Wer hat auch so viele Beschwerden nach Taxotere?

[toskatu]

Hallo , meine Lieben
Lese schon einige Zeit Eure Berichte und manche haben mir auch viel geholfen.
Habe Mamma CA in der rechten Brust, das verkleinert werden soll weil es 4 cm groß ist.
Nun habe ich 4 x EC Schema hinter mir, habe auch alles einigermassen ertragen, wobei sich mein Feind nicht verändert hat. Nun bekam ich vor 9 Tagen meine erste Taxotere von 4 insgesamt.
Also, ich habe wohl alle Nebenwirkungen, die es gibt. Abgesehen von den Knochenschmerzen, die ich gewohnt bin, habe ich einen Pilz im Mund bekommen, der bis in den Hals geht. Nehme Schüttellösung und warte auf Besserung.(und Lutschtabletten gegen Mund-u.Rachenpilze)
Dann tuen mir die Fussnägel weh, so daß ich kaum gehen kann. Da ich sowieso schon nicht gerade viel Gewicht habe und nichts essen kann, vor lauter Schmerzen im Hals, bringe nichts runter, mache ich mir nun doch Sorgen.
Wer hat ähnliche solche Erfahrungen mit Taxotere gemacht?
Wenn der Tumor sich verkleinern würde, dann wäre ja nicht alles umsonst, aber so???
Ich wäre Euch so dankbar, wenn mir jemand antworten würde, der Erfahrung mit so was gemacht hat, denn mir geht es einfach sehr dreckig..

[bobbele]

ach toskatu,

deine beschreibung ruft erinnerung in mir wach, die ich fast vergessen hatte. knochenschmerzen von den füßen aufwärts bis zur hüfte, so dass ich mich morgens mit den armen die treppe hinabgehangelt habe, weil ich nicht laufen konnte, schleimhautbeschwerden - ewig salbeibonbons lutschend, und mit pilzen habe ich seit der chemo sowieso so meine probleme. die werden mich wohl nie mehr verlassen.

aber naja - das ist 8 jahre her und ich lebe noch, trotz grottenschlechter prognose.

ich kenne deinen befund nicht - aber nach dem was du schreibst, bekommst du die chemo neoadjuvant?

[finni123]

Hallo,
das tut mir so Leid für dich.Ich hatte vor 3 Wochen
meine letzte Taxotere chemo und meine Beschwerden
waren ähnlich wie deine.Meine Nägel an Füßen und Händen
taten so weh und nach einiger Zeit verfärbten sie sich so
gelblich,na und dann einige Zeit später sind bei mir alle wirklich
alle 10 Fußnägel abgegangen was aber nicht weh tat.An meinen
Händen ist komischer Weise kein einziger Nagel abgegangen wo
ich natürlich froh drüber bin, dafür konnte ich an meinen Händen
die Haut nur so abziehen ,wie bei einem Sonnenbrand was aber
nicht weh tat. Das was PetraHell hier mit den Eispackungen sagt
istwirklich hilfreich , ich habe sie mir nachher selber gekauft und
dann mit zur Chemo genommen , aber das hat nix mehr genützt
weil ja alles schon vorhanden war. Aber das braucht bei dir ja alles
eintreffen,dücke dir ganz feste die Daumen und kopf hoch.
Ach noch was , für die schleimhäute hat man mir Bepanthen Lösung
zum gurgeln empfohlen,dass hat mir sehr gut geholfen musste es aber
selber kaufen.

[Swissmiss]

Hallo Toskatu,

Also so schrecklich wie bei dir waren meine 6 taxotere nicht...
- ich hatte Hände und Füße in Eispackungen, habe auch Eiswürfel gelutscht
- jede Woche nagelhärter und dunklen Nagellack aufgetragen
- gegen Infektion im Mund "Düsseldorfer Lösung", das ist so eine Mischung die der Apotheker vorbereitet (rezeptpflichtig) es hat bei mir Wunder gewirkt
- knochenschmerzen hatte ich wenig, wenn, dann ibuprofen genommen.

