Krebs-Kompass-Forum seit 1997  


Zurück   Krebs-Kompass-Forum seit 1997 > Krebsarten > Speiseröhrenkrebs

Antwort
 
Themen-Optionen Ansicht
  #1  
Alt 02.05.2013, 22:10
dajena dajena ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 02.05.2013
Beiträge: 16
Standard Noch ein Kämpfer mehr

Hallo, nachdem ich nun über Wochen eure Beiträge mitverfolgt habe, möchte ich gern auch meine Gedanken niederschreiben. Ich bin 35 und mein Vater 58 hat Speiseröhrenkrebs. Kurz der Verauf.
Schluckbeschwerden Anfang März-Aufnahme KH 17 Tage stationär mit allen US.Diagnose: mässig differ.Plattenep.karzinom oberes Drittel ca.4cm , nicht oberabel,keine LKM, Leberherd ungeklärter Herkunft, alle anderen Organe ok
Vorstellung Onkologe 27.03. Erstgespräch, Leber muss abgeklärt werden
Termin MRT nach Ostern ,Auswertung nichts gebracht also Leberbiobsie, wieder warten tja und heute nun wohlgesagt am 02.05. die Bestätigung einer Lebermetastase. Der Arzt meinte nicht mehr heilbar, aber behandelbar, Behandl. ein Tag in der Woche ambulant Chemo.Wäre wohl sehr gut zu vertragen.Jetzt warten wir wieder um den Port zu setzen und endlich auch mit der Chemo beginnen zu können. Meinen Dad geht es soweit gut bis auf den Gewichtsverlust 54 kg nur noch und er trägt es mit Fassung und ist voller Optimismus im Gegensatz zu mir.
Hat jemand vielleicht Erfahrung mit 1xwöchtl. Chemo. Achso der Arzt meinte auch es könnte vielleicht doch auf Heilung hinauslaufen wenn nach ca.2-3 Mo. die Metastase in der Leber die einzigste bleibt und keine anderen vorhanden sind, man könne sie dann verkohlen und den anderen Weg mit Bestrahlung gehen. Das war erst mal das wichtigste,würde mich freuen wenn vielleicht jemand antwortet.

LG Diana
Mit Zitat antworten
  #2  
Alt 02.05.2013, 23:26
jensg jensg ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 19.01.2011
Beiträge: 273
Standard AW: Noch ein Kämpfer mehr

Hallo Diana,

kein schöner Anlass, trotzdem erstmal willkommen in diesem Forum.

Speiseröhrenkrebs ist ziemlicher Mist, das kann ich aus eigener Erfahrung sagen, soviel vorweg.
Es gibt - wahrscheinlich hast du das schon gelesen, zwei Arten von diesem Krebs. Die eine habe ich - Adenokarzinom im unteren Drittel, oder ein Plattenepithelkarzinom. Im unteren Drittel ist ein Karzinom operabel, wenn die Rahmenbedingungen, Staging etc abgeklärt sind.
Im Fall von deinem Vater wird wahrscheinlich zu einer kombinierten Chemo und Bestrahlung geraten. Da jetzt der Port implantiert ist kann es bald losgehen. Wisst ihr schon, wie die Zytostatika Kombination sein soll?
Es wird sicher kein Spaziergang, aber wenn man weiss wofür man kämpft ist das durchzustehen. Hoffentlich reagiert der Primärtumor richtig auf die Wirkstoffe. Bei mir ist der Primärtumor durch die Chemo kräftig geschrumpft.
Ich habe Cisplatin und 5FU bekommen, eine Woche Cisplatin und 5FU, dann eine Woche nur 5FU, das ganze über 6 Wochen, zwei Wochen Pause und dann nochmal 6 Wochen, dann OP, danach nochmal 6 Wochen.
Zwischenzeitlich war ich ziemlich fertig, aber erstaunlich wie schnell sich der Körper von den Strapazen erholt. Das Beste war, das ich nach zwei Wochen wieder normal schlucken konnte, Dadurch hat sich mein Gewichtsverlust in Grenzen gehalten. Ich habe trotzdem in der Zeit von über 90 auf (Tiefpunkt) 60 kg abgebaut. Ev. hilft künstliche Ernährung oder Energiekost. (schmeckt scheusslich).
Hier im Forum schreibt auch Ulla, sie hatte auch ein Plattenepithelkarzinom im oberen Drittel der Speiseröhre. Nach Chemo und Bestrahlung vor ca. 5 Jahren, lebt sie krebsfrei.

