Warum so spät??

[ange]

Hallo,

heute war ein recht guter Tag! Meine Schwiegermutter hat was gegessen und getrunken, und alles bei sich behalten!!! Die Zäpfchen scheinen besser zu helfen. Und auch das 2. Morphium Pflaster.
Heute hat der Chirug geguckt, wegen dem Port, am Dienstag soll sie den endlich bekommen!!
Dann hat der Reha laden noch angerufen und gesagt, das das bett nicht in der woche sonder im Monat 300,-euro kosten soll. ink. auf-und abbau und matraze. Das hört sich ja schon besser an, falls wir keine Pflegestufe bewilligt kriegen. Werden dennoch beim DRK nachfragen.
schönen abend noch
lieben gruss
ange

[paula2007]

hallo ange,

das mit der pflegestufe würde ich auch auf alle fälle probieren, es erleichtert einiges. man hört viel schlechtes, aber bei uns ging alles relativ problemlos. bei meinem papa hatte das krankenhaus per eilverfahren eine pflegestufe beantragt, das ging echt flott, aber man bekommt dabei wohl immer erstmal die 1. wir haben dann einen antrag auf höherstufung gestellt. da musste ich ziemlich um einen schnellen termin kämpfen. man gab uns einen 6 wochen später, den hätte mein papa nicht mehr erlebt. die ärztin selber war total nett und bewilligte sofort die 3. das mit dem pflegebett war schon eine feine sache. besonders wenn man die passende matratze dazu hat. ich drücke euch weiterhin die daumen und lasse einen lieben gruss da.

nicole

[ange]

Hallo Nicole,

Das Pflegebett ist gestern gekommen!!! Und sie fühlt sich super darin aufgehoben. Und das ist die Hauptsache. Ja die Krankenkasse sagte, wir sollen den Antrag mal schicken und die gucken dann. Wir denken das wir nur das Bett bewilligt kriegen. Aber mehr wollen wir ja auch zu Zeit nicht. Alles andere dann. Sie hat heute ihren Port bekommen, leider kann man den aber erst in 12 Tagen nutzen... Geht das nicht auch eigentlich früher?? Woran liegt das, das einige den nach 2 Tagen nutzen können andere erst nach 12??
Naja das Essen ist immernoch schwierig, aber wenigstens etwas isst sie. Sie will was, aber alles was man anbietet, kocht oder macht ist eigentlich falsch... was soll man da noch machen???!!!
Sie schläft sich jetzt erstmal aus, die OP hat sie doch ziemlich mitgenommen.
liebe Grüsse, und weiter viel Kraft an alle
Ange

[paula2007]

hallo ange,

super, dass das mit dem pflegebett geklappt hat. wollen wir hoffen, dass das mit der pflegestufe auch schnell klappt. auch wenn du meinst, dass ihr es noch nicht braucht- manchmal braucht man die leider schneller als einem lieb ist. ausserdem bin ich der meinung, dass man nicht um almosen bettelt, schliesslich hat man dafür jahre lang in die pflegekasse einbezahlt!

was den port angeht kann ich dir leider nicht weiterhelfen. mein papa sollte erst einen bekommen, aber dann hat der doc sich entschlossen keinen mehr zu legen, da dann eh sämtliche therapien ausser schmerztherapie abgebrochen wurden. und das morphium bekam er über die pumpe.

aber bezüglich des appetites hat mein papa eine ganze zeit astronautenkost bekommen als er wegen eines pilzes in der speiseröhre keinen appetit hatte. danach hat er aber bis zu seinem tod wieder normal gegessen.

ich wünsche euch weiterhin allles gute!

lg, nicole

[ange]

