CT Befund

[Elisabethh.1900]

Das ist ne Möglichkeit, es ist aber gut, wenn er heute zum Hausarzt geht!

elisabethh.1900

[Elisabethh.1900]

Liebe Melanie, ich erlaube mir zu fragen, wie es Deinem Vati geht? Wir haben lange nichts mehr von Dir gehört.

elisabethh.1900

[mel_lech]

Hallo Elisabeth und natürlich alle anderen,

meinem Vater geht es den Umständen entsprechend noch gut. Gestern war die 2. Chemo. An diesem Tag gehts ihm immer besonders gut. Heute ist er recht müde, aber nicht antriebslos.

Mal sehen ob es so bleibt.....ich hoffe mal.

Am Wochenende starten wir in den Bayerischen Wald für 1 Übernachtung. Das hat er sich nochmal gewünscht. Hab extra sein Traumauto bei Sixt gemietet und überrasche ihn damit ;-))

Es tut so gut wenn ich ihn zum Lachen bringen kann und eine Art Unbeschwertheit noch erleben darf.

Mir selbst ging es nicht so gut, wahrscheinlich von der Psyche..............................deshalb war ich nicht so oft im Forum.......um mal ein bissl Abstand zu gewinnen!!

Es ist aber toll dass Du gefragt hast

Liebe Grüße
Melanie

[Elisabethh.1900]

Hallo, schön dass Du Dich gemeldet hast und uns von Deinem Vati schreibst.

Er wird sich bestimmt riesig freuen, wenn er mit Euch am Wochenende verreisen kann. Hoffentlich habt Ihr dann etwas besseres Wetter, bei uns gießt es in Strömen, eine Besserung ist nicht in Sicht!

elisabethh.1900

[mel_lech]

Hallo,

hab für Freitag auf Samstag ein schönes Wellness-Hotel gebucht.

Könnte mein Vater überhaupt in die Sauna gehen?

Wenn nicht soll er so ein bissl entspannen.

Viele Grüße
Mel

[tine28]

Hallo meine Lieben,Ich wollte nur bisschen Angst los werden und schreiben tut mir sehr gut.Meine Mama hat heute den Termin zur Zweitmeinung in München Großhadern ich ich habe eine starke innerliche Unruhe.Bei uns hat sie nicht mehr länger als 5 Monate zu Leben aber ich habe trotzdem einen Termin gemacht.jetzt habe ich Angst den obwohl ich weis das es ende ist hofft man immer wieder auf jemanden der sagta kann man noch was machen.Der Bauchspeicheldrüsenkrebs konnte vor einem Jahr super entfernt werden und wir dachten alles wird gut.Bis vor einem monat als der tumormarker und der PA19-9 drastisch hoch gingen.Naja das Ende vom Lied war das schlimmste was ich in meinem Leben zu Ohren bekommen habe.
Hochgradig multiple Lebermetastasen im rechten und linken Leberlappen mit Raumforderung auf beiden Seiten 6,8cm naheliegend an der vene Cava.
Es ist doch Unfassbar das alles geheilt war,weit und breit keine Metas und auf einmal Bummmm, und die ganze Leber ist voll.

Ach meine lieben ohne meine mama ist das Leben nur noch halb so schön sie ist seit 27 jahren meine Vertraute,und sie ist erst 53 jahre.
Seit ich das weis geht es mir irgendwie nima gut das nimmt mich schon sehr mit und das Leben hat sich auf einen Tag verändert.

Ich weis das hört sich schlimm an aber ich würde mir wünschen wir hätten das nie erfahren sondern sie wäre plötzlich gestorben.Das zusehen,jeden Tag hoffen das es ihr gut geht,sie anzusehen mit dem Gedanken,Jetzt bist du noch bei mir aber wie lange noch,und warten bis ihr zustand sich verschlächtert,ist grausam und zehrt an der Psyche.

Ach meine lieben,danke für euere Aufmerksamkeit und fürs zuhören das hat mir gut getan.

Seit geknuddelt Euere Tine


Liebe Melch:Suche auch gerade für meine Eltern ein Wellneswochenende in tirol da sie Berge über alles liebt.Aber Preise sind das, ja holla die Waldfee,. Mensch macht euch einen wundervollen Tag den ihr nie vergessen werdet und vergiss die Camera nicht.Kann eine schöne Erinnerung sein. Na dann liebe meli einen wunderschönen Tag euch Zwei süssen.