Meinen bisherigen Kampf mit dem ungebetenen Gast kannst du in dem Thread "zwei Tage nach der Diagnose finden".

Ich wünsche dir und deinem Vater ganz viel Kraft und Mut und Glück
Du wirst bestimmt noch mehr Antworten bekommen ...

Liebe Grüße
Jens
Mit Zitat antworten
  #3  
Alt 03.05.2013, 23:50
dajena dajena ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 02.05.2013
Beiträge: 16
Standard AW: Noch ein Kämpfer mehr

Hallo Jens, nett von dir mir zu antworten. Ich habe deinen Thread in den letzten Wochen gelesen und auch mitverfolgt und finde es Klasse wie du und deine Familie die ganze Sache meistert auch wenn es nicht immer leicht ist.Auf jedenfall wünsche ich dir weiterhin viel Kraft.

Wir wechseln gerade die Onkologie zwecks der Entfernung, bisher mussten wir eine Stunde Anfahrt in Kauf nehmen um ein Gespräch zuführen,nachdem die Behandlung nun feststeht und keine Bestrahlung vorerst gemacht wird, meinte der Arzt, wir könnten bei uns in der Nähe die Chemo machen. Immerhin eine Zeitersparnis von 1,5 h, nun müssen aber die Papiere erst mal von dem einen zum anderen Arzt,demzufolge warten wir noch auf den Termin. Der Port ist auch noch nicht gelegt soll aber alles die nä.Wo passieren. Ich hoffe es.

Welche Medikamente für die Chemo genommen werden, kann ich dir leider noch nicht sagen.
Auf jedenfall bin ich etwas erleichtert, nachdem du geschrieben hast, das die Chemo gut auf den Tumor angesprochen hat.

Meld mich wieder, wenn ich genaueres weiß. Schönen Abend noch.

Viele Grüße
Diana
Mit Zitat antworten
  #4  
Alt 05.05.2013, 08:06
jensg jensg ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 19.01.2011
Beiträge: 273
Standard AW: Noch ein Kämpfer mehr

Hallo Diana,

melde dich einfach wieder, wenn du mehr weisst und wie es weitergehen soll.

Liebe Grüße
Jens
Mit Zitat antworten
  #5  
Alt 12.05.2013, 21:30
dajena dajena ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 02.05.2013
Beiträge: 16
Standard AW: Noch ein Kämpfer mehr

Hallo Jens,

es geht endlich los, Termin für die 1. Chemo hat er am 22.05. geplant ampulant ca 4 Stunden. Der 2 Zyklus geht am 22.07. weiter.

Lt. seinen Plan vom Onkologen bekommt er Cisplatin NC Tag 1,15,29 und dazu Calciumfolinat onkovis. Tage 1,8,15,22,29,36 es sind wohl mehrere Zyklen die bis 2014 laufen.
Bin noch nicht ganz schlau geworden, hoffe das ich dann auch mal mit dem Arzt sprechen kann,der mir das Chema einwenig erklärt. Du schreibst immer von 5 FU ist das auch ein Chemopräperat?
Ich hatte dir in deinem Tread etwas geschrieben, weiß gar nicht so richtig wo ich schreiben und antworten soll.

Nun hoffen wir das es mit der Magensonde klappt und er sich ein paar Kilo anfuttern kann.

So dann wünsche ich dir noch einen schönen Sonntag meld mich wieder wenn ich wieder ein wenig schlauer bin.

LG Diana
Mit Zitat antworten
  #6  
Alt 13.05.2013, 10:23
jensg jensg ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 19.01.2011
Beiträge: 273
Standard AW: Noch ein Kämpfer mehr

Hallo Diana,

egal in welchem Thread du schreibst, ixh kriege das schon mit ...

