zweimal jährlich MRT für high risk patientinnen.

natürlich, "think positive", dein name ist ja programm, und es ist, wie holiday sagt: du bist gesund und hast eine super früherkennung. (wo machst du sie? vielleicht samma im gleichen spital...)

aber holi, trotzdem, gerade wir, die aus krebsfamilien kommen, haben ja meist auch eine diesbezügliche (kindheits)geschichte. meine mutter starb mit 47 in eierstockkrebs, meine oma mit 61 an magenkrebs, meine tante an eierstockkrebs usw. gibt einen schönen stammbaum, und dies alles prägt natürlich auch die seele.

ich hab bei den nachsorgen UND bei den früherkennungs-untersuchungen die hosen voll. ganz klar sind die ja auch nicht zu trennen, wenn frau mal BK hatte. als meine eierstöcke draußen waren, war ich ziemlich froh, dass mir diese angst wenigstens erspart bleibt, aber mir wurde auch klar, dass meine angst eben ein teil meines lebens ist.

alles liebe an euch, und alles gute für alle entscheidungen, die ihr treffen müsst!

suzie

[Hansibansi]

Hallo ihr lieben Mitbetroffenen,

Ich (27) habe vor 2 Wochen meine neoadj. Chemo (6xTAC) abgeschlossen.
Am 1.9. wir operiert. Mir wird Brusterhaltend empfohlen...

Ich bin da irgendwie unsicher!
Mich bin nachweisslich nicht Trägerin der Mutation, aber es wurde der Verdacht geäussert, dass ich Trägerin einer noch unbekannten Mutation sein könnte.
Der Gedanke einer Neuerkrankung oder Rezidiv ist sehr angsteinflößend und irgendwie denke ich, dass ich mich davor "schützen" könnte mit einer Mastektomie....

[Susann1]

guten morgen,
ich habe den test gemacht, bin jedoch keine gen-trägerin. aber in dem bericht des humangenetischen instituts steht, dass ich mit einer wahrscheinlichkeit von 60% anlageträgerin für erblichen brustkrebs bin. was bedeutet dieser satz?
was GENAU bedeutet 60%? ich weiß, das kann mir nur ein arzt beantworten, aber vielleicht kann damit hier jemand mehr anfangen als ich.
ein 60%iges risiko zu erkranken (bin ich schon..)? oder ganz einfach die aussage, 40% zufallstreffer, 60% erblich. hm.
ist das ein vergleichsweise hohes risiko?
danke,
susanneins

[Elanor]

Hallo think positive,

ich bin im Januar operiert worden (Drüsengewebe raus, Expander rein, BRCA1 Genträgerin, hab auch so einen bescheuerten Stammbaum). Meine Expander waren je mit 290 ml gefüllt und ich bin bei zwei weiteren Arztbesuche mit etwa 60 bis 70 ml pro Seite jeweils befüllt worden bis wir auf 410 ml kamen. Das Auffüllen tat mir gar nicht weh, ich war für etwa zwei oder drei Stunden nach dem letzten Mal etwas kurzatmig weil es etwas auf die Rippen drückte. Ich bin über eine Kanüle aufgefüllt worden, das Ventil ist unter der Haut - ist ziemlich schräg Deinen Brüsten beim Wachsen zuzusehen. Ist aber auch nicht beängstigend, einfach etwas skurril. Im Mai kamen dann meine Silikon-Implantate rein, je 395 ml. Sehen ganz gut aus und die Grösse ist ein kleines bis mittleres C-Körbchen. Bei mir lief glücklicherweise alles komplikationslos, einmal musste ich nach der zweiten OP punktiert werden, ich hab wohl etwas früh mit Sport angefangen und das war nicht ganz so gut... Ansonsten bin ich einfach nur froh, dass ich die OPs gemacht und hinter mir habe! So viel weniger Angst und Vorsorge-Untersuchungen! Es ist unglaublich!! Ich hab natürlich auch das Riesenglück, dass ich noch nicht an Krebs erkrankt war (bin jeden Tag dankbar, dass meine Tante mich auf diesen Test gebracht hat, mein Frauenarzt hat mit mir nie darüber gesprochen). Ich drücke Dir die Daumen, dass alles gut bei Dir läuft, viele Grüsse und Kraft,

Elanor

[groovy_chick]

Hallo zusammen.

Bin gerade auf die Diskussion hier gestoßen und wollte kurz meine "Erfahrungen" mitteilen.
Meine Mutter wurde zu Lebzeiten noch auf die Genmutationen getestet und war negativ. Also bin ich es auch. Alle Krebserkrankungen in meiner Familie sind mütterlicherseits, alle sind gestorben, die meisten recht jung. Meine Oma z.B. mit 51 (mit 31 an BK erkrankt), meine Mutter mit 54 (mit 32 an Schilddrüsenkrebs erkrankt, mit 52 an BK).
Mir wurde die Möglichkeit der Mastektomie mitgeteilt. Jeder Arzt, den ich bisher darauf angesprochen habe, hat erst zurückhaltend reagiert und nachdem ich meine Familiengeschichte kurz dargelegt hatte großes Verständnis dafür gezeigt, dass ich diese OP möchte. Von Ablehnung keine Spur.
Ich werde im Oktober in München einen Termin für die OP vereinbaren.
Ich bin erst 29, aber ich möchte nicht wie meine Oma die nächsten 20 Jahre damit leben und dann doch verlieren. Der Krebs bei meiner Mutter war so aggressiv, dass selbst die Oberärzt erstaunt waren.
Ich gehe alle 6 Monate zur intensiven Vorsorge, aber ich möchte nicht darauf warten, krank zu werden.
Ich werde hier berichten, wie es mir ergangen ist.

Viele Grüße,
Verena

[Junimond]

Hallo Verena,

bei mir ist es ganz ähnlich (allerdings konnte aus meiner Familie keiner mehr gestetet werden, alle schon tot ), siehe auch meine anderen Beiträge, insbesondere im Thread "Erfahrungsbericht meiner prophylaktischen Mastektomie".

Weißt Du schon, wie es bei Dir mit der Kostenübernahme der Krankenkasse aussieht?

Machst Du einen Silikonaufbau?

Liebe Grüße
Junimond (und auch eine Verena )