Noduläres Malignes Melanom 1,23 mm clark level IV

[micha54]

Hallo Birgit,

das ist keine FALSCHE Aussage, es ist eine subjektive Aussage.
Jedes Posting in einem Forum ist subjektiv.

Ok, nach der heutigen Diskussion würde ich mein Posting von damals anders formulieren, offensichtlich hatte ich mich mißverständlich ausgedrückt.

Schöne Ostern und liebe Grüße,

Michael

edit: sagt mal, geht bei Euch auch heute alles durcheinander ?
Dieses Posting sollte ganz woanders erscheinen, jetzt steht es hier im falschen Zusammenhang.

Löscht hier gerade jemand seine Postings ? Daß die Nummern durcheinander geraten ?

[aussikiwi]

hi,

da ich der threat-eröffner bin, möchte ich mich kurz subjektiv zu wort melden

ich war fast 2 wochen lang am boden zerstört..hatte todesangst und wendete mich hier ans forum..um positive gedanken zu bekommen........die bekam ich...aber ich bin nicht blauäugig.......

kein arzt wird dir zu 100 prozent sagen was evtl eintritt und wann......aber was viele hier geschafft haben durch ihre subjektive meinung war klasse...ich bin positiv in den tag gestartet....und habe keine todesangst mehr...und dENKE dass ich das nicht brauche...... und wenn man krebs hat zählen die positiven gedanken mehr als vieles andre...

desshalb danke micha54 für die aufmunterung und das subjektive gefühl dass evtl die wahrscheinlichkeit, dass keine metas da sind größer ist als umgekehrt..hab ich doch richtig verstanden oder?

lg

[micha54]

Hallo,

ja, ich denke, Du hast mich richtig verstanden

Und es klingt so, als ob Du auf einem guten Weg bist, mit der Krankheit umzugehen

Schöne Ostern auch Euch,

Michael

[aussikiwi]

frohe Ostern zuerst mal............

sagt mal, wir haben am dienstag einen termin in bonn..wie läuft das ab?
die schneiden nach..schicken ein..wächterlymph raus..einschicken.....ct? ..

wie lange dauerd es, bis man eine befund bekommt?

lg

[Angela68]

Hallo Tina,

bei mir war es so, dass der Nachschnitt ambulant in der Hautarztpraxis gemacht wurde. Dieser wurde dann eingeschickt und untersucht. Der Hautarzt hat mich ebenfalls zum CT und zum Ultraschall überwiesen.

Die Lymphknotenentnahme erfolgte dann stationär. Am 1. Tag wurde mir das radioaktive Mittel gespritzt. Dadurch wird der oder die Wächterlymphknoten sichtbar. Am 2. Tag wurde der Lymphknoten unter örtlicher Betäubung entnommen und am 4. Tag wurde ich wieder entlassen.
Ich hatte das Melanom am Oberschenkel und somit wurde der WLK in der Leiste entnommen.

Das Ergebnis vom CT und Ultraschall habe ich sofort bekommen. Den Befund vom Nachschnitt und vom Lymphknoten habe ich nach ca. einer Woche bekommen. Ich weiß aber, dass einige hier im Forum viel länger auf das Ergebnis warten mussten.

Was hat man Euch gesagt, was in Bonn gemacht werden soll? Ich kann mir vorstellen, dass Untersuchungen wie CT, Ultraschall usw. gemacht werden. Oder wird Dein Mann schon stationär aufgenommen? Dann wird es ähnlich sein wie bei mir, nur dass der Nachschnitt und die Entnahme der Lymphknoten zusammen erfolgen werden.
Es kommt aber auch darauf an, wo der WLK entnommen wird... Am Hals ist es sicherlich anders, als in der Leiste. Ich weiß nicht, wo das Melanom bei Deinem Mann war.

Für Euch noch schöne Rest-Ostern und für Dienstag alles Gute und Kopf hoch...

Liebe Grüße Angela

[aussikiwi]

Hallo

und Danke für die rasche antwort.

das mm befindet sich unter der li. brust. unser hautarzt denkt dass er stationär aufgenommen wird..weiß es aber nicht...auf der überweisung bzw einweisung steht, dass staging erbeten wird..sowie sentinel node und natürlich der nachschnitt erfolgen soll...

bin heute super nervös..schreie nur mit den kindern rum ..bin total labil....echt furchtbar dieses warten

welche wichtigen blutwerte gibt es hinsichtlich tumor und metas..was ist normbereich?

kann man auf ein PET ct bestehen?

lg

[babs_Tirol]

Hallo aussikiwi,

der Sentinel Node Lymphknoten wird wahrscheinlich rechts oder links in der Achsel sein. In seltenen Fällen gibt es mehrere Wächterlymphknoten und beide Achseln können betroffen sein.
Angela hat ja bereits den genauen Ablauf beschrieben!!!

Sollte die Histologie des Wächterlymphknotens in Ordnung sein wird es bei 1,23 mm keine weiteren Therapien lt. ADO-Leitlinien geben.

Wenn der Wächterlymphknoten befallen ist, dann wird meistens eine komplette Lymphknotenausräumung dieser Region empfohlen. Allerdings kann es dadurch zu dauerhaften Lymphödemen kommen.

Außerdem wird bei LK-Metas oder einer Eindringtiefe ab 1,5 mm eine Interferon-Therapie 3 x 3 Mio. E wöchentlich empfohlen. Die Dauer kann von 6 - 18 Monate sein, je nach Klinik.

Auf ein PET-CT werdet ihr sicherlich nicht bestehen können, falls ihr Krankenkassenpatienten seid.

Normalerweise wird eine Sono der Lymphknotenregionen sowie eine Abdomen-Sono gemacht. Desweiteren ein Thorax-Röntgen und eventuell ein Schädel-CT.
Sollten Metas in den Lymphknoten sein, wird eventuell noch ein Ganzkörper-CT oder MRT gemacht.


Vielleicht ein kleiner Trost für euch, ich habe mittlerweile 6 Melanome sowie Lymphknoten und Lebermetasen überstanden. Melanomerkrankung heißt nicht immer Sterben!!!

Alles Gute für die Klinik!
-babs_Tirol-

[micha54]

Hallo,

also es gibt nicht wirklich Blutwerte, die eine Aussage über das Krebsgeschehen im Körper geben können. Der S100 oder der MIA steigen bei Metastasen an - aber auch erst wenn diese relativ groß sind. Und manchmal steigen sie auch wegen entzündlicher Vorgänge.

Das Pet-CT hilft, wenn man vermutet, daß etwas im Gange ist, man aber nichts finden kann. Auch da gilt, daß die Metas bereits relativ groß sind.

Du solltest aber auch immer im Hinterkopf behalten, daß 2 CTs im Jahr je nach Gerät bereits eine grenzwertige Strahlenbelastung darstellen, also wenn die Ärzte Euch abraten, dann hat das möglicherweise seinen Grund. Also einfach mit den Ärzten reden.

Leider, leider gibt es keine Untersuchung, die zuverlässig sagt "Alles in Ordnung". Andererseits ist das vielleicht gut so, denn wer will schon Jahre im voraus wissen, was unvermeidlich auf ihn zu kommt.

Liebe Grüße,

Michael