Rezidiv, Metastase???

[Lale78]

Hallo zusammen!

Ich bin 2009 das erste mal erkrankt an einem Hormon abhängigen BK. Nach OP, Chemo, Bestrahlung und anschließender AHT ist das Thema dann für mich nicht mehr so präsent und wichtig gewesen. Nur bei jeder routinemäßigen Nachsorgeuntersuchungen wurden wieder diese unseligen Fragen: ist das was? Was ist, wenn ich wieder BK bekomme? Usw. in meinem Kopfkino entfacht bis dann der Nachsorgende-Arzt mir Entwarnung gab.
Nun war es aber letzten Dienstag der Fall, dass bei der alljährlichen Mammografie der Radiologe keine Entwarnung gegeben hat, sondern mich sehr besorgt ansah und sagte: “hier sind mikroverkalkungen, die unbedingt abgeklärt werden müssen.”
Ich bin dann sofort ins Brustzentrum, wo mich der arzt beruhigte und sagte, er würde es seinem Radiologen zeigen wollen und erst Ann entscheiden, ob eine Biopsie notwendig ist. Heute nun der Anruf! Biopsie ist notwendig und soll nächsten Mittwoch durchgeführt werden. Mir wurde einfach nur schlecht!

Ich habe vor 2,5 Jahren Zwillinge bekommen und die Geanken, die in meinem Kopf einfach nicht still sein wollen quälen mich. Was ist, wenn ich nicht mehr da bin? Sollen meine Töchter ohne Mutter aufwachsen? Was habe ich mir gedacht als ich schwanger geworden bin? Ich hatte doch wissen müssen, dass mich das Thema irgendwann wieder einholt?....

Ich weiß, dass man zu jeder dieser Fragen auch Antworten geben kann, die Sinn machen, aber mein Kopfkinoprogramm läuft halt munter weiter.

Vorhin habe ich dann meinen Gynäkologen angerufen, bei dem ich am Montag Blut abgegeben hatte. Allles ok bis auf den Tumormarker Rankl. Der sei erhöht auf 860, normal sei 650.
Natürlich habe ich sofort Google bedient und das Ergebnis hat mich dann nochmal aus der Verfassung geworfen: Knohenmetastasen. Habe ich jetzt Metastasierten Brustkrebs? Ich bin tatsächlich nicht mehr heilbar? Ich habe dich Bisfodphonate erhalten, wirken die nicht?.... natürlich weiß ich, dass das alles abgeklärt werden muss und die Ergebnisse nicht immer wirklich sicher sind, aber ich habe so eine Angst! Einfach nur Angst!

Beim PET Ct letztes Jahr im dezember war alles unauffällig und nun das.

[Beccamaus]

Liebe Lale,

bei deinen Text bekomme ich sofort Gänsehaut und ich sehe mich in deiner Art wieder. Mir würde es sicher ähnlich gehen und diese Tipps "warte erstmal ab" kann man und will man nicht hören. Leider kenne ich mich mit diesem Thema und den Tumormarker nicht aus. Ich würde dir so gern was aufbauendes schreiben, kann ich aber nicht. Ich hoffe du bekommst hier von gleichgesinnten Antworten auf deine Fragen. Dennoch bringt es nichts Dr. Google zu fragen. Lass das bitte einfach nur. Das werden dir hier alle sagen.

Wann ist denn die Biopsie???

[Lale78]

Hallo Beccamaus,

Danke für deine Zeilen. Die Biopsie ist am Mittwoch und am Montag das Aufklarungsgesprach. Ich bin nach wie vor sehr aufgewühlt, versuche aber gegenüber meinen lieben ruhig und gelassen zu bleiben. Ich habe es auch ehrlich gesagt noch niemanden aus meiner Familie erzählt, weil .... keine Ahnung warum, aber so ist es imMoment für mich besser.

Kennt sich jemand mit den Tumormarkern aus?

[Nidie]

Hallo Lale

Meine Gyn sagte mir, dass Tumormarker nicht immer gleich sein können. Zum Beispiel bei einer Erkältung oder einer Entzündung können sie kurzfristig erhöht sein. Wichtig ist wohl, dass sie nicht kontinuierlich immer höher steigen. Also müsste bei dir in ein paar Wochen nochmal nachgeschaut werden, ob sie wieder runter sind.
Im Februar wurden bei mir auch bei der Mammographie Verkalkungen festgestellt. Die Radiologin konnte gleich sehen, dass es harmlose Verkalkungen sind. Sie hat mir auch erklärt woran man das sofort sehen kann, und warum bei manchen Verkalkungen zur Sicherheit eine Biopsie gemacht werden muss.
Viele Frauen haben Verkalkungen die absolut harmlos sind, meistens hört man aber immer nur von denen, wo es anders war. Also warte erstmal ab.
Ich drücke dir die Daumen für einen harmlosen Befund.

