Hallo

[pattyluca]

ich bin neu hier habe Non hodkin und nach 6 harten Chemos das Schlimmste wohl überstanden, ich hatte furchtbare Ängste da allein erziehend mit einer vierjährigen und merke nun wie einsam ich durch diese Krankheit geworden bin. Ich freue mich dieses forum gefunden zu haben und kann auch mein Teil dazu beitragen

Frohes Neues Jahr 2008

[Äpfelchen]

Hallo Pattyluca,

willkommen und erstmal ein Frohes Neues Jahr, möge es Dir viel Glück und vor allem Gesundheit bringen.

Ich bin auch alleinerziehend und ich kann mir also vorstellen wie es Dir ergangen ist. Ich hoffe sehr, dass Du Freunde, Familie oder andere gute Geister um Dich hast?
Vielleicht magst Du uns etwas mehr, z. B. eine genaue Diagnose mitteilen.

Schönen Abend noch
Beate

[pattyluca]

mach ich morgen und danke für die nette Begrüssung, auch Dir ein Gute zufriedenes gesundes Neues Jahr

[Noddie]

Hallo pattyluca,
erstmal willkommen und ich wünsche Dir ein weniger Sorgenvolles Jahr wie das letzte. hier ist man zum Glück nicht alleine.
Alles liebe
Ulli

[pattyluca]

Hallo,

danke erstmal für die nette Begrüssung hier, es ist so erleichternd sich mit Menschen aus zu tauschen, die dass selbe teilen. Ich erkrankte im Juni 2006 , zuerst konnte ich den rechten Arm nicht bewegen, ein Ortopäde röntge, machte Ultraschall und die Diagnose "Nervenentzündung" stand fest. Ich wurde gespritzt und bekam Novalgin gegen die Schmerzen. Von Tag zu Tag ging es mir schlechter, Artemnot, Müdigkeit, Gewichtsverlust u.s.w. Ich ging zum Hausarzt, der meinte Lungenentzündung A-typisch, Antibiotika, Asthmaspray, Cortison, es wurde immer schlimmer. Am 27 Juli bekam ich Kammerflimmern, danach notaufnahme in die Med. und zwei Tage später Op, Diagnose, Diffusses großzelligesB-Zell-Non Hodkin-Lymphom, 6 Chemos R-chop und zwei AntikörperRituximax oder soähnlich. Ich habe es seit weihnachten hinter mir, hoffe ich und es geht soweit gut. Ich bin nach wie vor sehr dünn und immer müde aber seit die Chemo weg ist geht es jeden Tag besser. Ich drücke allen die Daumen und mach für alle Betroffenen jeden Abend eine Kerze an, schön dass ich dieses Forum gefunden habe

Patty und Luca

[Linnea]

Liebe Patty

auch ich möchte Dich hier noch ganz herzlich willkommen heißen!

Da hast Du ja schon bis zur Diagnose einiges durchgemacht. Und wie Du Dich in bezug auf Deine kleine Tochter gefühlt haben mußt, kann ich nur ahnen: Ich mache mir auch immerzu Gedanken um meine zwei (habe einen Sohn von 8 Jahren und eine einjährige Tochter), dabei kümmert mein Mann sich bestens um sie. Aber Mütter sind eben doch unersetzlich. Wie hast Du das nur geschafft während der Therapie?

Hast Du vor, eine AHB zu machen?

Viele liebe Grüße von
Deiner Linnea