Entgüldige Diagnose

[Jasmin2]

Hallo,

habe jetzt nach fast einer Woche mal wieder den antrieb zu berichten was sich getan hat.
Hatte seit Montag sehr viel lauferei, kennt bestimmt jeder in solch einer Situation.
Die Chemo ist mir so einigermaßen ganz gut bekommen. Kämpfe zwar noch immer ein wenig mit Übelkeit, und hab keinerlei Kraft. Dazu kommt das meine Geschmacksneven betroffen sind und ich den ganzzen Tag nur einen Saure Michgeschmack in mir habe, so das mir auch nichts schmeckt.
Mein Taupheitsgefühl in der rechte Seite ist immer noch da., und ständig bekomme ich Krämpfe in die rechte Hand. Hoffe das sich dies bald mal legt.

Habe jetzt den ENTGÜDIGE Arztbrief bekommen.
Hier meine DIAGNOSE:
Hochgradiger V.a. NSCLC linker OL cT1 cNO cM1 (BRA, HEP) , Stadium IV

[heinz33]

Hallo Jasmin,
meine Frau (54 )hat die gleiche Klassifizierung T1 Nx M1 Stadium IV Metas (4 Stck) im Gehirn und lag auch im August 2009 für drei Wochen in der Uniklinik Mainz. Bei Ihr war die ganze rechte Körperhälfte gelähmt und auch die Geschacksnerven waren beeinträchtigt. Das haben wir aber durch 10 Bestrahlungen wieder komplett in den Griff bekommen. Die Metas sind so gut wie verschwunden. Zur Zeit läuft die Chemo mit Cisplatin und Permetrex 8 Sitzungen, davon hat Sie jetzt schon 7 Stück. Am 20. März kommt die Letzte und dann ist erst mal ein halbes Jahr Ruhe. Eine Operation haben die Ärzte komplett ausgeschlossen.
Meiner Frau geht es verhältnismäßig gut bis auf die Müdigkeit. Auch der Lungentumor hat sich wesentlich verkleinert. Auch die Stimmbandlähmung hat sich verbessert. Du siehst es kann auch positiv weitergehen.

Ich wünsche Dir viel Glück und Kraft.


Gruß Heinz

[Bremensie]

Hallo Jasmin,
Ersteinmal für dich und all die anderen ein ganz dickes Kraftpaket von mir. Ich bitte euch nie die Hoffnung aufzugeben und zu kämpfen. Wie man an der Frau von Heinz sieht gibt es ein berg auf. Jasmin ich drücke dir ganz doll die Daumen dass es mit deinem Geschmackssinn und all den anderen Sachen wieder bessert.
Ganz liebe Grüße von Erika

[dani33]

Liebe Jasmin, ich wünsche Dir auch viel Kraft für die kommende Zeit.
Drücke die Daumen das die Lungen OP gemacht werden kann
Alles Liebe
Dani

[Jasmin2]

Hallo

sorry konnte mich eine zeitlang nicht melden, mir ging es nicht so gut.
Hatte meine 2te Chemo am 13.03. bekommen und die hatte mich voll umgeworfen.
Mir ging es zwar die ersten 2 Tage nach der Chemo einigermassen gut, aber am dritten Tag ging es los. Hatte absolut keine Kraft mehr, Treppenstufen oder selbst kurz Spatzieren gehen war nicht mehr möglich.
Konnte dann die nächsten 3 Tage fast nur noch liegen.
Jetzt geht es so langsam wieder, wobei ich merke das ich immer noch sehr wenig Kraft und Energie habe. Hoffe das es beim nächsten mal (Nächste Woche Freitag) nicht mehr so schlimm wird.

Ein Tag vorher am 12.03. bekam ich den Port gesetzt, der schmerzt mich heute immer noch. Mein rechter Oberarm ist noch immer dick und tut bei jeder bewegung weh. War das bei euch auch so?

[sandra83]

hallo jasmin!
normalerweise bin ich im kehlkopfforum unterwegs. da mein mann aber metas in der lunge hat, lese ich hierauch zwischendurch.

was den port betrifft, so tat es bei ihm ca. 3-4 tage weh, danach wurde es besser.

ich wünsche dir ganz viel kraft für die zukunft!

[Jasmin2]

Hei,

Operiert worden bin ich nur im Kopf, den Tumor hätten sie entfernt, wobei sie nicht ausschließen könnten ob da noch wegen der Gehirflüssigkeit noch was wäre.
Ansonsten wollten sie jetzt erst mal sehen wie die Chemo anschlägt und nach der 3 ten Chemo wolten sie schauen ob sie mir die Lunge operieren, laut Arzt meinen sie aber eher nicht würde wahrscheinlich mehr schaden.
Naja so heißt es dann immer wieder warten bis zur nächsten Untersuchung.
Heute muss wieder das Wöchendliche Blutbild bei meinem Hausarzt gemacht werden und der Faxt das dann direkt nach Mainz in die Uni, damit die immer die neuesten Daten haben-
Ansonsten hoffe ich das ich wenigstens mal bald meinen Geschmack wieder bekomme, ich finde es egelhaft mitterweile da alles bei mir nur noch nach Saure Sahne schmeckt.
Selbtst das Waser ist kein Wasser mehr. Das macht kein Spass.

Danke für eure unterstützung.

[Rachel]

hallo jasmin, als ich deine zeilen gelesen habe dachte ich nur: irgendwann muß aber auch genug sein. ich wünsche dir von ganzen herzen viel kraft, lass dich nicht unterkriegen und biete der krankheit die stirn. wir lassen uns nicht unterkriegen.
alles liebe
gitti

[Marita C.]

Liebe Jasmin,
ich wünsche dir für die nächste Zeit ganz viel Kraft.