Adeno-Metastase unbekannter Herkunft

[Monika Rasch]

Heute war Besprechung beim Onkologen.
Die Strahlentherapie des Tumors im Bein ist beendet.

Im Arztbrief des Radiologen steht :
Diagnose: Ossär metastasiertes Mamma Ca. links
Histologie Invasiv duktales Adenocarcinom, g2, triple Negativ
12 / 2014 Lungentumor : großzelliges und gering differenziertes Adenocarcinom
Tumorstadium: cTx, cN+,M1(OSS, LYM,SKI ).
Onkologische Anamnese
3 / 14 ED durch LK Metastase mediastinal mit Trachealimpression im unteren
Drittel
Hautmetastase li. thorakal,Tumorentfernung li. Thoraxwand (12.3.)
Bronchoskopie,Stanzbiopsie li. mamma
4 / 14 Palliative Chemotherapiemit Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab
Hypofraktionierte Radiation der Tumorregion im Mediastinum, mit 1 x 8 gy
04-07.7/14 Pall. immun/Chemotherapie mit Carboplatin/Paclitaxel/Bevacizumab;
partielle Remission(sonografisch CR des Mammatumors) ->Erhaltungstherapie mit bevacizumab
11/14 Bildgebend leichter Progress OL-Herd re., Metastase li. Femur mit
Kortikalisarrosion-Resektion des OL Herdes (01.12)
Histologisch Adenocarcinom,am ehesten Mamma ca. Metastase. Histologisch kein Sarkom.
12.14- 01/15 Palliative Radiatio linker Femur(mittleres Drittel(bis 45 Gy)

weitere Diagnosen : PNP nach CTX, Ex- nikotin-Abusus, Penicillinallergie

Die Patientin wurde uns zur Planung und Einleitung einer palliativen
Radiotherapie bei schmerzhaften ossären Metastasen vorgestellt.

Bla Bla usw

So- also von Knochenmetastasen wussten wir bisher gar nichts.
Das wäre im Gespräch mit den Ärzten noch abzuklären.

Als Empfehlung steht aber auch,, dass nach 6 - 8 Wochen ein MRT und eine Vorstellung beim Chirurgen
zwecks möglicher Entfernung des Tumors stattfinden soll.

Mit diesem Ausdruck des Befundes in der Hand sind wir also nach Hause,
und da habe ich mir das Alles noch einmal durchgelesen und bin zu dem
Entschluss gekommen-
da läuft doch was an uns vorbei.

Knochenmetastasen waren bisher
nicht erwähnt.
Dass der Tumor möglicherweise entfernt werden könnte, das sehe ich
auch so.

Aber ich möchte nach wie vor, dass da ein Top-Spezialist draufschaut.

Also habe ich im Bergmannsheil Bochum angerufen, das ist ein
renommiertes Sarkomzentrum.
Dort haben wir jetzt am 26.1. einen Termin zur Zweitmeinung.
Und ausserdem hat Sandra als Neues eine Zyste am ? Eierstock?-
die Hausärztin hat gestern mal geschallt weil Sandra Schmerzen hat.
Zysten hat sie schon oft gehabt, ich denke dass die lahmgelegten Eierstöcke
aufmucken.
Am Montag geht Sandra zum Gyn und lässt einen vaginalen
Ultraschall machen- um sicherzugehen-

Ihr wisst ja, Läuse, Flöhe, Wanzen ?
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Meine Freundin ist von Anna in Herne zum Marienhospital Bochum verlegt.
Die ersten Untersuchungen sind gelaufen,
schlechte Ergebnisse.
Hirnmetastasen(wie viele oder wie groß wusste sie nicht und auch der
Lebensgefährte war noch nicht informiert worden, nur grob),

Lebermetastasen(sie ist immer noch orangegelb und todmüde),

Knochenmetastasen an drei Stellen in der Wirbelsäule).

Heute wird mit einer Chemo begonnen, der Vorlauf lief gerade,
ich weiss nicht welche Chemo es wird,

Ich musste dann weg, meine eigene
Überweisung für Mittwoch abholen-
ich habe So- MO- DI Nachtdienst und Mittwoch um 11 eine CT Darmuntersuchung.

Keine Sorge, gutartige Störung,sieht nur so aus als wenn mein Darm ca. 20 cm
eingekürzt werden müsste.
Ohne Bauchschnitt, durch einen Trokar im Bauchnabel wird das operiert,
eingefaltet,
festgetackert.
Nettes Gespräch hatte ich gestern mit dem Chirurgen.

Mach ich doch nach diesem ganzen Scheixxxx mit links.
Aber erst wenn Karneval vorbei ist und die Segelsaison nicht in Sicht.