Magen/Speiseröhre

[henk39]

Hallo Hibbi,

erst einmal viel Erfolg in der Reha.
Aus eigener Erfahrung ist das Angebot dort eher spärlich. Was Allerdings richtig was gebracht hat, war die Physiotherapie, Lymphdrainiage und Massage.

Du kriegst aber im Normalfall nur das Minimalprogramm (3 Anwendungen tgl. - dazu zählte frecherweise auch die Ansprache der schlechten Chefärztin und die katastrophale Visiste), kannst aber NETT mehr erbitten bzw. einfordern. Die Aktion lohnt sich.

Meine Übelkeit wurde damals deutlich besser, nachdem ich gegen den Widerstand der Reha-Ärzte die Opiate reduziert habe. Fast weg nach Absetzen bi s auf Völlegefühl und Dumping alle paar Tage.

Mir geht es 3 Jahre nach Radiochemotherapie (Cross) und OP März 2016 wieder zufriedenstellend. Letzte Kontrolle 4/19 war o. K.

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Verdachtsdiagnose mit CT am 21/12/2015 in Newcastle, Australien, während einer längeren Reise in Ozeanien
Diagnostik Ende 12/15 nach Rückkehr nach Köln (T3, No, Mo, G2, Adenocarcinom am Übergang zum Magen)

1/16-2/16 Portanlage, ambulante Chemo (Cross-Schema) und Bestrahlung
3/2016 OP in der Uni Köln.
4/16-5/16 Reha in Bad Neuenahr
9/16 Port wieder raus....

Ende Juni 16 habe ich wieder gearbeitet mit reduzierter Stundenzahl als selbstständiger Arzt
Letzte Nachsorge 4/2019 war o. K.

[Hibbi]

Hallo an Alle, ich möchte mich auch mal wieder melden.

Im Mai letzten Jahres hatte ich ja meine Reha in Bad Brückenau. Das hat mir gut getan und ich kam wieder zu Kräften. Im Juli bin ich dann an die Nordsee gefahren und habe weiter Kraft gesammelt.
Ende Juli bekam ich dann wieder ein CT. Es zeigte sich eine "Partialremission mit deutlichem downsizing der vormals pathologisch vergrößerten Lymphknoten, allesamt unter dem pathologischen Maß. Neu war eine wohl postradiogen induzierte Wandverdickung der Speiseröhre. Es gab keinen Nachweis für neu aufgetretene Fernmetastasen.

Am Dienstag hatte ich wieder ein CT. Es zeigt sich eine stabile Partialremission mit aktuell unveränderten Lymphknoten. Die leichte Wandvedickung der Speiseröhre ist noch da, jedoch ohne konkreten Anhalt für ein lokales Rezidiv. Ansonsten kein Novum, insbesondere kein Nachweis neu aufgetretener Fernmetastasen oder ossärer Destruktionen.

An Medikamenten nehme ich nur Pantoprazol, Blutverdünner und Blutdrucktablette. Essen kann ich fast alles, auch wenn der Appetit sich verändert hat. Nach drei verschiedenen Chemos und 28 Bestrahlungen ist das sicherlich nicht ungewöhnlich.
Die körperliche Kraft und Ausdauer ist allerdings nicht mehr mit der vor der Diagnose vergleichbar, aber ich bin auch zwei Jahre älter.
Nächster Ultraschall und Blutuntersuchung ist im Mai, CT wieder im Juli, es sei denn, ich hätte Probleme.

Die Entscheidung, mich n i c h t operieren zu lassen habe ich noch kein einziges Mal angezweifelt..... auch wenn der Feind noch in mir ist.

Es geht mir gut.

Die besten Wünsche für euch Alle

Hibbi

[Hibbi]

Hallo,

Am 3. Juli hatte ich auf Anraten des Radiologen eine Magenspiegelung.
Nach einer unendlichen Zeit des Wartens, habe ich heute den Befund bekommen.
Die endoskopische Kontrolle zeigt einen unauffälligen Befund ohne Zeichen eines Tumorrezidivs.
Die Pathologie hat k e i n e Krebszellen gefunden. Auf Heliobacter wird noch untersucht.
Im August folgt noch ein CT.... ich hoffe auf das Beste.

Alles Gute für Euch
Hibbi

[Hibbi]

Hallo,

heute hatte ich ein CT...

Es ist Alles stabil, Lunge und Leber sind ohne Metastasen. Es ist nichts Neues gewachsen und es hat sich nichts vergößert.Es besteht noch eine Wandverdickung an der Speiseröhre, die laut Radiologen von der Bestrahlung kommen kann. Allerdings ist die Speiseröhre ja auch durch meinen Zwerchfellbruch und dem dadurch hochgerutschten Magen auch etwas zusammengeschoben.
Ich glaube, ich habe alles richtig gemacht. Eine Garantie hat man auch mit Op nicht
Im Moment kann ich wieder zuversichtlich in die Zukunft schauen.....

Lieben Gruß
Hibbi

[Niesschen]

Hallo Hibbi,

Das freut mich sehr! Alles Gute weiterhin!
Liebe Grüße
Niesschen

[Hibbi]

Hallo,

ich wollte mich auch mal wieder melden.

Am Mittwoch hatte ich mein halbjährliches Kontroll-CT.
Es gibt einen etwas vergrößerten Lymphknoten im Bauchraum, der sich aber im Vergleich zum letzten CT nicht verändert hat. Andere Lymphknoten haben keine pathologische Größe. Man sieht, wie schon vor zwei Jahren, eine leichte Wandverdickung des Ösophagus ohne konkreten Hinweis auf eine Raumforderung. Pulmoral gibt es keine neuaufgetretenen Herdbefunde. Vorbestehend gibt es eine Belüftungsstörung im linken Unterlappen, was aber auch nicht genau definiert werden kann. An der Milz findet sich auch eine nicht zweifelsfrei korrigierbare Kleinigkeit.

Fazit: Es scheint seit zwei Jahren ziemlich stabil zu sein.

Das Meiste des Befundes muss ich googeln und verstehe es trotzdem nicht.
Aussagen wie ... fraglich, nicht zweifelsfrei korrigierbar, nicht suspekt wertbar, .... lassen mich trotzdem immer ins Grübeln kommen.

Im September steht dann noch eine Magenspiegelung an.

Körperlich machen mir die ganzen Chemos und Bestrahlungen zu schaffen. Ich habe Probleme mit Kälte, immer kalte Hände und Füße, Unsicherheit beim Laufen, Gliederschmerzen, Schlafstörungen und ständige Erschöpftheit.
.... aber ich lebe!

Hoffe euch geht es gut

Lieben Gruß .... Hibbi

[thueringer]

Guten Tag, ich entschuldige mich schon mal für meine Frage, falls sich jemand angegriffen fühlt, aber mich würde interessieren ob die Betroffenen hier immer Sodbrennen hatten, ganz selten oder es gar nicht gemerkt hatten und quasi Stillen Reflux hatten. Wäre für Antworten dankbar.

Allen weiterhin gute Therapien und Kontrollen.

Habe auch von einer Firma in den USA gehört - Pavmed - www,pavmed.com. Die machen wohl gute Tests, was für die Patienten wohl ein einfacherer Test sein soll. Mal gucken.