Lungenkrebs-was kommt danach?

Mein Mann ist seit 3,5 Jahren an einem Bronchialkazinom erkrankt. Hinzu kommt, dass er von den ganzen Chemos nun auch noch eine Defibrilator am Herzen trägt und einen Stunt in einem Gefäß eingesetzt wurde. Nach all den vielen Kämpfen die wir ausgetragen haben sieht es nun so aus, dass er geheilt werden kann denn der Muttertumor ist völlig weg, eine Metastase wurde operiert ( entfernt ) und an der zweiten arbeiten wir gerade dran, die auch zu entfernen. Im Großen und Ganzen geht es meinen Mann richtig super. ( wieder ) Jetzt stellen wir uns die Frage, was kommt danach. Im Moment ist mein Mann Frührentner und erhält somit monatlich seine Rente. Durch den Defibrilator kann er nicht mehr in seinen Job arbeiten. Was kommt wenn mein Mann Krebsfrei ist auf uns zu?? Wer kann uns da Auskunft geben, was wir alles machen müssen, welche Wege wir gehen müssen. Wann wird die Rentenzahlung eingestellt?
Er ist 100% schwerbehindert, was können wir darüber für ihn tun? Wenn jemand eine Idee hat, wohin wir uns wenden können, bitten wir um Antwort.
Danke, Peggy

hallo peggy,
mein mann hat auch lungenkrebs-seit dezember wissen wir bescheid-er kämpft,hat 25 kilo abgenommen+ist mehr tot als lebendig(wie hast du das nur durchgehalten?)-aber bei der letzten chemo hat uns die aok schon einen netten vertreter ins kkh geschickt,damit der uns auf bezügeumstellung-zur -lva orientiert+motiviert,im prinzip ists uns egal,wer die letzten paar monate zahlt...fand ich schon interessant,wie schnell die behörden reagieren können,wenns drum geht,aussenseiter abzuschieben...todgeweihte.
was DANACH kommt,möchte ich auch manchmal wissen. bin jetzt eigentlich auch schon völlig im .....eimername@domain.dename@domain.dename@domain.dename@domain.dename@domain.de

hallo uta,

was du gerade durch machst bzw. ihr durch macht, das kennen sehr viele hier. ich auch. bei uns hies es damals noch 6 wochen bis 6 monate. schlimm so was. wir wollten gerade heiraten. mein mann ging es zu diesem zeitpunkt so wie du es von deinem mann schreibst. gewichtsverlust, sah furchtbar aus und vel ständig einfach um. egal wo und egal wann und die zeitspannen wurden immer länger bis er wieder kam. wir nahmen unser glück allein in die hand, allerdings nach dem wir den ersten schock überwunden hatten. wir fanden eine studie wo todgesagte immerhin eine 50-50 chance haben. mein mann machte nebentherapien auf pflanzlicher basis, die er heute noch macht. und das wichtigste, ich war immer bei ihm. ich wechselte sogar meinen beruf und wir zogen um, nur um bei ihm zu sein. achte nicht auf die dinge die dich verletzen wie die sache mit der krankenkasse, denke jetz nur an euch. verlier nie den glauben an euch beide. du brauchst jetzt kraft wie ein übermensch. ich war damals frisch verliebt und völlig unbeleckt und dann so ein hammer aber ich wollte meinen mann nicht her geben, nicht so und ich würde heute das gleiche wieder für uns tun. wenn du meinst du schaffst es nicht mehr, hast du noch unmengen an reserven frei, du brauchst nur den richtigen freund der dich immer und immer wieder aufbaut.
bexbex@gmx.de
da kannst du mich immer erreichen.
liebe grüße, peggy

Hallo Uta,
ich wünsche Euch viel Kraft und Stärke und hoffe dass Ihr genügend Hilfen habt die Euch beistehen. Gebt nicht auf. Liebe Grüsse von Ute/C

war echt toll mal mit dir persönlich zu chatten. bin morgen gegen 10,00 uhr im chat und halte nach dir aussschau

liebe grüße, peggy

Liebe Maria

Deine Schilderung wie es dir geht, sind so wie ich es von Willy höre. Er hat mir den Auftrag erteilt, du sollst mal mit deinem Arzt darüber sprechen in wie weit dir evtl das nasenspray Miacacic (Calcacid) helfen könnte, es ist ein Hormondas die Knochenregenration nach Unfällen oder eben solchen Operationen fördert. Er hat letztes Jahr während 16 Tagen genommen und eine deutliche verbesserung der Schmerzen verspürt. Das du Gefühlsstörungen an der Brust hat kann er auch nur nach vollziehen, das hat er auch. Er klagt auch darüber, dass zeitweise das Liegen auf der linken seite weh tut, ist aber vor dem Spray massiv schlimmer gewesen. Jetzt beommt er das Spray noch einmal um zu schauen ob sich die Schmerzen noch beeser kontrollieren lassen.

