Ich habe einen Knoten!!!!

[suselchen]

huhu

kumira.. ich wünsche dir alles gute für deine Op

Ich kann auch nur sagen das die Sentinel Markierung nicht weh tat...Wie andu schon erwähnte .. nur kleine Piekser.
Bei mir soll der Tumor vor der Op auch noch mit einem Draht markiert werden

@andu.... machen die das direkt vor der Op ? oder schon eher?

Ich bin ja froh dass es in der Klinik wo ich bin , nur Zweibett Zimmer gibt. Jedenfalls da wo ich liegen werde.

LG Susanne

[The Witch]

Der Test heißt uPA/PAI-1-Test (Urokinase Plasminogen Aktivator / Plasminogen Aktivator Inhibitor Typ 1; Handelsname femtelle). Falls die Krankenkasse nicht bezahlt: Die medizinische Hochschule Hannover beispielsweise nimmt zur Zeit 308 Euronen dafür. Er macht aber nur unter bestimmten Voraussetzungen Sinn, wie bereits einige schrieben.

[sommerbiene]

hallo ihr lieben !

ich sag jetzt auch mal was dazu:

sentinelmarkierung wurde in meinem kh mit hilfe von isotopen ( auf der Nuklearstation , radioaktive teilchen in ner flüssigkeit mit hilfe einer seeeehr dünne spritze in die brust...nur kleiner pieks ) gemacht.

nach einer kurzen massage der brust (wegen lympffluß) wurde der sentinel mit hilfe eines "minigeigerzählers " im achselbereich aufgespürt und mit einem edding ein kreuz auf die hautstelle darüber gemalt ! fertig

das wars....völlig unspektakolär

die tumormarkierung mit dem draht hört sich auch viiiiel schlimmer an als es ist ...ehrlich!

unter ultralschallkontrolle wird ein sehr dünner draht ganz gerade in den tumor gestochen.
der arzt meinte,er gibt mir keine betäubungsspritze,weils nur ein pieks ist und da kann man sich den zweiten pieks ersparen.
ja...er hatte wirklich recht.....war nicht schlimm...blutabnehmen brennt wesentlich mehr!!!

bei mir wurde das alles einen tag vor op gemacht.

hoffentlich konnte ich euch ein bisschen angst nehmen....mir hätte es auch mental geholfen wenn mir wer gesagt hätte , daß das alles nicht schlimm ist. aber zu der zeit da kannte ich das forum hier noch nicht .

alles liebe .....isa

[kumira]

Schon Mal vielen Dank für die Antworten...

Bin zwar hart im Nehmen, aber wenn jemand an mir “rumwurschtelt“ und das ist mir unangenehm kann ich ganz schön zickig werden....

Wünsche allen einen schönen und angenehmen Abend...

LG

[kumira]

Hallo zusammen,

habe den Titel meines Threads geändert....(geht offensichtlich nicht)

So jetzt noch einmal schlafen und dann geht's ins Krankenhaus und noch 2x schlafen dann ist OP Tag. Das Haus ist geputzt, die Wäsche gewaschen und gebügelt, jetzt nur noch Tasche packen und eine Liste Schreiben für meinen lieben Mann und Schwiegereltern, mit den wichtigsten Infos für kommende Woche wg. meinen Mädels....

Meine Allgemeinbefinden schwankt zwischen “Freude“ das es endlich los geht und die Warterei ein Ende hat sowie Angst bzgl. was alles auf mich zukommt, wie ist die Diagnose, wie geht es weiter und was passiert in den nächsten Wochen, Monaten und was bringt die Zukunft. Wird man wieder so unbeschwert sein wie vorher und und und.....

Vielen Dank an Euch, für die netten Worte und Infos die ich erhalten haben....das tut gut....

Melde mich wieder, wenn ich genaueres weiß und die OP gut überstanden habe.

LG

Kumira

[Rose18]

Alles Gute für Morgen. Du wirst sehen, wenn du die op am Dienstag hinter dich gebracht hast, wird es dir schon besser gehen. Denk immer dran dein Tumor wurde früh entdeckt. Ich drück dir die Daumen, dass alles gut wird.

[kumira]

Hallo zusammen,

so da bin ich wieder...habe die ganzen Voruntersuchungen gut überstanden und die OP gestern ist auch vorbei. Ich habe keinerlei Schmerzen sowie ein Wundschlauch wurde auch schon entfernt.

Ich bin im Moment froh das dieses Ding weg ist und jetzt mal die Ergebnisse und den Therapieplan abwarten.

Folgende Infos über meinen ehemaligen Mitbewohner habe ich:

G2, Hormonrezeptoren vorhanden (Östrogen u. Progesteron), Her2neu vorhanden (wenn ich die Schrift richtig entziffern kann) Größe T1 (11mm). Röntgen der Lunge war ohne Befund. Jetzt kommt noch Leberultraschall und Knochensintigram.

