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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo zusammen,
ich wünsche allen hier ein gutes neues Jahr!! Es ist leider erschreckend ruhig hier, da macht man sich gleich einen Kopf Ich hoffe es liegt nur an der Müdigkeit nach den Feiertagen??!!! Ich fange morgen mit Wiedereingliederung (drei Std.täglich) an, muß endlich mal wieder auf andere Gedanken kommen! Das werde ich drei Wochen machen, dann fahre ich erstmal in die Reha! Viele liebe Grüße vom Rotfuchs |
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Hallo - und ein gutes neues Jahr!
Erst einmal wünsche ich Rotfuchs einen guten Einstieg! Ich habe seit - ich glaube einigen Jahren - nichts mehr hier geschrieben, obwohl einiges (negative) bei mir passiert ist: Operierte Rezidive und Metastasen im Becken, die mit doppelten Faslodex-Spritzen und XGeva monatlich behandelt werden. Die Nebenwirkung ist extreme Erschöpfung, die mich doppelt krank fühlen läßt. Ich möchte auch gerne wieder arbeiten. Nur muss ich mir leider etwas Neues suchen. Eigentlich wollte ich meine 100%-Schwerbehinderung offen legen. Leider war die Arbeitssuche damit schwieriger und deshalb werde ich sie wohl zukünftig unter den Tisch falllen lassen müssen. So, wie ich mich fühle, weiß ich gar nicht, wie ich so tun soll, als wäre alles "normal" (auch wenn es nur 20 Std. sind). Gibt es hier Erfahrungen mit dieser starken Erschöpfung? Wie geht Ihr dagegen an? Liebe Grüße Fluorit |
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Hallo zusammen,
war jetzt 10 Tage im Weihnachtsurlaub und habe immer mal wieder an unser Forum hier gedacht. Ich wünsche Euch allen ein gutes Jahr 2016 mit erfolgreichen Therapien, Gelassenheit und auch mit vielen leichten Momenten. Viele Grüße, Andrea |
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Hallo Mädels,
eine Frage: geht ihr in die Sauna und die Therme? Ich würd soooo gern, aber es kursiert ja, dass das Metas ev wachsen lassen kann!? Mein Onko sagt allerdings, ich kann ruhig gehen. LG Nicky |
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Hallo ihr Lieben
Ich hoffe, dass ihr gut ins neue Jahr gekommen seid! @Rotfuchs Ich drücke dir für deine Untersuchung heute ganz fest die Daumen! @Fluorit Ich fühle mich auch sehr oft erschöpft. Versuche dann, so wie Kimi2012 mal Dinge einfach liegen zu lassen und mich auszuruhen, wenn das möglich ist. @Starlight_2013 Ich wusste bisher nur davon, dass man Schwimmbäder oder Saunen meiden sollte wegen Keimen. Was soll denn die Metas wachsen lassen? Bei mir steht morgen wieder ein Oberbauch CT an. Bis grade eben ging es noch mit meiner Nervosität. Hatte kurz den Fernseher an, da bekam jmd in einer KH Serie mitgeteilt. dass man nichts mehr tun könne Jetzt habe ich Panik |
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Hallo an alle!
Hallo Petra: Einerseits bin ich ganz versessen darauf wieder zu arbeiten (und ich bin 58). Andererseits bleibt mir auch nichts anderes übrig, sofern ich nicht in die Sozialhilfe rutschen möchte. Das wäre kein Spass. Meine Rente ist mit knapp 500 Euro ein Witz! Hallo Nicky: Aus persönlicher Erfahrung kann ich zum Thema Sauna nur beitragen, dass sich nach zwei Saunabesuchen im Abstand von 5 Monaten nach der OP die Brust (mit Implantat) entzündet hat. Es hat vier Monate gedauert, bis sich dies mit täglichen Quarkpackungen nachgelassen hat. Ich denke, dass muss man sehr genau beobachten. Von Metas habe ich in diesem Zusmmenhang nichts gehört in der Reha. Liebe Grüße Fluorit |
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Weiß ja nicht ob man das posten darf, aber es gibt da einen Link zum Thema Wärme (Thermalbad, Sauna und dergleichen) und Krebs:
https://www.krebsinformationsdienst....sage-sauna.php Hoffe es geht Euch allen ok soweit!
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Annette Así es -suspiró el coronel-. La vida es la cosa mejor que se ha inventado. Gabriel García Márquez - "El Coronel no tiene quien le escriba" |
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Danke für eure Antworten.
