Wer hat die AHT abgebrochen und warum?

[K51E52]

hallo

Mich würde mal interessieren wer die AHT mit Arimidex abgebrochen hat und warum?
Was wurde anstelle der AHT genommen?

Ich bin seit einigen Wochen am Überlegen, ob ich die Arimidextherapie weitermachen soll.

Warum ich das wissen wissen will? Seit ich Arimidex nehme ( ca. 6 Monate) habe ich den ganzen Tag über Gelenkschmerzen, die nur mit starken Schmerzmitteln erträglich werden. Nachts wache ich oft wegen der Schmerzen auf. Am schlimmsten sind die Schmerzen in den Fingergelenken. Oft kann ich nicht einmal eine Stecknadel greifen oder gar in einen Stoff stecken. Ein Flasche zu öffnen geht meistens auch nicht. Auch schreiben mit einem Kuli oder Stift geht auch nur unter Schmerzen. Nun habe ich große Zweifel, ob ich mit dem Arimidex meinem Körper nicht mehr Schade, als ihm nütze. Niemand kann sagen, dass ich mit dem Arimidex keine Recidive bekomme. Dass die Knochen aber schlechter werden und eine Ostheoporose sehr wahrscheinlich kommt, ist ziemlich sicher.
Klar möchte ich keine Recidive oder Metas, aber ein Leben mit ständigen Schmerzen ist auch nicht toll.

viele Grüße
Evi

[bergmädel]

Liebe Evi

Barbara hat Dir schon all die guten Ratschläge gegeben, die wichtig sind.

Ich rate Dir zusätzlich, Dir genau zu überlegen, ob Dir das Risiko der Prognoseverschlechterung den Gewinn an Lebensqualität wert ist.

Ich habe als "High-risk-patientin" nach zwei Jahren AHT die Entscheidung pro Lebensqualität getroffen und bin reinen Herzens damit.
Vorher hatte ich aber auch zwei Jahre Zeit, mich mit dem high risk eines etwas früheren Todes, als ich mir gewünscht hätte, "anzufreunden".

Als ich keine Angst mehr vorm Sterben hatte, war für mich klar, dass ich die Zeit bis dahin auskosten möchte.

Ich hatte Schmerzen, Übelkeit und schlimme Schlafstörungen, aber was ich am schrecklichsten fand während der AHT, war, dass ich überhaupt keine Lust mehr auf Sex hatte. Meine Libido war TOT, und ich war noch keine 35 Jahre alt.
Aber meine Sexualität fehlte mir. Dazu kam, dass ich glaube, dass durch Sexualität sehr viel Lebenskraft entsteht, weil es die grössten Energien freisetzt, die wir haben.

Ich habe oft das Argument gelesen, dass Frauen die AHT trotz schlimmer Nebenwirkungen durchziehen, weil sie sich im Falle einer erneuten Erkrankung schwere Vorwürfe machen würden, hätten sie abgebrochen.
Aber man sollte auch die andere Perspektive bedenken: Wenn es denn doch dazu kommt, dass sich die Krebserkrankung als unheilbar erweist, wie wichtig ist es dann, die Zeit davor nicht nur überlebt, sondern GELEBT zu haben?

Ich habe nach der Trennung von meinem damaligen Partner jemanden kennengelernt, mit dem ich unglaublich schönen Sex hatte, wie nie zuvor. Diese Erfahrung hätte ich mit AHT nicht gemacht, und wenn ich mal, wann auch immer, im Sterben liege, werde ich dankbar daran zurück denken. Ich will auch nicht sterben, ohne vorher nicht noch ein paarmal gerockt zu haben.

Ich glaube, dass ein ausgefülltes Leben wichtig ist, um die Angst vorm Sterben zu verlieren.

Wenn ich Kinder gehabt hätte, hätte ich mich nicht gegen die AHT entschieden.

Meine Antwort auf Deine Frage ist etwas lang und ziemlich persönlich geraten, aber Du hast ein Herzensthema von mir angesprochen.

Von Herzen wünsche ich Dir, die für Dich richtige Entscheidung zu treffen.

Sandra

[Marion1]

Liebe Evi !

Ja ,das kenn ich auch alles. Ich wurde nach 6 Monaten auf Femara umgestellt, die Schmerzen sind zwar noch da, aber deutlich weniger.Sprich mal mit deinem Arzt.Dazu nehm ich noch alle 3 Monate die Trenantone-Inj. Libido,Sex? Was ist das ? NW haben die Medis leider alle, bei einer mehr ,bei andern weniger.
Wünsche Dir das Du die richtige Entscheidung triffst.
Liebe Grüße
Marion

[Rubbelmaus]

Hallo Evi,

ich kann mich meinen Vorschreiberinnen nur anschließen. Fast 3 Jahre habe ich Tamoxifen eingenommen. Nach einer Rippenmeta habe ich 8 Monate Arimidex und ca. 8 Monate Aromasin eingenommen. Die Behandlung habe ich jedes Mal wegen der vielen Nebenwirkungen abgebrochen. Ich habe mich für Lebensqualität und gegen Lebensquantität entschieden.

