3,5 cm Tumor

[Monika Rasch]

Und die Geschichte geht weiter.
Es soll jetzt noch 2 Tage abgewartet werden, ob in der weiterführenden Histologie noch irgendwas verwertbares auftaucht-
und wenn die weitere Untersuchung bis Dienstag nichts weiteres ergeben
sollte,
wird dann trotzdem am Dienstag mit der Chemo begonnen.
Fakt ist, der Tumor ist da, der Tumor ist groß...und er liegt ungünstig inoperabel.

[pit59]

Hallo,
ich habe eure Geschichte verfolgt.Ich drücke euch ganz fest die Daumen und hoffe,dass sie alles gut in den Griff bekommen.Bei meinen Paps schien auch erst alles aussichtslos (CUP),doch im Moment hat es sich für uns zum Guten gewendet.Ich hoffe,es bleibt noch lange so.
LG und viel Kraft
Petra

[Monika Rasch]

Hallo Petra,
lieben Dank für Deinen Beitrag.
Wir können einfach nur warten und warten, und hoffen natürlich.

[annika33]

Liebe Monika,

liebe Grüße und alles Gute für die Woche. Ich hoffe, dass sich die 2 Tage des Wartens lohnen, und man anschließend einen gesicherten Befund hat.

Dieses "in der Luft hängen" ist natürlich total belastend. Vielleicht wäre mein Tipp bzgl. Essen doch kein so schlechter? Einfach dort nochmal, im Vorfeld telefonisch nachfragen?

Ich bin immer ganz vorsichtig mit solchen Dingen, denn ich weiß, wie meine eigene Mutter seinerzeit auf "gute Ratschläge" reagiert hat. Man muss selber wissen, ob man sich gut betreut und aufgehoben fühlt. Ich denke nur, dass es so ist, dass viele Menschen die mit dieser Krankheit Lungenkrebs konfrontiert werden, für beispielsweise Zweitmeinungen oder so, ein zertifiziertes Zentrum aufsuchen. Sie reisen dafür kilometerweit, um dorthin zu kommen. Und für uns liegt das in "Spuckweite". Vielleicht, einfach nur so als nächste Sicherheit in der Hinterhand...mal anrufen u. nachfragen?!

Will Dich keineswegs verunsichern und hoffe Du nimmst mir meine Worte nicht krumm oder so. Nur ich weiß noch, wie verzweifelt ich seinerzeit auf der Suche nach der besten Möglichkeit für meine Mama war. Dabei fand sie sie dann selber .

Ich wünsche Euch alles alles Gute und hoffe, dass ihr bald mehr wisst.

Liebe Grüße

Annika

[pit59]

Hallo Monika,
ich weis genau,wie du dich fühlst.Im Moment befinden wir uns in einer ähnlichen Situation.Wie du in meiner Signatur lesen kannst,hatte meine Mam vor 3 Jahren Gebärmuttelhalskrebs.Nun wurde vor Weihnachten durch Zufall ein Schatten auf der Lunge gefunden.Die ersten Ergebnisse waren ok,im Schleim keine Tumorzellen gefunden.Aber das Röntgenbild hat sich nicht verändert,der Schatten ist noch da.Sie muß nun am Donnerstag in die Klinik.Ich kenne also die Angst!!!!!!!!!!!!!!!!!
Wollen wir hoffen,dass alles doch noch einigermaßen gut ausgeht.
Wartet auf die Ergebnisse und dann weis man Bescheid.Ich habe auch schon viele,viele Stunden in meinen Leben mit warten auf Ergebnisse verbracht.Ich weis wie furchbar das ist,und nun geht es schon wieder weiter
Nochmal alles Gute für euch
Petra

[Monika Rasch]

Hallo Annika,
das mit der Zweitmeinung in Essen habe ich schon angeleiert, nur müssen wir dafür alles in der Hand halten, und ohne die genaue Histologie laden die uns nicht ein.
Ich habe aber die Telefonnummer des Sekretariats und kann ganz kurzfristig einen Termin bekommen.
Meine Schwester selber hat einen guten privaten Kontakt nach Großhadern, auch von dort wird eine Meinung angefordert.
Aber die Stationsärztin hat von uns schon die Info bekommen, dass wir gerne noch alles ausgehändigt bekommen möchten für eine zweite Meinung.
Sie war davon nicht überrascht, das scheint wohl das normale Procedere zu sein.

[Monika Rasch]

Der neue Befund ist heute gekommen, es ist ein Adenocarcinom mit Metastasierung in Lymphknoten- was ja auch nicht wirklich anders zu erwarten war
bei der Größe des Teils.
Histologisch sind nur 2 von 6 befallen, das ist gut.
Adenocarcinom ist jetzt auch nicht so ein Exot, der ist relativ häufig .
Begonnen wird ab morgen mit 3wöchentlicher Gabe von Cisplatin+Etoposid- und in Kombination
wird bestrahlt werden.
Das wird aber noch besprochen.
Die Unterlagen für die Zweitmeinungen werden morgen fertig sein.

Ich habe meiner Schwester gesagt, sie soll sich selber anmelden und hier mitschreiben.

[Micha66]

Hallo Moni,

rein zur Information: Ich werde seit meiner Diagnose im Mai 2009 aufgrund eines noch größeren PlattenepithelCA therapiert (Urspr. vermutet ca. 10,5 x 10 cm). Zunächst versuchte man ihn operabel zu bekommen durch Kombi Chemo/Bestrahlung. Trotzdem lag er nach Restaging noch so ungünstig, dass er nicht operierbar ist.

