meine mama sollte doch morgen zum mrt

[candice]

liebe cindy, liebe forummitglieder

so, wie befürchtet der tumor ist gewachsen. jetzt weiss ich nicht mehr weiter.
am dienstag müsssen wir nach köln und sehen was die noch machen, obwohl sie uns vor drei monaten bereits sagten, die bestrahlung ist die letzte chance.
wieso hat die bestrahlung nicht geholfen?
das ist einfach nicht fair.

liebe cindy, da sind wir uns ja ziemlich ähnlich was, beide keine geschwister, beide 5 jährigen sohn und beide werden wir unsere mamas verlieren
liebe grüsse euch allen melanie

PS: nochmal meine frage zu dem thalidomid, wenn einer was darüber weiss, bitte meldet euch

[Cindy 69]

Liebe Melanie,

das ist wirklich ein harter Schlag... ich weiss...
Bei meiner Mama wachsen die Hirnmetastasen auch weiter. Ihr Hausarzt sagte es mir am Telefon. Aufgrund der Veränderungen an ihr geht er davon aus. Nach der Bestrahlung hatte sie gerade mal 4 Monate "Ruhe". Sie könnte ein neues MRT machen lassen um genaues zu erfahren. Aber sie will gar nichts mehr an sich machen lassen, nicht mal mehr ein Röntgenbild... Ich steh neben mir, wie ständig unter Strom, nervös und unruhig.

Zu deiner Frage nach Thalidomid... Vielleicht kannst du über Google einiges in Erfahrung bringen.

Machs gut und lass wieder von dir hören.

Cindy

[candice]

liebe cindy
erst einmal danke für deine worte, was sagen die ärzte wie lange deine mama noch hat? mir haben sie gesagt kein jahr.
ich habe das ganze irgedwie noch gar nicht realisiert, das ist ie ein alptraum aus dem ich nicht erwache.
ich habe auch schon bei google geguckt, aber die meisten einträge davon sind schon jahre her, wenn du da etwas bestimmtes gefunden hast, könntest du mir vielleicht mal den link schicken?
die meisten einträge die ich gelesen hatte sind nicht auf dem neusten stand, nur von 2004 oder so und soviel ich weiss ist thalidomid erst seit einem halben jahr so richtig zugelassen.
liebe grüsse melanie

[Cindy 69]

Liebe Melanie,

ich glaube auch, es sind vielleicht ältere Beiträge... Habe gelesen, dass es in Deutschland nicht zugelassen ist !!!???

Uns wurde mitgeteilt, dass meine Mama schätzungsweise noch 1/2 Jahr zu leben hat. Und diese Aussage ist auch schon wieder 2 Monate her. Meine Mutter weiss aber nichts davon...
Was soll ich sagen, ich funktioniere irgendwie und jeden Tag. Ich kann das alles noch gar nicht richtig annehmen und realisieren. Wir haben diese Horror-Diagnose erst März/08 erhalten und jetzt muss ich verkraften, dass ich sie verlieren werde. Es ist Megaschwer...

Wie das alles zu verkraften ist... Ich weiss es auch noch nicht. Wenigstens können wir uns austauschen, da wir im selben Boot sitzen !

Ich drück dich mal ganz fest und schicke dir liebe Grüsse
Cindy

[candice]

hallo cindy
ich habe in der reha von meiner mama gelesen das es seit mitte dieses jahres zugelassen ist.werde montag mal bei unserem onkologen fragen.
meine mutter ist jetzt auch wieder im krankehaus, sie hatte heute wieder einen anfall, aber diesmal einen normalen, nicht so einen langen.
wünsche dir einen schönen sonntag.
liebe grüsse melanie und eine dicke umarmung zurück.

[Cindy 69]

Liebe Melanie,

wie geht es deiner Mami inzwischen ? Muß sie weiterhin im KH bleibe ? Hoffentlich hat sich die Situation wieder beruhigt...

