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AW: Interferon-Therapie
Huhu...ich hatte 2 Wochen Pause weil dieser Ck Wert zu hoch war...wenn ich weiter gespritzt hätte könnte dies zu Nierenproblemen führen können...meine Ärzte haben mir gesagt ich muss pausieren damit der Wert runter geht und habe dann auch nicht mit 15 Mio sondern erst mit 10 weitergemacht. ...dann 12 und jetzt "darf" ich wieder 15 Einheiten spritzen
Essen tue ich ich alles! Was mir aufgefallen ist das ich nicht mehr so gerne Wasser trinke...also lieber mit Geschmack...aber viel trinken ist auf jeden Fall gut! Am Anfang habe ich vor der Infusion 2 Paracetamol genommen...und bei Bedarf Ibuprofen u Novalgin um Haus...ganz selten nehme ich mal eine Tablette wenn ich zB arbeiten muss u Kopfschmerzen habe...aber das ist sehr selten....
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Ich: MM T2a N2aMx 5 Wächter positiv Mama geb. 1964 Lungenkrebs, Adenokarzinom, Knochenmetastasen in der LWS + BWS + 5. Rippe, Lymphknotenbefall ED: Juni 2010, inoperabel, 1. Chemo Ende Juli 2010 5x Cisplatin/Avastin umgestellt Ende Nov. 1 x Carboplatin/Alimta zur Zeit Chemopause, Kontroll-CT im März Knochenzinti 01/11: neue Metas im Becken Mutti ist im Mai 2011 verstorben Papa: Leberkrebs, ED Juni 2010, wurde erfolgreich operiert, keine Chemo/Bestrahlung notwendig |
#2282
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AW: Interferon-Therapie
Hallo Markus,
ich bekam 2 Paracetamol vorher und 2 hinterher bei 3 Mio. Die erste Nacht war fast normal. Da ich im Krankenhaus war, habe ich ohnehin nicht so gut geschlafen. Den nächsten Morgen nur leichte Kopfschmerzen, aber da hilft bei mir Ibuprofen ganz gut. Wegen des Essens: ich esse halt, worauf ich Lust habe. Du merkst schon, was geht. Auch da ist jeder anders. Mach dir mal nichht zu viele Gedanken. Du schaffst das schon! LG, Anke |
#2283
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AW: Interferon-Therapie
Hallo Markus,
Mit der Ernährung muss jeder für sich aus machen. Ich hab mal gehört oder gelesen das man während der IF Therapie auf Grünen Tee und Grapefruit verzichten sollte. Warum, wieso, weshalb, weiß ich nicht mehr, steht bei uns eh nicht auf den Speiseplan. Wir ernähren uns Kohlenhydratarm. Aber nicht Ketogen! Lg Nicole |
#2284
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AW: Interferon-Therapie
Genau!!! Es ist zwar immer leicht gesagt aber wir haben nun mal keine andere Möglichkeit und so lange man was machen kann finde ich sollte man diese auch nutzen und wenn möglich immer positiv denken! Habe viele Menschen im Krankenhaus kennen gelernt so schlimm das es nicht erträglich ist und jemand abbrechen musste o.ä. habe ich von niemand gehört...also ich glaube (hoffentlich irre ich mich nicht) das die Mehrheit das Interferon gut verträgt und man mit den entsprechenden Begleit Medikamenten gut durch die Anfangszeit kommt....danach spielt es sich gut ein...ich habe irgendwann versucht das Paracetamol nicht zu nehmen weil ich einfach dachte : wieso nehmen wenn ich es nicht brauche!? Und wenn man auf Tabletten verzichten kann...umso besser ! Irgendwer hat mir dann mal gesagt das das wohl mein kleineres Problem wäre !? Ist irgendwie auch war aber ich komme so gut klar
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Ich: MM T2a N2aMx 5 Wächter positiv Mama geb. 1964 Lungenkrebs, Adenokarzinom, Knochenmetastasen in der LWS + BWS + 5. Rippe, Lymphknotenbefall ED: Juni 2010, inoperabel, 1. Chemo Ende Juli 2010 5x Cisplatin/Avastin umgestellt Ende Nov. 1 x Carboplatin/Alimta zur Zeit Chemopause, Kontroll-CT im März Knochenzinti 01/11: neue Metas im Becken Mutti ist im Mai 2011 verstorben Papa: Leberkrebs, ED Juni 2010, wurde erfolgreich operiert, keine Chemo/Bestrahlung notwendig |
#2285
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AW: Interferon-Therapie
Wisst ihr eigentlich wie gut das tut mit euch zu reden bzw. Schreiben
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Ich: 05/2014 MM Tx pN3 (4/10) lokal R0 M0 Lymphknotendissektion linke Leiste Bestrahlung 52gy linke Leiste Interferontherapie 10/2014 - 02/2016 3x3 Mio 02/2016 Rezidiv rechte Leiste Lymphknotendissektion rechte Leiste Aktuell Stadium IV Metastasen Becken, Bauchraum und linker Oberschenkel Aktuell Teilnahme Studie Nivolumab und Urelumab seit 04/2016. Letzte Infusion innerhalb Studie 03/2017 Ab 03/2017 Nachsorge innerhalb Studie |
#2286
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AW: Interferon-Therapie
@ MARKUS: ääähhm mich würde nochmal interessieren wie das üben aussah? Musst du irgendwas bestimmtes beachten? Das hört sich total bescheuert an aber manchmal habe ich echt Schiss das ich irgendwas falsch mache
..meine Blutwerte diese Woche waren wieder komplett unauffällig, also nicht mal leicht erhöte Leberwerte oder so!? Naja wird schon alles richtig sein...habt ihr bzw eure Partner auch diesen Intron alpha Pen?
