X-Jahr(e) nach Diagnose, ich bin noch da!!!

[Schmetterling73]

Hallo,

ich bin seit der Erkrankung eine stille Mitleserin gewesen. Bei diesem Thema musste ich mich einfach auch mal melden und Mut machen. Als ich nämlich damals erkrankt bin, habe ich nur negative Berichte gelesen, die mich runtergezogen haben. Bis ich eine lange Zeit gar nicht mehr im Internet gesurft habe.

Meine Diagnose war im April 2009 hormonpositiv und HER2neu 3+. Ich hatte schon 4 Herde und 20 befallene Lymphknoten von 29 entfernten. (Chemo, Bestrahlung, Lapatinib, Herceptin, Tamoxifen, Zoladex und Zometa).

Seitdem KEIN RÜCKFALL.

Viele Liebe Grüße
Martina

P.S. Auch Ihr schafft es. Ihr müsst nur daran glauben.



http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=55843

[Claudia 44]

Hallo Ihr Lieben,

zum Mutmachen gehöre ich auch dazu. Meine Diagnose war im Oktober 2001, also vor 10 Jahren und 3 Monaten. Es sah garnicht so gut aus. Hab alles durch, Amputation, Bestrahlungen und Chemo. Meinen Port habe ich aber heute noch, da sich meine Venen nicht erholt haben.

Meine Schwägerin hatte 1 Jahr vor mir, also vor 11 Jahren und meine beste Freundin 2 Jahre nach mir, also vor 8 Jahren Brustkrebs und es geht uns allen ganz gut.

Ich wünsche Euch ein schönes Jahr 2012

in Liebe
Claudia

Ps. ich schau nur noch selten rein, aber denke sehr viel an Euch.

[remeni]

immer her mit euren schönen Zahlen!!!
Ich bin noch Frischling mit meinem 1. Jahrestag, aber meine Tante ist mit 30+ erkrankt, ihr wurde die brust abgenommen, alle Lympfknoten in der Achsel entfernt, keine Chemo (das war damals wohl so) und heute ist sie schon über 70!!!! Sie ist mein Vorbild

[Marienkäfer 52]

Hallo

Zitat von Claudia 44

Meinen Port habe ich aber heute noch.

Ich hab ihn auch noch. Mein Arzt meint zwar immer, ich sollte ihn raus machen lassen. Es hätte in letzter Zeit öfter mal deshalb Embolien gegeben. Ich nehm den Port als Talismann und sage:" so lange der Port drinn ist, kommt nicht s mehr nach.!" Ja, es ist idiotisch, aber der Glaube versetzt Berge.
Bitte schaut doch mal hier vorbei: http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=53931 Würde mich wirklich seeehr interessieren.
An alle die erst kürzlich erkrankt sind, denkt immer, es geht alles vorbei und es kann nur besser werden. Ich habe inzwischen schon einige Frauen mit Brutkrebs kennengelernt. Je positiver man das Leben nimmt umso eher hat man eine Chance lange zu überleben.

LG Marienkäfer

[conny37]

Hallo zusammen
ich hatte im Dezember meinen 4.Jahrestag....immerhin....hoffe es bleibt so.Freue mich über so viele positive Mutmacher....10,16,21 Jahre.....klasse....es ist schön sowas zu lesenDanke
LG Conny

[Norma]

Vermelde:

10 Jahre nach Diagnose.

Auch wenn die Therapien deutliche Spuren hinterlassen haben (Chemo, Op, wieder Chemo, Bestrahungen, AHT bis heute), bin ich sehr dankbar für die bisher geschenkte Zeit.

LG
Norma
Diagnose Brustkrebs Nov. 2001
Diagnose Darmkrebs Juni 2007 bei meinem Mann

[missneumi]

Hallo ihr lieben,
war bisher auch nur stille Leserin. BK seid Nov.2011 nach 3 Wochen OP. Will noch lange Leben, aber leider bin ich ein Schisser und denke sehr negativ. Möchte das gern ablegen. Erhalte 3xFEC und 3x DOc. Meinen Port kann nicht mehr genutzt werden. Habe seid gestern eine hochgradige Trombose im rechten Arm. Nun war die ganze Tortour mit der Portanlage, unter der ich sehr gelitten habe, umsonst.Muss jetzt jeden Tag Heparin spritzen.
Hoffe es wird wieder alles gut, aber wenn ich euch so positiv denkend sehe, wird mir doch ganz warm ums Herz.

Liebe Grüße an alle und einen schönen Tag wünscht euch
Gabi

[mary254]

Hallo
ich kann mich auch einreihen. Morgen sind es genau 5 Jahre, dass mein BK festgestellt wurde. Komme gerade vom Radiologen. Alles gut. Letzte Woche war ich schon beim Onkologen im Labor. Auch hier alles bestens. Morgen ist noch Besprechung beim Onkologen, aber das kann ich jetzt ganz entspannt angehen. Meine Diagnose war mit 13 befallenen Lymphknoten auch nicht die Beste. Aber mich gibt es noch und mir geht es sehr gut.
Ich wünsche Euch auch nur gute Befunde.
Liebe Grüße
Maria

[evi 1]

Hallo Mary,
ich gratuliere zum langweiligen Ergebnis
Grüßle Evi

[pettie54]

Hallo zusammen,

es tut gut Eure Berichte zu lesen. Bin gerade in einem Tief und kann gute Nachrichten brauchen.
Gestern habe ich mein Abschlußgespräch in der Onkologie gehabt, Herceptin ist beendet, jetzt gibt es nur noch 3 mal im Abstand von 1/2 Jahr Bisphosphonate.
Noch einmal wurde mir im Gespräch deutlich, dass es bei meinem Tumor bei 60% der betroffenen Frauen ein Rezitiv gibt, da kommt mal wieder die Angst auf.
Werde mir mal ein Beipiel nehmen und positiv in das neue Leben blicken. Meine Stimmung ist sehr schwankend.
Grüße von Pettie

[Optimistin43]

Ich handhabe das genau so. Post sitzt seit April 2007 und wird alle 3 Monate gespült.

aber (der) Glaube versetzt Berge.
Reihe mich somit in die Liste der fröhlichen Mutmacher ein

Lasst euch nicht unter kriegen!!!!!!!!