LG

[NicoleZ]

Also zunächst mal drücke ich natürlich ganz doll die Daumen, dass es ein falscher Alarm ist und deine Zwillinge genau so lange von ihrer Mama haben, wie sie es eben brauchen. Ich habe da aber auch mal eine Frage: du schreibst "Beim PET Ct letztes Jahr im dezember war alles unauffällig und nun das." Wie kommt es, dass du zur Nachsorge ins CT gehst? Bei mir beschränkt sich die Nachsorge irgendwie darauf, dass ich einmal jährlich zur Mammo+US muss.
(Okay, ich will nicht jammern, weil sämtliche Zipperlein, die mich seit der Erkrankung 2010 befallen haben, mit dem Hinweis "Brustkrebs-Patientin" immer schnell und maximal abgeklärt wurden, aber ich war überhaupt noch nie im CT. Ist das irgendwie ein neuer Standard, von dem mein Doc nichts weiß? Oder Tumormarker - wurde auch noch nie gemacht.)

[Lale78]

Hallo Zusammen.

Hoffentlich gehöre ich auch zu den vielen Frauen. Danke für deine Zeilen. Heute bin ich auch ein wenig ruhiger und gelassener. Mal schauen wie es weitergeht.

Viele Frauen haben Verkalkungen die absolut harmlos sind, meistens hört man aber immer nur von denen, wo es anders war. Also warte erstmal ab.
Ich drücke dir die Daumen für einen harmlosen Befund


PET CT habe ich in Abständen von zwei bis drei Jahren machen lassen, weil mein Gyn und gleichzeitig auch Onkologe für sinnvoll erachtet hat und meine Kasse auch keine Schwierigkeiten gemacht hat. Tumormarker werden idR bei Menschen mit einer Krebsgeschichte immer erhoben dachte ich.

[wkzebra]

Zitat von Lale78

... Tumormarker werden idR bei Menschen mit einer Krebsgeschichte immer erhoben dachte ich.

Nein, mein Gyn (Chefarzt im Brustzentrum) hält davon überhaupt nichts, weil zu häufig falscher Alarm gegeben wird.

[daisy2010]

Zitat von Lale78

Hallo Zusammen.

Tumormarker werden idR bei Menschen mit einer Krebsgeschichte immer erhoben dachte ich.

Ich muss meine Tumormarker immer privat bezahlten, was mich sehr ärgert.

[tiho09]

erst mal hallo..
ich bin hier eine leise zuhörerin aber hier möchte ich dich beruhigen wenn das geht..
also .. ich habe mir knoten 1998 entdeckt ..war aber erst 2005 erste mal operiert..da ich immer antworten bekam das es nicht krebs war.. nun um kurz zu machen ..ich habe schon 7 opertionen ..also du sollst stark sein..und nicht aufgeben.. Auch ich bin alleinerziehende mit einem jungen gewesen.. und habe auch dann nicht aufgegeben als man mir sagte das man nichts mehr machen kann..
ich habe dann ganz einfach andere kliniken abgesucht bis ich ein gefunden haben die was machen wollte.. EINFACH HOFFNUNG UND KAMPF NICHT AUFGEBEN::
Auch mein mann hat mich verlassen..und auch jetzt vor kurzen mein sohn den ich alleine groß gezogen habe..ich bin mit dem krebs allein aber ich gebe trotzdem nicht auf..
ohne kampf ist jede kampf verloren..mit dem kampf haben wir gute schanse zu gewinnen.. mit diese gedanke seit ihr strak:roti

[Lale78]

Hallo zusammen,


vielen lieben Dank für eure aufmunternden Worte.

Ich gebe euch mal kurz ein Update: die OP verlief gut, allerdings hat der Operateur in der Nähe des DCIS weiteres Gewebe entnommen was sich hinterher als invasives Ca herausstellte. Ein Teil davon isst immer noch in meiner Brust und muss demnächst entfernt werden. Zeitgleich wird mir empfohlen das Brustdrüsengewebe entfernen zu lassen und mit Eigenfett aufzubauen. Anschließend AHT oder in die künstlichen Wechseljahre und Armostasehemmer. Mir geht es mitlerweile etwas besser. Die Nachricht hatte mich in einen Riesen Schockzustand katapultiert.

[Erzsi]

Liebe Lale,

Vielleicht kann ich Dir ein wenig die Sorge vor den Wechseljahren nehmen. Ich bin mit 40 durch die Chemo in einen vorzeitigen Wechsel gekommen - natürlich war das häufig unangenehm. Vor allem die Hitzewallungen haben mich anfangs sehr belastet. Aber im Vergleich mit allem anderen ist das sozusagen ein Kinderspiel. Notfalls gibt es auch sehr gute Medikamente (hormonfrei), die man auch als BK-Patientin nehmen kann und die mir sehr geholfen haben.

Wie geht es bei Dir weiter? Hast Du schon Deinen Therapieplan bekommen?

Liebe Grüße und alles Gute
Erzsi