Cup-Syndrom

[SaarAndy]

Fischi,
das macht schon Sinn mit dem PET CT, das man das vor Beginn der Strahlentherapie machen sollte. Mit der Kostenfrage kann ich Dir nicht weiterhelfen, aber Uwe und Anita kennen sich da sehr gut aus.

Kirsten, was haste denn wieder gegoogelt? Hiobsbotschaften, Studien und Statistiken`?

Ansonsten war ich heute mit Anita aufm Dorffest, kurz nachdem ich zu hause war gab es dort dann auch noch ein Feuerwerk, wussten wir aber nicht das das da stattfindet, gab es noch nie aber man konnte es vom Balkon aus gut sehn. Dienstag gehen wir evtl wieder auf ein Fest, da ist dann auch ein Feuerwerk direkt von einer Burg aus. 2 BEkannte hatten sich noch spontan angemeldet und waren auch mit aufm Fest und die hatten das erzählt.

Schönes Wochenende

Andreas

[Ambra]

Hallo Carlitta,

die PET Untersuchung ist sehr kosten-Aufwendig man sagte mir ca. 2.500.--
Diese Untersuchung wird von den Kassen nur übernommen wenn man Stationär aufgenommen worden ist. Ich mußte für diese Untersuchung 4 Tage ins Krankenhaus und wurde dann mit dem Taxi zur PET gebracht.Ich hoffe ich
konnte Dir helfen. Sprich mit Deinem Arzt damit er Dich Einweisen kann.
LG
Renate -Ambra

[RoterEngel]

Hallo

Also ich habe bereits 2 Mal ein PET /PET-CT bekommen. Diese mußten bei der Krankenkasse beantragt und genehmigt werden. Kostet ca. 1600€.
Ich war beide Male ambulant zum PET. Allerdings hatte ich Metastasen am Rippenfell und verd. Knoten in der Lunge und bei Lunge wird ja PET bezahlt.

Gruß

Anita

[Waldbaer Foerster 1]

Hallo Carlitta,
ich komme aus dem Kehlkopf-Forum und habe am kommenden Donnerstag ein PET/CT in München. da fahre ich ambulant hin. Der Professor, der das angeordnet hat, sagte nichts von einer eigenen Kostenübernahme. Die machen das so oft. Es kann überhapt nicht sein, daß der Patient das selbst zahlen muß ohne vorher darauf aufmerksam gemacht zu werden. Ich glaube das war vor ein paar Jahren. Da haben die Krankenkassen das noch nicht übernommen.

Liebe Grüße und alles Gute
Renate

[Elisabethh.1900]

Liebe Carlitta!

Um die Finanzierung der PET-CT hat es in der letzten Zeit etliche Diskussionen gegeben. Wenn diese im stationären Bereich durchgeführt werden, dann sind sie Bestandteil der Krankenhausbehandlung. Diese rechnet das Krankenhaus mit der Krankenkasse ab. Oder das PET-Ct wird innerhalb einer medizinischen Studie durchgeführt.

Im ambulanten Bereich ist das wesentlich schwieriger geworden. Deshalb weisen die Ärzte den Patienten für eine kurze Zeit ins Krankenhaus ein, wenn das PET-Ct notwendig und die Finanzierung ein Problem ist.

Eigentlich müßte man Dich vorher informieren, wenn Du das PET-CT selbst finanzieren sollst. Denn dann ist es eine Privatleistung und die muss mit Dir vertraglich geregelt werden. Also unbedingt erkundigen, ob die Finanzierung geklärt ist, um eine böse Überraschung zu vemeiden.

Ich hoffe, dass Du das PET nicht selbst bezahlen musst und das die Ergebnisse gut ausfallen!

Liebe Grüße und viel Kraft !

Elisabethh.

[SaarAndy]

guten Abend die Damen,

heut abend schreibe ich leider vom Schreibtisch aus, bei uns aufm Balkon wäre es mir wirklich zu kalt....und das im August .....

Fischi, Dir seien mal die Daumen für morgen gedrückt das das einigermassen glatt geht mit den Kosten......und das nach dem PET dann klarheit herrscht, wie es weitergehen soll oder kann.

Kirschi, Du hast ja morgen das erste Mal die Chemo über den Port, Du wirst sehen das das alles viel einfacher geht als über die Hand-oder Armvenen, man hat die Hände frei und kann sich bewegen und muss auch nicht so aufpassen als wenn da ne Braunüle in der Vene liegt, wirst sehen es hat nur Vorteile das Teil.

Ansonsten gibt es im Saarland nix neues, morgen abend geh ich ja mit meinem Lebensgefährten und Anita nebst ihrem Gemahl wieder auf ein Fest, bei dem es ein Feuerwerk gibt, bin schon gespannt was uns da erwartet. Ich hoffe auch sehr, das es dort, wenn es morgen auch noch so kalt ist, wenigstens einen Glühweinstand gibt *g*

Grüsse und gute Nacht

Andreas

[SaarAndy]

Kirsten,
jetzt wird die Chemo eben um eine Woche verschoben und die Chemoteilchen von letzter Woche können in Ruhe noch ein bisschen länger wirken.

Was der Arzt da sagte, na ich weiss nicht, ich schliesse mich da im wesentlichen Carlitta an.

Fischi, fein das da nix zu sehen ist, wir haben ja auch nix anderes erwartet, oder`?