Ich habe jetzt 3 Zyklen Cisplatin/Gemci hinter mir. Heute war ich zum ersten mal wieder arbeiten (halbtags als zwischenzeitliche Wiedereingliederung). Am 08. Februar erfolgt das nä. Restaging.

Bei Bedaf bin ich gerne zum Austausch bereit.

Ich wünsche Dir viel Kraft bei der Unterstützung und hinterlasse einen lieben Gruß

Micha

[Monika Rasch]

Hallo Micha, Danke für Deine Antwort.
Darf ich fragen, wie alt Du bist und was Du arbeitest ?
Wenn Dir das lieber ist, gerne auch per PN.

Um wieviel ist denn Dein Tumor kleiner geworden ?
Bei meiner Schwester wird es morgen mit einer Cisplatin Chemo beginnen, ich weiss gar nicht, ob es in irgendeiner Kombination mit was anderem gegeben wird.
Und der Strahlentherapeut wird sich wohl auch noch äussern.

Es soll eine kombinierte Chemo mit Strahlentherapie geben.
Ob eine OP geplant ist, keine Ahnung...da redet im Moment keiner drüber.

[annika33]

Liebe Monika,

so blöde das Wort "froh" in dem Zusammenhang klingt, aber ich bin froh, dass keine weiteren Untersuchungen und Gewebenentnahmen mehr nötig sind, und ihr nun wisst, um welche Krebsart es sich handelt.

Bleibt mir zu wünschen, dass das Ansprechen auf die Therapie bei Deiner Schwester ein gutes ist. Ich werde immer wieder in den Faden reinschauen, und falls Deine Schwester sich tatsächlich hier registriert, auch ihr schreiben .

Alles alles Gute!

Annika

[Monika Rasch]

Nun läuft die Chemotherapie, seit ca.16.00 Uhr.
Vorher hat es eine Emend gegeben, morgen und übermorgen früh bekommt sie noch jeweils eine.Der Strahlendoc war auch schon da,ab Dienstag geht es mit den Strahlen los.
Also in Kombination mit der Chemo.
Geplant ist Chemo,Cisplatin und Etoposid,
6 x an drei aufeinanderfolgenden Tagen.
Dann bleibt sie 3-4 Tage im Krankenhaus und geht dann wieder nach Hause.

Für die ersten Strahlendosen soll sie wieder ins Krankenhaus kommen, wenn alles glatt geht, ist sie am Wochenende wieder zuhause.
Am nächsten Donnerstag haben wir einen Termin im Tumorzentrum in Essen.
Da fahren wir dann mal zwischendurch hin.
Am Montag wollen wir wegen der Perücke los, langhaarig und dunkelrot soll sie sein- wie ihr eigenes Haar.
Da lässt sie sich auch nicht von abbringen.
Echthaarperücken sind ja leider kaum zu bezahlen, in Langhaar gleich gar nicht, also wird es wohl eine sehr gute Kunsthaarperücke werden.
Kann mir jemand aus der näheren Umgebung per PN vielleicht schon mal eine Empfehlung für ein TOP-Perückenstudio oder auch ein absolutes NoGo mitteilen...eigene Erfahrungen macht man leider immer zu spät und ist dann die Dumme.
Lieben Dank für die Antworten schon mal im voraus

[Monika Rasch]

Die erste Chemo wurde weitgehend gut vertragen, von 18.00 bis 24.00 schlug dann
etwas Durchfall und Erbrechen zu, aber undramatisch.
Diese Emend Pillen scheinen wirklich ein Wundermittel zu sein.

[annika33]

Liebe Monika,

es freut mich zu lesen, dass Deine Schwester die erste Chemogabe recht gut vertragen hat und hoffe, dass es gefälligst auch so bleibt

Meine Mutter erhielt seinerzeit auch Etoposid in Verbindung mit Cisplatin. Sie klagte manchmal über Übelkeit. In Essen haben die Schwestern immer angeraten, Müllermilch oder Cola zu trinken, weil man davon gut aufstoßen kann, und das Übelkeitsgefühl ein wenig schwindet. Mama hat es geholfen.

Wegen der Perücke...ich weiß ja nicht..also sofern der Weg in die Gelsenkirchener-Innenstadt nicht zu weit wäre, kann ich gerne Mamas´Mann nach der konkreten Adresse fragen. und Dir diese per PN zusenden, wenn Du möchtest. Sie war damals sehr zufrieden. Die Beratung war gut und die Perücke passte hervorragend zu ihrem Typ.

Liebe Grüße

Annika

[Monika Rasch]

Wenn wir hier über das Perückenstudio an der Munckelstrasse,Nähe evangelische
Kliniken reden, da fahren wir auf jeden Fall hin.
Von denen habe ich schon mehrere Fiffis gesehen, und die waren ALLE superpassend
für die jeweilige Person.
Dann gibt es in Buer noch eines hinter der Sparkasse, und in Essen in Nähe des GOP.

Ich rufe heute noch alle an und frage nach LangRotHaarPerücken.
Wenn die keine da haben, machen wir uns nicht die Mühe da hinzufahren.

Solltest Du aber noch einen anderen Tipp haben, nur zu.
Gute Erfahrungen darf man öffentlich schreiben, Kritik besser per PN.

[Micha66]

Hallo Moni,

ich melde mich zwar spät, aber die Emend habe ich auch bekommen und sehr gut vertragen. Zudem kam noch Dexamethason, welche m. E. auch zur Verträglichkeit beitragen.

Besten Gruß
Micha