Automatisch wird der Upa-Pai Test gemacht, in der Hoffnung es ist genug Tumorgewebe vorhanden, da er ja klein ist.

Therapievorschlag ist zur Zeit 6 Wochen Bestrahlung und Antihormontherapie 5 Jahre eine Chemo ist noch in Klammern wg. den noch fehlenden Ergebnissen.

Jetzt bin ich mal gespannt wie lange ich hier bleiben muss. Hatte eigentlich gehofft am WE Heim zu dürfen, aber sie wollen mich bis Montag nur wg. dem Knochensintigram hier halten. Das wird gar nicht hier gemacht, sondern bei einem Radiologen ausser Haus und danach könnte ich gehen. Verstehe nicht warum ich mich da nicht am Montag von zu Hause hinfahren lassen kann oder das nicht vor der OP gemacht wurde, da ich einmal schon in der Praxis war.

So das waren erst mal die aktuellen Infos von mir.

LG aus dem Krankenbett
Kumira

[Rose18]

Hallo Kumira,

jetzt hast du die Op hinter dir, ist doch erstmal ein schönes Gefühl, oder? . Ich habe die Untersuchungen MRt, Knochensz. auch ambulant gemacht. Zur Not kannst du dich ja auch übers Wochenende beurlauben lassen.Mach dir aber nicht soviele Gedanken.... Dann drück dir jetzt noch die Daumen, dass dein UPa Test niedrig ausfällt. Alles Gute und eine ruhige Nacht.

[kumira]

Guten Abend,
danke Euch beiden für die lieben Worte. Ja ich bin froh, dass mein ehemaliger Untermieter jetzt weg ist.

Ich hoffe jetzt das keine bösen Überraschungen mehr kommen und das die zwei noch fehlenden Untersuchungen auch ohne Befund sind.

Das einzige was mich verunsichert ist, das meine Ärztin was von Herceptin aufgeschrieben hat obwohl die Chemo noch nicht Thema ist, warum G2 obwohl keine Lymphknoten befallen sind und heute hat man mir einen Flyer gegeben wg. Schminkkurs für krebskranke Frauen bzgl. Haarausfall...auf Nachfrage sagte man mir, es gäbe nur 10 Plätze und die wären heiß begehrt und daher hätte man mir einen Platz gesichert. Bin ein wenig verunsichert...

Schönen Abend

Kumira

[Rose18]

Aber sie haben das doch nur sicherheitshalber gemacht.....Der Upa Test hat bei mir eine Woche gedauert und vielleicht wollten sie dir deswegen ein Plätzchen sichern.....absagen kann man immer noch ist doch schonmal gut das deine Lymphknoten frei sind. Weiterhin kann ich dir nur den Rat geben, nicht zu viel im Netz zu lesen, dass hat mich an manchen Tagen ziemlich runtergezogen. Man muss einfach den Ärzten vertrauen. Nochmal Gute Nacht

[Kayar]

Herzeptin sind Antikörper, keine Chemo im eigentlichen Sinn. Dabei fallen Dir auch keine Haare aus. Da Dein Tumor Her 2 neu positiv ist, wirst Du das wohl bekommen. Dieser Tumortyp ist vergleichsweise aggressiv aufgrund der vielen Wachstumsfaktor-Rezeptoren. Herzeptin bekommen die meisten alle 3 Wochen über eine Infusion, 1 Jahr lang, aber ich meine, das geht inzwischen auch, indem man es sich spritzt.

G2 hat absolut nichts mit befallenen Knoten zu tuen, sondern mit der Diversifizierung. Sprich, wie verschieden sind die Tumorzellen von "normalen". Leider haben mehrere hier von uns die Erfahrung gemacht, dass ein und der selbe Tumorblock (also die selbe Probe) wenn sie von 2 verschiedenen Instituten geprüft wird, einmal G3 und einmal G2 klassifiziert wurde. Ich will Dir keine Angst machen, aber verlass Dich nicht drauf keine Chemo machen zu müssen, sonst bist Du nachher enttäuscht.

Desweiteren wirst Du wohl aufgrund der Hormonpositivität (gibt es das Wort?) eine Antihormontherapie über 5 Jahre machen, die aber soweit ich weis nicht per Infusion geschieht.

Jetzt freu Dich ersteinmal, dass Du die Operation hinter Dir hast und den Untermieter los bist! Für die weiteren Staginguntersuchungen drücke ich alle Daumen und wünsche Dir schnelle Heilung. Was dann kommt, kannst Du dann verarbeiten :-) Einen Riesenschritt hast Du grade geschafft!

lieber Gruß,

Kayar

[kumira]

Hallo,
warte gerade auf mein Knochensintigram.

