Erfahrungen nach SUCCESS-Studie

[Anwi]

Hallo Successlerinnen,

ich lasse die erste Chemo jetzt einfach mal auf mich zukommen und mache mir nicht mehr so viele Gedanken. Sollte kein Port vorgesehen sein, werde ich nicht darauf drängen, denn Fremdkörpergefühle sind immer etwas unangenehm. Und ich habe eigentlich Venen, die sich bei Blutabnahmen gut anstechen lassen.

Die werden in der Klinik schon wissen, was für mich am besten ist, denke ich. Schließlich haben sie das mit der OP auch gut hingekriegt.
Wahrscheinlich mache ich mir viel zu viele Gedanken. Schließlich ist es meine erste Chemotherapie, aber ich werde mich dran gewöhnen, auch wenn ich früher immer gedacht habe, was sind das für arme bemitleidenswerte Menschen und gut, dass ich so was nicht brauche, wenn ich mal was von Chemotherapie gehört habe.

Nun hat es mich auch getroffen und ich werde damit leben lernen müssen, so wie alle anderen Patientinnen auch. Mein persönliches Fazit: Es treffen einen immer gerade diejenigen Dinge, von denen man denkt, sie könnten einem nie im Leben passieren. Ich bewundere diejenigen Frauen, die trotz Krebs meist gute Laune haben, und hoffe, dass mir das irgendwann auch gelingen wird.

Euch allen alles Gute und kämpft weiter so tapfer
Viele liebe Grüße
Anwi

[Martina P]

Hallo,
bin neu im Forum. Habe die Diagnose Brustkrebs am 2. Mai erhalten, bin kurz danach operiert worden. Da mein Tumor nicht auf Hormone anspricht, mußte ich Chemo machen. Lymphknoten sind Gott sei Dank nicht befallen. Ich bin auch in die Success Studie gekommen. Die Chemo habe ich so halbwegs gut verkraftet, danach hatte ich 33 Bestrahlugen. Die waren letzte Woche zuende. Das war eigentlich nur stressig, so jeden Tag ins Krankenhaus fahren. Am 2. Januar fahre ich nach Bad Sooden Allendorf zur Reha. Ist vielleicht noch jemand zu der Zeit da? Oder war schon da und kann mir sagen, wie es dort ist? Körperlich geht es mir eigentlich ganz gut, aber ich brauche kemanden, der nach dem ganzen, was mir dieses Jahr "angetan" wurde, mal den Kopf aufräumt und die Ängste nimmt. Das wird hoffentlich da passieren
Ich habe 2 Kinder, die sind aber schon 12 und 17, das macht es auch etwas leichter.
Viele Grüße, Martina P

[Anke66]

Hallo an alle,

nächsten Montag habe ich die nächste Taxotere/Gemcitabin-Chemo. Da ich die das letzte Mal sehr schlecht vertragen habe, habe ich eine Frage an Euch. Wie lange habt Ihr Cortison genommen? Beim letzten Mal habe ich einen Tag vor der Chemo, am Tag der Chemo und einen Tag nach der Chemo Cortison genommen. Kann man das auch länger nehmen? Und bleiben dann die Nebenwirkungen aus bzw. sind die dann nicht so schlimm?

@ Martina: Leider kann ich Dir zu Bad Sooden Allendorf nichts sagen, aber ich möchte dich trotzdem "herzlich willkommen" bei den SUCCESSlerinnen heißen.

Viele liebe Grüße
Anke

[apel68]

Hallo Anke!
Du kannst das bis 3 Tage nach der Chemo nehmen,so hat man es mir aufgeschrieben.Ich hab es allerdings immer so eingenommen wie Du.Weiß also nicht,ob es Dir wirklich hilft.Sag den Ärzten bei der Chemo,wie es Dir ging.Vielleicht wissen sie noch einen Rat.Ich war immer so unruhig,hatte Herzrasen.Da haben sie mir noch Faustan gegeben,damit ich schlafen konnte.
Ich hatte auch immer montags meinen Chemo-Termin.Ich werde an Dich denken,wenn ich am Montag meine Hormonspritze verpaßt bekomme.
Viele liebe Grüße
Susanne

[Anke66]

Liebe Anwi,

gerade habe ich in einem anderen Thread gelesen, wie schlecht es Dir geht nach der ersten Chemo. Bitte gib nicht auf! Das, was Du schilderst, kenne ich genau. Mir war auch dauernd schlecht und nur wenn ich im Bett lag, ging es ein bisschen besser. Ich habe dauernd geschlafen , ich hatte Probleme mit der Speiseröhre - es war schrecklich! Vor allem, weil ich nicht wusste, wie lange das geht. Und es hat sich 'rausgestellt: Eine Woche Übelkeit (beim dritten Zyklus haben wir endlich 'rausgefunden, was bei mir gegen Übelkeit hilft), eine Woche aufsteigender Ast, eine Woche ging es mir gut.

