Angst um Papa

[Engel07]

Hallo da draußen, bin neu hier. Hab hier in den letzten Wochen viel gelesen. Schön, zu wissen, dass man nicht allein ist. Vor ein paar Wochen kam Papa wegen 'ner Kleinigkeit ins KH. Das Ende vom Lied war peripheres BK re Lungenoberlappen, Stadium III A (T3, N2, M0). Für uns alle ein Sturz ins Bodenlose. Bin wie besessen auf der Suche nach Infos, die mir die Angst nehmen, damit ich Mama die Angst nehmen kann. Papa denkt positiv, ist auch in guter Verfassung. Der Tumor wurde schon am 16.05. rausgeholt, aber in der Lunge sind Metastasen. Bin bei Freunden und Familie immer die Starke, die keine Sorgen hat- eben der Engel in der Not, umso besser, dass es diesen Ort hier gibt. Echt gut, um etwas Kraft zu tanken. Am 20.06. beginnt die Chemo in Verbindung mit Bestrahlung. Er ist überzeugt, dass es ein Spaziergang wird. Meine Eltern haben keinen Zugang zum Internet und somit auch nicht annähernd so viele Infos wie ich, denn leider ist nicht alles positiv. Es fällt schwer unter diesen Umständen Normalität und gute Laune vorzugaukeln.

Würde mich freuen, wenn jemand antwortet. Meine Gedanken sind bei allen, die es betrifft, egal wie.......

[moewe]

Lieber Engel,

schön dass Du zu uns ins Forum gefunden hast !!
Es tut mir leid dass auch Dein Vater von dieser Krankheit betroffen ist , aber hier kannst Du Kraft tanken.

Ich weiss wie es ist , als meine Mutter an BK erkrankte saß ich stundenlang vorm Internet und recherchierte , was auch nicht immer gut ist , denn Du erfährst Sachen die ja nicht unbedingt auf jeden zutreffen.
Aber man macht sich dann schon fertig und denkt immer nur das Schlimmste ( zumindest war es bei mir so ).

Es ist gut dass Dein Vater allem so Positiv entgegen sieht , das ist wichtig , sei froh darüber , es ist besser als wenn er sich hängen lasst und gar nicht mal anfängt zu kämpfen.

Meine Mutter hat z.B. die Chemo wirklich gut vertragen , ihr war nie schlecht oder dergleichen , nur der Haarausfall , der ließ sich nicht vermeiden.

Also , sei einfach da für Deinen Vater , vielleicht kannst Du ihn ja mal zur Chemo begleiten ?!
Ich wünsche Euch alles , alles Gute,

[Engel07]

Hall Moewe!!!...

Schön, dass Du da bist. War gerade auf Deiner Homepage. Deine Ma sieht so lieb aus und war bestimmt ein großer Schatz. Es tut mir sehr leid, dass sie nicht mehr bei Dir ist.

Dad ist bestimmt durch viele unschöne Erfahrungen geprägt, die dazu beitragen, dass ihn so schnell nichts umhauen kann. Mit 8 Mon bekam er Kinderlähmung, lag ab dem 6. Lebensjahr 7!!! Jahre im Gipsbett. Dann 1989 wurde er von einem Motorrad angefahren mit monatelanger Reha. Vor 3 Jahren 2 OPs als Nachwirkung der Polio. Und jetzt das. Das Schlimme dabei ist noch, dass sich jetzt am 15.06. der Todestag seines Vaters zum 11. Mal jährt. Er hatte den Krebs im ganzen Körper und starb in der Klinik, in der jetzt Dad behandelt wird. Man merkt, dass ihm das schon zu schaffen macht. Sein Vater war über 70 und hatte ein erfülltes Leben, aber Dad ist erst 54.

Ich habe einen kleinen Sohn (5). Er liebt seinen Opa über alles. Zwar versteht er das noch nicht, aber er merkt, dass was nicht stimmt und nimmt viel Rücksicht. Ist für Dad wirklich ein sehr GESUNDER Kontakt und er genießt das sehr bewusst.

Bin immer so irgendwo zwischen "das wird schon" und diesen furchtbaren Zahlen, die man im Netz zum Thema Prognose findet. Frage mich, ob er zu den 25% gehört, die 5 Jahre schaffen.

Am 20.06. fahre ich mit meinen Eltern zur Klinik, um die Chemo zu besprechen.
Eigentlich ist er mein Stiefvater, aber mir 1000mal näher als mein Erzeuger. Vor dreizehn Jahren machte er meine Ma nach 18 Jahren Sch...Ehe endlich glücklich. Umso mehr hat sie Angst dieses Glück zu verlieren. Sie ist kein starker Mensch und ich hab Angst, ihr nicht die nötige Kraft geben zu können. Was passiert nur mit uns......

