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#1
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AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Guten Morgen, Moni!
Meine Daumen für Euch sind ganz doll für den besten Fall gedrückt! |
#2
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AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Danke Mia.
Op ist wie geplant gelaufen, endoskopisch, sie hat eine Drainage liegen(2-3 Tage). Donnerstagmorgen werden wir die Histologie besprechen. Der Beintumor soll operiert werden, Die Verlegung in ein uns näher gelegenes Krankenhaus (mein Sohn arbeitet da auf Intensiv) ist wohl beschlossene Sache. Aber wenn sich der Lungentumor als Metastase des Beintumors (Sarkom ?????)entpuppen sollte, dann ist es nicht mit einer plastischen OP getan. Mir scheint, die Vermutung der Chirurgen geht davon aus, das der Tumor im Bein böse ist- ich hoffe dass die Histologie des heute entnommenen Lungentumors ergibt dass es vom Mammacarcinom kommt, und dass nicht der Tumor im Bein streut. Die nächsten 2 Tage können wir noch hoffen dass alle bisher biopsierten Tumore mit dem Triple negativen Mammaca zu tun haben. Ein Bronchialcarcinom wäre schon nicht schön als 2tes dazu, und ein ganz anderer Krebs im Bein- da fehlen mir dann doch die Worte. Also drücken wir mal die Daumen dass Alles gut wird. Meine Schwester sagt doch auch immer..."Alles gut, moni "
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#3
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AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Liebe Moni,
ich denke heute früh ganz doll an euch und hoffe, dass die Befundbesprechung positiv ausgeht. Irgendwann muss doch auch mal was gut ... was immer man in dieser Situation als gut bezeichnet .... sein ... es kann doch nicht immer nur Schlimmes über euch herrollen. Ich glaube fest dran!! |
#4
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AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Liebe Moni,
ich bin in Gedanken auch bei euch und drücke weiterhin die Daumen! |
#5
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AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Wir wissen noch nichts über die Histologie .
Meine Schwester wird heute nach Hause entlassen und soll nächste Woche in ein anderes Krankenhaus. Alle bisherigen Ärzte( also Krankenhaus-Onkologie-Chef, betreuender ambulanter Onkologe, Lungenoperateur) sollten gestern eine Konferenz haben, wir wissen bisher aber nicht ob dieses Gespräch stattgefunden hat und auch nicht mit welchem Ergebnis- wenn überhaupt. Ätzend.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#6
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AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Liebe Moni,
es tut mir so leid, dass ihr Euch durch diese elendige Warterei quälen müßt. ich hoffe sehr, dass ihr nicht das ganze Wochenende nun im Ungewissen verbringen müßt. Ruft doch einfach noch mal dort an, um deutlich zu machen, wie leidvoll das Warten auf eine derart brisante Befundung ist. Es ist schön, dass ihr den 2.Advent gemeinsam verbringen könnt. und genau nicht im Krankenhaus - in schweren Zeiten muss man sich halt auch an den ganz ganz kleinen Dingen erfreuen - und sei es eine Entlassung aus dem KH. Meine Daumen sind sehr sehr fest für Euch gedrückt. ich sende dafür, dass es die bestmögliche diagnosevariante sein möge. ich habe eine grosses Kraftpaket für dich gepackelt, - es wird Dir morgen vom Nikolausi überbracht - du kannst es nicht sehen, aber hoffentlich spüren. Alles alles gute - nur das Beste wünscht dat chen PS: ich war vergangene Woche zur OP in Euren Gefilden - nämlich in Herne! Auch in einem "Marienhospital" Im Januar gehts weiter .... |
#7
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AW: Paclitaxel,Carboplatin, Bevacizumab
Danke liebes Engelchen-
ich hatte mich schon gewundert dass ich so gute Stimmung hatte- wird wohl das Nikoklausi-Paket von Dir gewesen sein. Und das sag ich Dir, das machst Du bitte nicht noch mal. Nein, nicht das Paket für mich. Ich meine dass Du Dich ferne der Heimat in Herne zur Behandlung aufhältst und mir nicht Bescheid sagst. Ca. 12 Minuten brauche ich mit dem Auto. Ich bin ein guter Besucher, rede wie mir der Schnabel gewachsen ist, irgendwas komisches passiert mir (uns allen, aber viele sehen es nicht) eigentlich jeden Tag- also bitte, melde Dich mal bei mir bei Gelegenheit. Ich selber werde wahrscheinlich auch im Januar operiert, am liebsten wäre mir in der Woche nach dem 10. Januar- aber das weiss ich noch nicht genau. Hängt von meinem Dienstplan ab. Und auch davon wie es mit meiner Schwester weitergeht, denn meine OP ist zwar notwendig, aber nicht eilig. Ich wollte mir nur nicht die Segelsaison damit versauen Und jetzt gehe ich ins Bettchen, die Nacht ist schnell vorbei, wir fahren von Mo. bis Do. nach Prag- Geleitschutz für unseren Papa, der zum ersten mal so ene organisierte Busreise unternimmt- und ich finde es komisch dass er diese Reise angeblich gewonnen hat. Holzauge........... Sandra hat Dienstag Besprechung beim onkologen, wir hoffen dass bis dahin die Histologie des Lungentumors da ist. Wenn er irgendwas von Sarkom sagt- dann sagt meine Schwester dass sie in einem Sarkomzentrum behandelt werden will. Das habe ich ihr eingeschärft. Sarkom = spezielle Behandlung, selten= nur in einem Sarkomzentrum. Ich hoffe ja immer noch dass die Metastase vom Triple negativen MaCa kommt. Schlimm genug, aber ein Krebs tät doch wirklich reichen.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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