Studie: Taxane neoadjuvant - Infos gesucht!

[SonneSollScheinen]

Hallo Mädels,

ich stehe gerade vor einer mächtig schweren Entscheidung. Nach geplanten 4 Mal EC (die dann nur 2X EC und zweimal Epirubicin mono waren, wegen schlimmen Nebenwirkungen bei Cyclophosphamid) steht jetzt ein Wechsel zu Taxanen an, (4x Taxotere) das ganze neoadjuvant. Ich habe mir eine Zweitmeinung zu den Taxanen angehört, da mein Gehör schon wegen Chemo vor 12 Jahren vorgeschädigt ist und Taxane ja neurotoxisch sind. Der Prof der Tumorbiologie Freiburg würde im Gegensatz zum Prof der Uni Freiburg in meinem Fall keine Taxane geben, zu hohes Risiko wegen möglicher Hörschäden gegenüber einer gering besseren Prognose, die (wie immer) rein statistisch ist. Der Prof der Uni wiederholt aber wassermühlenartig immer wieder, dass mit das Triplet EC, Taxane und Herceptin neoadjuvant "nach neusten Studien" besser anschlägt. Prozentzahlen hat er aber keine genannt. Ich mag mich selbst informieren, weiss aber nicht wie. Finde im Internet nichts ausser Schlagworte in irgendwelchen Artikeln. Keine konkreten Zahlen und schon gar nicht die Studie selbst. Den Namen der Studie kenne ich leider auch nicht. Kommt man da irgendwie ran? Hat da jemand von Euch eine Idee????

Vielleicht kann mir ja auch jemand sagen, ob er Taxane bei einer ähnlichen Situation bekommen hat oder nicht ... mein Staging: T1-T2, N1 (2 von 11 Lymphknoten betroffen, nicht überkapsilar(??nennt man das so) , M0, Her2 +3. Nach 2 Mal EC ist der Tumor um 40% geschrumpft, also EC schlägt gut an.

Viele liebe Grüsse und DANKE

Sonja

[seepferdchen]

Hi Sonja

hast Du einen Chemosensitivitätstest machen lassen? Das geht mit frischem Tumorgewebe oder auch mit Blut ... dann hast Du genauere Anhaltspunkte, was diese Chemo Dir persönlich tatsächlich zusätzlich bringt.
Ein solcher Test hilft sicher bei der Entscheidung abzuwägen - Schaden - Nutzen ???

Ich bekomme Taxane adjuvant, kann Dir also zu der Studie leider nichts sagen.

Liebe Grüße

Seepferdchen

[SonneSollScheinen]

Hallo Seepferdchen,

vielen Dank für Deine Antwort. Ich habe nach diesen Sensitivitätstests gefragt, weil ich hier im Forum schon öfters davon gelesen habe. Beide Profs haben gesagt, dass diese nicht zuverlässig wären...man hätte in den 80'er Jahren damit rumexperimentiert und letzendlich wären so viele falsche Testergebnisse dabei herausgekommen (aber meist so, dass Mittel doch ansprechen, nicht umgekehrt), dass man es jetzt lässt. Bei anderen Krebsarten gäbe es zuverlässigere Tests. In meinem Fall jedoch würde ihnen kein Test einfallen, der aussagekräftig genug wäre, mir einen Anhaltspunkt für meine Entscheidung zu geben.

Weisst Du was...ich kriege langsam eine richtige Wut im Bauch. JEDER erzählt was anderes. In anderen Kliniken machen sie nämlich diese Tests (so wie bei dir wohl auch), aber ich war jetzt insgesamt bei 3 Ärzten, ich kann doch nicht die halbe Welt abklappern, und danach wäre ich ja noch viel mehr verwirrter, weil ich dann noch ein Haufen anderer Möglichkeiten hätte, an die jeweils nur ein Prozentsatz der befragten Ärzte glaubt.

GRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRRR wie soll ich da eine Entscheidung treffen.

Vielleicht hacke ich trotzdem nochmals nach.... vielen Dank für den Tipp.

Liebe Grüsse,

Sonja

[seepferdchen]

grade bei Eierstock- und Brustkrebs erzielen diese Tests relativ gute Ergebnisse - sie sind halt nur teuer.
( 1600 Euro ca, für eine Testreihe, bei Brustkrebs zahlt aber normalerweise sogar die gesetzliche Krankenkasse )
Lass Dir nix erzählen, ein Test schadet nicht und hat keine Nebenwirkungen, eine Chemotherapie ohne Wirkung auf Deine Tumorzellen kann Deinen Körper dauerhaft schädigen.

Ich hoffe, ich darf den Link hier einstellen - eine Liste mit allen Laboren und Unikliniken, bei denen Du einen solchen Test in Auftrag geben kannst. Notfalls halt durch den Arzt Deines Vertrauens!

http://www.biokrebs-heidelberg.de/us...test_Chemo.pdf

[Mary-Lou]

Hallo Sonja,
ich selber war zur OP und weiteren Behandlung in der Frauenklinik in Tübingen. Habe dort bei Prof. Dr. Wallwiener nur die besten Erfahrungen gemacht. Er hatte für alle Ängste und Fragen immer ein offenes Ohr. Vielleicht magst Du Dich dort mal informieren, steht auch einiges über Studien drin. Hier habe ich Dir den Link für die Klinik

http://www.universitaetsfrauenklinik...forschung.html

Auch wäre Tübingen von Freiburg ja nicht allzuweit entfernt, wenn Du Dir eine weitere Meinung einholen möchtest.

Ich selber habe allerdings im Rahmen der Success Studie (beidseitige Ablatio, 2 von 17 Lymphknoten befallen, keine Metastasen) die Chemo adjuvant bekommen. 3xFEC und 3xTaxotere/Gemsa und jetzt noch vierteljährlich Zometa für die nächsten 2 Jahre. Ist zwischenzeitlich abgeschlossen und es geht mir gut.

Wünsche Dir alles Gute
Liebe Grüße

[Leni 47]

Hallo Sonja,

war in der GeparQuattro Studie,auf Seite 3 im Forum kannst du nachlesen .
Die Therapie war 4 EC und 4 Docetaxel ,bei Her 2 positiv plus Herzeptin.

Liebe Grüße. Leni