Wenigstens passiert ab dem 22.05. etwas, das ewige Warten macht einen schon nervig, oder?

5FU (5-Fluoruracil ) ist auch ein Krebsmittel das gerne in Kombination mit Cisplatin gegeben wird. Auch dein Vater wird einen bunten Cocktail bekommen. Zuerst eine Spülung (1-1 1/2 Liter Kochsalzlösung, dann ev etwa Kortison zur Appetitanregung, dann die Zytostatika, ev hinterher nochmal Kochsalz).
Eimfach was zu lesen mitnehmen und sich so gut wie möglich ablenken.
Bei Cisplatin habe ich gegen die Übelkeit immer gleich eine kleine Packung mit drei Tabletten bekommen. Eine musste ich direkt schlucken. Ich glaube Emmend hieß das Zeug. Hilft aber gegen die Übelkeit.
Einmal darauf verzichtet habe ich eine Woche lang mich alle zwei Stunden übergeben.

Hier ist ein Link der mir geholfen hat, die Nebenwirkungen der Krebsmittel einzuschätzen.

http://www.morbus-hodgkin.de/infoserv/chemo09.htm

Vieleicht hilft das euch ja auch.

Viel Mut und viel Kraft

Jens
Mit Zitat antworten
  #7  
Alt 14.05.2013, 00:02
egon1601 egon1601 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 25.01.2008
Beiträge: 14
Standard AW: Noch ein Kämpfer mehr

wollte mal etwas über emend schreiben
Mit EMEND 1 Tablette 125mg und 2 Tabletten je 80mg.
EMEND nimmt man damit im Gehirn das Brechzentrum abgeschaltet wird.
Gruss egon1601
Mit Zitat antworten
  #8  
Alt 14.05.2013, 23:10
dajena dajena ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 02.05.2013
Beiträge: 16
Standard AW: Noch ein Kämpfer mehr

Hallo Egon,
Hallo Jens,
hoffe euch geht es gut,
vielen Dank für Euere Infos. Werde mir dies auf jedenfall aufschreiben. Wollte euch mal fragen, ob ihr die Medikamente für den Brechreiz gleich vorweg bekommen habt und vorallen zu Beginn der 1.Chemo. Ich hatte ja geschrieben, das mein Vater nächste Woche damit beginnt und ich noch keine Gelegenheit hatte, mit dem Arzt zu sprechen. Aber normalerweise müssten die es doch wissen und nicht erst abwarten bis der Brechreiz ausbricht.

Jens
habe den Link gelesen, vorallen den Teil was die Nebenwirkungen von Cispl. anbelangt. Die sind ja, wenn ich das mal so sagen kann, im Gegensatz zu den anderen Zys. relativ gering.
Ging es bei euch mit den Nebenwirkungen?
Aber ich glaube du hattest ja noch die 5 FU dabei.

So nun kurz noch zu meinem Dad. Magensonde ist jetzt auch drin, hat heute etwas FLüssigkeit über PEG bekommen und Mittwoch wird die Sondennahrung ausprobiert hoffe er verträgt sie. Er ist sehr ungeduldig, möchte nach Hause der Garten ruft, wie er immer so schön sagt. Humor hat er noch gott sei dank, deswegen hoffe ich, das es nicht gleich so schlimm wird mit der 1.Chemo.

Mir geht es im Moment soweit gut, habe mich mit dem Thema auseinandergesetzt und sage mir, noch ist nichts verloren und Anhand eurer Beiträge lohnt es sich auf jedenfall nach vorne zu schauen auch wenns mal Rückschläge gibt.

PS :Habe einen 8 jährigen Sohn, der weiß das der Opa krank ist und nicht so schnell gesund wird. Er besucht Ihn auch meistens mit und fragt noch nicht so viel nach.