Bei der nächsten Chemo weißt Du, was auf Dich zukommt und wie lange es dauert. Das hilft ungemein!

Als ich das erste Mal Taxotere/Gemcitabin bekommen habe, ging das Spielchen nochmal los.

Auch ich vertrage die Chemos nicht so gut wie andere, habe ich festgestellt. Aber es ist zu schaffen! Ich habe nächsten Montag wieder Taxotere/Gemcitabin. Da habe ich ordentlich Respekt davor, aber ich weiß, dass ich das durchstehe. Und das schaffst Du auch - ganz bestimmt!

Ich wünsche Dir, dass es Dir bald besser geht und dass Du wieder guten Mutes sein wirst.

Viele liebe Grüße
Anke

[Anwi]

Liebe Anke,
danke für Deine guten Wünsche. Ich liege die meiste Zeit im Bett seit Mittwoch abend. Habe kein Erbrechen, aber mir ist trotzdem schlecht. Wenn ich liege, geht es mir noch am Besten. Immerhin konnte ich heute nachmittag schon eine Kleinigkeit essen. Ein Fortschritt. Heute abend will ich fernsehen, nehme also noch gedanklich am Leben teil.
Gerüche von warmem Mittagessen, Fleisch etc. finde ich plötzlich total eklig. Nur Pudding und ein bisschen Obst erschienen mir heute verträglich. Ich versuche durchzuhalten. Die Chemo greift den Magen an, das ist sicher. Aber er wirds überleben, die Krebszellen hoffentlich nicht.
Liebe Grüße
Anwi

[apel68]

Hallo Anwi!
Hallo Anke!
Ihr seid nicht allein.Wenn ich von Euch beiden lese,fühle ich mit Euch.Mich hat diese Chemo auch immer richtig umgehauen.Ich habe Tage im Bett zugebracht.Hatte Pilzinfektionen in Mund und Genitalbereich.Der Geschmack war verändert.Fisch,Wurst,Fleisch fand ich total eklig.Am meisten hab ich mich von süßen Sachen ernährt,Kuchen war meine Hauptspeise.2-3Tage nach der Chemo hab ich fast nichts gegessen,mal ne Banane oder einen Zwieback.Aber ich habe viel Tee und Wasser getrunken.Trinken ist wichtig.
Diese Chemo war als würde ich tagelang nehmen mir stehen und mich beobachten wie ich leidend im Bett liege.Die Woche drauf,wo ich nur das Gemcibatine erhielt hat mich nicht so fertig gemacht.Doch dann wurde ich schlapp,weil jedes mal die Leukos in den Keller gingen.
MÄDELS HALTET DURCH!!! Wenn ich es geschafft habe,schafft Ihr es auch.Aber der Krebs schafft es nicht,den machen wir damit fertig.Ich hab auch immer gedacht,Mensch andere stecken es so gut alles weg,wenn ich hier im KK gelesen habe.Doch wenn ich mit Frauen in meinem Krankenhaus spreche,finde ich ,ich hab mich tapfer geschlagen.Und Ihr seid auch tapfer!
Ich wünsche Euch trotz allem ein schönes Wochenende!
Liebe Grüße Susanne

[Anke66]

Liebe Susanne!

Vielen Dank für Deine mutmachenden Worte. Das tut so gut!

Im Augenblick bin ich dabei, alles für die nächste Woche vorzuarbeiten, damit ich, falls es mir wieder schlecht geht nach der Chemo am Montag, wenigstens beruhigt im Bett liegen kann.

Allen Mädels und Damen - und Herren (entschuldige Tilo, jetzt hätte ich Dich beinahe vergessen) - im Forum ein wunderschönes 3. Adventswochenende, haltet den Kopf oben,

viele liebe Grüße
Anke

[Sabine39]

Hallo an alle,

erstmal wünsche ich allen hier einen schönen 3. Advent.
Ich bin im moment ja schon mitten in der Bestrahlung und ich merke, dass es mir täglich besser geht. Meine letzte Chemo hatte ich am 23.10.2006. Die hier genannten Nebenwirkungen kenne ich auch ( veränderter Geschmackssinn, Schlappheit, das Gefühl, Blei in den Knochen zu haben und noch einiges mehr). Aber Gott sei Dank geht das vorüber. Jetzt warte ich darauf, dass meine Haare wieder kommen.

