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Pancoast-Tumor
Hallo!
Ich bin ganz neu dabei und hoffe, hier einige Informationen zu bekommen. Mein Vater hat leider wieder eine neue Diagnose: Pancoast-Tumor! Bereits vor 2 Jahren wurden wir mit der Diagnose Lungenkrebs geschockt. Es handelte sich dabei um sehr großen Nicht-Kleinzelligen-Tumor im oberen Lungenlappen. Sogar die Ärzte waren damals geschockt! Dieser wurde nach Chemo operativ entfernt und danach bekam er auch noch eine Strahlenterapie. Es war ein kleines Wunder! Doch vor einigen Monaten bekam er wahnsinnige Schmerzen von den Rippen bis zur Schulter und zuletzt war sein Arm doppelt so dick wie normal. Hinzu kamen noch Empfindungsstörungen im Arm (Kribbeln usw.) Man vermutete Folgeschäden aufgrund der Bestrahlung. Bei einem Kontroll-CT vor ca. 2-3 Monaten entdeckte man dann allerdings wieder etwas "Undefinierbares" am äußeren Rand der Lunge. Aber man wartete ab, ob es sich verändert. Da es aber nicht im Inneren der Lunge war, konnte man es auch bei einer Bronchoskopie nicht lokalisieren. Vor zwei Wochen hatte er wieder die Kontroll-CT und Bronchoskopie. Das "Undefinierbare" ist natürlich gewachsen und man machte noch unter dem CT eine Biopsie von außen durch die Rippen. Ergebnis: Rezidif wächst in die SCG ein Auf Deutsch: Ein Wiederauftreten eines Tumors der sich um den Nervenzellknoten im Bereich des Zweiten Halswirbels legt. Und da er außerhalb der Lunge ist, wird es nun als Pancoast-Tumor (auch Ausbrecherkrebs) betitelt. Selbst bei Wikipedia findet man eine Beschreibung zu diesem Tumor und sämtliche dort genannten Symptome hat auch mein Vater - seit Monaten! Nun haben wir nächste Woche einen Termin bei einem sehr guten Professor bezüglich einer Strahlentherapie. Ich werde auf jeden Fall dabei sein und wollte mich vorab erkundigen, ob es hier bereits Betroffene gibt, die uns Ihre Erfahrungen mitteilen könnten. Ich bin wirklich für jede Erfahrung bzw. Empfehlung dankbar! Grüße aus Franken! |
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AW: Pancoast-Tumor
Hallo Utzi,
ich schubs deine Fragen nocheinmal nach oben. Ich kann dir leider nicht helfen. Aber sicher bekommst du noch Antworten. Bis bald Gitta |
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AW: Pancoast-Tumor
Hallo Gitta,
vielen Dank für diesen Service :-) Ich glaube, es ist nicht einfach jemanden zu finden, der mir in dieser Sache weiterhelfen kann. Der Pancoast-Tumor kommt anscheinend sehr selten vor (ca. 5 % aller Nicht-Kleinzelligen-Tumore) und ist wohl auch ein "fast hoffnungsloser" Fall. Mal sehen, was der Radiologe am Dienstag sagt. Die Ärzte in der Lungenfach-Klinik haben meinen Vater zwar Hoffnungen gemacht, aber irgendwie war alles etwas eigenartig. Schönen Sonntag und alles Gute! Utzi |
#4
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AW: Pancoast-Tumor
Hallo Utzi,
geh mal bitte oben in der grauen Leiste auf Suche. Gib Pancoast Tumor ein und klicke auf zeige Beiträge. Dann kommen ganz viele Postings dazu. Habe ich gerade probiert. Aber das ist so viel, daß ich das nicht alles verlinken kann. Vielleicht kannst Du dannn auch jemand der betroffen ist mal privat anschreiben. Ich habe auch den nicht-kleinzelligen Adeno, habe darum auch keine Ahnung. Liebe Grüße Waltraud |
#5
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Schmerztherapie bei Pancoast Tumor
Hallo,
bereits vor ca. einem Jahr war ich bereits hier im Forum und hatte mich über den Pancoast Tumor informiert. Mein Vater bekam die Diagnose im März 2009. 2 Jahre vorher hatte er bereits einen Lungentumor, der nach Chemo und Strahlentherapie operativ entfernt wurde. Beim Pancoast sage man uns von Anfang an, dass man nicht mehr operieren kann und nur noch palliative Maßnahmen möglich sind. Dies ist jetzt also ca. 1 Jahr her und meinem Vater geht es z.Zt. nicht so gut. Und wir sind auf das Schlimmste vorbereitet. Er ist momentan wieder in der Klinik und bekommt die Schmerztherapie neu eingestellt, aber das ist anscheinend gar nicht so einfach. Hauptsächlich bekommt er Palladon und das bereits in sehr hohen Mengen. Mich würde interessieren, welche Schmerzmittel bei anderen Pancoast-Fällen zum Einsatz kamen und wie die Schmerzen erträglich wurden. Mein Vater kann übrigens den linken Arm nicht mehr bewegen, hat dort aber die meisten Schmerzen. Außerdem benötigt er dauerhaft Sauerstoff-Versorgung. Wir sind für jede Info bzw. hilfreiche Tipps sehr dankbar. Viele Grüße Utzi |