Meiner Mutter geht es wieder schlechter. Alles... Sehen, Gleichgewicht, Gedächtnis, das Atmen (durch den Lungentumor)... Sie fühlt sich einfach schlecht. Ich bin wenigstens froh, dass sie dort gut aufgehoben ist, und nur den Pfleger rufen braucht wenn irgendetwas ist.
Vielleicht kann man das Kortison wieder erhöhen damit sich die Symptome wieder reduzieren. Aber irgendwann ist das auch nicht mehr möglich.

Wünsche dir viel Kraft weiterhin und drücke dich mal ganz fest !

Liebe Grüsse
Cindy

[candice]

hallo cindy
ja meine mama ist noch im krankenhaus.
das es deiner mama wieder schlechter geht tut mir leid
das ist doch alles scheisse.
Morgen müssen wir die mrt aufnahmen zu der uniklinik köln schicken, dann erfahren wir wie es weitergeht.
liebe grüsse melanie

[Cindy 69]

Hallo Melanie,

komme gerade von meiner Mama... Sie haben das Kortison jetzt tatsächlich wieder erhöht, von 2 Tabletten auf 4 Tabletten täglich. Wieviel das in mg sind weiss ich nicht. Sie hat soviele Beschwerden und ist im Kopf völlig durcheinander... Sie ist ein ganz anderer Mensch geworden. Der Pfleger sagte heute zu Ihr: Sie sind doch erst ganz kurz hier, wir wollen sie doch noch nicht verlieren !!! Wie ???!!! Ich hätte gerade können. Die haben alle ein Feingefühl das ist jenseits von gut und böse...
Bis Freitag nimmt sie jetzt die 4 täglich und dann kommt der Arzt um weiteres Vorgehen zu besprechen. Sie hat auch stärkere Schmerzen, vielleicht braucht sie dann auch stärkere Schmerztabletten.
Das ist doch alles so besch......

Wäre ja schön, wenn du mir von deiner Ma etwas positiveres mitteilen könntest. Ich halte euch so die Daumen

Ganz liebe Grüsse
Cindy

[candice]

hallo cindy
nein, leider habe ich auch nix positives zu berichten, sie wird heute zwar wieder nach hause entlassen, aber das wars auch schon, wir müssen immer nochköln abwarten, obwohl ich die antwort ja eig schon weiss, denn sie haben uns vor einem halben jahr gesagt die bestrahlung ist ihre letzte chnace.
Meine mutter hat auch schmerzmittel bekommen, allerdings für ihr bein, es ist zwar gelähmt, aber sie hat starke schmerzen.
das mit deiner mama tut mir wirklich leid. und ich kenne das feingefühl mancher ärzte oder pfleger.
lass von dir hören wenn es etwas neuses gibt.
bis dahin wünsche ich dir viel kraft.
vielelicht hilft es uns ein wenig zu wissen das wir nicht alleine sind und das es welche gibt die genau so leiden und fühlen wie wir
liebe grüsse melanie

[theka]

Hallo melanie ich kann gut nachfühlen wie es dir geht.Meine Ma hatte auch einen Tumor im Kopf der im August 07 operiert wurde.Der Doc sagte damals auch das sie noch 3 bis 6 monate zu leben hat,das hat mir den Boden unter den Füssen weggezogen.Ich habe nur immer dran gedacht das die Monate so schnell vergehen.Ich habe mich total verrückt gemacht und so ist es auch geblieben lebe in ständiger Angst sie zu verlieren aber sie lebt und es geht ihr so einiger massen gut.letzte Woche war sie zum MRT heute bekommen wir das genaue Ergebnis ich habe natürlich wieder schreckliche Angst davor.Ich möchte dir nur ein bisschen Mut machen und das mann sich nicht immer auf die Prognose der Ärzte verlassen sollte sondern jeden augenblick mit unseren Müttern geniessen.Ich weiss das ist leicht gesagt aber wir haben keine andere Wahl.Jede auch noch so kleinste veränderung bemerke ich an sie.und das macht mir so viel angst.Ich hoffe das auch heute die ergebnisse wieder posetiv sind.Ich wünsche dir ganz viel Kraft und ganz viele die dich stehts begleiten und dir die Kraft geben das alles zu ertragen.Liebe Grüsse Theka

[Cindy 69]

Hallo Melanie,

wie geht es dir denn ??? Du hast schon eine Weile nicht mehr von dir berichtet. Ich hoffe es ist nichts schlimmeres in der zwischenzeit passiert...
Lass unbedingt wieder von dir hören.