Dann bis bald
Diana
Mit Zitat antworten
  #9  
Alt 14.05.2013, 23:49
jensg jensg ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 19.01.2011
Beiträge: 273
Standard AW: Noch ein Kämpfer mehr

Hallo Diana,

das Mittel gegen Brechreiz heisst Emend.
1 Tablette während der Chemo , 1 am ersten Tag danach, 1 am zweiten Tag. (wie im Beitrag von Egon, s.o.)
(relativ teures Medikament, 3 Tabletten für größer 100 Euro, aber sie schalten den Brechreiz definitiv aus)
Die Nebenwirkungen kommen erst später, Haarausfall fing bei mir in der dritten Woche an, für mich kein Problem gewesen, bin zum Frisör und hab mir alle auf 3mm schneiden lassen, ausserdem habe ich mir ein paar schöne Baffs im internet gekauft, google mal nach Buffs, ev ein schönes Geschenk. Ganz leichte Baumwollschläuche, die ich heute noch trage.
Dann im zweiten Zyklus kamen Nervenreizungen dazu, Taubheitsgefühle in den Fingern, Reizbarkeit, Geschmacksnerven, Wasser schmeckte wie Knoblauchbrühe, da muss man ausprobieren, was noch schmeckt und was nicht. Und Fatique, Antriebslosigkeit, ich habe mich immer wenn es halbwegs ging auf den Golfplatz geschleppt, manchmal habe ich nur ein Loch geschafft, mich dann erschöpft auf eine Bank gestzt oder gelegt, aber die Bewegung und die frische Luft haben mir geholfen.

Ich hoffe, dein Vater kann bald nach Hause, alleine im Schatten im Garten zu sitzen steigert die Lebensqualität, Krankenhaus macht auf Dauer nur depressiv.

Das ist alles bei jedem etwas anders, aber ich habe mir immer gesagt, wenn es mir schlechtgeht, wie schlecht muss es erst den Krebszellen gehen.

Liebe Grüsse
Jens
Mit Zitat antworten
  #10  
Alt 15.05.2013, 22:59
dajena dajena ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 02.05.2013
Beiträge: 16
Lächeln AW: Noch ein Kämpfer mehr

Hallo Jens,

auf dem Chemoplan steht was von Zofran oder so ähnlich. Du sagst die Kosten bei Emmed betragen 100 EUR muss man die denn selber bezahlen?

Also deine Nebenwirkungen haben es ja ganz schön in sich, aber du scheinst sie fast immer zu schlagen und wenn es nur ein Golfloch ist. Find ich klasse.

Der vorletzte Arzt wollte uns ja einen Arztbericht zukommen lassen, ist nur noch nicht angekommen. Ich weiß bis jetzt nicht in welchen Stating er sich befindet und ob wir uns schon in Pall. Behandlung befinden. Im Endeffekt ist es ja auch egal ich glaube die Chancen sind bei allen gleich ob Früh oder fortgeschrittenen Stadium nicht operiert oder operiert.

Eine Frage hätte ich noch bis jetzt hat noch keiner meinen Vater über den Verlauf der Chemo, die Nebenwirkungen oder was er beachten soll aufgeklärt, wird denn das bei der ersten Behandlung erst gemacht?

Entschuldige das ich soviel frage aber ein Arzt nach 17.00 zu erwischen ist ja fast unmöglich und einen Chefarzt erst recht.

Viel Kraft für die nächsten Tage Jens

Liebe Grüße
Diana
Mit Zitat antworten
  #11  
Alt 15.05.2013, 23:33
egon1601 egon1601 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 25.01.2008
Beiträge: 14
Standard AW: Noch ein Kämpfer mehr

für das Emend wierd nur die normale rezeptgebühr berechnet von 8,95 Euro.
Gruss Egon
Mit Zitat antworten
  #12  
Alt 16.05.2013, 00:23
jensg jensg ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 19.01.2011
Beiträge: 273
Standard AW: Noch ein Kämpfer mehr

Hallo Diana,

nach dem Arztbrief solltet ihr auf jeden Fall fragen. Das ist natürlich Medizinerlatein, bei der Übersetzung kann ich ev. helfen, es gibt aber auch ein paar Medizinstudenten, die das tun, da gibst du den Text ein und die übersetzen ihn in Alltagsdeutsch. Den link habe ich gerade nicht zur Hand.

Zofran kenne ich auch, wirkt aber lange nicht so gut wie Emend, Zofran habe ich an den Tagen >4 bei Bedarf genommen. Wirkung ist aber aus meiner Sicht eingeschränkt.

