Erfahrungen mit Afinitor?

[Svenja-Anika]

Hallo Freundchen,
hast du mit der Einnahme angefangen? Wenn du öfter kontrolliert wirst kann man bestimmt schneller die Nebenwirkungen im Griff bekommen Wenn ich wüsste das es wirkt ertrage ich es bestimmt einfacher.
Genug gejammert, es ist mir ja klar das es kein Spaziergang ist. Und am 27.10.geht's zur Reha nach Bad- Sooden
Liebe Grüße

[freundchen70]

hallo Svenja,

Bad Sooden war ich auch schon. Es war echt gut. Essen war prima und auch das Angebot an sportlichen Aktivitäten stimmt. Ich wünsche dir viel Spass !!
Ich habe am Montag mit den Tabletten begonnen. Bis jetzt ist nur mein Magen etwas beleidigt. Naja, das kleinste Problem.

Hast du vorher auch Letrozol genommen?? Hat bei mir nur etwa 2 Monate gewirkt, wenn überhaupt.

Ciao

[Muggi]

Hallo zusammen,
bin in der 16. Woche mit Afititor&Exemestan.

Letzte Woche hatte ich ein CT und - gute Nachricht - meine Magenmetastase ist nicht gewachsen! Hoffe, der Befund stimmt auch.

Nebenwirkungen aktuell: Blähungen, Aufstoßen, ab und zu Magenschmerzen (teilweise sehr stark) - nehme hier Magenschutz Pantozol 40mg. Starke Akne im Gesicht, Schulterschmerzen dadurch schlafen mir oft die Hände ein (ob das nun vom den Medikamenten kommt, ist mein Arzt noch unschlüssig), Haarausfall ist besser geworden (nehme Haartonikum), schlafe immer noch schlecht und bin deshalb wohl auch ständig müde.

Trotz all dem fühle ich mich gut. Ich gehe arbeiten und mache Sport. Die Nebenwirkungen vergesse ich eigentlich und wundere mich nur ab und zu darüber ;-)

[freundchen70]

Hallo Muggi, tolles Ergebnis!
Das macht Mut auch durchzuhalten. Danke, und mach weiter so.

Kann man eigentlich auch mal ein Glas Wein trinken? Ich Trau mich nicht.

[Dani1508]

Hallo.
Schön öfter habe hier gelesen und möchte nun gern mal eine Frage stellen.
Seit Januar nehme ich Afinitor 10mg +Exemestan. das vertrage ich auch an sich ganz gut,aber die haut um meinen Mund herum ist sehr entzündet,spannt und nässt. ich hab schon alles ausprobiert,aber es wird nur schlimmer.Nach einer 14-tägigen Pause mir Afinitor und danach 14 Tage afinitor5mg war es besser.doch nun ist es wieder so schlimm. Ich will nicht schon wieder eine Pause machen. das ist alles noch kein viertel Jahr her.Habt ihr noch Ideen? ich bin schon am verzweifeln.

Lg Dani

[freundchen70]

Hallo Dani,

leider kann ich dir nichts dazu sagen, da ich erst seit einer Woche das Vergnügen mit Afinitor habe.
Schön, dass du es schon so lange nimmst. Erzähl doch mal was du vorher hattest. Ich hoffe, ich kann auch solange mit dem auskommen. Hast du Metastasen und wie wird bei dir kontrolliert. Bin ich heute wieder neugierig. 😇
Sorry!

Nochmal, : darf man mal ein Glas Wein trinken?

[Dani1508]

Hallo freundchen70,

also zuerst hatte ich Chemotherapie und Bestrahlung und danach Tamoxifen.Dann war ca. 4 Jahre Ruhe und ich dachte ich hab alles hinter mir.Aber dann gab es neue Knoten und wieder eine OP und wieder eine Chemotherapie.Da bekam ich dann Letrozol,aber kein Jahr später waren die Halslymphknoten geschwollen und das CT ergab Metastasen auf der Lunge.Noch eine Chemo wollten/konnten sie mir nicht geben,also bekam ich Exemestan und Afinitor.Das wir nun vierteljählich mittels CT beobachtet und die Metastasen sind kleiner geworden und die Lymphknoten am Hals sind wieder normal groß. Ich hoffe,dass es noch eine Weile so bleibt.Wie lange man Afinitor nehmen kann weiß ich nicht.

PS. Ich trinke ab und an eine Weinschorle und noch hat keiner was gesagt.

