4 Jahre gings gut...

[Daniela K]

habe heute erfahren das ich knochenmetastasen habe....und in der lunge ist auch ein verdächtiger befund.
2003 war meine erstdiagnose und nu das...
ich weiss nicht,was ich im moment denken oder fühlen soll.
jetzt muss ich erstmal zur bronchoskopie und dann gehen die unterlagen ans brustzentrum und dann sehen wir weiter.
nach aussen hin gebe ich die starke,aber ich hab riesen angst,das ich es diesmal nicht schaffe.
innerhalb von acht wochen haben die sich nu gebildet,war im november noch zum grossen check-up,da war alles ok.
meine kleine heile welt bricht gerade auseinander (habe zwei kids und seit einem halben jahr einen neuen partner) und ich weiss nicht,was ich dagegen tun kann..
jetzt zu wissen,das da etwas sein unwesen treibt und ich (noch) nix tun kann,macht mich verrückt.....

wie geht ihr damit um??

verzweifelte,verwirrte und traurige grüsse

daniela

[Ina N.]

Liebe, liebe Daniela,
das ist aber auch so gemein.

Immer dann, wenn man so gar nicht dran denkt...........
Liebe Daniela, nun wissen wir so wenig über dich, was du für eine Therapie gemacht hast und auch noch machst. Die Behandlungsmöglichkeiten sind enorm und du wirst sicher eine für dich passende Therapie bekommen.

Bitte, sieh erst mal nicht so schwarz. Aber ich kann dich gut verstehen und ich hoffe, dass du eine Familie und nette Freunde hast, die dir nun zur Seite stehen.
Alles Liebe und von Herzen alles Gute für dich,
Ina

[Daniela K]

hallo ina,
vielen dank für die liebe antwort...
das wort "enorm" ist schön zu lesen..

hatte dez 2003 meine op,gefolgt von 4xfec,bestrahlung und 4xtaxotere..2jahre trenantone und immernoch tamoxifen...

habe sehr liebe menschen um mich herum und gerade das macht mich auch so hilflos....habe gedacht,das ihnen nach der ersten therapie dies alles ersparen könne...

ich weiss,das ich jeden weg gehen werde,aber im moment gewinnt wirklich meine angst....metas=keine hoffnung...

bin jetzt allein zu haus und hab zeit mir "blöde" gedanken zu machen,schön,das ich mich hier einfach mal ein wenig ausheulen kann:-(

[Elli]

Liebe Daniela,

möchte mich Ina anschließen.Die Behandlungsoptionen sind wirklich enorm.
Meine Erstdiagnose war 2001. Seit 2003 hatte ich jedes Jahr Knochenmetas und 2006 wurden Lebermetas festgestellt. Für die Knochenmetas bekam ich Biphos-Infusionen und Bestrahlungen,und zwischendurch immer wieder mal Chemo.2006 wurden dann auch noch Lebermetas festgestellt. Habe im Dezember meine Chemos mal wieder beendet.Ich möchte Dir nun wirklich keine Angst machen,sondern Dir einfach nur sagen: Zieh den Kampfanzug wieder an und steige in den Ring.Trotz Metas geht es mir super gut.Die Knochemetas sind durch die Behandlung verschwunden,und nur noch als Defekt im Sinti zu erkennen.Seit November weiß ich auch das die Lebermetas sich wieder verdünnisiert haben.Du siehst es gibt immer noch einen Weg,den man einschlagen kann und auch muss.
Ich bin bei jeder neuen Diagnose auch immer völlig durch den Wind.Dann hänge ich mich ans Telefon und klage meiner besten Freundin mein Leid. Danach geht es mir imer besser.Aber so richtig gut,geht es mir,wenn ich aktiv etwas gegen die Biester etwas unternehmen kann.Die Warterei macht mich auch immer völig kirre.
Ich denke das mit Dir nach den "tollen Tagen" ein Therapieplan besprochen wird,und damit schickst Du die Dinger in die Wüste.
Da bin ich mir ganz sicher!!!!

