Wo sind die Österreicher?

[suze2]

huhu, ich bin da...
schon ist advent und ich finde das ganz schön.
ich versuche jeden tag zu genießen, aber das tun wir ja alle - ich wünsche es uns, dass wir die tage genießen können!

ich lasse mal ein liebes winke winke da!
suzie

[maula]

Hallo Ihr Lieben!!!

Ich wünsche Euch ALLEN, ein schönes, friedvolles, besinnliches, BESCHWERDEFREIES Weihnachtsfest und für 2016 viel Glück, Erfolg vor allem aber GESUNDHEIT!!! Ich hoffe, es geht euch gut und und ihr könnt die Festtage genießen.

Alles Gute Traudi

[*Sunshine*]

,

Hallöchen, ich bin eine Burgenländerin und habe Bk Triple negativ.

Bin der Meinung das es in Deutschland bessere Behandlungsmöglichkeiten gibt und die am neuesten Stand sind.

Anna

[suze2]

hallo anna, winke winke!
ich bins, die, die ebenfalls TN - bk hatte und in wien lebt.
ich muss sagen, ich habe ziemlich viel recherchiert bzgl. der "optimalen" behandlung und ich würde sagen, es gibt viele unterschiede, auch regional, sogar die spitäler sind sich zb. nicht ganz einig (sowohl in d, als auch in Ö), was etwa die nachsorge betrifft. und zb. war platin noch nicht so ganz standard (2011), ich habe es aber dennoch erhalten.
ich war mit meiner behandlung eigentlich relativ zufrieden, beide male, hatte ja zweimal BK. allerdings habe ich eben schon viel nachgefragt und war möglicherweise eine lästige patientin :-).
klar war ich auch unzufrieden und fühlte mich nicht genug betreut, aber ich glaube das passiert sehr leicht und da finde ich, sollten die ärzte durchaus schulungen machen, damit sie die emotionale last besser nachvollziehen können (ich sage nur: warten auf befunde).

okay, ich wünsch euch allen noch schöne restliche ferien oder feiertage und auf jeden fall - ein schönes und möglichst sorgloses und xundes neues jahr!
busserl
suzie

[*Sunshine*]

guten Morgen Suzie,

ich bin in Eisenstadt in Behandlung. Die Onkologische Station ist sehr gut in der Tagesklinik herrscht Chaos.

Die behandelnden Onkologen sind allerdings so unnahbar ich find keinen richtigen Draht zu ihnen. Würde mir schon eine Vertrauensärztin wünschen. Hätte eine aber sie ist Chirurgin.

Habe mich für dieses Kh. entschieden da ich dort lange in Behandlung war und eigentlich immer sehr gut betreut wurde. Man ist dort keine Nr. sondern Mensch. Das Personal ist besonders gut, man kann sagen direkt liebevoll.

Auch ich habe viel recherchiert, eigentlich tue ich gar nichts anderes mehr.
Bei der Ernährung bin ich mir noch unsicher, da liest man so viele verschiedene Formen was gut ist???

Meine Therapie ist 4x EC, 6 Wochen Bestrahlungen und dann 12x Taxol weekly.
Deutsche User meinen es ist veraltet das die Chemo von Bestrahlungen unterbrochen wird. Wie ist deine Therapie?

Ich wünsch dir noch einen schönen Tag
Lg Anna

[suze2]

hallo anna, es stimmt, ich habe auich noch nie gehört, dass man heute die chemo zwecks bestrahlung unterbricht.
ich war in 2 verschiedenen spitälern in wien (ich hatte ja 2x BK). beim ersten ma hatte ich "nur" sechsmal FEC, da war noch nicht klar, dass ich genträgerin bin (2005). beim zweiten mal (andere brust) hatte ich 6 mal carpopaltin und texotere. beide male war zuerst die OP, beim ersten mal, weil akke überzeigt waren, dass es gutartig ist und sich erst nach der IOP zeigte, dass eben doch nicht, beim zweiten mal, weil so klein, dass nicht mehr nachweisbar nach der stanze (somit häütte man auch den effekt der chemo nicht sehen können).
zur unterbrechung: wie wurde dies begründet? bzw. wenn du zweitmeinungen hast, wie sehen diese zu dieser frage aus?
habe jetzt deine tumordaten nicht im kopf.

naja das recherchieren, es ist schwierig, einerseits soll man kritisch bleiben, andererseits stehen wirklich tausend varianten. ich rate nur zu vitamin D (spiegel bestimmen vor einnahme). das ist glaube ich wichtig.

alles liebe an dich!
suzie

PS.: ahja wegen dem draht zu den onkos: ich habe dem onkologen ein mail geschreiben und um antwort gebeten. auf einige fragen. hat zwar nicht ganz "einfach" geklappt, aber er hatte sich wirklich die antworten überlegt und gab mir einen gesprächstermin.

[*Sunshine*]

Hallo Suzie,

meine Ec ist am 2.2. aus und bis dahin wird ich das klären wegen der Unterbrechung.
Jetzt wird auch bald die Nervosität bez- des Lungenrundherdes steigen. Hoffentlich ist das keine Metastase?????????????

Recherchieren tue ich nur auf seriösen Seiten es wird ja auch viel Mist geschrieben.

Endlich hat gestern die Sonne vom Himmel gestrahlt und ich hab die 2 Spaziergänge mit der Maus sehr genossen. Lucy ist ja nicht ganz gesund daher müssen wir Leine gehen, nur wir zwei. Wie in alten Zeiten, die Geschwindigkeit haben wir auch angepasst. Mausi ist ja schon 10,5 Jahre und ich bin auch schnell müde.
Die beiden anderen Wuffs müssen mit Herrli vorlieb nehmen. Das ist leider bald vorbei da mein Mann ab 3.1. wieder arbeiten muss. Mit 3 ist es schon viel anstrengender. Wenn ich nach Hause komm muß ich mich immer hinlegen, bin erschöpft.
Es geht nur Haushalt oder spazieren gehen. Die Müdigkeit kommt sicher von der Chemo die ich ja erst am Mittwoch hatte.

Seelisch bin ich down, unsere Hundefreundin soll eingeschläfert werden. Die Maus ist erst 3,5 Jahre alt. Soviel geweint hab ich nicht mal bei und nach meiner Krebs Diagnose. Gestern waren wir uns von Nellchen verabschieden doch ich hoffe die Besitzer holen noch eine andere Meinungen ein.

Jetzt fahr ich dann zur Blutabnahme, werd meinen Hausarzt dazu überreden mir die Tumormarker abzunehmen.