[freundchen70]

Tja, jetzt haben mich die NW auch im Griff.
Seit letzter Woche ist meine mundschleimhaut entzündet und ich habe eine große Aphte. Aua !

Da meine Zahnärztin kein Antibiotikum verschreiben will, gibt es Teebaumöl mit Olivenöl 1:1 gemischt. Heute war ich zur Kontrolle und es hilft. Mein komplettes Zahnfleisch war entzündet. Wird wohl etwas besser. Freitag wieder Kontrolle.
Diese Lösung finde ich auch besser als das Antibiotikum.

[Lola_R]

Hallo, das ist super, wenn das hilft; merk ich mir ...
Ich bin etwas hemmungslos mit Antibiotikum und Kortison im Mund, weil man das ja nicht schluckt. Ich hab mal die Apothekerin gefragt, wie stark ich die Düsseldorfer Lösung verdünnen muss - sie sagte, ist eigentlich egal, weil von dem Kortison eh so gut wie nichts ins Blut kommt. Aber besser ist's natürlich ganz ohne.

Ich hab im Moment immer wieder mal mit Schwindel zu tun - Afinitor? Exemestan? Das Wetter? Manchmal gibts ja auch unschuldige Dinge, die einem zu schaffen machen, nur fällt es einem schwer, die sorglos hinzunehmen. Kennt das jemand von Euch?

Viele liebe Grüße! Lola

[freundchen70]

Hallo Lola,

Im Moment bin ich auch eher antriebslos. Schwindel hab ich nur, wenn mein Kreislauf unten ist. Dann geht aber gar nichts mehr.

Meine Mundschleimhaut hat sich gebessert. Im Moment hab ich so richtig keinen Appetit. Leider.

[Resi HST]

Liebe Lola,
Ich kann die Aussage der Apothekerin nicht bestätigen.
Ich muss vorsichtig sein mit Kortison, reagiere stark darauf. Den Nebenwirkungen der Paclichemo (Haut), sollte ich mit Kortisonsalbe zu Leibe rücken.
Ergebnis: der Augendruck ist in die Höhe geschnellt. Viel zu hoch.
Sie sagte, das Kortison über Haut und Schleimhäute sehr gut aufgenommen wird.
Immerhin hatte ich damit die Erklärung.
Wenn Du Cortison gut verträgst macht das ja nichts. Ich lasse besser die Finger davon.
Wusste der Onkologe leider auch nicht...
LG
Resi

[Lola_R]

Liebe Resi,
gut zu wissen. Bislang merke ich keine Probleme vom Kortison, dabei benutze ich grade wieder eine Kortisonsalbe, weil ich eine fiese Entzündung am Bein habe und sowas unter Afinitor schlecht wieder weg geht. Ich werde lieber mal bei der Ärztin nachfragen.
Liebe Martina, Gewichtsverlust unter Afinitor ist wohl sehr häufig ein Problem. Ich merke, dass ich eigentlich ständig Hunger habe; ich habe den Eindruck, ich verbrauche unglaublich viele Kalorien, futtere mich so durch den Tag und nehme weder zu noch ab. Aber ich muss mich dazu überhaupt nicht zwingen. Das regelmäßige, häufige Essen tut mir ganz gut. Wenn Du das grade nicht schaffst, ist es kein Wunder, dass Du antriebslos bist; das Zeug kostet sowieso schon eine ganze Menge Kraft; dann noch zu wenig essen macht es sicher noch schwerer. Wieviel Energie man an diese Therapie verliert, wurde mir erst deutlich, als ich Anfang des Jahres einige Wochen pausiert habe. Ich hatte ja eine schwere Infektion - und trotzdem das Gefühl, ich könnte Bäume ausreißen, so energiegeladen war ich auf einmal. Das sind so die schleichenden Nebenwirkungen, die man leicht unterschätzt, weil sie so langsam anrollen. Was mir, wenn ich durchhänge, am besten hilft, ist Bewegung. Laufen, schwimmen, eine Runde spazieren gehen.
Der Schwindel ist übrigens wieder weg. Ich kriege gerade ein paar Stunden Physiotherapie, weil mein Nacken fürchterlich verspannt war, ständig Kopfweh und so. Ich hab den Eindruck, die Massagen machen mir den Kopf frei und das entspannt mich insgesamt ganz gut, so dass mir nun auch nicht mehr schwindelig ist.