Viel Glück, und ja, es wird wirken.

[mari-antono]

Hallo Toskatu,

bei mir ist die Chemo seit Ende März durch. Hatte nach 4 x EC im 4 Wochenturnus 12 x Tax jede Woche. Bei mir taten auch die Fingernägel und Fußnägel sehr weh.

Ich brauchte nur leicht auch gegen etwas zu kommen (auch gegen weiche Dinge) und ich bin die Decke hochgegangen. Außerdem sind meine Finger furchtbar dick und rot geworden. Dagegen habe ich dann ein Antihistaminikum genommen und es ging besser. Mein Onkologe meinte zwar eigentlich könne das keine allergische Reaktion sein - war es dann aber wohl doch.

Ich hatte auch Probleme bei der Beweglichkeit meiner Finger. Es war ja Strumpfhosen Zeit und ich war nicht in der Lage meiner Tochter die Strumpfhose hoch zu ziehen.

Bei der ersten Infusion mit Tax hatte ich sofort allergische Reaktionen, da ich mich aber direkt gemeldet habe, hatte man die dann schnell im Griff. So schnell hatte ich die in der Praxis bis dahin nicht laufen sehen. Bei den nächsten Infusion habe ich zwischen Vorlauf und Tax einfach immer 10 Minuten gewartet und es ist nichts mehr passiert.

Um auf die Nägel noch mal zurück zu kommen. Die Schmerzen haben auch Wochen nach Beendigung noch angehalten und die Nägel wurden über gelblich bis hin zum schwarz. Ich habbe glücklicherweise alle behalten.
Mein Mitgefühl an alle die, die die Nägel verloren haben. Die Verfärbungen haben sich mittlerweile alle absorbiert (nicht rausgewachsen sondern pö a pö verschwunden) Auch die normale Dicke ist wieder da. Lediglich am dicken Zeh sieht man noch was. Allerdings ist die Verformung von einigen Nägeln noch da und ich habe leichte Rollnägel.

Einen entzündeten Mund hatte ich nur unter EC und da bin ich mit Salbeitee zum gurgeln ausgekommen.

Weiterhin alles Gute und dass sich dein Tumor endlich verkleinert.

LG
Mari

[bikersuzi]

Hallo, auch ich hatte diese Nebenwirkungen sehr stark ausgeprägt. ich hatte 4x AC und 4 x Taxotere bekommen. Meine Schleimhäute im Mund waren so kaputt, sodass alles nach Metall geschmeckt hat. Man kann sagen, ich hatte eigentlich alles Schleimhäute kaputt. Meine Fingernägel färbten sich gelb an Händen und Füßen und nach und nach sind sie ausgefallen.

Zusätzlich hatte ich das Hand- und Fußsyndrom. Kam in keine Schuhe mehr rein und laufen war die Hölle. Knochenschmerzen ebenfalls sehr ausgeprägt. Habe diese übrigens immer noch, obwohl die Chemo schon sechs Jahre her ist.

Ich litt sehr schlimm an Verstopfung und wenn nicht daran, dann war es Durchfall. Ich durfte auch nie irgendwo mit meinen Zehen gegenstoßen, tat sauweh, waren überempfindlich. Es gab Tage, da konnte ich vor schwäche kaum zur Toilette aufstehen. Habe auf Luftmatratze vor der Toilettentür geschlafen, damit der Weg nicht zu lang war. Aber die Chemo war erfolgreich. Sie hat meinen Tumor so verkleinert, dass er kaum noch sichtbar war.

Halte durch, auch bei dir wird es irgendwann ein Ende haben. Und was macht man nicht alles durch, damit der fiese Untermieter eins auf die Mütze bekommt. Ich drück dir die Daumen, das auch bei dir alles gut wird.