[tine28]

Nun gut mich hat keiner in den Arm genommen,Schade.Wenn man so bei anderen liest da ist echt immer jemand da. Naja hab die Angst auch so Überwunden. Danke

[petra48]

Liebe Tine,

trauriges Willkommen hier.
Du müsstest bitte einen eingen Thread eröffnen. Unter BSDK - neues Thema.
Dann erhältst du sicher viele Antworten.
Schön, dass du hierher gefunden hast. Hier im Forum gibt es immer Menschen, die dich verstehen, die dir zuhören, deine Ängste teilen.

Es tut mir sehr leid mit deiner Mutter.
Ich kann dir nur raten, soviel Zeit wie möglich mit deiner Mutter zu verbringen.
Ich hab damals mein Konto ganz dick überzogen, um meinem Mann noch Wünsche erfüllen zu können. Dafür bekam ich von meiner Schwiegermutter noch dumme Sprüche reingedrückt. Bin heute froh, dass ich es getan habe.
Wir hatten noch viele schöne Tage, haben mehr zusammen unternommen als früher. Diese Erinnerungen kann einem keiner mehr nehmen. Es war ein langer intensiver Abschied.
Wenn jemand einen Herzinfarkt bekommt, hat man diese Chance nicht.

BSDK ist leider einer der agressivsten Krebsformen.
Was wird denn bei deiner Mutter jetzt gemacht? Hat sie Schmerzen.
Lebensqualität sollte vor allem Anderen stehen. Mögliche Schmerzfreiheit zu erreichen.

Wünsche dir viel Kraft und versuche es mal mit dem eigenen Thread.
Werde mich dort wieder melden.
Dort kannst du Fragen stellen und deine Ängste niederschreiben.

Was haben die Münchener gesagt?

Wir hören zu.

Liebe Grüße
Petra

[petra48]

Liebe Mel,

ich hoffe, ihr habt ein schönes Wochenende.

Liebe Grüße
Petra

[tine28]

Liebe Petra vielen dank.Ich bin noch nicht so lange hier kannst du mir sagen wie das geht mit dem Thread.Hab schon geschaut aber irgendwie keinen Durchblick.

Vielen Dank Tine

[petra48]

Hallo Tine,

du gehst zurück über Krebs-Kompass Forum, klickst auf Bauchspeicheldrüsenkrebs, dann siehst du oben links den Button
- Neues Thema -
Du gibst deinem Thema einen Namen (quasi Überschrift), dann schreibst du den Text wie hier.

Liebe Grüße
Petra

[mel_lech]

Hallo Ihr Lieben,

so.............das erste Staging ist gemacht.....mit folgendem Ergebnis:

Am Dienstag bekam mein Vater die 6. und letzte Chemo des 1.Zyklus (Gemcetabin) und Mittwoch ein CT Abdomen und Thorax!

Metastasen haben in der Menge und Größe erheblich zugenommen. In der Leber von 43 mm auf 110 mm z.B., der Haupttumor ist auch 2,5 cm gewachsen usw. kleine mehrere Lungenembolien (jetzt mit Heparin Spritzen behandelt), Ascites usw., weiterhin an Gewicht verloren und seit dieser Botschaft auf den Mut und den Willen!!!!

Ich kann Euch sagen!! Hölle!!

Die behandelnde Onkologin, die uns die Nachricht am Mittwoch mitteilte, verhielt sich auch etwas zickig und machte uns eigentlich auch noch Vorwürfe und ein schlechtes Gewissen!!! Sie meinte so auf die Art, jetzt haben wir die Bescherung!! Sie hat schließlich eine stärkere Chemo vorgeschlagen, aber nein, wir mussten uns ja eine Zweit und Drittmeinung einholen (in der Tagesklinik Mannheim und im NCT Heidelberg) und dann haben wir uns halt nur für die Monotherapie Gemcetabin entschieden!!

Das ist unsere eigene Schuld!! Auf die Frage hin wie es weiter geht meinte sie dann dass sie uns nichts mehr anbieten kann an Therapien, da jetzt in diesem Zustand eine höher dosierte Chemo nichts bringen würde und mein Vater in 6 Wochen wieder kommen soll um dann wieder untersucht zu werden!! Sie kann uns aber gerne wieder eine ÜW ins NCT ausstellen!!

Habt Ihr sowas schon mal gehört??

Also ich muss sagen dass beide im NCT und in Mannheim sagten dass das Zusatzpräperat, welches Pickel usw. macht nur eine Lebensverlängerung von ca. 2 Wochen macht und (!) mit wesentlich stärkeren nebenwirkungen, so dass die Lebensqualität darunter leidet!!