Willy hatte ein Pancoast Tumor Adeno T4N1-2M0 G3 der li. OL wurde am 19.3.2003 nach dem vorher eine Kombitherapie mit Chemo und Bestrahlung während 6 Wochen gemacht wurde, entfernt mit 4 Rippen, 4 Wirbelkörperteile, 4 Nervenwurzel, dem unteren Drittel des Plexus brachialis.

Versuch es mal, was ihm auch viel gebracht hat ist die Hilfe der hiesigen Schmerzen - Spezialsprechstunde. Vielleicht habt ihr auch so was in deiner Nähe

Liebe Grüsse Liz

Du darfst dich ruhig bei uns melden zum "Quatschen" "Heulen" "Frusten" "schimpfen" "Mut schöfpen" MAIL liz.isler@gmx.ch

Freuen uns auf dich!

liebe maria,

weißt du, ich habe durch meinen mann viel leid gesehen. ich habe ihn zur bestrahlung und zur chemo gebracht und wenn er chemo mit bett hatte, lief ich durch die räumlichkeiten wo all die menschen versammelt waren den es genauso ging wie uns oder gar schlimmer. für mich als angehörige war das immer ein unglaublicher prozeß zu spüren durch wieviel kampf ich gegangen bin. man konnte das dort unten im kkh immer ganz deutlich spüren. schmerzen, tränen und frust habe ich zur genüge gesehen und immer wieder wußte ich, dass wir nicht allein waren mit unseren problem. du bist es auch nicht und hast viele möglichkeiten im kk infos und trost zu finden. ich glaube deshalb sind wir alle hier. ich wünsche dir viel kraft und menschen um dich herum, die es dir einfacher machen können.
liebe grüße, peggy

Hallo Peggy,hallo Maria!

Ich kann euch alle so gut vertstehen.Bei mir ist es mein innigst geliebter Vater,der an LK erkrankt ist.Was es ganau für ein Tumor ist weiß ich nicht. Ich weiß nur, das es "nicht heilbar" ist. Er hat eine Bestrahlung hinter sich.Chemo wollen die Ärzte nicht machen,wegen seinem schlechten Allgemeinzustand.Er wiegt bei einer Größe von 1,85 m noch 57 Kilo.Ist nur noch Haut und Knochen und sehr schwach.Aber er kämpft und das bewundere ich so an ihm.
Vor 6 Jahren ist er schon mal an Krebs erkrankt,Kehlkopf.Da ist er vor einem Jahr als geheilt entlassen worden.Und ein 3/4 Jahr später der 2. Schock.
Ihr seht,wir sind alle nicht allein.Dennoch ist es so unheimlich schwer,davor zu stehen und nicht helfen können.

Ich wünsche allen hier alles erdenklich Gute.

Viele Grüße Sabine

hallo sabine,

ich kann dich so unglaublich gut verstehen und kenne deine gefühle aus wut und hass gegen diese krankheit. und dennoch kämpfen wir gemeinsam weiter. mein mann sagt immer, ich lebe nicht gegen den krebs, sondern mit ihm und seit er seine einstellung zur krankheit geändert hat, geht es ihm besser. jedenfalls von der phyche her. ich wünsche dir viel kraft und auch wenn es deinen vater körperlich nicht so gut geht, er kämpft und er wird immer weiter kämpfen. hilf ihm einfach indem du für ihn da bist.
liebe grüße,peggy

Hallo Uta

sei fest umarmt.

Versuch mal die Tricks die im Thread ... nach der Lungen Op. sind von mir betreffend hockalorische Ernährung.

Alles Liebe Liz

hallo alle zusammen,

bin heute etwas nieder geschmettert weil wir gestern mal wieder eine schlechte nachricht erhalten haben. mein schwiegervater wurde gestern ins kkh eingeliefert. er hatte vor 10 jahren kehlkopfkrebs mit kompletter entfernung. von sonntag vergangene woche auf gestern erblindete er auf dem linken auge. und irgendwie habe ich da so eine komische vermutung, zumal die letzte nachsorgeuntersuchung 2 jahre zurück liegt. es hieß gestern, könnte grüner star sein aber ich habe bisher noch nie gehört das der so schnell reagiert und außerdem wurde nach den ersten untersuchungen sofort ein internist hinzu gezogen. in meiner sorge versunken habe ich gestern mal für mich resome gezogen und dann wurde mir etwas furchtbares bewußt. mein vater hat nieren und lungenkrebs, mein mann lungenkrebs, mein schwager hautkrebs, meine schwägerin unterleibskrebs und jetzt auch noch mein schwiegervater wenn ich richtig vermute. wer soll das eigentlich alles weg stecken, manchmal denke ich echt, ich dreh am rad. mit einem schrägen lächeln betrachte ich immer das mein vater krebs hat und diabetiker ist. nun inzwischen bin ich auch schon diabetiker, kommt der rest auch noch auf mich zu? zumal mir mein diabetologe einen echten glanzvortrag über erbkrankheiten geboten hat. danach habe ich ihm mitgeteilt das mein vater krebspatient ist. irgendwie konnte ich innerlich nur schmunzeln weil ich den lieben doc ganz schön blöd erwischt habe. und wie jeden tag sage ich mir jetzt auch wieder, ich bin stark und ich schaffe das. ich wische mir die tränen aus dem gesicht, setze mein traumlächeln auf und schwups stehe ich wieder meine frau.
hm, aber das mußte ich jetzt mal schreiben, ist etwas das mich bewegt.
liebe grüße peggy

