Immuntherapie (mit nivolumab) - Seite 11 - Krebs-Kompass-Forum seit 1997

Finke · #**151** 02.03.2017, 20:02

Auch meine Daumen sind gedrückt

Finke · #**152** 13.03.2017, 22:15

Hallo zusammen,

Morgen ist es mal wieder soweit 11:00 Uhr ist der Termin zur Ct Besprechung, mein Vater ist mit den Nerven völlig am Ende (verständlich bei dem langen warten) zwischendurch wurde bei ihm die Schilddrüse untersucht da die Werte nicht so gut waren. Auch hat er im Moment sehr viel Wassereinlagerungen und ein "dickes" Gesicht und Hals (könnte mit der Schilddrüse zusammen hängen )

Naja ich hab trotzdem morgen noch Hoffnung (mein Vater im Moment leider gar nicht. Fahre morgen mit ihm zusammen hin .

Im Moment geht es mir auch sehr schlecht naja Ihr kennt das ja

Daumen drücken

Lg

Melancholiker_76 · #**153** 13.03.2017, 23:57

Lieber Finke,

auch ich drücke alle Daumen und wünsche euch weiterhin viel Kraft!

Pet 1968 · #**154** 14.03.2017, 03:02

Hallo Finke!

Wird schon alles gut werden, aber wir kennen ja dieses warten und die Angst!
Meine Schilddruese hatte ja auch verrueckt gespielt, mal zu hoch mal zu niedrig. Zum Glueck alles wieder im lot, nur der trockene Mund ist geblieben.

Daumen sind gedrueckt

Petra

Finke · #**155** 16.03.2017, 20:47

Hallo zusammen,

Kurzes Update von uns

Es sieht gar nicht so schlecht aus. Keine neuen Metas da!! Bei den vorhandenen Metas minimaler Wachstum von einigen ca. 1mm. Die Behandlung wird erstmal 3 Monate fortgesetzt. Danach wird ein neues Ct gemacht.

Der Arzt meinte aber er sei sehr zufrieden. Mal abwarten ich halte euch auf dem laufenden.

Allerdings bekommt er zeitweise sehr schlecht Luft. Es wurde zusätzlich ein Lungenfunktionstest gemacht. Der war komischerweise sehr gut. Hat jemand das bei der Immuntherapie auch ? Lg

Löffel · #**156** 16.03.2017, 21:31

Hallo Finke,
es freut mich sehr dass keine neuen Metas da sind.
Ich drücke die Daumen dass es so gut,oder noch besser weiter geht.
Mit Luftnot hat mein Papa zum Glück kein Probleme,also kann ich die dazu nichts sagen.
LG
Löffel

Wassersportlerin · #**157** 17.03.2017, 14:19

Hallo Finke,

Das freut mich, dass die Therapie wirkt.

Mein Vater bekommt noch Nivolumab als Immuntherapie. Er ist auch seit ein paar Wochen sehr kurzatmig. Mit seinem letztem CT vor 3 Wochen waren die Ärzte zufrieden. Wir versuchen es jetzt beim Pneumologen. Vielleicht helfen andere bronchialerweiternde Medikamente weiter.

Grüße, Wassersportlerin

Finke · #**158** 17.03.2017, 16:26

Hallo,
Ich glaube auch das die Atembeschwerden von der Behandlung kommen. Er bekommt schon Bronchien erweiternde Mittel (salbutamol und noch was ...)

Cortison soll man ja bei der Therapie nicht nehmen, da die Wirkung wohl vermindert wird. Unser Arzt hat ihm für den Notfall jetzt trotzdem eine cortison verschrieben (prednisolon). Mal schauen ob es damit besser wird mit der Luft.

Ich wünsche allen ein schönes Wochenende

Lg

Finke · #**159** 19.04.2017, 20:50

Hallo zusammen

Kurzes Update es ist bei uns einiges los gewesen

Schmerzen am seitlichen Bauchbereich und extreme Zunahme an Gewicht durch extreme wassereinlagerungen. Was soll ich sagen Verdacht auf Metas in der Leber und Schilddrüse. Den Satz bei der Ultraschall Untersuchung da sind flecken brauch ich keinem zu erklären wie man sich da fühlt.

Totaler Nervenzusammenbruch von meinem Papa (manchmal denke ich echt Ärzte sollten besser geschult werden im Umgang mit krebspatienten) naja haben halt immer Zuviel zu tun. Erneutes CT. Warten auf das Ergebnis.

Es hat sich Gott sei dank nicht bestätigt.

Die Atemnot ist zur Zeit schlimm.

Naja durchhalten noch habe ich ein bisschen Hoffnung. Das Problem ist wirklich die Moral. Konnte meinem Papa überreden zur salzgrotte zu gehen. Das ist wirklich gut. Danach bekommt er viel besser Luft. Hoffe er behält das bei (kann leider nicht immer mitgehen da es pro Behandlung 11€ kostet und das geht ganz schön ins Geld. Habe deshalb ein schlechtes Gewissen.

Bis bald Lg

Finke · #**160** 30.05.2017, 20:22

Hallo zusammen

Update von uns : leider keine guten Nachrichten aufgrund des schlechten Allgemeinzustand wurde ein CT vorgenommen. Die pembrolizumab Behandlung schlägt nicht mehr an und wurde abgesetzt. Metastasen haben sich vermehrt und sind gewachsen. Man hat Papa noch ne andere Chemo angeboten aber keine großen Hoffnungen gemacht. Ich weiß leider den Wirkstoff nicht da ich heute nicht dabei war. Er weiß nicht ob er noch was machen soll. Ich habe ihm dazu geraten zu kämpfen. Meld mich wie es bei uns weitergeht.

Traurige Grüße