Grüße

[SaarAndy]

Kirsten

Du musst bedenken, Du bekommst das Zeug ja jede Woche, so war das bei mir am Anfang auch. Und Du wirst auch am Ende der Chemo merken, wie lange das Zeug noch nachwirkt ......insofern macht die eine Woche Pause recht wenig aus, andere bekommen ja die Chemo nur alle 3 Wochen.

Ja mach das , oder frag ihn, was er selbst mit sich in der Situation tun würde, wenn er doch so obercool is.

Waren heute wieder auf nem Fest und ich komme dank Sauerkraut mit Leberknödel nicht mehr vom Klo, dabei war es nur eine kleine Portion .....wenn man es net verträgt sollte man es lassen, aber manchmal kann man net anders und muss mit den Konsequenzen rechnen *G*

Gute Nacht

Andreas

[SaarAndy]

Carlitta,

was diese Frau gesagt hat, erscheint aber aus IHRER Sicht schon logisch, sie hat ja schon irgendwo Recht wenn sie sagt, Brusterhaltend geht in dem Fall nicht, wie denn auch wenn man keinen rechten Übeltäter dort findet. Das geht ja nur in dem Fall, das man mit den herkömmlichen Mitteln auch einen Tumor detektiert. Dann kann man erhaltend operieren. Sie meinte es sicher nicht böse, nur bleibt eben abzuwarten ob den überhaupt ein Rezidiv auftritt. Einfach so bestrahlen wäre sicherlich nicht die beste Lösung gewesen, das haben die anderen ja auch so erkannt.
Mach Dir also keinen allzu großen Kopf darum.
Grüße

[SaarAndy]

ach sooooooooooo,

das wusste ich ja nicht, das Du schon operiert worden bist, aber es erscheint mir auch ein wenig schleierhaft, wie Du selber schon geschrieben hast.

Insofern kann ich Dich jetzt natürlich ein bisschen besser verstehn.

Grüße
Andreas

[SaarAndy]

nun ja,

wie gesagt wusste ich ja nicht das Du bereits eine OP hattest, von daher gesehen ist das sicherlich zu verstehen das Dir das nicht aus dem Kopf geht, was die Dame da gestern zu Dir gesagt hat.

Aber wer weiss eigentlich überhaupt ob da noch jemals ein Rezidiv auftritt? Wenn da noch was dasein sollte würde es sich sicherlich nicht auf einmal so still verhalten und garnixmehr von sich geben. Ich meine in Bezug auf die Aussendung neuer Metas. Das sehe ich bei mir übrigens auch so. Wenn da noch was wäre hätte ja schon längst wieder was neues dazukommen müssen.

GRüsse ausm Saarland
Andreas

[SaarAndy]

guten morgen Carlitta,

weisst Du wenn ich das so lese,erinnert mich das doch sehr an die Krankenschwestern in meiner Klinik die nach 10 Berufsjahren schon so eingefahren sind, das sie sich für Fragen und Bedürfnisse eines Patienten nicht mehr so sehr interessierten und nur noch stur nach Standart ihren Dienst verrichten. So Leute hatte ich auf meiner Station auch und ich war echt froh, das ich mit denen nicht arbeiten musste. Im Nachtdienst war ich alleine und konnte mich so auf jeden einzelnen Patienten konzentrieren und auf die Bedürfnisse und Ängste eines jeden eingehn. Eigentlich muss man sich für solche Kollegen schämen, aber was will man machen.

Zu der Sache mit dem Thorax kann ich nur von dem Fall meiner Mutter berichten, die ja auch BK hatte und auch an den LAG bestrahlt wurde. Ihr hatte man gesagt das es eben bei der Strahlerei so ist, das bei der Achsel eben ein paar Strahlen die Lunge streifen könnten. Gemerkt hat sie dann aber nichts davon, ausser ein bisschen Reizhusten gegen Ende der Bestrahlung, der aber dann genauso flott verschwand wie er kam.

Hast Du Deine Bestrahlungen nun immer zur gleichen Zeit jeden Werktag oder ist das unterschiedlich? Fährst Du selber oder Taxi`?

Grüße

[SaarAndy]

da fällt mir ja noch was ein ......ich bin im Moment auch schlaflos in der Nacht, was bei mir aber immer durch den bevorstehenden Vollmond kommt. Wenn am Samstag dann tatsächlich Vollmond ist, ist das mit der Schlaflosigkeit wieder vorbei.

Vielleicht biste ja auch so ne Mondsüchtige und hast es noch net bemerkt?

[SaarAndy]

oh je,

das ist ja wirklich alles ein bisschen verworren bei Dir, weiss man garnet mehr was man denken soll, oder?

Da isses ja grad mal gut, das jetzt Wochenende ist und bei uns im Saarland auch noch ein verlängertes, denn wir haben am Montag einen Feiertag , da isses ja gut wenn Du da mal ein bisschen abschalten kannst und auf andere Gedanken kommst.

Grüße
Andreas

Kirsten, wie gehts denn mittlerweile mit dem Port? Denke das Hämatom wird Dich nicht sehr stören und der Rest wird auch bald ohne Schmerzen sein.

[SaarAndy]

ja,
wir im Saarland haben ein langes Wochenende, ätsch. Ihr Hessen seid ja immer die gelackmeierten, ob es heilig drei könig is oder allerheiligen oder Himmelfahrt, immer müsst ihr arbeiten. Wärt ihr so wie wir immer fleissig in die Kirche gegangen und wärt ein bisschen frömmer, hättet ihr auch noch mehr Feiertage, aber so wird das ja nix.

schönen Wochenstart
Andreas