Port legen ... wer kennt das?

[Zitronengras]

Klar, verstehe ich!

[Zitronengras]

Ist eigentlich irgendjemand von Euch Bauchschläferin? Ab wann konntet ihr so ungefähr wieder auf dem Bauch schlafen? Ich hatte gestern mal probiert, mich auf den Bauch zu drehen, das tat aber viel zu weh! Seite wo der Port nicht ist, geht so grade. Auf dem Rücken ist so doof, kann mich kaum entspannen.

[wini1]

hallo zitronengras,

ich habe meinen port seit febr. 2008 das "installieren" tat bei mir höllisch weh.da ich im jan. operiert wurde, konnte ich nicht sofort auf dem bauch liegen( ich komme vom ek-forum.) nach ein paar wochen ging es problemlos. mein port liegt re unter dem schlüsselbein.ich liege fast nur auf dem bauch.

liebe grüsse
w i n i

[Kuschelmops]

Hallo Zitronengras...

ich lese hier schon ne ganze Zeit mit, da ich dich gut verstehen kann. Aber heute muß ich nun doch auch mal schreiben. Ich habe meine Diagnose im Juli 08 erhalten und wurde am 08.08.2008 operiert. Ich bin seit meiner Kindheit Bauchschläferin und es war für mich die Hölle permanent auf dem Rücken liegen zu müssen und habe kaum geschlafen. Da ich dich nicht verunsichern wollte, habe ich bisher nichts gesagt. Aber ich kann bis heute nicht mehr auf dem Bauch schlafen, da mir der Port sonst weh tut.. Mußte mich zwangsläufig umgewöhnen und schlafe jetzt halb auf der Seite angelehnt an die Wand. Total bescheuert, aber anders gehts nicht. Offensichtlich läuft das aber bei jedem anders. Ich wünsche dir, dass es bei dir besser läuft. Ich will meinen Port direkt nach der Chemo los werden, da er mich permanent stört und vor allem beim schlafen, da der druck und das ganze körpergewicht ja dann drauf liegt. Vielleicht liegts auch daran, dass ich kein Leichtgewicht bin...

Drücke dir auf alle Fälle die Daumen, dass es bei dir besser läuft und du bald wieder auf dem Bauch schlafen kannst.

Liebe Grüße vom Mops :-)

[Ilse Racek]

Hallo Ihr Lieben

Durch Brust OP - danach lange Behandlung gegen Eiter im OP Bereich und einem langwierigen Abszess an unaussprechlicher Stelle - musste ich immer wieder über längere Zeit meine "Schlafgewohnheiten anpassen"

Ich habe nie daran gedacht, dies' außergewöhnlich zu finden und bin monatelang mit diesen Umständen mehr oder weniger pragmatisch umgegangen.

Gleichwohl gibt es sicher eine "Grenze" und man muss sich dahingehend fachmännische Hilfe holen.

Vielleicht ist es bei Euch nun an der Zeit, doch mal darüber mit Euren Ärzten zu sprechen (?)


LG

[Kuschelmops]

Guten Morgen Ilse...

Wenn das für dich mit dem Anpassen der Schlafgewohnheiten so ging, dann freut mich das für dich. Mit den Ärzten hab ich schon 100 mal gesprochen, abner da es nun mal ein Fremdköper ist können die außer rausoperieren leider auch nichts tun. Da das aber noch nicht geht wegen der laufenden Chemo muss ich damit leben. Mein Port liegt allerdings auch nicht direkt am Schlüsselbein sondern weiter runter fast schoon zwischen den Brüsten und sobald man sich auf den Bauch dreht liegt man mit dem vollen Gewicht drauf. Da gibt es keine Lösung :-( :-( Ansonsten merke ich den Port ja auch gar nicht.

Daher ist das eher eine Art Hassliebe. Ich freue mich, dass ich ihn habe, da ich so schlechte Venen habe und nun das Blut abnehmen super klappt mit Port und Chemo natürlich auch. Auf der anderen Seite mach ich 3 Kreuze wenn ich das ding in ein paar Wochen los bin und wieder schlaaaaaaaafen kann.. Darauf freu ich mich wie ein kleines Kind auf Weihnachten :-)

[Zitronengras]

Also, die OP war bei mir ja am Montag und, wer hätte das gedacht, seit 2 Nächten schlafe ich schon wieder auf dem Bauch. Es drückt zwar noch ein bisschen und fühlt sich komisch an, aber so richtig weh tut es nicht mehr. Wenigstens mal ein kleiner Lichtblick...

[Ilse Racek]

so wars bei mir auch :

Alles Gute

LG

[nurdug]

Hallo Ihr Lieben ....
meine Gyn hat mir auch einen Port vorgeschlagen, obwohl ich ja gar keine Chemo krieg (was natürlich noch kommen kann) sondern nur alle 4 Wochen meine Bondronat-Infusion. Weil ich schlechte Venen hab. Bei der letzten Infusion gabs massive Probleme und auch bei der letzten Kontrastmittel-Spritze (die aber wohl sowieso nicht über Port gegeben werden).

Eure Schilderungen sind ja überwiegend positiv. Aber darf ich eine dumme Frage stellen? Die werden unter die Haut gelegt und dann wird immer durch die Haut gestochen? Kanns mir irgendwie nicht vorstellen.
LG, Gudrun
http://www.krebs-kompass.org/forum/i...ies2/winke.gif

P.S. Ich hab auch im Netz mal nach Bildern gesucht. Da bin ich auf viele von Euch gestoßen, Ihr wisst schon, dass Eure Bilder und Beiträge gut zu googeln sind?

[Zitronengras]

Ja, genau, der Port liegt unter der Haut und es wird durch die Haut gestochen. Am Schlüsselbein, wo die meisten Ports liegen, sind aber angeblich nicht so viele Schmerzrezeptoren. Morgen weiß ich mehr, da ich dann die 1. Chemo bekomme.

[Lizzy54]

Zitat von Ilse Racek

@ I.J.
Ich hab' mir den Port spontan und kurz vor einer USA Reise entfernen lassen. Klinikaufenthalt incl. "Wartezeit" ein knapper Tag

Hallo Ilse,

Kannst Du bitte noch etwas genauer erklären weshalb Du Dich zur Entfernung des Ports entschieden hast?
Wenn alles klappt, werde ich im Juli nämlich auch einen Langstreckenflug (10 Stunden Flugzeit nach Namibia) antreten.

Nun frag ich mich, ob mit Port ein wesentlich höheres Gesundheitsrisiko bei Flugreisen vorliegt, oder ob es dadurch Probleme beim Sicherheits-Check geben wird?

Liebe Grüße
Lizzy

[reblaus18]

Hallo Lizzy,

kann Dir nur kurz von meinen Erfahrungen berichten:
Bei mir liegt der Port seit Sept. 2007 - im Sommer 2008 haben wir eine Flugreise gemacht, allerdings "nur" 4 Stunden Flugzeit. Meine Gyn. sagte mir, dass das Fliegen überhaupt kein Problem sei, hatte dann auch keine Ängste deswegen.
Ich musste nur daran denken, meinen "Port-Pass" für die Personenkontrolle bereit zu halten, weil ja der Detektor das kleine Metallstück aufspürt.
Hat dann bei mir aber weder beim Hin- noch beim Rückflug angeschlagen, weshalb ich meinen Port-Pass letztendlich gar nicht vorzeigen musste.

Liebe Grüße
reblaus

[Lizzy54]

Vielen Dank Reblaus, das hilft mir jetzt wirklich weiter.
Werde den Portpaß dann auf jeden Fall mitnehmen.

LG
Lizzy (aus dem EK-Forum)