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AW: Interferon-Therapie
Auf jeden Fall tut das gut
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AW: Interferon-Therapie
Üben war ganz simpel.
Die Sprechstundenhilfe kam mit der Spritze, mit Kochsalzlösung, drückt die mir in die Finger, zeigt wie ich Bauchfalte zusammendrücken soll und sagt So nun mal Luft holen und ab durch den Speck Wenn sie die Spritzen haben kommen sie noch mal rein wenn sie Fragen haben. Und schon war ich wieder draußen. PEN habe ich nicht sondern Fertigspritzen wo ich die Nadel aufsetzte Luft rausdrücke und mir dann den Schuss setze Also nichts besonderes zu beachten.
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#2289
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AW: Interferon-Therapie
Mmmhhh...frag mal nach dem Pen...also ich glaube das ist einfacher, man drückt hinten drauf wie auf einem Kugelschreiber....
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AW: Interferon-Therapie
Aber du hast es ja ausprobiert und kommst mit den Spritzen gut klar... wie oft müsst ihr so zur Blutkontrolle? Ich mittlerweile alle 4 Wochen
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AW: Interferon-Therapie
Meine Ärztin findet die Einmalspritzen besser.
Blutkontrolle hab ich am 08.12. Also in 4 Wochen.
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Ich: 05/2014 MM Tx pN3 (4/10) lokal R0 M0 Lymphknotendissektion linke Leiste Bestrahlung 52gy linke Leiste Interferontherapie 10/2014 - 02/2016 3x3 Mio 02/2016 Rezidiv rechte Leiste Lymphknotendissektion rechte Leiste Aktuell Stadium IV Metastasen Becken, Bauchraum und linker Oberschenkel Aktuell Teilnahme Studie Nivolumab und Urelumab seit 04/2016. Letzte Infusion innerhalb Studie 03/2017 Ab 03/2017 Nachsorge innerhalb Studie |
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AW: Interferon-Therapie
Ich habe auch die Einmalspritzen. Das ist wirklich einfach und man muss nicht auf die Dosierung achten. Mein Arzt meinte auch, dass das einfacher sei, als ich nach dem Pen gefragt habe.
Am Anfang sollte ich alle 14 Tage zur Blutkontrolle kommen, jetzt bin ich auch im 4 Wochen Rhythmus. @Trauerweide: Von Grapefruit hab ich auch schon gehört, dass man da auf Wechselwirkungen aufpassen muss. Ich weiß allerdings nicht, ob auch beim Interferon. Vom grünen Tee habe ich da noch nichts gehört, das wäre für mich aber sehr ärgerlich, da ich den fast jeden Morgen trinke. |
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AW: Interferon-Therapie
Guten Morgen,
die 1. Nacht überstanden. Um 21.00 Uhr Paracetamol genommen und um 22.00 Uhr gespritzt. Um 3.00 Uhr ging es los mit Schüttelfrost. War auszuhalten nur jetzt fühle ich mich miserabel. Kopfschmerzen als ob ich 2 Kisten Bier und 2 Flaschen Schnaps getrunken habe. Die Beine tun mir weh als ob ich Betonklötze an den Beinen habe und im See versenkt werde. Der Rücken fühlt sich an als ob ein Afrikanischer Elefant drauf sitzt. Ich hoffe das gibt sich im Laufe des Tages. Um wieviel Uhr spritzt ihr und geht ihr dann sofort ins Bett oder bleibt ihr noch auf.
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Ich: 05/2014 MM Tx pN3 (4/10) lokal R0 M0 Lymphknotendissektion linke Leiste Bestrahlung 52gy linke Leiste Interferontherapie 10/2014 - 02/2016 3x3 Mio 02/2016 Rezidiv rechte Leiste Lymphknotendissektion rechte Leiste Aktuell Stadium IV Metastasen Becken, Bauchraum und linker Oberschenkel Aktuell Teilnahme Studie Nivolumab und Urelumab seit 04/2016. Letzte Infusion innerhalb Studie 03/2017 Ab 03/2017 Nachsorge innerhalb Studie |
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AW: Interferon-Therapie
Hey Markus,
Leg dich hin, ruh dich aus.... Viel schlafen...frische Luft, die bei mir immer wunder bewirkte..... Es wird besser.... es ist nunmal kein aspirin... Und es kann heftige Nebenwirkungen haben... Aber du tust was und das ist besser als nichts!
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Liebe Grüsse Esther1970 |
#2295
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AW: Interferon-Therapie
Hallo Markus,
ich habe ja die doppelte Dosis Paracetamol gekriegt und hatte am ersten Morgen nur leichte Kopfschmerzen, habe dagegen dann eine Ibuprofen bekommen. Es heißt ja, je jünger man ist, umso besser kommt der Körper damit klar... Viel Ruhe hilft auf jeden Fall. Mir tut auch immer ein leichter Spaziergang ganz gut. Aber bitte nur, wenn du dich danach fühlst. Ich spritze übrigens meistens so gegen 20 Uhr und gehe dann so zwischen 22 und 23 Uhr ins Bett. Kommt immer darauf an, wie müde ich bin. Wenn ich später spritze, brauche ich morgens immer deutlich länger, um in die Gänge zu kommen. |
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