FEC-Chemo und Hörschaden?

[deena3]

Liebe Betroffene,

wer leidet seit der Chemo (ich 4x FEC) unter verminderter Hörfähigkeit? Oder hat dies keine Zusammenhänge?

deena3

[Miru]

Hallo,
habe gerade Deinen Beitrag gelesen. Zufällig war ich gerade gestern nochmal im Krankenhaus zur "Lage-Besprechung", bzgl. Chemo,usw. Da habe ich auch diesen Aufklärungsbogen mit bekommen. Genau das, was Du beschreibst, steht unter anderem als mögliche Nebenwirkung darin. Geht danach aber wieder weg, glaube ich.
Ich habe auch schon "Schiss". Wurde vor 2 Wochen operiert (erhaltend) und soll am 22.05. die erste von sechs Chemos kriegen...
Wie geht es Dir so mit der Chemo??

Ich wünsche Dir auf jeden Fall von Herzen alles Gute!

L. G. Miru

[Christine R.]

Hallo Deena

eigentlich macht nur Cisplatin Hörschäden. Endoxan (Cyclophosphamid) soll angeblich keinerlei Einfluss darauf haben.

Gruss

Christine

[suzal]

Hallo, liebe Deena!

Auch mir ging es während und auch nach der Chemo so. Ich hörte plötzlich viel schlechter und auch mit den Augen hatte ich Probleme! Mein Onkologe hat mir dann Vitamin B 1 + B6 + B 12 verschrieben.

Frag einmal nach, vielleicht kann Dir Dein Arzt diesbezüglich auch etwas verschreiben?

Wünsche Dir alles Gute!

Liebe Grüße
Susanne

[deena3]

Zitat von Miru

Hallo,
habe gerade Deinen Beitrag gelesen. Zufällig war ich gerade gestern nochmal im Krankenhaus zur "Lage-Besprechung", bzgl. Chemo,usw. Da habe ich auch diesen Aufklärungsbogen mit bekommen. Genau das, was Du beschreibst, steht unter anderem als mögliche Nebenwirkung darin. Geht danach aber wieder weg, glaube ich.
Ich habe auch schon "Schiss". Wurde vor 2 Wochen operiert (erhaltend) und soll am 22.05. die erste von sechs Chemos kriegen...
Wie geht es Dir so mit der Chemo??

Ich wünsche Dir auf jeden Fall von Herzen alles Gute!

L. G. Miru

Liebe Miru, das ist ja das Kuriose: Die letzte Chemo (von 4 genommenen!) hatte ich vor 9 Monaten!!! Es war eigentlich ertragbar, aber da ich einen hormonell-positiven Tumor hatte (beide Werte 12), alle anderen Ergebnisse "Null" waren und ich mit 67 menopausal war, fand ich die Fortsetzung (6 FEC sollten es sein) für nicht erforderlich. Diese Meinung teilte auch das Tumorbiologische Zentrum in Freiburg, das ich zur Zweitbefundung aufgesucht hatte.
Ich hoffe, man hat dir einen Port gelegt, damit du keine Probleme mit den Venen (wie ich ) bekommst...

Ich drück dir die Daumen!!
Liebe Grüße deena3

[deena3]

Zitat von suzal

Hallo, liebe Deena!

Auch mir ging es während und auch nach der Chemo so. Ich hörte plötzlich viel schlechter und auch mit den Augen hatte ich Probleme! Mein Onkologe hat mir dann Vitamin B 1 + B6 + B 12 verschrieben.

Frag einmal nach, vielleicht kann Dir Dein Arzt diesbezüglich auch etwas verschreiben?

Wünsche Dir alles Gute!

Liebe Grüße
Susanne

Danke, liebe Susanne, das werde ich auf jeden Fall machen!
Gruß deena3

[deena3]

Zitat von deena3

Danke, liebe Susanne, das werde ich auf jeden Fall machen!
Gruß deena3

Ach ja, liebe Susanne, die Augen sind auch betroffen (negativ natürlich!).

deena3

[wisteria]

Hallo Ihr Lieben,

ich habe erst eine FEC hinter mir, und hatte auch keinen Hörschaden im "eigentlichen Sinne". Eher das Gegenteil, habe die Geräusche in meiner Umgebung zeitweise als unerträglich laut empfunden...Bei einer Busfahrt hat mich die ungewohnte Dimension der Stimmen fast wahnsinnig gemacht - und auch beim telefonieren, empfand ich die Laute als unangenehm....Das dauerte aber nur ca. 2 Tage.