Meine Ärzte waren sich selber nicht einig. Mein Onkologe und mein Gynäkologe waren gegen den Abbruch und meine Neurologin und mein Hausarzt waren dafür. Aber letztendlich mußte ich die Entscheidung alleine treffen.

Mittlerweile habe ich zwar Knochenmetas in gesamten Skelett bekommen, aber keiner meiner Ärzte ist der Meinung, dass es wegen der abgebrochenen AHT dazu gekommen ist.

Nach Beendigung der jetzigen Chemo werde ich wohl wieder auf eine neue AHT eingestellt. Ich werde jetzt abwarten und entscheide mich dann, ob ich mir das wieder antun werde. Es kommt eben wieder auf die Nebenwirkungen an.

Ich wünsche dir alles Gute und viele Grüße
Rubbelmaus

[Luna10]

Hallo liebe Evi und alle anderen!

Ich nehme seit 3 1/2 J. Tamoxifen und Zoladex und habe mittlerweile auch ganz starke Nebenwirkungen, so dass ich überlege, alles abzusetzen. Habe darüber auch mal mit meinem Gyn gesprochen, er rät natürlich von einem Abbruch ab. Aber er muss auch nicht den ganzen Mist ertragen (Schlaflosigkeit, Libidoverlust, Knochen- und Gelenkschmerzen und Entzündungen und und und).

Es ist schon wirklich schwer zu entscheiden, was richtig ist. Aber wenn ich alles abwäge frage ich mich schon, ob es nicht besser ist, die Medis einfach abzusetzen bzw. auszuschleichen. Wer sagt mir denn, dass ich mit AHT kein Rezidiv bekomme? Himmel, ich wünschte ich hätte eine Antwort. Manches Mal lässt mich das alles regelrecht verzweifeln.

Liebe Grüße
Luna

[Luna10]

Liebe Barbara,

das mit dem Ausschleichen von Tamoxifen ist nicht auf meinen Mist gewachsen, sondern hat mir so mein Gyn erklärt.

Vielen Dank für Deine Antwort, muss ich doch nochmal nachhaken.

Ich stehe immer noch vor der Entscheidung und "Bergmädel" (Sandra) hat mir aus der allertiefsten Seele gesprochen. Dieser Tod der Libido ist glaube ich neben allen anderen NW, die auch schlimm sind, das schlimmste überhaupt. Jedenfalls empfinde ich so. Ich bin erst 40 und fühle mich wie 80. Ich glaube, ich halte das nicht mehr lange aus...

Liebe Grüße

Luna

[suze2]

guten abend!
das würde mich auch interessieren -

ich kenne den begriff ausschleichen von beta-blockern und da hieß es sinngemäß, dass der körper sich gewöhnen muss, ohne diese zu funktionieren. weniger wegen sucht, denn süchtig machen sie meines wissens nicht, als eben wegen der langsamen umstellung.

auch cortison wird oft langsam ausgeschlichen.

alles liebe euch!
suzie

[jamie333]

Hallo, nun dachte ich monatelang ich sei ein Hypochonder, jeder sagt zu mir:
"Na wieder gesund? Siehst ja gut aus!"
und ich denke mir immer nur:`man ich fühle mich kränker als vor allen OP´s.´... und nun muss ich lesen das es vielen so ergeht. Mir geht es wie dir Luna. Ich bin noch keine 40, fühle mich aber körperlich wie 80.
Ich überlege auch schon länger ob ich nicht Lebensqualität vor Lebensquantität stellen soll. Jedoch habe ich noch eine kleine Tochter auf deren Hochzeit ich gern noch tanzen möchte.
Das "Programm" Sexualität scheint auch völlig von meiner Festplatte (Gehirn) gelöscht zu sein! Mein armer Mann! Liebe Grüße von der Frustrierten Fraktion , Jamie

[K51E52]

Hallo vielen Dank für euere Antworten!
entschuldig bitte dass ich erst heut Antworte, aber ich habe aus Versehen die E-Mail benachrichtigung ausgeschaltet.

Ich kann mir vorstellen, dass mit 40 Jahren der Libidoverlust ein großes Problem ist. Da ich schon 56 J bin, ist dies für mich nicht mehr sooo tragisch,was natürlich nicht heißt, dass es nicht trotzdem schön ist.
@ BarbarO

die Knochendichte habe ich vor der Behandlung vorsorglich schon mal messen lassen, da meine Mutter starke Otheoporose hatte. Die Werte hab ich jetzt nicht im Kopf, aber sie waren schon schlechter als normal. Ich lass mal bei der nächsten Nachsorge eine Kontrolle machen .

@ alle anderen Abbrecher

Nehmt ihr jetzt gar nichts mehr, als Prohylaxe?

@ Bergmädel

Verräts du ,warum du eine "High-risk-patientin" bist?

Viele Grüße
Evi