Viele liebe Grüße! Lola

[GrandmaAnne]

Hallo zusammen,

ich habe mich gerade erst hier registriert, weil ich denke, dass ich eventuell zu dem Thema "Afinitor und Exemestan" etwas beitragen kann.
Kurz zu meiner Geschichte:
Ich bin 2006 an Brustkrebs (re) erkrankt. Das ganze Programm: Brustamputation, Chemo, Bestrahlungen, Antihormontherapie. Erst mit Tamoxifen, dann mit Arimidex.
2 Implantate hatten sich entzündet und so habe ich es mit der "Restaurierung" erstmal sein lassen.
2011 entschloss ich mich dann, die Brust mittels Bauchlappen-OP wieder aufbauen zu lassen. Soweit so gut...
2013 litt ich dann unter starken Rückenschmerzen. Massagen, Krankengymnastik, Salben, Tabletten, einrenken...nichts half so wirklich.
Nachdem ich meinen Hausarzt gewechselt hatte, schickte der mich dann, (Gott sei Dank!), zur Szintigrafie.
Dabei wurde dann festgestellt, dass ich bereits mehrere Metastasen in der Wirbelsäule hatte! Bumms..das saß! Nach fast 8 Jahren hatte ich nun wirklich geglaubt, den Krebs besiegt zu haben!
Erstmal bekam ich Bestrahlungen und natürlich Medikamente. XGEVA und Faslodex in Spritzenform, alle 4 Wochen.
Leider vermehrten sich die Metastasen trotzdem weiter.
Das Faslodex wurde rausgenommen und ich bekam stattdessen Letrozol. XGEVA weiterhin.
Regelmäßige Kontrollen, (Blut alle 4 Wochen, CT/MRT alle 3 Monate), stellten sicher, dass die Therapie richtig war, denn die Metastasen verhielten sich unauffälig. Da ich Anfang 2015 wieder starke Rückenschmerzen bekam, erhielt ich nochmals Bestrahlungen. Danach verlief alles wieder normal.
Im Juni 15 wurde dann, bei einer Routinekontrolle, ein "Befund in der Lunge" festgestellt, der sich im September dann als kleine Metastase herausstellte.
Die Metastasen in der Wirbelsäule hatten sich , oh Wunder, jedoch verkleinert und die Löcher in den Knochen hatten sich geschlossen. Meine Ärztin meinte, das wäre sehr selten und sie wüsste gerne, wie ich DAS hinbekommen hätte
Tja.. positiv denken und die "kleinen Scheißerchen" einfach ignorieren
Nichts desto Trotz musste ich jetzt meine Medikation umstellen und nehme jetzt seit dem 03.11.15 Afinitor 5mg und Exesmestan 25mg.
Die XGEVA-Spritze erhalte ich weiterhin und muss nun engmaschig, alle 14 Tage, zu meiner Onkologin und mir Blut abzapfen lassen. Alle 3 Monate weiterhin CT-Kontrolle.
Bisher ist alles im grünen Bereich. Werte sind TOP, Beschwerden habe ich so gut wie keine. Aber vielleicht kommt das ja noch? Ich hoffe aber nicht !
So, ich werde Euch nun zukünftig auf dem Laufenden halten, was MEINE Erkrankung angeht und bin gespannt, auf EURE Beiträge

[Lola_R]

Hallo zusammen,

ich habe gerade ein etwas heftigere Hautentzündung, die sich gar nicht verziehen will, und wollte mal in die Runde fragen, ob jemand anders damit bereits Erfahrungen gemacht hat? Es tut nicht weh, aber es sieht scheußlich aus und fängt an, mich ein bisschen zu beunruhigen. Infektionen unter Afinitor sind ja so eine Sache ...
Viele Grüße und die besten Wünsche an alle!

Lola

[Muggi]

bei mir hat sich die Haut zwischen den Zehen abgelöst und will mal zuwachsen, dann ist es wieder offen - ein hin und her. Ich hab schon mit Kortison versucht aber nur sehr wenig, da die Haut dadurch ja noch dünner werden könnte. Aktuell versuch ich es mit Wundsalbe, mal sehen ob das was nützt. Hat noch jemand offene Hautstellen und was macht ihr dagegen?

Sonst vertrage ich alles sehr gut. Ich lebe auch ziemlich normal und ab und zu vergesse ich fast, dass ich die Tabletten nehmen muss. Fühle mich ab und zu richtig gesund.