inoperabler speiseröhrenkrebs....

[miss-sunshine]

Hallo,
ich bin neu hier. Weiß gar nicht wie ich anfangen soll.
Bei meinem vater wurde am 22.12.15 speiseröhrenkrebs festgestellt. 18-25 at ore inoperabel ohne metastasen. Bis letzten Freitag liefen haufenweise untersuchungen. Und morgen gehts los mit radiochemotherapie. Cisplatin und 5FU anschließend drei wochen bestrahlung und dann nochmal eine woche chemo. Kann mir jmd weiterhelfen. Tipps tricks wie wir ihm irgendwie helfen können. Unser vater ist 66, unsere mutter 67. Ich bin 38 meine Schwester 43. Drei enkel sind auch da im alter von 7 jahre ,4 jahre und 18 monate. Wir sind wirklich am ende. Wir haben keine ahnung was auf uns zu kommt. Wir haben einfach nur angst.
Vielen dank
Lg meli

[Tinele]

Auch dir ein herzliches willkommen . Das ist wirklich hart. Wird er einen Stent bekommen , damit er gescheit essen kann ?

[miss-sunshine]

Guten morgen tinele,
Vielen dank für deine antwort. Das macht mut. Woher nimmt man die kraft???
Von einem stent ist nicht die rede, er kann noch essen, zwar nicht alles aber es geht. Ich hoffe das die chemo gut anschlägt und dann evtl doch operieren können. Op ist noch nicht ausgeschlossen. Metastasen hat er gott sei dank auch keine.

[Tinele]

Wenn er gar nicht mehr essen könnte , gäbe es die Möglichkeit eines Plastikstents . Dann kann man trotzdem bestrahlen .

Meinem Mann sein Tumor war fast 20 cm groß . Nach Bestrahlung und Co . noch ca. 8 cm. Ergebnis siehe meine Sig .

Die Kraft kommt auf dem Weg . Ich hab die ersten zwei Wochen nach der Diagnose durchgeheult und war 1,68 m Angst !

[SmartM]

Hallo Meli,

bedauerlicherweise muss man dich hier begrüßen.

Nun, die Therapie, die dein Vater machen soll ist in meinen Augen eine abgeschwächte Standardtherapie. Wenn dein Vater keine Nebenerkrankungen hat und auch sonst ziemlich fit ist, könnte auch eine kombinierte Radio- Chemotherapie gemacht werden. Die etwas erfolgversprechender sein soll.
Da der Tumorstatus ebenfalls bei der Behandlung eine große Rolle spielt, hier aber nicht angegeben ist, kann das auch so alles richtig sein.

Um sicher zu gehen, dass ihr nichts falsch macht oder etwas wesentliches auslaßt, würde ich mir eine Zweitmeinung einholen. Erste Adresse hier: NCT Heidelberg.
Die Kosten übernimmt die Krankenkasse.

Ich wünsche euch viel Glück und Durchhaltevermögen.

Viele Grüße
Walter

[miss-sunshine]

Hallo walter,
Danke für deine worte. Ich weis den tumorstatus leider nicht. Ich weis nur das er keine metastasen hat. Ich hab ihn heute morgen in die uni gefahren. Heute gehts los mit chemo und bestrahlung für eine woche. Dann drei wochen bestrahlung wieder eine woche chemo und bestrahlung und dann nochmal eine woche bestrahlung. Insgesamt also sechs wochen. Diese woche bleibt er stationär während die chemo+ bestrahlung läuft. Dann ambulant. Er wirkte sehr nervös und war kreidebleich. Mir war zum heulen zumute. Aber die ärzte und schwestern der tagesklinik sind sehr nett und ich habe das gefühl das ich ihn in sehr gute hände abgegeben habe. Hört sich schrecklich an aber das sagt mir mein gefühl.
Ich habe deine geschichte gelesen walter.
Bemerkenswert wie du das schaffst. Weiter so.
Lg meli

Nachtrag:
Mein vater ist topfit. Nimmt keine medikamente. War noch nie richtig krank und hat auch sonst keine leiden.