Für die Vorbereitung der Chemo sollte es einen/eine Onkologen/in geben, die mit euch ein ausführliches Vorgespräch führt. Dazu gehört auch eine Aufklärung über die Nebenwirkungen und die Zeit sollte reichen, dass ihr alle Fragen stellt, die ihr habt. Ich habe vor meiner ersten Chemo, mir alle Fragen aufgeschrieben un die Liste mit in das Gespräch genommen.
Ich habe auch allen Ärzten gesagt, dass ich keine Beschönigungen gebrauchen kann, sondern Klartext, weil ich meine Familie aufrichtig informieren wollte. ALs erstes nach der Diagnose habe ich mit meinem Arbeitgeber einen Termin gemacht um die finanzielle Situation meiner Familie im Fall Erwerbsunfähigkeit und im Todesfall abzuklären.
Ich wollte immer Klarheit, auch jetzt bin ich mir bewusst, dass mit meinen Metastasen die Wahrscheinlichkeit, diesem SCH.. Krebs langfristig zu trotzen, gegen Null geht.

Ich wünsche euch alles Gute, besteht auf einem ausführlichen Gespräch und lasst deinen Vater nicht allein in das Gespräch gehen. Ev. könnt ihr ja Zusammen die Frageliste zzusammenstellen. Betroffene wollen oft gar keine Details wissen, sondern lieber hören "das wird schon wieder". Von alleine wird da aber gar nichts!


Viel Glück, liebe Grüsse
Jens

P:S ich meine mich zu erinnern, dass du einen Sohn hast. Der Umgang mit dem Enkelkind kann deinen Vater bestimmt ablenken.
Jetzt habe ich auch den Link gefunden: http://www.ppm-online.org/verlag/art...tbrief-pflege/

Geändert von jensg (16.05.2013 um 00:28 Uhr)
Mit Zitat antworten
  #13  
Alt 26.05.2013, 21:44
dajena dajena ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 02.05.2013
Beiträge: 16
Standard AW: Noch ein Kämpfer mehr

Hallo Ihr Lieben,

wollt mich kurz mal wieder melden, mein Vater hatte am Mittwoch die 1 Chemo Cispl./5U bekommen und bis jetzt keinerlei Nebenwirkung.

Er hat Hunger, ist nicht müde und wurschtelt draußen rum, als wäre er gar nicht krank.

Ist das vielleicht ein gutes Zeichen, das er sie ganz gut verträgt oder kommt demnächst der Hammer.

Wollt einfach mal fragen, ob es bei euch genauso war nach der 1. Chemo.

Dann einen schönen Abend noch
VG Diana
Mit Zitat antworten
  #14  
Alt 19.06.2013, 23:13
dajena dajena ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 02.05.2013
Beiträge: 16
Standard AW: Noch ein Kämpfer mehr

Hallo Ihr lieben,

wollte mich auch mal wieder melden und kurz Bericht erstatten, wie es meinen Dad so geht.

Seit dem 22.05. bekommt er nun 1x wöchentlich Chemo. Sämtliche Nebenwirkungen sind bisher ausgeblieben. Ist das jetzt gut oder schlecht?

Das einzigste ist das Blutbild, hat vorige Woche schon keine Chemo bekommen und heute auch wieder nicht. Dafür gab es irgendwelche Spritzen mit weißen und roten Blutkörperchen, ein Versuch, sonst hätte er im KH bleiben müssen für eine Bluttransfusion. Dabei ist der erste Zyklus noch nicht einmal vorbei. Ob das irgendwelche Auswirkungen auf die Therapie hat, wenn immer soviel Pausen dazwischen sind?

Wollt euch auch mal fragen, mein Vater meint, er kann nicht mehr so viel essen wie früher, er sagt es passt nichts mehr rein, liegt es vielleicht daran das groß keine Luft entweichen kann, da die Speiseröhre sehr verschlossen ist. Eine Besserung der Schluckbeschwerden ist zwar schon eingetreten aber so richtig klappt es noch nicht. Außerdem hat er herausgefunden das wenn das Essen lauwarm ist, besser klappt als wenn er es heiß isst. Appetit hat er genügend, nur leider setzt nicht wirklich was an. Er bleibt auf seine 49kg

Ansonsten schlägt er sich wacker und ist den ganzen Tag an der Luft und beschäftigt sich.