Engel

[Smail]

Hallo Engel, hier bist Du gut aufgehoben mit all Deinem Kummer, Deinem Schmerz und auch Deinen Fragen. Hier versteht Dich jeder, weil wir alle hier um die Ängste und Sorgen wissen. Wenn Dir Dein Herz schwer wird melde Dich einfach, es ist immer jemand da der zuhört!!!!
Haltet als Familie jetzt zusammen, und gebt Deinem Vater Mut undKraft, die braucht er dringend. Seid für ihn da, in guten wie in schlechten Tagen.

Gruß Smail

[Engel07]

Jeder Stern ist ein Beschützer und erhellt die Nacht mit Glitzer.
Bin ich einmal ganz allein, werdet Ihr meine Sterne am Himmel sein...

Danke, dass Ihr da seid

Engel 07

[moewe]

Lieber Engel ,

Dein Vater muss ein starker Mann sein, was der schon alles durchgemacht hat ist ja ein Wahnsinn
Sehr tapfer !

Mit der Einstellung die er hat wird er es schaffen, Du wirst sehen
Das glaube ich dass Dir Dein Stiefvater näher ist als Dein Erzeuger , ich kenne das von mir , mein Erzeuger ist für mich wie ein Fremder.

Um so trauriger ist es dass mir meine Mutter so früh genommen wurde

Alles Gute für Euch,

[Engel07]

Liebe Moewe!!!

Schön, das Du da bist. Ich war nochmal auf Deiner Homepage. Hab Deine Worte unter 'Abschied' gelesen. Mir kamen die Tränen. Es tut mir leid. Umarme Dich

Ertappe mich manchmal bei total irren Gedanken wie z. B. was würde ich bei der Beerdigung tragen. Schäme mich dann dafür und könnt mich selbst ohrfeigen Die Anonymität hier lässt mich das aussprechen, ansonsten bin mit ich mit solchen Dingen allein.

Seh ich Menschen, die Spaß haben, denke ich manchmal, wie könnt ihr nur, bei all dem Leid, das Anderen widerfährt. Ist das nicht total bescheuert?? Meiner Ma geht es auch manchmal so und ausgerechnet ich sage ihr dann, sie darf nicht ungerecht sein. Die Welt dreht sich weiter, auch wenn wir das nicht verstehen. Dann bricht sie in Tränen aus

[moewe]

Hallo Engel,

ich kann Dich verstehen ich hatte auch solche Gedanken
Ich versuchte mir immer vorzustellen wie es wäre wenn meine Mutter nicht mehr da ist , oder wie werde ich es erfahren dass sie tot ist ?!
Werde ich dabei sein oder werde ich es telefonisch erfahren.
Ich hatte immer Angst.

Schäme Dich nicht wegen der Gedanken , ich glaube in unserer Situation sind sie "normal"

Ich hab mich auch oft geärgert wenn sich irgendwer wegen 2 kg zuviel auf der Waage aufgeregt hat , ich dachte mir , wenn es doch nur die 2 kg wären...

Trotzdem geht das Leben weiter , so wie Du sagst , und wir müssen mit dem was auf uns zukommt leben.
Ulla hat mir eine sehr schöne pps Datei geschickt , ich werde sie Dir weiterleiten.

Alles Gute von mir , und....Kopf hoch

[Engel07]

Hallo zusammen und danke für Eure lieben Worte.

Ja, Moewe, von Ulla hab ich schon sooooo viel gelesen. Sie ist echt der Hammer. Lies das Ulla. Du bist eine Granate und ich freu mich wahnsinnig für Dich, dass Du es geschafft hast.

Die Meisten hier haben ja mittlerweile sowas wie ein kleines Medizinstudium hingelegt, ich auch, aber es bleiben immer Fragen. Bei Dad is ja der Tumor raus. Die Metas in der Lunge sollen verkapselt werden. Weiß jemand, was das heißt und ob das eine DAUERHAFTE Lösung ist?

Engel

[Ulla Krefeld]

Liebes Engel`chen,

danke, das war soooo lieb von Dir. Gerade heute habe ich das wirklich gebraucht. Aber das Kompliment möchte ich Dir gerne zurück geben. Habe noch kürzlich gedacht, da haben wir jetzt aber einen wirklichen Engel mit ins Forum bekommen. Deine Berichte sind sehr sehr lieb geschrieben. Es ist schön, dass wir uns hier alle eine Stütze sind.

Leider kann ich Dir aber zu Deiner Frage nichts sagen. Vielleicht aber Michael, das Forums-Genie!

