Nachdenklich.

[Olli68]

Hallo liebe Forumuser.

Ich bin ja relativ neu hier im Forum und hab mich in der Hauptsache erst mal mit dem Lesen der Berichte hier befast.
Es hat mich doch sehr nachdenklich gemacht, wie unterschiedlich das maligne Melanom (schwarzer Hautkrebs) bei den Betroffenen verläuft. Wenn ich da zum Beispiel den Bericht von Climio (1 Jahr gekämpft und doch verloren) lese, dann könnte man ja fast sagen, obwohl ich die selbe Krankheit wie seine Freundin habe, gehöre ich noch zu den "Glückspilzen" der Betroffenen.
Das erste Mal wurde diese Krankheit bei mir im Januar 2004 festgestellt. Im Februar wurde mir das Melanom und seine Sateliten sowie die Wächterlymphknoten entfernt. Nachdem der pathologische Befund vorlag, wurde im März eine Nackdisection gemacht, bei der man versucht hatte alle Lymphknoten im Hals-/Nackenbereich zu entfernen. Es wurden 26 Lymphknoten entfernt, von denen 23 Tumorzellen aufwiesen. Im April 2004 fing ich dann mit einer Interferon-alpha Therapie an, die bie Mai 2005 ging.
Nach eingehender Abschlußuntersuchung sagte man mir, das ich es überstanden hätte. Meine Freude war riesig, wie sich jeder denken kann. Durch die Krankheit bedingt riet man mir, meinen alten Job als Lkw-Fahrer an den Nagel zu hängen. Das tat ich und machte eine zweijährige Umschulung zum Speditionskaufmann. Nach 1 Jahr, fand ich im September 2008 endlich einen Job. Wieder ein Stück Normalität mehr.
Und dann kam der 22.4.09. Ich hatte starke Schmerzen in der linken Hüfte, ohne das ich gefallen wäre oder sonst irgendwas in der Richtung. Da die Schmerzen auch unter Schmerzmittel nicht nachließen, fuhr mich meine Frau noch Nachts ins Krankenhaus. Da man auf Anhieb nicht feststellen konnte wo der Schmerz herkam, nahm man mich auf. Am nächsten Tag folgte ein CT und danach stand fest wo die Schmerzen herkamen. Man fand im linken Beckenkamm 2 osszäre Metastasen.
Ich wurde dann gefragt ob eine entsprchende Vorerkrankung vorlag und wo diese behandelt worden sei. Ich sagte ja und das sie in Hannover behandelt worden sei. So überwies man mich nach Hannover. Da es aber in Hannover nicht möglich war, einen Termin zu bekommen, wendete ich mich an das UKE in Hamburg. Dort wurden mir nach gründlicher Untersuchung, die Ohrspeicheldrüse links und noch diverse, auffällige Lymphknoten entfernt. Das war im Juli. Seit August bin ich in der Chemotherapie und mache bessere Fortschritte, als die Ärzte erwartet haben. Das freut mich natürlich zu hören, aber ich weiß auch, das ich noch einen weiten Weg vor mir habe. Die Ärzte sagen auch, das es an meiner Einstellung liegt, das ich solche Fortschritte mache. Wer jetzt denkt, naja, Glück gehabt, das es früh erkannt worden ist, den muß ich leider enttäuschen, ich bin als klinisches Stadium 4 eingestuft. Wer sich auskennt weiß, was das bedeutet. So lange ich kann werde ich gegen diese Krankheit kämpfen und vielleicht hab ich ja Glück, das ich der statistische eine unter einer Milionen bin, der es schaft in diesem Stadium den Krebs zu besiegen.
Allerdings muß ich auch zugeben, das ich diese Kraft wohl nicht hätte, wenn meine Frau und meine Familie und Freunde nicht hinter mir stehen würden. Denen gilt mein ganz besonderer Dank.
So, und wenn ihr euch jetzt fragt warum ich das hier schreibe, dann sag ich nur, ist ganz einfach. Es lohnt sich zu kämpfen und nicht aufzugeben, auch wenn es Rückschläge gibt.Mein Leitspruch lautet:

Wer kämpft, kann verlieren. Wer nicht kämpft hat schon verloren.

[rita33]

Hallo lieber Olli,

deine Zeilen habe ich mit Interesse gelesen. Ich denke, es hat dir auch gut getan, deine Geschichte aufzuschreiben. Du wirkst auf mich sehr positiv, was ja bei dieser Krankheit gut und wichtig ist.
Wie sah dein medizinischer Befund damals aus? Eindringtiefe und Clark Level?

Ich habe auch meine Fam. und Freunde hinter mir und weiss wie wichtig das ist.
Auch hab ich meinen Job, der mich zwar unter Interferon mächtig fordert, aber der mir auch unendlich wichtig ist. Wie du schon sagtest: ein Stück Normalität.

Ich wünsche dir für deine Chemotherapie weiterhin viel Kraft. Du wirst es schaffen!

Ganz liebe Grüsse
rita

[Rachel]

lieber olli - toll das du deine geschichte eingestellt hast, du klingst nach viel kraft, ich wünsche dir weiterhin alles gute, mögen wir diese krankheit in schach halten solange es möglich ist.
toi toi für dich
lg gitti

P.S. es lohnt sich immer zu kämpfen

[babs_Tirol]

Danke Olli für deinen Bericht, ich wünsche dir weiterhin viel Kraft deine MM-Erkrankung zu meistern. Auch ich bin Stage 4 Patient und hatte bereits Lymphknoten- und Lebermetastasen in 2006 und 2007.
Ich vertrete auch deine Meinung, man muß immer eine positive Einstellung haben um den Krankheitsverlauf zu meistern.