Bei uns ist auch ein wenig Rutine eingekehrt, liegt vielleicht auch daran, das es ihm im Moment soweit gut geht.

An alle Kämpfer weiter viel Glück
LG Diana
Mit Zitat antworten
  #15  
Alt 25.08.2013, 23:04
dajena dajena ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 02.05.2013
Beiträge: 16
Standard AW: Noch ein Kämpfer mehr

Hallo Jens,
hallo an alle anderen,

wie ich gelesen habe, war dein Urlaub super, ich freue mich das alles geklappt hat und du mit deiner Famiele ein paar schöne Wochen verbringen konntest und dir es im Moment gut geht und die Chemo zu ertragen ist.

Ich hoffe ja, das es bei uns auch klappt, das wir im Oktober in den Urlaub fliegen können.

Das Essen bei meinem Vater klappt jetzt super, egal ob warm, kalt groß oder klein es wird gegessen was rein passt. Er hat auch schon etwas zugenommen, wir sind jetzt immerhin schon auf 55 kg. Ein wenig lichter um den Kopf ist er zwar schon geworden aber das ist das kleinste übel. Bis jetzt sind die Nebenwirkungen recht gering. Keine Übelkeit kein Durchfall oder Verstopfung ab und zu sind die Mundschleimhäute etwas wund aber mit Kamilie recht schnell wieder im Griff zu bekommen.

Er kämpft mehr mit seinem Blutbild. Bei Ihm geht ein Zyklus immer 35 Tage jede Woche einmal Chemo mit 24h Pumpe nur schafft er meistens 3 wenn wir gut sind 4 und dann heißt es Bluttransfusion da sich sein Blut nicht wieder erholt.

Ich wollte jetzt einfach mal fragen obwohl dein Verlauf mit der Chemo ja etwas anders gelaufen ist.

Wann wurde die erste Kontrolluntersuchung denn gemacht?

Bis jetzt wurde noch nicht nachgeschaut ob bzw. wie die Chemo angeschlagen hat. Er fängt jetzt mit dem 3 Zyklus an. Seit Ende Mai bekommt er sie nun schon, sollte da nicht mal geschaut werden. Das Sie auf den Primärtumor angeschlagen hat, wissen wir ja, sonst könnte er ja nicht wieder essen, aber wie es mit der Lebermetastase ist bleibt abzuwarten.

Dann wünsche ich Dir und den anderen einen schönen Start in die neue Woche und

bis dahin

LG Diana
Mit Zitat antworten
Antwort

Lesezeichen


Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1)
 
Themen-Optionen
Ansicht

Forumregeln
Es ist Ihnen nicht erlaubt, neue Themen zu verfassen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, auf Beiträge zu antworten.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Anhänge hochzuladen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Ihre Beiträge zu bearbeiten.

BB-Code ist an.
Smileys sind an.
[IMG] Code ist an.
HTML-Code ist aus.

Gehe zu


Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 12:53 Uhr.


Für die Inhalte der einzelnen Beiträge ist der jeweilige Autor verantwortlich. Mit allgemeinen Fragen, Ergänzungen oder Kommentaren wenden Sie sich bitte an Marcus Oehlrich. Diese Informationen wurden sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig überarbeitet. Dennoch kann die Richtigkeit der Inhalte keine Gewähr übernommen werden. Insbesondere für Links (Verweise) auf andere Informationsangebote kann keine Haftung übernommen werden. Mit der Nutzung erkennen Sie unsere Nutzungsbedingungen an.
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2024, vBulletin Solutions, Inc.
Gehostet bei der 1&1 Internet AG
Copyright © 1997-2024 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.
Impressum: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Eisenacher Str. 8 · 64560 Riedstadt / Vertretungsberechtigter Vorstand: Marcus Oehlrich / Datenschutzerklärung
Spendenkonto: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Volksbank Darmstadt Mainz eG · IBAN DE74 5519 0000 0172 5250 16 · BIC: MVBMDE55