Dir noch einen schönen Tag

Alles Liebe

Ulla

[moewe]

Lieber Engel

ich weiß leider auch nicht ob es möglich ist die Metastasen zu "verkapseln" und ob das eine dauerhafte Lösung ist

Ich würde es Euch wünschen , übrigens , die Ulla ist eine ganz Nette
Bin froh dass wir hier im Forum alle so gut zusammenpassen

Viel Glück Euch allen

[Engel07]

Liebe Ulla,

danke für für Deine zuckersüße Antwort. Hab mir von Michael in einem anderen Thread schon was erklären lassen. Die Antwort war das, was ich eigentlich nicht wollte. Aber wir alle sind hier, eben weil wir so Vieles akzeptieren müssen, was wir nie wollten. Werd mal sehen, ob ich da noch was rauskrieg.

War heute schon in deinem neuen Thread, und weiste was? Ein Prosit auf Leute wie Zili. Solche Leute braucht die Welt.

Sei gaaaaaanz lieb gegrüßt und geknuddelt

Liebe Moewe,

ja, bin auch froh, Euch gefunden zu haben. Was Ulla betrifft, sind wir uns wohl einig. Das Wichtigste ist, sich selbst nicht so wichtig zu nehmen, sonst verliert man die wesentlichen Dinge aus den Augen. Schade, dass das nicht jeder kapiert.
Schön, dass es Dich gibt.

Engel

[Engel07]

Hallo zusammen,

mach an dieser Stelle mal einen neuen Thread, um meine Chance auf eine Antwort zu erhöhen. Mein Vater kam wegen 2 blauer Zehen kurz nach Ostern in die Klinik. Zufallsdiagnose war nicht-kleinzelliges BK (am 16.05. erfolgreich operiert, Metas in der Lunge), es hieß aber, dass es mit den Zehen keinen Zusammenhang gibt. Die Zehen waren auch schnell wieder in Ordnung, aber seit kurzem hat er extrem kalte Arme/ Hände und Beine/ Füße. Nachts ist ihm wahnsinnig kalt. Der Blutdruck ist zwar nicht hoch, aber dennoch im Normbereich. Sein Hausarzt sagt, es sei nicht schlimm, aber wir können das nicht so ganz glauben. Ansonsten ist er gut drauf und braucht nicht mal mehr das Morphinpflaster.

Seit ein paar Tagen verschluckt er sich öfter, versucht Husten zu unterdrücken. Das Schlucken fällt ihm scheinbar schwerer, aber er sagt nichts dazu. Was kann das sein? Sehe ich Gespenster.

Mit kombinierter Chemo und Bestrahlung sollen die Metas in der Lunge verkapselt werden. Was heißt das? Wär schön, wenn sich jemand meldet der etwas darüber weiß.

Grüße an alle

Engel

[silke73]

Hallo Engel,

mein Papa hatte ende 2005 auch eine kompiniert Chemo und 30 Bestrahlungen. im war meistens kalt und auch er hatte kalte Füße und kalte Hände. Das gibt sich aber wieder, sobald die Chemotherapie vorbei ist.
Bei meinem Papa hat die Chemo sogar die Nerven angegriffen, d. h. er hat
in den Fußsohlen kein Gefühl mehr, nur ab und zu als ob ihm jemand mit einer Nadel reinstechen würde. Er weiss nicht ob er kalte oder warme Füße hat. Aber er hat sich mit der Zeit daran gewöhnt. Mit den Schluckbeschwerden und wegen dem verschlucken würde ich an eure Stelle bei den Bestrahlungen nachfragen, da gibt es so ein Gel zum schlucken. Ich weiss nicht mehr wie das heisst. Aber dafür gibt es etwas. Mein Pap`s hatte das nämlich auch. Allerdings wurde er auch ziemlich nahe der Speiseröhre bestrahlt.

Ich glaube das sind die "normalen" Nebenwirkungen. Ich kann deine Ängste sehr gut nachvollziehen!
Ich wünsche Euch alles Gute und löchert die Ärzte!!!!

Viele Grüße
Silke

[Engel07]

Liebe Silke,

Beim meinem Dad hat die Behandlung noch nicht begonnen. Sorry, dass das oben nicht so hervorgeht, bin wohl ein wenig mehr durch den Wind, als gedacht. Ich danke Dir trotzdem für Deine schnelle Antwort. Die Schluckbeschwerden müssen wir auf jeden Fall besprechen, ich hoffe nur, dass es so harmlos ist, wie Dad sagt, was ich ihm nicht glaube.....

Ganz liebe Grüße an Dich

Engel