Hey, bin ich jetzt Schuld?? Sind wir Schuld dass wir uns nicht gleich für die andere Therapie entschieden haben??

Beim Schreiben wird mir übel wenn ich darüber nachdenke

Was nun??????????????????????????????????????????????? ?????????????????????????????????????????????????? ???

Grüße Melanie

[Daggi1]

Hallo Melanie,
leider sind das keine gute Nachrichten was das CT ergeben hat. Nur das die Ärztin so blöde reagiert ist eine Unverschämtheit. Ich würde alle neuen Befunde in Heidelberg vorstellen und fragen was die vorschlagen.
Meine Schwester hatte das Traceva zusätzlich bekommen, geholfen hat es aber nicht. Auch bei ihr verschlecherte sich der Befund (Tumor und Metastasen vermehrten sich sehr schnell). Ihre Ärztin teile ihr den so schlechten Befund am Telefon !!! mit......... Bei machen Ärzten hat man keine Worte mehr.
Selbstverständlich kann man bei so einer Erkrankung eine Zweit- und Drittmeinung einholen. Ich möchte nicht wissen was die Ärzte anstellen würden wenn sie selbst betroffen wären.
Laßt euch bloß kein schlechtes Gewissen einreden das ihr die Schuld am schlechten Zustand deines Vaters seid. Die Schuld hat einzig und allein dieser Sch...krebs, sonst niemand.
Bitte gebt nicht auf, ich weiß wie schwer es ist jetzt deinem Vater aus der Verzweifelung wieder heraus zu helfen, habe ich bei meiner Schwester auch erlebt.
Viel Kraft für deinen Vater, auch für dich
ich bin in Gedanken bei euch
Daggi1

[Elisabethh.1900]

Liebe Melanie, ich habe immer mal an Deinen Vati und Dich gedacht. Heute war ich sehr erschrocken, als ich Deine Zeilen las. Es tut mir schrecklich leid, dass es dem Vati so schlecht geht. Laßt Dir hier bloß keine Schuldgefühle machen, ich weiß, dass ist leichter geschrieben als umgesetzt. Es ist doch selbstverständlich, dass bei einer solchen Erkrankung die Lebensqualität wichtig ist. Wenn ein Medikament das Leben um 2 Wochen verlängert, aber massive Nebenwirkungen verursacht, wie soll man sich da entscheiden?

Habe in der vergangenen Woche einen Artikel der Universität Leipzig gelesen, wo eine Behandlung für diese massiven Hautprobleme bei Chemo angeboten worden ist.

Ich bin auch der Meinung, dass Ärzte, wenn deren Angehörige oder sie selbst erkrankt sind, die bestmögliche Behandlung möchten. Warum sollen sich dann Laien, nicht eine Zweit-oder Drittmeinung einholen?

Wenn ich Dir einen Rat geben darf, dann würde ich auch mit den aktuellen Befunden wieder nach Heidelberg gehen und fragen was man noch unternehmen kann. Vielleicht kann man dort die Behandlung fortführen?

Liebe Grüße, auch an Deinen Vati!

Elisabethh. 1900

[ClaudiaF]

Hallo Melanie,

das mit Deinem Papa tut mir sehr leid, aber ich kenne das leider auch, daß man von den Ärzten angeschnautzt wird. Meine Mutter war hier im Ort im KKH und ich habe sie dann nach Heidelberg verlegen lassen, da ich wollte, daß die die Whipple dort machen. Naja, wegen Bauchwasser kam sie damals wieder zurück in unser KKH, aber da wurde noch nicht einmal Visite mehr bei ihr gemacht. Selbst bei einer ambuanten Vorstellung wegen Wechseln einer Portnadel meinte man nur: Hallo, was haben sie, wo wurden sie operiert? Dann gehen Sie doch auch zum Wechseln der Portnadel nach Heidelberg (Entfernung 1 Stunde Fahrtzeit einfache Fahrt) Die haben wirklich KEINE Portnadel gewechselt!!!!

Ich schwöre zwar auf die Uniklinik Heidelberg, doch wenn einmal Lebermetas bei meiner Mama auftreten sollten, dann werde ich mich nicht alleine auf Heidelberg verlassen, sondern mich auch für eine 2 Meinung nach Fankfurt wenden.

Vielleicht hilft Euch dieser Beitrag etwas weiter: http://radiologie-uni-frankfurt.de/c...mmunsystem.pdf

Liebe Grüße
Claudia