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#1
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AW: Interferon-Therapie
Vielen Dank für die schnellen Infos .
Aber ich benutze Spritzen -passen die auch in´s Täschle ? ( Dummme Frage - aber helft mir doch bitte weiter ) Grüssle Stix
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Malignes Melanom TD 5 mm CL IV 3/ 2oo9 |
#2
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AW: Interferon-Therapie
Hallo,
meine Ärzte haben mir übrigens von der Lösung mit der Kühltasche abgeraten, wenn es in sehr warme Länder geht, weil die NWs dort sehr viel heftiger werden können. Stattdessen sollte ich einfach pausieren. Wäre ja auch eine Variante, die man mit seinem Arzt besprechen könnte. Gruß, Michael
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Malignes Melanom pT4bN0M0, Clark IV TD12mm, Stadium IIC, 20 Jahre verschleppt |
#3
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AW: Interferon-Therapie
Zitat:
ich hatte dir in meiner 1. Antwort schon berichtet, daß du eine Minikühltasche die normalerweise für 0,5 ltr. Getränkedosen genommen wird benutzen mußt. Ich hatte auch Spritzen, den Pen gibt es in Österreich nicht. Und auf jeden Fall ins Handgepäck, wird immer wieder empfohlen da so viele Gepäckstücke bei Flügen abhanden kommen. LG -babs_Tirol-
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"Die Hoffnung aufgeben bedeutet, nach der Gegenwart auch die Zukunft preisgeben" Pearl S. Buck, 1892-1973, Literatur-Nobelpreisträgerin 1938 -Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren, oder HP’s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden- |
#4
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AW: Interferon-Therapie
Hallo,
so, ein Jahr ist um, am 11.5.2009 hatte ich die erste Dosis gespritzt und gestern wäre der letzte Pen leer gewesen. Aber ich habe mir am Sonnabend die doppelte Dosis gegönnt, denn ich hatte die Schnautze voll, und wenn der Pen leer ist, dann ist er leer, kann ich doch nix für, ist eben im IF-Rausch ein Fehler passiert Wie schaffen die Leute nur 10 oder 20Mios Jedenfalls weiß ich jetzt, wie doppelte NWs sich anfühlen, meine Hirnmetas waren spontan doppelt so groß. Sind wohl wirklich keine sondern nur das distanzierte Selbstgefühl unter IF. Gestern habe ich mir dann aus dem ehemaligen Op-Bereich ein Pröbchen entnehmen lassen (jaja, eine Biopsie, mit dem Skalpell), war sehr derbes Gewebe. 3 Docs haben es als Fadengranulom bezeichnet, aber ich hatte doch garkeine Fäden ich hatte Heftklammern zur Befestigung des Transplantats Naja, langsam kehrt Ruhe ein, der Kopf fühlt sich noch etwas alkoholisch an, aber die Gliederschmerzen lassen langsam nach. Liebe Grüsse, Michael
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Malignes Melanom pT4bN0M0, Clark IV TD12mm, Stadium IIC, 20 Jahre verschleppt |
#5
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AW: Interferon-Therapie
hallo micha
frag mich mal hatte 35 mill gott sei dank nur 3 mal 4 wochen, es ist rum ich habs geschafft du hasts geschafft, hätt ich noch einen block mehr bekommen sollen hätt ich dankend abgelehnt mit IF brauch mir auch kein doc mehr zu kommen. hoffentlich hat sich die schinderei für uns gelohnt wünsche dir daß auch in zukunft alles in ordnung bleibt lg Petra
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Die Welt gehört dem, der sie genießt. |
#6
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AW: Interferon-Therapie
Darf garnicht drüber nachdenken....quasi 2 Pens am Stück. Gruß, Michael
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Malignes Melanom pT4bN0M0, Clark IV TD12mm, Stadium IIC, 20 Jahre verschleppt |
#7
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AW: Interferon-Therapie
Glückwunsch micha, Du hast es geschafft Oder magst Du vielleicht doch nicht anstoßen
Jetzt geht es bergauf, wenn die NW nachlassen und sich Dein Körper wieder erholt und für alles andere drücke ich Dir die Daumen, damit ein für alle mal Ruhe ist und nix mehr nach kommt.
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LG Tina(G) |
#8
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AW: Interferon-Therapie
Hallo Tina,
so ein Bier schmeckt doch jetzt endlich wieder, so ganz ohne Alufolie Wie lange dauert es denn, bis der Blödschädel klar wird ? Erste Verbesserungen spür ich schon. Gruß, Michael
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Malignes Melanom pT4bN0M0, Clark IV TD12mm, Stadium IIC, 20 Jahre verschleppt |
#9
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AW: Interferon-Therapie
Hallo ich wollte mich mal kurz vorstellen ...
Ich habe im Novebmer 2009 ein Muttermal am Hals entfernt bekommen und es war ein Malignes Melanom (Typ SSM, Tumordicke 0,52 mm Clark Lvl 2). Hatte dann noch unter der rechten Axilla eine Metastase Naja bin im ganzen 4 mal zum OP-Tisch und hab am 25.1.10 meine erste IF-Infusion ( 33 mio)bekommen. Die erste war heftig, aber die anderen gingen, hatte nicht so viel Nebenwirkungen wie erwartet. Seit Februar spritze ich mich auch selbst (16 mio) und am anfang ging das auch sehr gut. Aber so langsam werden die Nebenwirkungen immer mehr. Mit tun ständig die Gelenke weh und meine Haare gehn auch aus, wie gut das ich so viele hatte Ich hab seit dem ich weiss das ich Krebs habe immer hier im Forum gelesen und ich muss EUCH allen sagen ihr habt mir schon viel geholfen ohne das IHR es wustet @Micha54... ich freu mich für DIch das du das schon überstanden hast. Meine Therapie geht noch bis Januar 2011 und ich hoffe das ich es durchhalte. Ich wünsch noch allen hier ein schönes Pfingsten. LG Tina Geändert von Tina1971 (23.05.2010 um 20:27 Uhr) |
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