Liebe Grüsse
Elli

[gaggi]

Hallo, ich will dir auch Mut zusprechen. Ich hatt BK 2000 und 2005 1 Lungenmeta, die wurde ich Mannheim bei Prof. Hohenberger operiert. Diagnose Her2 neu pos. Seit der Zeit Herceptin. Im Juni 07 Hüftbruch durch Knochenmeta, östrogen pos. 8 x Taxol und jetzt Aromasin. Habe aber schon wieder 2 Metas und die werden bestrahlt. Bisher hatte ich immer noch gute Lebensqualität und hoffe das noch lange zu haben. Also Mut und den Dingern eins auf die Rübe. Ich denke vor Jahren waren Metastasen ein Todesurteil aber jetzt kann man bei Brustkrebs wirklich von einer chronischen Erkrankung reden. Die Forschung bringt immer wieder etwas neues und vielleicht erleben wir ja auch den Durchbruch. Viel Mut und Kraft. Alles Liebe
gaggi

[Ilse Racek]

@ IHR SEID ALLE KLASSE

das will ich sofort hier loswerden

@ daniela - Dir wünsche ich besonders alles erdenklich Gute !!

LG

[Birgit4]

Liebe DanielaK,
ich möchte dich einmal knuddeln.....Mein Spruch des Tages " ALLES WIERD GUT"
Ich(50 ) bin auch Betroffene seit Sep.2003 Darmkreps T4....mit 2 Lebermetastasen.
Ein neuer Befund ist immer wieder ein aufplatzen der alten Wunde in der Seele.
Aber wenn man auch diese Hürde geschafft,fragt man sich jedes mal" WIE HABE ICH DAS WIEDER GESCHAFFT"In uns stecken ungeahnte Kräfte,und Mut......und diese wünsche ich dir von ganzem Herzen.
Gemeinsamm sind wir stark....nicht wahr.
Liebe grüße von Birgit



Liebe grüße an alle hier.....ihr seit alles starke Frauen!!!

[Heidi O.]

Liebe Daniela,

kann dich gut verstehen ... Frau scheint es geschafft zu haben und dann?

Bin Juni 2005 operiert, Chemo und Bestrahlung
... komischerweise wird meine Angst vor den Nachsorgeuntersuchungen, je mehr Abstand zur Erstdiagnose ist, immer größer ... ich hatte angenommen es ist eher andersherum.
Dein Posting bestätigt es mir grad wieder, dass meine Angst nicht unbegründet ist.

Ich würde dich gern mehr trösten und dir auch helfen können.
Tut mir leid, aber ganz lieb in den Arm nehmen kann ich dich ja.

Wünsche dir viel Kraft und verliere die Hoffnung nicht ...

[Karin55]

Liebe Daniela,

ich kann dich so gut verstehen; auch ich hatte mehr als 6 Jahre nach meiner Erstdiagnose (beste Histologie) Fernmetastasen vom BK im Bauchraum, die nicht operiert werden können. Seit eineinhalb Jahren nehme ich nun Feemara und mir geht es den Umständen entsprechend wirklich gut. Nur die Gelenke schmerzen. Verliere nicht den Mut, möchte mich Ina anschließen; es gibt viele Behandlungsmöglichkeiten. Sicher wirst du jetzt erst einmal auf einen Aromatasehemmer umgestellt, falls du deine Eierstöcke nicht mehr hast oder schon nach den Wechseljahren bist.

Liebe Grüße

Karin

[Daniela K]

So ihr lieben...

musste jetzt erstmal ne menge erledigen,deswegen komme ich jetzt erst dazu,hier zu schreiben!

ich bedanke mich nu,für die lieben und aufbauenden antworten!!!
am mittwoch muss ich zum mrt und am donnerstag fahre ich ins kh zur bronchoskopie,mal sehen,was dabei rumkommt.
freitag darf ich dann wieder nach hause und dann hoffe ich,das das brustzentrum ganz schnell eine therapie für mich festlegen kann...
würde am liebsten sofort loslegen.....was dieses schalentier innerhalb von acht wochen angerichtet hat,macht mir angst und deswegen will ich ganz schnell was unternehmen.
deswegen lasse ich die bronchoskopie auch in w-tal machen,obwohl ich aus dortmund komme,da wäre ich erst nächste woche dran gewesen.in w-tal arbeitet eine freundin und die hat es nu für mich organisiert,das ist so klasse,obwohl die vorstellung von dieser untersuchung....schüttel*,aber da muss ich durch!
die ganze kraft,die ihr mir geschickt habt,gebe ich natürlich auch gerne an euch zurück...ihr seid wirklich toll....vielen lieben dank euch!!

daniela