Liebe Grüsse
Cindy

[candice]

hallo cindy

schön das du an mich denkst nein es ist nix passiert, es ist nur alles im moment ziemlich stressig, alles unter einen hut zu bekommen, mein kind, meine termine, mein haushalt und nebenbei die pflege meiner mutter. da bin ich wenn ich abends nach hause komme ziemlich erledigt
bei uns ist alles wie gehabt, meiner ma geht es weder besser noch schlechter, wir warten immernoch auf die entscheidung der ärzte in köln.
und wie ist es bei dir? wie geht es deine mami?
viele liebe grüsse und
melanie

[Cindy 69]

Liebe Melanie,

dann bin ich froh, nichts weiter negatives von dir zu hören. Ich bin auch immer nur kurz im Forum, weil ich auch mega viel zu tun habe, bis ich meine ganzen Kinderlein unter einen Hut bekomme (Habe zu meinen zwei eigenen zur Zeit noch 3 Tageskinder).
Meiner Mama geht es jede Woche einen deut schlechter. Heute sagte sie mir am Telefon, dass sie sich ihre Jacken nicht mehr anziehen kann. Ihr Kopf kann diesen Vorgang nicht mehr richtig koordinieren. Sie war völlig verzweifelt. Und ihre Psyche ist schwer belastet. Ich rufe morgen bei ihrem Hausarzt an bezügl. Antidepressiva oder ähnliches. Sie nimmt zwar schon welche, aber vielleicht sind die zu schwach. Sie erzählte mir, dass sie nicht mehr richtig laufen kann, weil ihr Oberschenkel schmerzt und sie müsste humpeln. Bei mir sind natürlich gleich wieder die Alarmglocken angegangen: Knochenmetastasen???!!!
Ich werd bald verrückt... Diese Sch... Krankheit!!!
Wenn es doch einen lieben Gott geben sollte, dann müsste er doch etwas tun, damit dieses Leiden nicht schlimmer und schlimmer wird...
Ich kann sie erst morgen wieder besuchen. Eigentlich würde ich gern öfters vorbei gehen, aber ich schaff das nicht alles. Dann müsste mein Tag 48 Std. haben...

Von mir will ich gar nicht reden. Durch den ganzen Stress jeden Tag bin ich natürlich auch unheimlich beschäftigt und gleichzeitig auch abgelenkt. Aber immer mit meiner Mama als Hintergedanke... Denke bei dir wird es nicht anders sein.

Schön mal wieder von dir gelesen zu haben und wünsche dir, dass es noch lange nichts negativeres bei euch geben wird !
Ganz liebe Grüsse zurück und ein Paket Kraft und Trost an Dich...

Cindy

[candice]

hallo cindy

das es deiner mama schlechter geht tut mir sehr leid, das ist echt beschissen zu sehen wie schlecht es unseren mamas geht und nix tun zu können.
ich bin jeden tag von 12 uhr bis 18 uhr bei meiner mama und es gibt tage wo sie auch sehr viel weint, ich habe ihr zur beruhigung aus der apotheke was geholt, seitdem schläft sie etwas besser.
weiss deine mama eigendlich wie es um sie steht?
meine mama hat immer noch grosse hoffnung, was sie auch haben soll, denn die hoffnung stirbt ja bekanntlich zuletzt:
danke für das kraftpacketkann ich gut gebrauchen, schicke dir eins zurück.
liebe grüsse Melanie

[candice]

hallo, cindy
na wie geht es dir?
bei uns ist alles unverändert. wie geht es deiner mama?

ich wollte mich schon längst mal melden, aber wenn ich abends zuhause war, habe ich es manchmal einfach vergessen.
wenn ich so sehe wie meine mama sich verändert, denke ich oft an euch und frage mich wie es deiner mama wohl grade geht.
liebe grüsse Melanie