Hallo Peggy,

was zum Teufel ist ein Nephrologe? Auf alle Fälle viel Glück für den Termin! Gruß Monika

hallo alle

Monika - NEPHROLOGE ist ein Nierenspezialist.

Diese Woche ist zum Wegwerfen, wenn es nur so einfach wäre.

Peggy du bist halt doch immer noch meine Schappo / Chapeaux-Frau. Preis nr. an dich verteilt.

Es darf doch nicht wahr sein, was bei euch los ist. sprachlos. Reicht es nicht mit deinem Schatz.

Deine letzten Sätze sind Power, danke habe es mir beim Schreibtisch hingehängt, haben auch wieder einen Downphase.

Willy,s symptome wie Schweissausbrüche, Atemnot, Husten, Schmerzen, Lähmungen nehmen zu. Seit heute Nachmittag hat er nun auch noch Blut um Auswurf. Die Herren in Weiss sind ratlos und können deshlab nur auf Zeit plädieren, abwarten, dann die und die andere Untersuchung noch veranlassen.

Heute wurde ein Notfallbett auf der Notfallstation reserviert. Hoffentlich brauchen wir es nicht.

All unsere Lieben, gemeinsam sind wir stark -

WIR KÄMPFEN WEITER ... UND IHR?????

WIR SIND EIN TEAM ALSO WIR ERWARTEN HIER DIE ANTWORT ....

JA!

Alles Liebe Willy und Liz

Ich schließ mich eurem, unserem Kampf an!!!
Zusammen sind wir stark!!!
Ganz liebe Grüße an euch ALLE.Amy.

hallo alle zusammen,

das ist mir jetzt ein wenig peinlich das mein gefühlsausbruch nun doch im netz steht, denn eigentlich wollte ich die seite als ich sie geschrieben hatte wieder löschen und dann stürzte kk ab und ich dachte damit hat sich das problem "löschen" erledigt
ich möchte allen danken und nehme jeden einzelnen in den arm. ja richtig, wir sind alle kämpfer und wir werden kämpfen bis zum letzten moment. und ..... aufgeben zählt nicht.
nun, wir waren gestern beim nephrologen und auch jener hat uns klar gemacht das die entnahme der zweiten nebenniere für uwe ein schlimmes problem ergeben wird, denn sein körper produziert dann absolut keine hormone mehr und darauf muß er künstlich eingestellt werden. nur sind hormone nie im gleichen rhytmus und deshalb ist es erforderlich die richtige einstellung der mediksmente zu finden. für uwe bedeutet das, das er noch 20% weniger lebensqualität besitzen wird und für jemanden der in kürze 40 jahre jung wird und schon bald 4 jahre mit dem mist kämpft, war das absolut die falsche antwort. der doci war sehr nett und er setzt sich am montag mit unseren onkologen in verbindung und am mittwoch sehen wir uns noch mal wieder. uwe besteht auf einer letzten chemo, wenn die nicht wirken sollte dann stimmt er der op zu. man kostet das nerven. wenn ich chemo schon höre, gehen mir die nackenhaare hoch wenn ich bedenke das er vielleicht einen herzstillstnd wegen der vielen chemos hatte. aber das werden wir wohl, wie so vieles andere, nie genau wissen.
nun bei meinem schwiedervater wurde fest gestellt das er einen schlaganfall im auge hatte. habe ich übrings bis zu diesen zeitpunkt noch nie gehört. seine sehkraft auf diesen auge bleibt für immer weg aber er wird weiter leben. ich habe so lange an meiner schwiegermami rum genervt, bis jetzt eine gründliche krebsnachsorge gemacht wird, zumal er sowieso noch einige zeit in der klinik bleiben muß. er muß eine gewaltige diät machen und bekommt blutverdünner. zur bewegung wird er nun auch gezwungen. gestern wurde bei ihm ein aderlass vorgenommen. ich war echt erstaunt, ich dachte das wurde nur früher getan.
liebe liz und lieber willy,
es tut mir immer so furchtbar leid wenn ich lese wie sehr ihr beide leidet. und wißt ihr was, ich bin richtig stolz auf euch.
ich weiß ganz genau wie schlimm das alles für lizi ist wenn sie daneben steht. und willy ist ein echt super kämpfer. ich drück euch ganz fest und nehme euch zusammen in die arme.
liebe grüße, peggy