Wir scheinen eine gute Immunabwehr zu haben und mehr Glück als andere Stage 4 Patienten zu haben.

Wäre toll wenn du jetzt häufiger über deinen Verlauf berichten würdest, es gibt ein wenig Hoffnung!

Olli. könntest du bitte in deinem Profil dein MM mit Clark Level, Eindringtiefe, Metas und Therapien reinschreiben!

Alles erdenklich Gute für dich
-babs_Tirol-

[Olli68]

Hallo Ihr Lieben!

Als erstes möchte ich mich für Euren Zuspruch bedanken. Sicher hat mir das gut getan, mir mal meine Geschichte von der Seele reden zu können. Besonders da ich hier unter Betroffenen bin. Das ist etwas anderes, als wenn du mit Bekannten darüber redest. Die sind meist "nur" betroffen sind und nicht wissen was sie sagen sollen. Kann man ihnen ja auch nicht verübeln.
Meine Familie und Freunde wissen, wie sie mit mir un meiner Krankheit umgehen müssen und das reicht erst mal.
Was Euren Wunsch nach Daten betrifft, so muß ich im Moment passen.Leider sind mir meine Unterlagen beim Umzug abhanden gekommen. Aber um Eure Wünsche zu befriedigen, werd ich versuchen die Daten noch mal zu bekommen.

Im jetzt akuten Fall kann man keine Eindringtiefe angeben,da äußerlich kein Melanom indiziert war. Die Zellen Haben sich im Körper über das Lymphsystem verbreitet und in die Knochen metastisiert. Ebenfalls befallen war die linke Ohrspeicheldrüse die operativ entfernt wurde. Aktuell bekomme ich als Chemo Caboplatin, das auch bei Frauen mit Brustkrebs verwendet wird, sowie Paclitaxel, beides jeweils in der Höchstdosis. Zusätzlich bekomme ich noch Zometa für die Knochen. Eigentlich vertrage ich die Chemo ganz gut, allerdings sind die ersten 3-4 Tage danach sind recht anstrengend, ich fühle mich schlapp und stehe neben der Spur. Die aktuellen Daten über die Einstufung kann ich Euch auch erst in den nächsten Tagen geben, denn während ich hier schreibe, läuft das Caboplatin gerade in meine Blutbahn.

[Dirk1973]

Lieber Olli,

auch von mir ein herzliches Willkommen.

Deine "Geschichte" hat mich echt beeeindruckt. Noch mehr jedoch Deine Einstellung. Hut ab.

Du schreibst von der Hoffnung, einer dieser eine Million Statistik-Zählern zu sein. Ich denke, damit sprichst Du allen hier aus der Seele. So wünsche ich Dir wie auch allen anderen hier, dass Ihr diese Menschen seid.

[Olli68]

Moin Ihr Lieben!!

Gestern war wieder Kontrolle. Alles geblieben wie beim letzten mal. Also immer noch "ohne". Ich möchte mich dann auch erst mal für die nächsten 3 Wochen abmelden, denn ich bin dann erst mal im Urlaub. Mal schauen, wie Ägypten nach der Revolution aussieht :-).

Euch allen viel Kraft und Mut auf Eurem Weg, wünscht Euch Euer

Olli.

[mrs. thompson]

hey olli,

das hört sich ja super an ich wünschte, mein schatz hätte das gleiche glück wie du..

viel spaß in agypten!

[grace84]

Hey Ollie,
schön dass bei dir alles gut ist. Wie war dein Urlaub?

[Zottie]

Hallo Olli,

schön, dass du gute Nachrichten zu verkünden hast. Erhole dich gut im Urlaub und pass gut auf dich auf, weil es ja noch nicht so ganz entspannt in Ägypten ist.....

LG
Zottie

[Olli68]

Hallo Zottie, hallo Ihr Lieben!

Ich bin seit gestern Abend zurück aus Ägypten und habe mich eigentlich recht gut erholt. Sollte ich auch, bei dem was noch vor mir liegt. Diese Woche lass ich es langsam angehen, aber nächste Woche darf ich mich im Fliesen legen üben. Sollte jemand das können und lange Weile haben, einfach melden ;-) . Ich gehe jetzt in den Endspurt meiner Haussanierung und hoffe Weihnachten dann dort feiern zu können - hoffentlich auch weiter ohne diese doofe Krankheit. Allen, denen es im Moment nicht so gut geht, wünsche ich viel Kraft, Mut und Menschen die sie unterstützen.

Liebe Grüße sagt Olli

[Olli68]

So, für mich steht am 29.09.. wieder mal eine Kontrolle an. Um ehrlich zu sein, gehe ich mit gemischten Gefühlen hin, denn irgend etwas tut sich an meinem Hals. Ich lass mich davon aber nicht ins Bockshorn jagen, denn sollte es so sein, weiß ich was kommt und sollte nichts sein hab ich nen Grund zur Freude. Ich werd mich auf jeden Fall dann wieder melden.
Euch anderen Lieben hier und natürlich auch Dir Graziella wünsche ich viel Mut und Kraft auf Eurem Weg.

Liebe Grüße Olli