Ich gehöre nun zu Euch

[mohnblume79]

Liebe Mariesol - ist 80 Dein Geburtsjahr? Falls ja, sind wir gleich alt und Du kannst Dich gerne bei mir melden, wenn Du Fragen hast. War manchmal etwas verloren unter all den Frauen "50+" bei mir in der Behandlung. Ganz herzliche Grüße, die Mohnblume

[In_Motion]

Hallo Mariesol,

Meine Mutter hatte 2009 die Diagnose medulläres Karzinom bekommen.
Leider schon sehr weit fortgeschritten - 2,4cm groß, 13/18 Lymphknoten befallen, G3, lympangiosis usw. Aber nach OP, Chemo und Bestrahlung ist nie mehr etwas wieder gekommen :-)
Sie hat anschließend auch noch viel in Sachen Ernährung gemacht und sieht sich inzwischen als geheilt.
Wenn du magst, können wir uns auch gerne per PN austauschen.
Liebe Grüße
Leon

[Mariesol80]

Guten Morgen,

gestern hatte ich nun meinen Termin im Brustzentrum. Die Ärztin war sehr nett und war andersrum sehr schockiert über die Vorgehensweise ihrer Kollegin im andernen Brustzentrum. Das geht garnicht meinte sie.
Sie war sehr erstaunt wie gut ich schon informiert war. Das habe ich alleine Euch zu verdanken. Ich habe also wirklich ein medulläres Karzinom triple negativ. Der eine Lymphknoten scheint wohl auch befallen zu sein. Sieht zumindestends auffällig aus.
Ich bekomme nächste Woche Mittwoch MRT, CT und noch andere Untersuchungen. Dann wird mir am Donnerstag der Port gesetzt. Am 17.12 beginnt dann die erste Chemotherapie.
Dann soll ich mir für den Gentest noch einen Termin in der Charite geben lassen.
Wie oft ich jetzt Chemo bekomme, wird am Montag in der Chemokonference besprochen.
Ich bin auf der einen Seite sehr beruhigt, das es nun los geht. Die Menschen um mich herum vorallem meine Mutter und meine Schwester sind total fertig. Sie wundern sich alle, dass ich so stark bin. Ich will jetzt am Wochenende nochmal Tanzen gehen, das können sie nun garnicht verstehen. Aber mein Leben geht doch weiter oder??
Ich habe schon Angst vordem was mich erwartet, aber ihr habt mir alle soviel Mut zugesprochen.
Was ist denn eigentlich, wenn der Lymphknoten auch Krebszellen hat, heißt es dann das es weniger Heilchanchen gibt? Ich hoffe nun sehr, das der Krebs noch keine Metastasen gebildet und gestreut hat.
Ja ich bin 80 geboren, also 35 Jahre jung.
Hat man nachdem einsetzen vom Port Schmerzen? Und merkt man diesen dann doll?
Ich danke Euch für eure Hilfe.
LG Mariesol

[la vie est belle]

Liebe Mariesol,

geh tanzen! Hab Spaß! Genieß, was dir Freude macht - all das wird dir viel Kraft geben.

Es ist gut,dass du den neuen Termin gemacht hast und du dort gut aufgehoben zu sein scheinst. Das ist sehr viel wert!

Versuch alles weiter Schritt für Schritt zu sehen und nicht zu große Bögen.

Auch würde ich nicht viel auf Statistiken etc geben, das ist alles sehr Auslegungssache und viel veraltet. Ebenso, was Lymphknoten betrifft. Ich hatte auch befallene (ich bin vor der Chemo operiert worden), mir aber deswegen keine erhöhte Sorge gemacht. Wichtig ist,mdass die Lmyphe ihre Aufgabe wahrgenommen haben, die Zellen abzufangen - und die sind jetzt entfernt. Entgegen früherer Thesen, dass von den Lmyphknoten aus sich Metastasen bilden, scheint das mittlerweile widerlegt.

Alles Gute für das Staging!

[wkzebra]

Zitat von Mariesol80

...Die Menschen um mich herum vorallem meine Mutter und meine Schwester sind total fertig. Sie wundern sich alle, dass ich so stark bin. ...

Die Angehörigen haben das Problem, dass sie zu allererst nur zusehen und nicht aktiv helfen können. Das macht es für Außenstehende einfach schwer. Es ist auch nicht so gut möglich, sich vorzustellen, wie das für Betroffene ist. Das konnte ich vorher auch nicht.
Ich war auch stark, obwohl ich eigentlich eher eine Heulsuse bin (bei rührenden Filmen flute ich jeden Kinosaal *gg*) - es war faszinierend zu sehen, was man aushalten kann, wenn es sein muss.

