So wortlos und so viele Fragen

[frau hoffnung]

Danke Simi.

Jetzt stehen wieder 2 Nächte bevor. Einmal schlafen und endlich wird ein Ganzkörper CT gemacht und dann noch einmal schlafen und es gibt hoffentlich endlich Infos über den Grad/das Stadium und hoffentlich zur Behandlung.


Danke happysad für die Info. Ich hab mal geguckt was es hier bei mir gibt. Und dann fiel mir leider ein, dass die meisten ja lange Wartezeiten haben und man da schnell gar keinen Termin bekommt. Ist halt jetzt die Frage, ob es DANN noch so akut ist. Ich muss das jetzt wirklich mal überlegen. In der Nähe ist jedoch ein Verein, der sich mit Multiplem Mylom beschäftigt und regelmäßig Treffen macht. Ggf. werde ich dort mal anfragen, ob ich dort mal hingehen und zuhören darf.
Ja - es ist schade, dass es oft so negativ behaftet ist, wenn man sich Hilfe holt.

[happysad]

Danke happysad für die Info. Ich hab mal geguckt was es hier bei mir gibt. Und dann fiel mir leider ein, dass die meisten ja lange Wartezeiten haben und man da schnell gar keinen Termin bekommt. Ist halt jetzt die Frage, ob es DANN noch so akut ist.

Oft ist es so, aber man kann wirklich auch Glück haben und jemanden finden, der einigermaßen zeitnah einen Termin frei hat. Ich denke, der Versuch kann sich wirklich lohnen, sofern man das prinzipiell gern möchte. Vielleicht findest Du aber auch Unterstützung bei dem Verein. Ich habe für mich das Gefühl, dass es mir sehr gut tut einen Ort zu haben, wo ich da mein Herz ausschütten und meine Sorgen loswerden kann. Somit habe ich gerade auch wieder etwas merh Kraft für meine Mama bzw. kann ihr mehr Kraft geben. Ein schwerer Weg bleibt es allemal...