LG Sandra

[Löwin69]

Hallo toskatu,
oh ja direkt nach der ersten(ich hatte Docetaxel bekommen),hatte ich alle NW mitgenommen die man kriegen kann,so dass mein Mann mich am ersten Weihnachtsfeiertag um halb vier morgens ins Krankenhaus brachte.Nach langen betteln durfte ich mit zahlreichen Medis wieder nach Hause.Bei mir waren sämtliche Schleimhäute angegriffen,ich bekam eine Lösung direkt aus dem KH mit,es stand leider kein Name drauf,da sie extra für Chemopatienten angefertigt wurde.Sie betäubte den Mund ,so das ich wenigstens etwas esen konnte.Auch hilfreich waren Halstabletten ,die auch etwas betäuben.Ich hatte das Gefühl in mir brennt es,es gab Magenschutztabletten und etwas gegen Durchfall,da dieser den Darm ja noch zusätzlich reizte.Die Haut an Händen und Füssen konnte ich so abziehen,dagegen half etwas eine Ölcreme.Finger-und Fussnägel verfärbten sich,hatte dann auch einen Nagelhärter benutzt,und nur zwei verloren.Die Finger und Zehen waren erst sehr berührungsempfindlich und später taub,das Taubheitsgefühl ist aber gsd nicht geblieben.Gegen die unerträglichen Knochenschmerzen hatte ich Schmerztabletten.Da die NW so extrem bei mir waren,wurde nach Absprache mit mehreren Ärzte die nächsten zwei Chemos nur noch mit 75% dosiert,dann war es etwas erträglicher.Ich hoffe mal nicht das dies geschadet hatte,wurde ja vorher schon operiert.
Mach Druck bei deinen Ärzten,es gibt Medikamente,die zwar nicht die NW verschwinden lassen,aber etwas lindern.Und du vieleicht mit dem betäubten Mund etwas Nahrung wieder zu dir nehmen kannst.
Ich wünsche dir ganz schnell gute Besserung
Tina

[toskatu]

Danke Dir, liebe Sandra, Du hast mir wenigstens den Mut gemacht, dass sich der Tumor verkleinert hat, mit allen Nebenwirkungen muss ich eben fertig werden, die werden immer schlimmer. Jetzt fangen auch noch meine Augen an sich zu entzünden und tränen und die Nase läuft.
Ich werde in 10 Tagen die nächste Tax. noch mitnehmen, aber wenn es nicht besser wird, dann muss ich wohl kapitulieren, denn ich denke, dass die Nebenwirkungen schlimmer sind , als der Erfolg.
Nochmal vielen Dank, Du hast ja auch so viel durchgemacht.
Toskatu

Danke Dir Tina für Deine Antwort, dann ging es Dir ja auch sehr schlecht. Wir müssen eben alle an einem Strang ziehen, die eine mehr oder weniger. Ja auch ich habe die Düsseldorfer Schüttellösung bekommen, die mir wohl auch einigermaßen jetzt anfängt zu helfen. Aber da ist leider noch das Problem mit dem schrumpfen des Tumors. Werde wohl oder übel noch die 2. Tax , die ich in 10 Tagen bekomme,mitnehmen.
Jeden Tag habe ich neue Beschwerden. Heute sind meine Augen entzündet und tränen.......und morgen???
Ich danke Dir, daß Du mir geantwortet hast
Toskatu

[Blaue Lilie]

Hallo,

ich bekam 3 x EC und 3 x Taxotere (nach der OP). Bei EC gings mir einigermaßen gut (bis auf die üblichen NW und viel Gewichtsverlust), aber mit Taxotere hatte ich sehr zu kämpfen:

Bediente Schleimhäute, permanenten metallischen Geschmack, Gliederschmerzen, Schlafstörungen (kamen aber vermutlich eher vom für mich etwas zu hoch dosierten Cortison),..
Bei mir verfärbten sich alle Nägel, ich verlor die Nägel an den großen Zehen, an den Fingern verabschiedeten sich die der Daumen und 4 weitere. Ich konnte in der Zeit kaum etwas angreifen, hatte auch Gefühlsstörungen in Händen und Füßen, totale Muskelschwäche, Eiweißmangel und Ödeme an beiden Beinen.