[urlaub]

Hallo, ich bin zur Zeit ohne eigenes Internet, darum poste ich erst heute:
seit dem 19.01.2012 habe ich 5 Jahre geschafft und lebe noch. Und das- bis heute zumindest- ohne Metastasen. Wer hätte das gedacht, da damals viele Lymphknoten befallen waren.
Nichts ist mehr wie früher, nie mehr ein Leben völlig ohne Angst, nie mehr so belastbar wie vorher, immer wieder starke Nebenwirkungen dank Femara, Vollzeitarbeiten ist oft sehr anstrengend,immer wieder mal macht die Psyche schlapp oder unendliche Wut auf alles kommt hoch, Dank eines Lymphödems wöchentliche Lymphdrainige und einen Kompressionshandschuhe wahrscheinlich lebenslang, Brustaufbau mittels Silikon hat nicht funktioniert, nun steht Anfang März nach laaaanger Überlegung der DiepFlap in DD G******* an..
Ich weiß, es hört sich nach einem trostlosen Beschwerdebericht an- es sind nur meine Gedanken, wenn ich an die letzten 5 Jahre denke.
Nein, leicht war/ist es nicht- aber ich gehe voller Energie in die Zukunft. Auch wenn mein Magengrummeln immer häufiger kommt, freue ich mich auf eine hoffentlich gelunge Diep-OP. Ich freue mich auf eine Kur, die in diesem Jahr ansteht. Ich freue mich darauf- evtl. nach 5 Jahren die AHT beenden zu können und dass einige Nebenwirkungen verschwinden. Ich freue mich, dass ich durch diese Erkrankung oft glücklich bin über Kleinigkeiten, kleine Freuden. Ich freue mich, dass ich vieles gelassener sehen kann und mich nicht mehr über alles aufrege- weil es dies gar nicht wert ist.
Auch, wenn die Zeiten schwer waren/sind/werden? Ich freue mich zu leben und möchte mit diesem Bericht allen Mut machen.

Liebe Grüße
Urlaub

[Elvi64]

Vor genau 2 Jahren wurde ich mit der Diagnose Brustkrebs konfrontiert und auf den Tag genau heute vor 2 Jahren operiert. BET 1,4 cm Tumor mit DCIS Anteilen G1 und keine Metastasen. Eigentlich ein ziemlich harmloser Befund im Vergleich zu vielen anderen, die das volle Programm durchlaufen mussten. Es war trotzdem keine leichte Zeit. Ich bin sonst nur stille Mitleserin und möchte heute die Gelegenheit nutzen und allen im Forum danken für die vielen Informationen, die ich durchs Lesen sammeln konnte und die mir schon viele Fragen beantwortet haben. Ansonsten möchte ich allen Neulingen Mut machen, es geht auf jeden Fall weiter und mit der Zeit geht es einem auch wieder besser, auch wenn am Anfang die Diagnose und die Behandlung wie ein riesiger Berg vor einem stehen. Nach 2 Jahren ist der Alltag eingekehrt und das ist auch gut so. Und trotzdem habe ich einiges in meinem Leben verbessert. Ich kann mich mehr über Kleinigkeiten freuen und lebe bewusster und viel entspannter (bis auf die Zeit vor der Nachsorge). Ich mache jetzt viel mehr Sport, war sonst ein Sportmuffel, was mir auch bei den Nebenwirkungen von Tamoxifen hilft. Ich wünsche allen Betroffenen Gesundheit, mehr brauchen wir wirklich nicht. Ich hoffe auch in 3, 4 und in 10 Jahren nochmals das gleiche schreiben zu können.

[Smilla69]

Hallo Ihr Lieben,
bin eher stille Leserin (habe nicht regelmaesigen Inernetzugang).

Vor zwei Jahren bekam ich meine Diagnose.Brustkrebs G3, triple negativ, befallender Waechterlymphknoten....
Zur Zeit der Diagnose segelte ich gerade im Pazifik mit Freund und Boot.

Na ja, was soll ich sagen.
Fuer die OP und weitere Behandlung (Chemo und Bestrahlung) bin ich von Tonga nach Deutschland geflogen, neun Monate spaeter war ich wieder an Bord. Und bin es immer noch!
Sechs Wochen nach Ende der Therapie sind wir von Neuseeland aus 1200 Seemeilen nach Fiji gesegelt.

Natuerlich gibt es laengst nicht nur Sonnentage. Die Angst faehrt ab und an mal mit. Sorgen um einen Rueckfall suchen mich ab und an auf. Und manchmal wuensche ich mir meine Unbeschwertheit wieder.
Aber dennoch: Das Leben hat mich wieder. Und das geniesse ich jetzt vielleicht ein bisschen bewusster als vorher.

Es gibt ein chinesisches Sprichwort, das mir immer sehr geholfen hat:
" Nicht der Wind bestimmt in welche Richtung wir segeln, sondern der, der die Segel trimmt"

Euch allen ganz ganz viel Mut und Kraft. Kia Ora aus dem Pazifik, Smilla
I

[frollein]

Wow, wie schön...immer den Wind des Meeres um die Nase zu haben!!! Alles Gute weiterhin für dich und das eure Segel stets ordentlich im Wind liegen...grüß einmal unbekannterweise für mich den Pazifik...