Zitat von Mariesol80

...Ich will jetzt am Wochenende nochmal Tanzen gehen, das können sie nun garnicht verstehen. Aber mein Leben geht doch weiter oder??...

Ja, dein Leben geht weiter und Chemo und sonstige Krebsbehandlung müssen nicht bedeuten, dass du über Monate völlig ausgeschaltet wirst.
Allgaeu65 hat weiter Karate gemacht und sogar eine Gurtprüfung absolviert.
Ich habe die ganze Zeit weiter gearbeitet und nur an den Chemotagen und dem Folgetag ausgesetzt. Außerdem war ich im Urlaub (incl. Fliegen, vollgestopfte S-Bahn usw.), auf Sportveranstaltungen (Zuschauer), auf Konzerten.

Zitat von la vie est belle

...geh tanzen! Hab Spaß! Genieß, was dir Freude macht - all das wird dir viel Kraft geben. ...

Genau so ist es!

Zitat von Mariesol80

...Hat man nachdem einsetzen vom Port Schmerzen? Und merkt man diesen dann doll?...

Ich hatte nach dem Einsetzen des Ports einen fiesen Bluterguss, der das Strecken vom Arm der Portseite zum anderen Fuß etwas schmerzhaft machte (Socken- und Schuheanziehen wurden zu einer wahren Herausforderung), das gab sich aber nach ein paar Tagen. Darüber hinaus hat mich der Port überhaupt nicht gestört, aber der saß auch so, dass z. B. der BH-Träger daneben verlief und nicht drüber ging.

[Mariesol80]

Hallo Ihr Lieben,
Ich bin seit heute im Krankenhaus und morgen wird mir der Port gesetzt. Mir geht es soweit gut. Nun meine Frage, nächste Woche bekomme ich meine erste Chemotherapie. Dazu soll ich Cortison bekommen, wegen der Übelkeit. Gibt es jemanden der das nicht bekommt oder nicht nimmt?
Lg Mariesol80

[Resi HST]

Bei mir wurde das Kortison während der Chemo auf die Hälfte reduziert, gegen die Übelkeit und das Erbrechen bekam ich andere Medikamente, die mir leider nicht halfen. Bei 3 Chemos habe ich die ersten Tage daher starke Übelkeit gehabt.
Nur bei der letzten EC Chemo wurde mit 2 Tage nach der Chemo Kortison gegeben, auch in reduzierter Menge. Weil ich mal nicht so leiden wollte. Da gab es dann 3 Tage und 2 Nächte ohne Schlaf. Ich reagiere heftig.
Kortison kann den Augendruck in die Höhe treiben. Daher war der Arzt nach Absprache bei mir vorsichtig.
Das hat dann auch funktioniert, bis ich für meinen heftigen Hautausschlag am Ende der Pacli Chemo aus Versehen von der Chemoschwester eine stark kortisonhaltige Salbe erhielt. Über die Haut wird das Kortison stärker aufgenommen. Und ich hatte großflächig gecremt. Der Augendruck ist jetzt 3 Monate nach der Chemo noch immer zu hoch, ich nehme Augentropfen zur Senkung.
Warum möchtest Du das Kortison nicht?
Ich habe die Chemo auch mit niedriger Dosis Kortison überstanden.
Allerdings wäre das Kortison das einzige gewesen, das meine Übelkeit vertrieben hätte.
LG
Resi

[Trix]

Hallo,auch ich ghöre jetzt leider dazau...im September ist bei mir Brustkrebs diagnostiert worden.Zum glück nur ein G1...Hatte einen Walnuss großen 18mm großen Tumor der auch Brusterhaltend entfernt werden konnte.Ich hab mich die ganze Zeit gut gefühlt und fühl mich immer noch gut.Ich hatte auch das Glück im Unglück das ich nur eine Beastrahlungsterapie untergehen musste.Diese hab ich gut überstenden...meine Haut war danach zwar sehr gerötet,aber schon jetzt nach 2 Wochen ruhe ist die Hautfarbe schon wieder einigermaßen normal.Nächste Woche geh ich in Anschlußbehandelung nach Borkum...das einzige was mir schwer fällt ist das ich über die Feiertage un Silvester von zu Hause weg bin.Hat jemand Erfahrung wie es ist auf Borkum über die Feiertage?Liebe Grüße Trix

[Mariesol80]