Nun - ca 1 1/2 Jahre nach der letzten Chemo - geht es mir recht gut. Geblieben sind noch ganz leichte Gefühlsstörungen der äußeren Zehen.
Die Lymphödeme an den Beinen sind zwar deutlcih besser, aber noch nicht ganz weg. Daran arbeiten meine Therapeutin und ich noch

Wenn man all diese NWs so liest bzw. grade mittendrin steckt, ist es wirklich schlimm, mühsam, manchmal zum Verzweifeln. Aber halte durch! Ich kann natürlich nicht sagen, wie sich alles bei dir entwickelt, aber eben meine Erfahrungen schildern.

Alles Gute

Blaue Lilie

[toskatu]

Danke Dir, für Deine Antwort, na , das macht doch wieder ein kleines bisschen Mut, und Mut braucht man in dieser so schweren Zeit.
Nochmals Danke
Toskatu

Im Übrigen möchte ich Euch allen für die vielen Antworten und Empfehlungen danken. Ich seid alle sehr lieb, trotz der schlimmer Erkrankung, ob schon lange her, oder jetzt.
Seid alle ganz herzlich von mir gedrückt
Toskatu

[Katzenmama6]

Hallo Toskatu,

es tut mir leid, dass du auf die Tax. so viele NW entwickelst.

Scheue dich nicht, bei Beschwerden deine Ärzte um Hilfe zu bitten, denn es gibt viele Mittel, die die NW lindern. Und warte nicht zu lange, bis du etwas gegen die NW unternimmst, sodaß sie gar nicht so große Probleme bereiten können.
Diese Erfahrung habe ich während meiner Chemo gemacht.

Und halte durch, betrachte die Chemo immer als deinen Mitkämpfer gegen den Mistkerl ! Stell dir einfach vor, wie schlecht es auch ihm damit geht. Du hast dich für die Chemo entschieden, bitte nehme sie auch mit deiner Psyche an, vielleicht mindert das die NW.

Ich hatte das TAC-Schema, jedoch bereits vor 5 Jahren und meine NW hielten sich in Rahmen.
Dies zu deiner Aufmunterung, denn es ist ja nicht gesagt, dass du nach jeder Chemositzung so massive NW entwickelst.

Alles Gute und viel Kraft bei deinem weiteren Kampf - du schaffst das!!!
Katzenmama6

[toskatu]

Danke Dir für diese liebe Aufmunterung. Es hat mir einfach gut getan.
Ja, ich werde die nächste Chemo noch mitnehmen. Mittel bekomme ich ja,
und trotzdem waren oder sind die NB. da. Schlimmer kann es nicht mehr kommen.
Vielleicht ist ja die nächste Tax. nicht mehr so schlimm.
Wünsch Dir noch einen schönen Sonntag und nochmals vielen Dank.
Toskatu

[sonnenliesel]