Habt Ihr sowas schon mal gehört?

Ich bin vor der chemo auf alle möglichen Nebenwirkungen hingewiesen worden, aber nicht auf einen Hörschaden- werde meine Chemoärztin aber auch mal fragen.

Liebe Grüße

wisteria

[Megan1971]

Hallo!

Ich hatte 6 x TAC von 06/06 bis 10/06.

Wisteria, ich hatte das auch, das es mir oft z.b. im Einkaufszentrum oder auch privat wenn viele um mich rum waren zu laut war. Ich hätte dann immer schreien können! Es zerrte entsetzlich an meinen Nerven.... aber kann man ja nicht einfach so machen. Die Gesichter hätte ich sehen mögen

Heute hab ich auch das Gefühl, das ich schlechter hören kann als früher. Ich muss viel öfter fragen: Bitte, was hast Du gesagt?? Ist auch nervig, vor allem für meinen Gesprächspartner.

Ich hab übrigens vor der Chemo einen Bogen mit möglichen Nebenwirkungen bekommen, da stand das mit dem vorübergehenden Hörschaden drin. Hatte ich nur
ganz vergessen.

Liebe Grüsse
megan

[jenjen68]

@wisteria

Das mit den Geräuschen ist bei mir genauso. Gleich nach der 1. Chemo habe ich absolut keinen Krach vertragen. Alles hat sofort genervt. Auch der Geruchsinn war extrem empfindlich. Aber bei mir hielt das auch nur ein paar Tage.
Ich kenne auch den 'Metalgeschmack' nicht von dem viele sprechen. Hoffentlich kommt der nicht noch

Gruß
Jennifer

[Doreenyvonne]

Hallo Deena
Ich leide auch unter verminderter Hör- und Sehfähigkeit seit mein Chiemo (5x TAC ) in 2006
liebe Grüße
Doreen

[wisteria]

Hallo Ihr Lieben,

also ich habe nun noch mal in meinen "Chemo-Beipackzettel" reingeschaut. Hörschäden sind nicht erwähnt (bei "meiner" FEC).

Ich bin immer wieder verwundert , erstaunt, erschrocken, welche Nebenwirkungen (von denen ich vorher NOCH NIE was GEHÖRT habe)auftreten können, und anscheinend auch langanhaltend bzw. bleibend sein können.

Allerdings muß ich sagen, wenn ich mich nach der ersten chemo auch stark beeinträchtigt gefühlt habe, und ich das ganze Gefühl ausgesprochen ekelhaft fand, habe ich es mir schlimmer vorgestellt- bin allerdings auch von dem schlimmsten ausgegangen (meine Mutter und zwei Bekannte haben chemo hinter sich- sie dachten danach sie würden "verrecken"),konnte so fast nur "positiv überrascht" sein -bitte nicht falsch verstehen, habe am Freitag meine nächste chemo, und bin wieder voller Angst.


Ich komme hier mit den ganzen Namen was durcheinander, bin auch noch nicht solange im Forum- der richtige Durchblick fehlt mir noch, aber ich finde es super hilfreich von Euch und Euren Erfahrungen lesen zu können.


Liebe jenjen

den Metallgeschmack habe ich leider gehabt. Aber nur ca. 4-5 Tage. Danach war mein Geschmackserleben um so intensiver, also positiv- mein Geruchssin hatte sich nicht verändert. Wieviele chemos hast Du denn schon hinter Dir?


Viele liebe Grüße an Euch

Wisteria

[SonneSollScheinen]

Hallo zusammen,

ich habe einen Hörschaden nach Cisplatingabe, das war 1995, als ich noch ein Kind war und Knochenkrebs hatte. Behalten habe ich eine verminderte Hörfähigkeit und einen üblen Tinitus, der nicht mehr weg geht.
Jetzt, 12 Jahre später, habe ich Brustkrebs (zweimal Pech gehabt..). Habe die 1. Chemo hinter mir und der Tinitus ist viel stärker geworden. Die Ärzte wollen das auf meine Psyche schieben und behaupten, dass gäbe es bei Cyclophosphamid nicht. Ich halte das für Quatsch und habe ERNSTHAFT Sorgen, bei einer der nächsten Chemos taub zu werden.
Die Nebenwirkung, dass ich lautes nicht vertrage, habe ich auch.

Hat jemand Erfahrung mit Tinitus und Cyclophosphamid ? Ich dachte, Hörschäden wären irreparabel?

Liebe Grüsse, Sonja