Hallo ihr Lieben,
ihr glaubt nicht wie froh ich bin euch zu haben. Gestern wurde mir nun der Port gelegt. Ich bin seitdem total müde und auch irgendwie total unruhig. Vorher war ich die Ruhe selbst. Ich hatte das Gefühl alles zu schaffen. Jetzt fühle ich mich gerade so hilflos. Ich habe auch überhaupt kein Appetit. Den Port merke ich nur, wenn ich meinen Arm bewege. Ist das normal? Sonst drückt er leicht. Lässt das dann irgendwann nach?
Das CT ergab keine Metastasen und er hat nicht gestreut. Nun soll ich aber trotzdem noch zur Knochenszintigraphie
Wer hatte diese Untersuchung auch ? Ausserdem scheint ein Lymphknoten befallen zu sein. Der an der Achsel. Ist das jetzt schlechter für mich? Heute hab ich tausend Fragen.
Lg Mariesol80

[Juule]

Liebe Mariesol
Lass dich mal drücken!
Es ist schonmal super, dass keine Metastasen gefunden wurden!
Ich kenne deine Gefühle nur zu gut. Bei mir schwanken große Hoffnung und Panik ebenfalls. Man ist nunmal irgendwie ausgeliefert und so ein Port macht einem eben bewusst, dass das alles kein böser Traum ist und man eine ungewisse Reise vor sich hat.

Den Port merkt man zu Beginn schon noch ganz schön aber das wird weniger.
Das Knochenszinti ist nicht schlimm. Du bekommst ein Kontrastmittel gespritzt und musst in eine Röhre und ne Weile still liegen. Ich finde, das ist wie MRT nur ein bisschen angenehmer
Das ist Standard vor einer Chemo und macht glaub ich jeder.
Kopf hoch! Juule

[Mariesol80]

Danke liebe Juule für deine liebe Antwort. Also bekommt jeder diese Knochensz. ? Was macht ihr denn bei dieser furchtbaren Unruhe? Ich will die nicht haben aber ich komme irgendwie nicht darum. Und wenn die Haut um den Port etwas blau ist, ist das normal?
Lg Mariesol80

[Mariesol80]

Guten Morgen Ihr Lieben,

danke für eure Antworten. Meine erste Chemotherapie wird am 17.12.2015 sein. Heute habe ich Chemobesprechung. Mir geht es echt bescheiden. Ich habe keine negativen Gedanken, aber mein Körper macht einfach nicht mit. Diese ständige Unruhe ist so schlimm, das ich mich manchmal kaum auf den Beinen halten kann. Ich muss mich dadurch auch ständig übergeben. Ich habe in nicht mal einer Woche fast drei Kg abgenommen. Ich gehe viel raus, tanze zu Hause, steige Treppen hoch und runter. Aber diese Unruhe hört nicht auf. Wie gesagt, ich habe keine schlechten Gedanken und trotzdem geht es mir echt mies. Heute bin ich wieder arbeiten und hoffe, das ich da zu Ruhe komme.
Ich hoffe, dass sie mir irgendwas geben können, damit mein Körper wieder zu Ruhe kommt.
Es ist so gut, dass man sich hier austauschen kann. Man ist dadurch nicht alleine.
Wie geht es euch denn momentan?
LG Mariesol80

[Katja1806]

Hallo Mariesol,
das was du beschreibest, kenne ich.
Bei mir war es die Mischung aus Angst zu sterben und die Angst vor der 1 Chemo. Ich habe auch nach der Diagnose und bevor die Chemo los ging nichts essen können und mich übergeben.
Aber nach der 1 Chemo wird das besser, weil man dann endlich aktiv was tun kann.

Alles Liebe und Gute dir.

[Mariesol80]

Liebe Katja,

dann habe ich gute Hoffnungen, das es bald besser wird. Vielleicht ist es wirklich mein Unterbewusstsein, was mir gerade einen Streich spielt.
Ich wünsche dir einen schönen Tag.

LG Mariesol80

[Fin-ja]

Hallo Mariesol,

gibt es bei dir in der Nähe eine Krebs-Beratungsstelle? Mir hilft das sehr und die erste Zeit zwischen Verdacht, OP und erster Chemo hätte ich ohne diese Unterstützung nicht durchgestanden, zumal ich allein lebe und gerade erst in eine andere Stadt gezogen war. Aber auch Angehörige können manchmal sehr überfordert sein und dann kann so eine Beratungsstelle manchmal eine gute Anlaufstelle sein, um Infos und Unterstützung zu bekommen.

Viele Grüße und alles Gute für deine erste Chemo-Runde!
Finja