#6
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AW: Schmerztherapie bei Pancoast Tumor
Guten Morgen Utzi,
leider kann ich zum Pancoast-Tumor überhaupt nichts sagen. Wünsche Euch weiterhin viel Kraft und Deinem Papa alles Gute. LG Bine |
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AW: Schmerztherapie bei Pancoast Tumor
Hallo Bine,
vielen Dank für Dein Mitgefühl. Es tut gut Ich habe inzwischen mit dem Chefarzt gesprochen und folgende Neuigkeiten: Mein Vater (71 Jahre) will morgen die Klinik verlassen. Der Arzt informierte mich darüber, dass mein Papa kein "Leben" mehr führt sondern nur noch ein "Leiden". Die Ergebnisse sind sehr schlecht. Der Tumor ist "explodiert" und Metastasen sind im kompletten Brust- und Schulterbereich und man kann sie sogar durch die Haut sehen und spüren. Nur das Kopf-CT war ohne Befund. Er meinte, es wäre wohl das Beste, wenn mein Papa "einschläft" und wir sollten ihm signalisieren, dass alles geregelt ist und er uns ohne Bedenken verlassen kann... Mein Vater weiß anscheinend auch, wie es um ihn steht und möchte deshalb heim. Die Schmerzmittel wurden inzwischen so hoch dosiert, dass mein Papa immer müder wird. Nach Rücksprache mit meiner Schwester werden wir heute Abend diese Nachricht gemeinsam unserer Mutter persönlich mitteilen. Es wird schwer - aber sicherlich ist es wohl das Beste... Das Wichtigste ist, dass unser Papa nicht so sehr leiden muß! |
#8
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AW: Schmerztherapie bei Pancoast Tumor
hallo utzi,
mein papa hatte zwar keinen pancoast, aber durch knochenmetastasen sehr starke schmerzen. uns hat die letzten wochen, nachdem er das krankenhaus verlassen hat, eine schmerzpumpe sehr gut geholfen. der pflegedienst hat sich um die einstellungen und wechsel der morphiumbeutel gekümmert. wenn mein papa trotzdem mal besonders heftige schmerzen hatte konnten wir ihm sogenannte boli (extra-portionen morphium) per knopfdruck geben. vielleicht wäre das auch für euch noch eine möglichkeit. ansonsten tut es mir einfach sehr leid... ich wünsche euch weiterhin viel kraft für die schwere zeit die noch vor euch liegt. deinem papa wünsche ich, das er nicht mehr zu sehr leiden muss! viele liebe grüße, nicole |
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AW: Schmerztherapie bei Pancoast Tumor
Hallo Utzi,
es tut mir Leid das Dein Vater auch betroffen ist. Ich weiß wie Du Dich fühlst, meine Mama hatte auch einen Pancoast-Tumor, Der Arzt hat Recht, in diesem Stadium ist es besser, wenn Dein Papa schnell einschläft. Bekommt er eine Morphiumpumpe oder hat er noch das Palladon? Welche Stärke? Ich hoffe Deinem Papa können die Schmerzen genommen werden und Dir wünsche ich viel Kraft und Durchhaltevermögen. Alles Liebe Dani |
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AW: Schmerztherapie bei Pancoast Tumor
Hallo Nicole,
vielen Dank für Deine Anteilnahme Ich hatte auch den Arzt darauf angesprochen, ob man nicht mit anderen Möglichkeiten, wie z.B. einem Pflaster oder die von Dir genannte Pumpe meinem Papa helfen könnte. Aber vermutlich ist es dafür zu spät... Ich werde aber nochmals nachhaken - irgendwie will ich noch nicht aufgeben! Andererseits will mein Papa uns anscheinend nicht verlassen und lieber weiterhin leiden, solange wir nicht loslassen Dir auch weiterhin alles Gute! Viele Grüße Ute P.S. Deinen Spruch finde ich sehr schön und irgendwie passend! Schade, dass auch Du diese Erfahrung machen musstest. Geändert von Utzi (04.03.2010 um 12:35 Uhr) |
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