Heute kam jetzt die Info das mein Untermieter 1,3 cm war, G2 und Her2neu +++ ist. Der Wächterlymphknoten war i. O. Jetzt muss ich ein Jahr Herceptin bekommen, ab der 1. Aprilwoche bekomme ich Chemo 6x alle 3 Wochen und später noch Strahlentherapie und Antihormontherapie. Jetzt bekomme ich das volle Programm und davor habe ich eine riesen Angst.

Alle haben gesagt es wäre früh erkannt und klein. Jetzt das volle Programm ich versteh gar nichts mehr. Termin mit Onkologe ist noch und dann erhalte ich meinen Therapieplan.

Könnte heulen..kann morgen nach Hause und dann müssen wir das noch den Kindern erklären. Um eine Perücke sollte ich mich nach Möglichkeit kümmern falls ich nicht der Kopftuchfreund wäre. Das ist gerade heftig und viel...

Gruß Kumira

[Pfalzlerche]

Hallo Kumira,

bitte beruhige Dich. Das Wichtigste ist doch, dass Du lebst und weiterleben wirst. Fast jede von uns hier hat eine ähnliche Situation hinter sich.
Deine Kinder werden vermutlich viel besser damit fertigwerden als Du.
Ich drück Dich ganz lieb und wünsche Dir das Allerbeste.

LG

pfalzlerche

[Rose18]

Hallo Kumira, sei nicht so erschrocken, denk an das Positive deine Lymphknoten sind frei. Wie kann ich dich trösten? Vielleicht indem ich dir schreibe, dass ich mir manchmal Sorgen mache, da ich keine Chemotherapie aufgrund des Upa Tests machen musste. Frage mich dann auch ,hoffentlich reicht die Hormontherapie und ich bekomme keine Metastasen. ?Wenn du das komplette Programm bekommst, hast du doch eine super Waffe und alles dafür getan. Ich weiss noch, als meine Onkologin mir sagte, als ich auf die Rezeptoren des Tumors wartete, sofern sie Her 2 neu +++ haben, können wir das super mit Herzeptin behandeln. Versuche jetzt das Positive zu sehen.Mir hat es oft geholfen erstmal nur für den Tag zu leben, nicht darüber nachzudenken was kommt. Freu dich jetzt erstmal,das du bald wieder zu Hause bist und das dein
Tumor früh erkannt wurde. Alles Gute .

[kumira]

Guten Abend,
So jetzt bin ich wieder zu Hause, endlich....

Alle Untersuchungen waren ohne Befund (Lunge, Leber, Herz, Knochensintigamm) der Wächterknoten war auch ohne Befund...worüber ich mich sehr gefreut habe...

Gestern wurde mir mein Therapieplan gesagt

1. 6x alle 3 Wochen Chemo (weiß noch nicht welche)
2. 1 Jahr lang alle 3 xWochen Herceptin
3. Strahlentherapie
4. mind.5 Jahre Antihormontherapie vielleicht sogar länger

Die Ärzte im Krankenhaus meinten, ich soll alles machen was ich mag...mein Körper wird mir schon aufzeigen was geht. Viel Bewegung, mal ein Glas Wein oder dickes Stück Kuchen...und in den Sommerferien den gebuchten Urlaub wäre auch wichtig....

Heute kam eine andere Ärztin und meinte, falls ich Urlaub im Sommer gebucht hätte (ab 27.07.), sollte ich mich drauf einstellen, dass ich ihn absagen müsste...man wüsste ja noch nicht, ob es überhaupt klappt, dass ich alle 3 Wochen die Chemotherapie bekäme oder ob man schieben müsste wg. Blutergebnissen, dann käme ja noch die Einnahme von Kortison und die Wassereinlagerungen. Ich fand das nicht sehr förderlich, man kann doch jetzt noch nicht sagen was kommt und wie es klappt. Der eine sagt so und der andere so...

Beim Onkologen sagte mir dann noch, dass ich trotz Termin, damit rechnen müsste 2 Std. zu warten, gibt es so was.....offensichtlich soll ich den ganzen Tag einplanen für die Chemotherapie...es wäre jetzt wichtig an mich zu denken, was ja auch richtig ist, ich solle die Kinder für die kommende Zeit hinten an stellen und die Verantwortung für die Beiden abgeben....irgendwie war ich sprachlos!!!!

Hab im Moment kein gutes Bauchgefühl, ob dass die richtige Praxis ist...

Werde am Montag den Gesprächstermin beim Onkologen mit meinem Mann zusammen wahrnehmen um die weitere Vorgehensweise zu besprechen und dann schau ich mal weiter.

LG eine ruhige Nacht

Kumira