Ich habe krebs

[katja_mausi]

Hallo zusammen,
ich bin neu hier. Und suche hier ein paar nette Menschen die auch am Maligem Melanom erkrankt sind. Und möchte mich mit ihnen Austauschen.
Zu meiner geschiechte.
Bei mir wurde der Krebs im Feb. 2010 festgestellt. Alles weg geschnitten. Keine Metas und keine Chemo und so. Ich war da grade 19 Jahre und stand vor meiner Gesellenprüfung. Dann drei Jahre lang nichts.
Seid dem 13.05.13 Weiß ich das ich in der Lunge, im Schädelknochen, in der Wirbelseule und im Beckenknochen Metas.
Es gab leider noch mehr bei mir in der Familie, aber das ist jetzt nicht das Thema.
Mein damaliger Freund hat mir aufgrund der Diagnose einen Heiratsantrag gemacht. Und hält immer noch zu mir.
Meine Frage an euch wie geht ihr mit eurer Familie jetzt um. Ich weiß einfach nicht wie ich mit ihnen Umgehen soll.
Danke schon mal im vorraus.
Alles gute für euch.
Eure Katja_mausi

[Wuschelkopf]

Hallo Katja,
erst einmal herzlich Willkommen in unserer Runde, auch wenn der Anlass nicht der schönste ist. Es tut mir sehr leid, das du soviele Metas hast. Vielleicht könntest du uns nochmal mitteilen wo und wie tief dein MM war. Was mich sehr verwundert ist, das auf einmal so viele Metas bei dir gefunden wurden, wie war deine Kontrolle in den letzten drei Jahren? Für meine Familie war die Diagnose nicht so einfach zu verkraften, sie hatten natürlich alle Angst, und ich damals auch ( Primär- MM2010), meiner kleinen Tochter habe ich damals nur das nötigste gesagt und das Wort Krebs nicht ausgesprochen, mittlerweile weiss sie aber auch "Bescheid". Und mein Mann, ja wie die Männer halt so sind, sie leiden wortlos mit und versuchen meist es irgendwie zu verdrängen,hat mich aber immer in allem Unterstützt und auch immer zu allen Terminen begleitet. Ich habe mit meinen Eltern und meinen Mann über den Tod gesprochen und was aus unserer Tochter( mein Großer ist schon 20) dann "wird". So ist alles abgeklärt und irgendwie lässt mich das meine Erkrankung gelassener sehen. Lg Bianca

[doris2710]

liebe katja, ich bin selbst hier neu im forum,
find es echt heftig, dass nach drei jahren was gefunden wurde...darf ich fragen, wie groß dein melanom war?
bzgl familie kann ich dir leider nicht helfen, meine kinder 4 und 1,5 jahre alt wissen dass ich ein hässliches muttermal hatte und aufpassen muss. mein mann ermahnt mich immer, dass ich das thema ernster nehmen soll....

..an deiner geschichte sieht man ja, dass ein melanom wirklih ein ernstes thema ist, was mir gerade jetzt im lesen wieder mal bewusst wird.

wie gehts jetzt bei dir weiter? bekommst du chemo?
ich freu mich über weiteren austausch mit dir und wünsch dir alle kraft der welt.

[katja_mausi]

Hallo,
Mein MM war damals auf der Rechten Schulter und 1,3 mm groß.
Meine Nachsorge verlief immer so: Blut abnehmen, Sono der Lymphknoten und CT. Alles immer unauffällig. Nur dann bei der letzten Nachsorge dann ein heftiger anstieg vom S-100 Tumormarker. Nach kontrolle der Blutprobe. Die war dann noch höher. Ich musste sofort zum ganz Körper PET CT. Dabei haben die die Metas dann alle gefunden.
Die Frau Doctor hat mir zwei Immun Therapien vorgeschlagen. Für die 1. Wahl mussten die die Metas im Beckenknochen Biopsiren. Das war am 23.5.13. Jetzt warte ich auf Antwort ob das die richtige Therapie ist oder nicht. Wenn nicht kommt Wahl 2. in frage.
Ich danke euch das ihr mir so schnell geantwortet habt und für euch auch noch mal alles alles gute.
Eure Katja

[Karasa83]

Hallo ihr lieben,
Bei mir wurde ein mm zu Beginn der Schwangerschaft festgestellt.
Meine zweite Tochter wurde nun gesund letzte Woche geboren.
Seitdem bin ich fast jeden Tag am heulen, wenn ich mir meine Kinder so
Anschaue. Das war vorher schon schlimm, aber seitdem das Baby da ist, geht's grad gar nicht mehr. Liegt sicher auch daran, dass in den nächsten 4 Wochen wieder sono, erstmals röntgen etc ansteht.

Katja, wenn bei dir im nachsorgeprogramm schon ct gemacht wurde, wie konnte
Man da die metas alle übersehen und dann ganz plötzlich nach dem hohen s100 Wert auf einmal alle finden? Ich bin so traurig, dass so ein junger Mensch bei einem mm von 1,3 mm, wo doch die meisten Ärzte einen beruhigen bei der dicke, jetzt so viel durchmachen muss. Wo lasst ihr eigentlich den s100 Wert bestimmen? Macht das euer Hautarzt? Hab das in der Schwangerschaft alles gut verdrängt aber jetzt muss ich die Sache angehen.

[Karasa83]

Noch eine frage an Katja,
Hatten sie 2010 deinen wächterlymphknotem entnommen? Und hast du außer dem bescheidenen Blutwert irgendwas bemerkt von den metas? Du hast einen ganz tollen Freund bzw mittlerweile wohl Mann!

[doris2710]

karasa, da haben wir ja fast die gleiche geschichte, bei mir wurde ebenfalls in der schwangerschaft vom zweiten kind das mm entdeckt.
wurde bei der der wächterlymphknoten entnommen und bekommst du interferon.
mir war das stillen so wichtig, dass die ärzte meinten, es geht auch so.
ja, lustig war das echt nicht in der ss, weil mir auch gesagt wurde, dass sich metas in den fötus verirren könnte....aber gott sei dank ist unser kleiner auch gesund zur welt gekommen.

wie geht es bei dir jetzt weiter?
bei mir wird alles im kh gemacht, alle 3 mon