Hey,
nee ich sag ja auch immer zu ihr, " du zahlst dein Leben lang da ein, und jetzt brauchst du mal was also mach es..." aber irgendwie will sie das dann alles nicht, sie ist einfach ein totaler Sturkopf!! Ich wollte das Rezept für den Rollstuhl holen, in der Hoffnung das der Schnee bald mal weniger wird, aber das will sie plötzlich auch nicht mehr. Ich werd ihn trotzdem besorgen. Wer weiss.
Sie hatte gestern nach der OP abends noch solche Schmerzen, hat sogar noch extra dafür Schmerzmittel mitgegeben bekommen, aber sie nimmt sie nicht. Ja was soll ich dazu noch sagen??!! Dann kann ich ihr auch nicht dabei helfen. Sowas macht mich manchmal auch einfach wütend. Da kann ich manchmal einfach nicht gegen an. Heute ist so ein Tag, da kann ich einfach nicht bei ihr sitzen, ich weiss nicht warum, aber alles in mir sträubt sich. Warscheinlich weil ich dann auch nur mal ne Auszeit brauche. Morgen sieht´s bestimmt wieder anders aus. Ich werde natürlich trotzdem mal kurz vorbeischauen, was sie macht.
so... das musste mal sein...
lieben gruss... danke...
ange

[ange]

Hallo zusammen,
auch bei uns hat sich wieder so einiges getan. Die Bestrahlungen haben endlich angefangen, allerdings verschlechtert sich ihr Zustand zusehends.... Nachdem sie den port bekommen hat, dachten wir, es wird mal etwas aufwärts gehen, aber das Gegenteil ist eingetreten, sie kann oral gar nichts mehr zu sich nehmen, und bekommt über Nacht eine Nahrungsinfusion kombiniert mit einem knochenaufbauendem Mittel. Tagsüber hat sie Flüssigkeit bekommen. Sobald sie was trinkt, kommt es nach 10 min wieder raus. Ich denke das liegt hauptsächlich ander Leber. Als sie am Montag wieder zu ihrer Bestrahlung wollte, saß sie da und wartete, und der Arzt hat dann zu ihr gesagt, so wie er sie jetzt sieht im Gegesatz zu den 3 Tagen vorher würde er ihr dringend empfehlen stationär zu bleiben. Am Abend haben sie angerufen, das sie ein Bett hätten und sie dann am nächsten Tag da bleiben sollte. Hat sie dann auch zum Glück zugestimmt. Ich denke, das sie dort erstmal am Besten aufgehoben ist, da sie die Fahrten zur Bestrahlung sehr mitgenommen haben, das sind ja auch immer insgesamt 85 km. Sie haben ihr sofort Cortison gegeben und SChmerzmittel über den Port. Sie haben die Befürchtung, das der Tumor oder die Metastasen im Rücken einen Nerv einklemmen, da ihre Beine immer etwas wegsacken, vielleicht ist es auch "nur" die Schwäche. Sie empfehlen ihr auf jeden Fall die Bestrahlungen weiter zu machen, und auch danach die anderen Stellen bestrahlen zu lassen. Lunge... Aber wäre die Leber nicht wichtiger? Wenn die nicht richtig arbeitet ist der rest doch auch vergebens... ich hoffe, ich kann da noch mehr in Erfahrung bringen.
Manchmal denke ich auch, bringt das alles wirklich noch was? oder ist das alles nur noch eine Qual für sie. Wenn man sooo viele Metastasen hat. Denn eine Heilung gibt es ja leider definitiv nicht mehr.
Es ist alles so traurig mit anzusehen. Auch wie es meinem Schwiegervater dabei geht. Er ist so fest im Glauben das sie nächste Woche hier wieder durch die Gegen hüpft... schön wär´s. Aber ich denke das gibt ihm Kraft durchzuhalten.
so das wär´s erstmal wieder... viele Grüsse
Angelina
und viel Kraft, Mut und Hoffnung für alle

[ange]

hallo,
so... meine Schwiegermutter liegt ja nun seit dienstag im Krankenhaus. Dienstag abend ging es ihr dann richtig super! Mittwoch dann auch noch, sie hat richtig gegessen und war gut drauf. Dann haben die Ärzte die Infusionen, das Cortison und auch das Mittel gegen die Übelkeit usw langsam abgesetzt. Nach einigen Stunden ging es wieder los, Übelkeit Schmerzen und alles wieder da. Ja was soll man dazu sagen...?! Jetzt bekommt sie wieder alles, und heute ging es ihr wieder gut, und gegessen hat sie auch wieder. Ja das Cortison macht einen fit... wie gut das es das Zeug gibt, aber ich hätte es lieber ohne. Da sie aber dadurch besser gelaunt ist, und vor allem isst und keine schmezen hat ist es gut so.
schönen abend an alle...
liebe grüsse und viel kraft
ange