Also, Kopf hoch, Ihr schafft das schon!!!!!

Liebe Grüße
Sabine

[apel68]

Hallo Ihr Lieben!
Ich wünsche Euch auch einen schönen 3.Advent.
Gestern bin ich im Dunkeln spazieren gegangen und hab mich an den weihnachtlich geschmückten Häusern erfreut.Mit Schnee würde es noch schöner aussehen.Aber das wird wohl nichts werden.

Hallo Anke!
Genauso hab ich es auch gemacht.Vor der Chemo den Haushalt in Ordnung gebracht,damit ich dann ohne schlechtes Gewissen im Bett liegen kann.Typisch Hausfrau!Ich glaube,ein Mann würde sich darüber keine Gedanken machen.

Und noch etwas:Gestern hab ich mit meiner Tochter telefoniert.Sie arbeitet seit dem 7.11. in einem Hotel in Österreich.Da hat sie mir verraten,daß sie im Januar eine Woche nach Hause kommt.Das ist mein schönstes Weihnachtsgeschenk!

Tschüssi Susanne

[Vorsicht,Mann!]

Hallo SUCCESS-Mädels,

meine Freundin nimmt auch an der Studie teil. Sie ist in den reinen Docetaxel-Arm gekommen.
Am letzten Donnerstag ging die Chemo (FEC) los...war die erste Nacht ein große Reiherei, aber dann hat sie ein Medikament bekommen und nun fühlt sie sich ganz prima...hat am Samstag das ganze Haus geputzt, kann alles essen und trinken...das sollte Mut geben für den Rest der Chemo geben.
Wenn man das hier so liest, ist der zweite Teil wohl der Schlimmere Nun wartet sie die ganze Zeit darauf, das die Haare ausgehen...wann war das denn bei euch so?

LG
Jochen

[apel68]

Hallo Jochen!
Meine Haare sind genau 15 Tage nach der 1.Chemo ausgegangen.Wenn man sie gekämmt hat oder mit den Händen durchgefahren ist,hatte man sie büschelweise in der Hand.Da hab ich sie mir beim Friseur abscheren lassen und meine Perücke abgeholt.
Schön das es Deiner Freundin so gut geht.Ich fand,daß es von Chemo zu Chemo schlechter ging.Als ob der Körper immer länger brauchte,sich von der chemischen Keule zu erholen.Aber Ihr schafft das,ich hab es ja auch geschafft.Grüß sie unbekannterweise.
Alles Gute!
Susanne

[MMaria]

Hallo Jochen,
ich bin auch im Docetaxel-Arm. Mir gings fast die ganze Chemo über gut, ich konnte fast alles machen.
Meine Haare sind ab 13. Tag nach der ersten Chemo ausgegangen. Habe sie dann auch abrasieren lassen und Perücke drauf.

Alles Gute für euch
Monika

[Sabine39]

Hallo Jochen,

meine Haare sind genau nach zwei Wochen ausgegangen. Nachdem ich sie büschelweise verloren habe, habe ich sie mir dann abrasiert. Jetzt zwei Monate nach der letzten Chemo, fangen sie wieder an zu wachsen.
Schön, dass es deiner Freundin so gut geht. Die FEC Chemos habe ich auch ganz gut vertragen.

Liebe Grüße
Sabine

[Anke66]

Hallo Jochen,

bei mir gingen die Haare 15 Tage nach der ersten FEC aus. Erst nur wenige, dann büschelweise. Überall, bis auf die Wimpern, Augenbrauen, Haare an den Schienbeinen und auf den großen Zehen.

Nach der zweiten Chemo FEC haben meine Haare auf dem Kopf wieder angefangen zu wachsen. Zwar nur dünn, aber immerhin. Meine Kinder sagen immer, ich sähe aus wie ein Igel.

Jetzt habe ich die 2. Taxotere/Gemcitabin hinter mir und ich merke, dass die Wimpern und Augenbrauen etwas ausgedünnt sind, fällt aber nicht auf.

Lieber Jochen, ich habe hier im Forum viel darüber gelesen und musste feststellen, dass es bei jeder und jedem etwas anders abläuft.

Ich wollte für mich keine Perücke, da war ich mir so fremd und habe mir dafür einen Schwung Tücher gekauft. Damit finde ich mich total schön.

Viele liebe Grüße an Dich und Deine Freundin,
Anke