corina braucht hilfe

[schnuckele2]

Hallo an alle, die in der Nähe von Karlsruhe leben!
Ich habe heute ein Flyer bekommen,der mir einfach nicht aus dem Kopf geht und ich denke,ich muss ihn weitergeben,ich weiss nicht,wer von den mitgliedern aus meiner Gegend ist ,aber vor kurzem war ja ein hodkgintreffen in karlsruhe.
Kurz geschildert;es geht um eine junge 26jährige Polizistin aus Karlsruhe,die vor 6 Monaten,kurz nach der Geburt ihres Babys einen ganz seltenen Lymphdrüsenkrebs bekam, der trotz aggressivster Chemo nur mit Fremdstammzellen behandelbar ist und die Zeit läuft davon, mehr darüber unter www.corinabrauchthilfe.de. Ich kann leider nicht weiterschreiben, da mich das ganze zu sehr berührt,habe auch Stammzellengeschichte hinter mir,aber gott sei dank musste ich kein spender suchen.
Ich hoffe, damit einen kleinen Beitrag zur aktiven Hilfe getan zu haben,grüßle schnuckele2

[Chancy]

Hy,

auch ich habe die Flyer gesehen bei meiner gestrigen Nachsorge. Wir ehemaligen Tumorpatienten dürfen/können leider nicht spenden, sonst hätte ich gestern sicherlich die Typisierung mitgemacht.
Ich kann nur jeden aufrufen, sich typisiern zu lassen.

Gruß Chancy

[Johanna82]

Hallo!

Sorry, ich hab da ne Frage, wo kann ich mich typisieren lassen?

Zu welchem Arzt geh ich am besten - oder besser gleich ins KH?

[Chancy]

Hy Johanna,

speziell für Corina findest du die Termine für die kostenlose Typisierung hier: http://www.corinabrauchthilfe.de/termine.html .

Leider kostet eine normale Typisierung 30-40.- € - auch wenn man es kaum glauben mag.
Sie wird in der Regel in Krankenhäusern durchgeführt, da diese auch über ein Labor verfügen.

Eine Typisierung ist immer gut, denn dann bist du im Spenderregister und kannst vielleicht irgendwann jemandem auf der Welt das Leben retten.

LG Chancy

PS.: Hier gibts weitere Infos für potentielle Spender :

http://www.blutspende.de/Typisierung/index2.htm

[Katharina]

Hi IHr,
man kann sich auch bei der Deutschen Knochenmark Spender Datei (www.dkms.de) registrieren lassen. Es wird dann ein Umschlag mit den Gefäßen zugeschickt. Mit denen gehst Du zu Deinem Hausarzt, läßt Dir Blut abzapfen und schickst es per Post weg (Paket liegt anbei) Ist also sehr einfach. Es wird um eine Spende gebeten, bleibt aber jedem selber überlassen, ob er das kann oder nicht.
Ich habs scho gemacht!
LG

[Chancy]

Hy,

genau die meinte ich Katharina - die DKMS.de .
Folgende Voraussetzungen sollten jedoch vorliegen :

Mit welchen Erkrankungen kann ich keine Blutstammzellen spenden?

Erkrankungen des Herz- und Kreislaufsystems wie koronare Herzkrankheit (Angina pectoris), Herzinfarkt, Herzmuskelschwäche, Herzrhythmusstörungen, schlecht eingestellter Bluthochdruck
Erkrankungen des Nervensystems wie psychische Erkrankungen, behandlungsbedürftige Depressionen, Epilepsien, Multiple Sklerose
Erkrankungen des Stoffwechsels wie Diabetes mellitus, Morbus Basedow, Leberfunktionsstörungen, Niereninsuffizienz
Erkrankungen der Atemwege wie schweres chronisches Asthma, chronische Bronchitis, Lungenfibrose
Erkrankungen des Blutgerinnungssystems und der Blutgefäße wie Hämophilie A (Bluterkrankheit), Embolien und Thrombosen (Marcumartherapie)
Erkrankungen des Immunsystems wie Rheuma, Kollagenosen, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa
Krebserkrankungen
ansteckende Krankheiten wie Hepatitis (B oder C, auch wenn bereits ausgeheilt), HIV, chronische Borreliose, nicht ausgeheilte Geschlechtskrankheiten
Organtransplantationen
Suchterkrankungen (Alkohol, sonstige Drogen, Medikamente)
Risikogruppen (Homosexuelle, Inhaftierte, Prostituierte)

Gruß Chancy

[Steffi!]

Hallo hier ist die Schwester von Corina!!!
Hab erst jetzt entdeckt was ihr alles so schreibt. Ich wollte mich ganz arg bei alllen bedanken, die sich so toll für die Aktion CORINA BRAUCHT HILFE so einsetzten. Als ich das hier alles las war ich echt gerührt, wieviel Leute Anteil nehmen an unserem Schicksal.
Ich fand das von dir Schnuckele2 auch voll schön dass du den Flayer weitergezeigt hast. Ich wusste nicht dass vor kurzem ein Hodgkintreffen in Karlsruhe war. Auch für Non-Hodgkin? Kannst ja mal schreiben wenn wieder eins ist, würd mich sehr interessieren.
Corina geht es zur Zeit den Umständen entsprechend richtig gut(körperlich).
Am 11.07. muß sie stationär nach heidelberg und wenn alles klapp soll die Transplantation am 20.07. von statten gehen.
Also jeder Daumen drücken, denn auch danach gibt es weitere 100 kritische Tage, die noch sehr gefärlich werden können. Aber wir hoffen und beten die ganze Zeit. Nochmals vielen vielen Dank an ALLE!!!

liebe Grüße Steffi

[rinesmama]

Halo Steffi,

wir drücken dir und deiner Schwester ganz doll die Daumen.
Ich werde für euch eine Kerze anzünden und in mein Gebet einschließen.


Viele Grüße aus dem Schwabenland
Rinesmama

[schnuckele2]

Hallo Steffi!
Die Geschichte von Corina hat mich sehr bewegt, da ich fast die gleiche habe,auch Stammzellengeschichte,aber bei mir waren es die eigenen,und daher musste ich den Flyer in allen Foren bekanntmachen,das war mir ein Bedürfnis,auf diese Art zu helfen,wir NHLer können uns ja nicht mehr typisieren lassen,leider!Lass mal wieder von Dir hören,liebe grüße an euch beide von schnuckele und Gottes Segen!

[Katharina]

..auch ein dicker Daumendrücker aus Berlin...nach der Niederlage gestern kann jetzt wieder die ganze Aufmerksamkeit und Energie eingesetzt werden...grins...
Alles Gute!

[Barbara_vP]

Hallo
auch meine Daumen sind gedrückt
Barbara

[eternity_76]

Hallo liebe Steffi,

ich drücke Corina für den 20. und für die Wochen danach gaaaanz dolle die Daumen.

Sanny

[Chancy]

Hallo,

auch ich wünsche Corinna alles Gute für die Transplantation.
Ich war übrigens der, der das Hodgkin-Treffen in Karlsruhe organisiert hatte. Es waren über 30 Betroffene , auch NHL.
Weitere Treffen sind in Planung und können hier nachgelesen werden.

Also liebe Grüße und nochmals die besten Wünsche in die Pfalz

Chancy