Überlebensdauer bei Knochenmetastasen

[Busenfreundin]

Liebe Mädels!

Bitte entschuldigt, dass ich mich so lange nicht gemeldet habe. Es war eine sehr anstrengende Zeit.

Alexandra und Claudi, es tut mir so leid, dass es bei euch auch Metastasen sind! Es ist echt ein besch... Gefühl!
Ich kann dich gut verstehen, Alexandra. Auch ich hatte damals einen starken Kinderwunsch. Wie geht's dir jetzt damit? Welche Therapien bekommst du? Was machen sie mit der Lebermetastase?
Wie geht's dir mit der Therapie, Claudi? Konntest den Schreck schon verarbeiten?

Luna: Danke für die aufmunternden Worte! Es ist immer schön zu lesen, dass es andere schon so lange geschafft haben!

Auch dir Suzie danke an deiner Anteilnahme! Du bist so lieb und einfühlsam (auch damals schon)!

Zu mir: Ich hatte 11 Bestrahlungen (geplant wären 13 gewesen). Ich habe jedoch nach 11 mit Zustimmung der Ärztin abgebrochen, da ich so extreme Schluckbeschwerden bekommen habe, dass ich innerhalb einer Woche 3 kg abgenommen habe (konnte nichts mehr essen). Die Schmerzen waren einfach unerträglich! Zum Glück geht's mir nun wieder besser. Meinen Mieder werde ich laut Orthopädie noch mind. ein halbes Jahr tragen müssen. Der Wirbel, der zusammengebrochen ist, wird sich nicht mehr aufrichten, aber evt. verhärten. Es wird weiter beobachtet und wenn es nicht besser wird bzw. schlechter wird operiert.
Nächste Woche habe ich CT Thorax/Abdomen um zu schauen, wie die Antihormontherapie und die Xgeva Spritzen wirken. Ich hab schon solche Angst davor, dass ich schon Schlafschwierigkeiten habe. Außerdem muss ich noch stationär ins Krankenhaus, weil die Lunge punktiert wird. Je nach Ergebnis der Histologie wird dann entschieden, ob ich eine Immuntherapie und eine Chemo (ich glaub Xeloda) bekomme.
Es ist alles sehr viel im Moment (habe auch noch 2 kleine Kinder, die jetzt auch krank waren, zu versorgen).

Es würde mich sehr freuen, wenn wir in Kontakt bleiben!

Alles Liebe,
Busenfreundin

[Claudi479]

Hallo Busenfreundin,

freut ich, wieder von Dir zu hören!! Das klingt in der Tat nach Stress, was Du da beschreibst. Versuche Dir Deine Auszeiten zu nehmen, aber das ist immer so leicht gesagt, oder?!
Mir geht's zur Zeit total gut! Ich habe keine Beschwerden, bekomme nächste Woche die 2. Spritzen. Vielleicht kommt das noch mit den Nebenwirkungen... vielleicht auch nicht... ich bin da gelassen! Das hat mir bisher immer sehr gut geholfen. Ich arbeite viel im Moment, das tut gut. Nächste Woche hab ich Urlaub. Da freu ich mich jetzt drauf.

Ich wünsche Dir weiterhin viel Kraft und Zuversicht durchzuhalten!! Ich würde ich freuen, wieder von dir zu hören!

Liebe Grüße, Claudi

[Busenfreundin]

Liebe Claudi!

Schön, dass es dir so gut geht!! Nebenwirkungen müssen ja nicht sein! Und wenn sind sie bei dieser Form von Therapie meist "aushaltbar".
Alles Gute weiterhin!

Ich wünsche dir einen schönen Urlaub und freue mich, bald wieder von dir zu lesen!

Liebe Grüße,
Busenfreundin

[suze2]

liebe busenfreundin,

ich uarm dich mal sanft. was du hinter dir hast, ist wirklich kein spaziergang. drücke die sehr sehr sehr die daumen...

naja ich bin einfühlsam und du bist es auch. so solls ja sein!

auch an dich, liebe claudi, die besten grüße. und einen schönen urlaub!

bussi
suzie

[Busenfreundin]

Hallo Ihr Lieben!

@Suzie: Schön von dir zu lesen!

Kennt sich vielleicht wer mit Tumormarkern aus?
Mein Tumormarker war vor knapp 2 Monaten erhöht 44 (Grenzwert 25) und nun ist er auf 25,6. Kann ich das als gutes Zeichen deuten? Welche Metastasen lassen den Tumormarker eher steigen: Lungen oder Knochenmetastasen? Offenbar scheint die Bestrahlung ja gewirkt zu haben. Aber kann ich darauf auch rückschließen das die Antihormontherapie die Lungenmetastasen auch "bearbeitet"?

Liebe Grüße,
Busenfreundin

[Claudi479]

Hallo Busenfreundin,

ich denke schon, dass das ein Zeichen von Therapieerfolg ist! Mein Ca 15-3 war ja unvermitttelt auf >130 angestiegen.Im Januar war er noch bei 26. Laut meiner Onkologin steigt er jetzt unter Therapiebeginn und fällt dann wieder. Die Höhe des Wertes hat wohl nichts mit der Schwere der Erkrankung bzw. mit der Schwere der Fortschreitung zu tun. Ob es Unterschiede gibt bei Lungen-, Knochen- oder anderen Metas glaub ich nicht....
Sprich aber lieber nochmal Deinen Onkologen darauf an! Aber sei optimistisch!! Mein Ca15-3 ist jetzt von 150 auf 180 gestiegen, bekomme Freitag die 2. Spritzen.... wenn er mehr nicht steigt, dann ah ich mir da auch keinen Kopf...
So, ich muss los. Hab Nachtdienst
Schönen Abend noch und bis bald!!!

[Busenfreundin]

Wie oft musst du zur Tumormarkerkontrolle, Claudi? Hattest du CT?

Alexandra, wie geht es dir?

Mädels, ich hab gute Nachrichten. Die Lungenpunktion wurde abgesagt, da die AHT offenbar so gut anschlägt, dass eine Lungenmetastase so gut wie weg ist und die andere ziemlich geschrumpft ist.
Was mit den Knochen ist, kann man laut Ärzten im CT nicht sehen. Der weitere Plan ist, dass die AHT fortgesetzt wird und vorläufig keine Chemo stattfindet.

Liebe Grüße,
Busenfreundin