Neuer Leidensgenosse + Erste Erfahrungen

[macg]

ja mich auch

nur hab ich jetzt seit einigen tagen probleme mit meinem hinteren ende, besser gesagt mit den schleimhäuten drinnen, denk ich mal. auf jeden fall schmerzt es beim stuhlgang wie hölle und mir drückt es jedesmal die tränen dabei raus. wenns nicht besser wird muss ich eh wieder ins KH maschieren.


kann das vom ifosfamid kommen? weil beim PEB hatte ich diese probleme micht.

oder ist alles schon zuviel für den körper?

PS: haare fangen seit 2 tagen wieder an zum ausfallen

[drowning]

Zitat von macg

ja mich auch

nur hab ich jetzt seit einigen tagen probleme mit meinem hinteren ende, besser gesagt mit den schleimhäuten drinnen, denk ich mal. auf jeden fall schmerzt es beim stuhlgang wie hölle und mir drückt es jedesmal die tränen dabei raus. wenns nicht besser wird muss ich eh wieder ins KH maschieren.


kann das vom ifosfamid kommen? weil beim PEB hatte ich diese probleme micht.

oder ist alles schon zuviel für den körper?

also, das I ist ein luder. ja, mir schmerzte jeder stuhlgang auch knapp nach den chemos gewaltig, aber immer nur wegen dem I. habe dann versucht den stuhl flüssiger zu bekommen, da normale konsistenz sehr quälend war. kam mir jedesmal vor wie eine geburt.
als stuhl flüssiger wurde ließ der schmerz nach.
scheint wirklich eine nebenwirkung von I zu sein, weil wenn du das so schreibst, und ich daran denke...... ich hatte das nur bei TIP und während der hochdosis, nur während der hochdosis hatte ich meist flüssigen stuhl, wegen der ernährung, und dem vielen trinken.

daumen hoch, das wird wieder. bald kommt wieder die zeit, wo du mit zeitungen ( schenkelformat) oder zeitschrift am scherben thronen kannst, ohne schmerzen dabei zu erleiden :-)

[macg]

haha ja wie al bundy auf seiner Ferguson schüssel

[drowning]

was mir noch einfällt, hatte bei der TIP eine mucositis.
die war echt scheiße.
obwohl ich fleissig mit glandomed spülte ( den geschmack hasse ich !!) war es sehr schmerzhaft, und ging erst wieder weg, als die leukos kamen.
weiß nicht ob das auch mitn I zusammenhängt. war halt ne heftigere dosis wie das kindergarten PEB *fg*

[macg]

erstmal am 08.08.08. hab ich geheiratet. wir warn zwar eh scho so 16 jahr zusammen, aber man sieht wie schnell was passiert. also haben wir es besiegelt!

vom 11.8-16.8 war dann der nächste PEI zyklus fällig. flitterwochen also in der flitterwochen suite Zi.10 im hanuschkrankenhaus

war halt wieder sehr lähmend das ganze. einziger lichtblick das es hoffentlich das letzte mal war! aber das steht jetzt noch mal so im raum.
die woche jetzt selber so danach hab ich eigentlich gut überstanden. besser als bei der ersten PEI. hatte jetzt etwas mehr energie und auftrieb.

diesen donnerstag 21.8 hatte ich blutkontrolle, also rauf aufs motorrad wegen der parkplätze dort.
blutwerte waren jedoch net so gut. leukozyten runter auf 1700.

dachte zuerst na vielleicht war das die enorme beschleunigung am bock, das ma alle leukos runterdrückt hat wars leider net

also gestern am freitag 22.8 wieder hin, diesmal mitn auto, leukos weiter runter auf 1200.

die frau Dr. meinte sie will mir nicht unbedingt etwas zum aufbauen geben solange es mir eh gut geht.

komischerweise fühle ich mich echt besser als wenn die leukos im norm. bereich sind

jedoch gehts mir gut eigentlich.

am dienstag wieder blutkontrolle und am 11.9 mal die erste nachsorge wieder. dann schau ma weiter

[enekin]

Hy

Ich drück die Daumen das es dir weiterhin super geht.

LG niki

[macg]

danke!

gestern am abend hab ich etwas kugel/knotenartiges rechts am hals endeckt, so unterm kiefer?

supa, kann ich montag gleich wieder ins spital wandern und angucken lassen
bin schon gespannt was das wieder für ein scheiss ist.

ahja leukos warn am 26.8 auf 1600