@ Annette: wann kannst du mit der Bestrahlung anfangen? Hast du Schmerzen? |
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Hallo Nicky, ich gehe in die Sauna, hab ich immer gern gemacht und ich hab das Gefühl, es tut mir gut.
@ Shanrah- alles Gute für morgen für Dein CT. Die Panik davor kennen wir hier sicher alle. Bekommst Du die Auswertung dann gleich? Viele Grüße an Euch alle, Andrea |
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Hallo,
mein Besuch beim Doc hat sich als harmlos rausgestellt gestern!KEIN Wasser in der Lunge(was ich auch eigentlich nicht gesagt habe), entweder ein kleiner Infekt oder eben der Reizhusten durch die Lungenmeta! Habe Ende Februar ja sowieso auch ein Kontroll CT von der Lunge. Liebe Shanrah, alles Gute auch dir heute bei deinem Termin!!!Das keine ich auch zu gut, man sieht was im Fernsehen und überträgt es auf sich...doof ! Toi, toi,toi!! Alle anderen grüße ich ganz lieb ! Liebe Grüße Rotfuchs |
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@Starlight_2013
Bestrahlung fängt am Montag an. Nein, ich habe keine Schmerzen, und auch keine Symptome, die Klar au Hirnmetas hinweisen würden. War ein "Zufallsbefund" - ich hatte meinen Hausarzt um ein Kontroll CT gebeten. Das wurde im Juli gemacht - ohne Befund. Mein Onkologe hat dann vergessen, es für Dezember abzusagen - und da wurde dann leider viel zu viel gefunden. Marion wünsche ich, dass sie loslassen kann und nicht lange leiden muss, und der Familie, dass sie sie gehen lassen können, so schwer das auch ist.
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Annette Así es -suspiró el coronel-. La vida es la cosa mejor que se ha inventado. Gabriel García Márquez - "El Coronel no tiene quien le escriba" |
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Es ist wieder sehr ruhig hier geworden. Wahrscheinlich sind wir noch alle mit Marions Tod beschäftigt.
@AMinCad Ich hoffe, du verträgst die Bestrahlungen besser als ich. Bei meinen 18 Ganzkopfbestrahlungen ging es mir schmerzmäßig miserabel. Ich hatte vor der Entdeckung meiner Hirnmetas keinerlei Anzeichen. Sprich, keine Schmerzen, keine Lähmungen, keine Sprechstörungen o.ä. Die Anzeichen an sich, nämlich meine 3 epileptischen Anfälle bekam ich dann auch nicht bewußt mit, da sie mich im Schlaf "überfielen". @Rotfuchs Ich freue mich, dass nichts Schlimmeres bei deiner Untersuchung rauskam! Weiter so. Ich hatte am Freitag wieder Chemo. Und schon wieder hat sich mein Portschlauch nach oben verschoben und kein Mensch weiß, wie das passieren kann!!!!??? Langsam reichts mir. Ein Lichtblick ist wenigstens, dass ich die Chemo bis auf Müdigkeit und blutige Nasenschleimhäute gut vertrage! Nun warte ich (aber keineswegs jede Minute) auf den Anruf vom Internisten. Er will sich melden, wenn er weiß, wie er diesmal mein Portproblem lösen will! Ich drück euch alle! Kerstin |
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Hallo zusammen,
ja, es ist tatsächlich sehr ruhig hier geworden. Schade! Ich hoffe aber, es geht euch allen einigermaßen gut. Ich hatte letzte Woche Kontrolluntersuchung (Leber und Lunge):alles im grünen Bereich, Lunge frei, Leber keine aktiven Metas, nur Narben. Ich bin sooo froh! Aber am selben Tag habe ich von Marions Tod gelesen. Das macht schon sehr traurig. Ich wünsche euch alles Gute! LG Johanna |
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Hallo Zusammen,
Nachdem hier in letzter Zeit soviel geschwiegen wird,jetzt mal wieder von mir ein Update. Bei mir ist es langweilig, alles stabil. Ich wechsle jetzt aus beruflichen Gründen das Brustzentrum, da wird aber nahtlos weiter Antikörper und Bondronat verabreicht. Aromatasehemmer nehme ich weiter. Die Nebenwirkungen sind genauso stabil. Aber was Solls, ich lebe !!! In diesem Sinne allen ein schönes Neues Jahr Kirsten |
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Hallo Kirsten und Johanna,
ich freu' mich für Euch beide! Weiter so!!! Annette
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Annette Así es -suspiró el coronel-. La vida es la cosa mejor que se ha inventado. Gabriel García Márquez - "El Coronel no tiene quien le escriba" |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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