Hallo Toskatu,
alle NW,die Dich z.Z.quälen durchlebe ich momentan in gleicher Stärke.
Heute ist Tag 8 nach meiner vorletzten DOC.
Aufzählen brauche ich nichts mehr,die volle Palette habe ich durchzustehen.
Zu allem Übel ist mein Pilz nicht nur im Mund-,sondern auch in Imtimbereich.
Sehr unangenehm u.schmerzhaft.
Seit gestern hat sich noch etwas Merkwürdiges dazugesellt,was ich als NW noch nicht kannte,was zum Glück allerdings nicht unbedingt schmerzhaft ist.
Meine Beine u. Zehen bewegen sich unkontrolierbar-einfach so.
Das gleiche passiert mit Stirn,Augenbrauen u.der Mimikmuskulatur.
Es muß von den Nerven kommen,sonst habe ich keine Erklärung.
Ich werde es nachher beim Arzt ansprechen.
Doch so schlimm die letzte Doc,am 4.Dez. mir auch zusetzen wird,ich werde gehen u.mich dem stellen,was kommen wird.
Das letzte Mal bekam ich plötzlich eine allergische Reaktion u.die Chemo wurde sofort abgestellt.
Er wurden ein paar Medikamente gespritzt u. beobachtet.
Ich habe darum gebeten,die Infusion weiter laufen zu lassen,sofern es irgendwie vertretbar ist.
Jeder Tag,der seitdem vergangen ist,hat meinen Kampfgeist gestärkt,auch wenn mir mein Körper längst seine Grenzen zeigt.
Versuche bitte durchzuhalten,zu ertragen u.irgendwann,die Tage vor der nächsten Chemo zu vergessen,wie schlimm es war.
Solange Dein Arzt nicht zum Abbrechen,oder Reduzieren rät,stelle Dich dem Feind.
Du wirst es schaffen.
Meine Worte sind nicht einfach so dahergeredet.Schon die Schmerzen,beim Tippen dieser Zeilen,setzen mir mächtig zu.

[toskatu]

Danke Dir, Erna,
Dann bist Du ja auch Leidensgenossin von mir und Du tust mir auch sehr leid. Ich weiss, wovon Du sprichst.
Ja, ich kann auch nicht verstehen, daß ich nicht operiert worden bin, wenn ich lese, wie groß Dein Tumor war. Sie wollen eben brusterhaltend operieren. Ich weiss nicht, ob sie Dir abgenommen worden ist, oder....aber dann ist doch nicht mehr so viel da, wenn der Tumor so groß war.
Seit Montag geht es mir wieder einigermaßen, zumindest zum Aushalten. Die nächste Taxotere steht in einer Woche an und ich werde sie auch mitnehmen, in der Hoffnung, daß die NB nicht gerade so schlimm sind, wie das erste mal und vor allen Dingen, daß sich mein Feind verkleinert, was ich bis jetzt noch nicht selbst feststellen kann.
Ich wünsche Dir gute Besserung und nochmals danke ich Dir für Deine Antwort
LG Toskatu

Hallo Sonnenliesel
Irgendwie hast Du mir Mut gemacht, weiter zu kämpfen.Denn wie ich sehe, geht es Dir auch sehr schlecht. Auch meine Finger- u. Zehen tuen weh, das kam auch noch dazu. Aber seit gestern geht es mir etwas besser. Kann wieder essen und der Pilz in meinem Mund ist z.Zt. verschwunden. Das ist schon eine echte Erleichterung, denn ich wiege nur 53 kg und ich will und darf nicht mehr abnehmen.
Wichtig für mich ist , daß sich der Mistkerl von Krebs verkleinert. In 8 Tagen steht meine Nr 2 Tax. an, dann noch 2 und,,,,,,,,dann sehen wir weiter..
Nochmals vielen Dank für Deine Antwort und ich wünsche Dir alles Gute.
Sei lieb gegrüßt von mir
Toskatu

[NicoleZ]

Zitat von toskatu

Meine Beine u. Zehen bewegen sich unkontrolierbar-einfach so.
Das gleiche passiert mit Stirn,Augenbrauen u.der Mimikmuskulatur.
Es muß von den Nerven kommen,sonst habe ich keine Erklärung.

Huhu, den Effekt hatte ich auch, ich habe mich irgendwann nur noch bei Gesprächspartnern für meine herumflatternden Gesichtsmuskeln entschuldigt. Das war zum Glüc das Erste, was nach der Chemo schnell wieder ins Lot kam.

(Besonders irritierend war das für meine Katzen, denen blinzelt man ja immer so zu, und da spackte jedes mal mein Gesicht. Nervig.)