Wöchentliche Taxan-Chemo

[Vivianna]

Hallo allerseits,
ich such hier nach Gleichgesinnten, die ebenfalls wöchentliche Taxan-Chemos erhalten oder die Behandlung bereits hinter sich haben.
Ab morgen geht es bei mir los- 12 Wochen lang. Hab Schiss!
Jemand da, der sich mit mir austauschen mag?

Liebe Grüße,

Vivianna

[blue pearl]

Hallo Viviane,

ich hatte wöchentlich Pacltitaxel über 12 Wochen plus Lapatinib,anschließend OP und noch dreimal Chemo nach dem FEC Schema.Was möchtest du denn wisse? Bei mir war das Ganze im Rahmen der NEO ALLTO studie.
LG
Birgit

[Vivianna]

Hallo Birgit,
erstmal meinen herzlichsten Glückwunsch!!!! Du hast es hinter dir und schon nächste Wohe gehts zur Reha - ich freue mich einfach mal ganz doll mit. Es muss ein tolles Gefühl sein!!!
Kann es sein, dass wir uns bei Netdoctor zum gleichen Thema schon mal kurz ausgetauscht haben?
Gruß,
Vivian

[blue pearl]

Hallo Vivian,

nein ,in diesem Forum habe ich noch nicht geschrieben. Aber ,wie gesagt,wenn du irgendwelche Fragen hast nur her damit.Vielleicht kann ich dir ja noch den einen oder anderen Tip geben.Bekommst du denn auch Paclitaxel?Ja, ich bin auch froh,daß ich diesen Teil hinter mir habe.Es war ein langes hartes Jahr und nun steht die AHB an.Hoffe, daß noch einige meiner Restbaustellen beseitigt werden.
LG
Birgit

[Vivianna]

Hallo Birgit,
ja, erzähl doch mal. Wie ist es dir die 12 Wochen ergangen? Bin für jeden
Tipp dankbar. Erzähl einfach, ich habe keine speziellen Fragen. Zumindest bis jetzt noch nicht. Was war schlimmer, die FEC-Chemos oder das Paclitaxel?
Ich hatte gestern den ersten Pacli-Zyklus. War den Rest des Tages nicht mehr zu gebrauchen. Total müde und zerschlagen- irgendwie auch übel. Habe dann viel geschlafen und heute bin ich wieder ganz gut drauf. Vielleicht noch etwas müde und verlangsamt, aber soweit ganz o.k.
Scheint ja nicht sehr häufig zu sein mit der wöchentlichen Verabreichung. Man findet kaum Frauen, die diese Form der Behandlung erhalten (haben). Woran liegt das?

Erstmal liebe Grüße,

Vivian

[Uschi1966]

Hallo Vivianna,
bekomme gerade selbst Paclitaxel wöchentlich. Morgen die 5. von 9 Stück. ich weiß nicht, ob dich meine Antwort neulich erreicht hat, da ich recht neu hier bin, habe ich statt auf antworten wohl auf zitieren geklickt. Meine Diagnose ist deiner sehr ähnlich, wie du sie neulich beschrieben hast.

Mein Onkologe und auch ein befreundeter Onkologe sagen unabhängig voneinander, dass Taxol wöchentlich wohl besser verträglich sei und auch sogar ein bisschen effektiver in der Wirkung, laut Studie sein, soll.
Auf jeden Fall wachsen meine Haare seit dem Ende der 3. FEC Infusionen und unter Taxol wieder nach.

Die Nebenwirkungen unter FEC habe ich als heftiger empfunden. An das Paclitaxel gewöhn ich mich langsam ohne zu heftige Nebenwirkungen. Das Geschmacksempfinden ist nach wie vor etwas bitter. Am Tag der Infusion ist man durch das Antiallergikum, wie du ja sicher selbst gemerkt hast, ziemlich müde. Die Tage danach gehen bei mir eigentlich ganz gut. Etwas Wasser habe ich glaube ich eingelagert und die Beine werden etwas schwer. Bewegung an der frischen Luft macht mir das Ganze etwas leichter.
Mein Mann ist selbst onkologisch verantwortlicher Gynäkologe und beantwortet mir meine Fragen, wenn er kann. Wenn ich dir helfen kann, schreib mir ruhig.
Liebe Grüße
Uschi

[Silly1973]

Hallo alle miteinander!
Ich suche auf diesem Wege Leidensgenossen. Durch eine Vorsorgeuntersuchung stellte mein Gyn im Juli 09 einen vergrößerten Lymphknoten in der linken Axilla fest. Dieser wurde im Oktober entfernt mit 5 weiteren Lymphknoten. Es stellte sich heraus das es eine Metastase ist und keine weiteren befallen sind. Es gibt aber keinen Muttertumor????????? Z. Zt. bekomme ich Chemo (EC 4x ,3 davon geschafft ohne Nebenwirkungen, dann folgen wöchentlich 12 x Paclitaxel und Trastuzumab). Hat jemand einen ähnlichen Fall?

[Uschi1966]

Liebe Vivianna,

bei mir war - gottseidank - nur der erste Lymphknoten befallen (der sog. Sentinel). Zur Vorsicht wurden neun weitere danach entfernt, die aber alle frei waren. Mir wurde anhand der verschiedenen Faktoren des Tumors die Teilnahme an einer passenden Studie vorgeschlagen, aber auch eine passende Standard-Therapie angeboten, die - wie mir der Chefarzt des Brustzentrums, wo ich operiert wurde und auch mein Onkologe sagten, beide für mich zutreffen.
Ich habe die Standardtherapie gewählt, weil die Wirksamkeit schon durch Studien bestätigt wurde. Um an einer neuen Studie teilzunehmen, war ich am Anfang wohl zu unsicher, wobei mir von mehreren Seiten versichert wurde, dass diese bestimmt auch die maximale Sicherheit geboten hätte, die Nebenwirkungen mich aber in einem Teil davon so kurz nach der Op verunsichert haben und einige Zusatzmedikamente von Vornherein üblich gewesen wären (z.B Wachstumfaktoren).
Das man bei Erkrankungen, wie z.B. in unserem Fall, etwas unterschiedliche Therapien erhält, ist abhängig von vielen verschieden Faktoren, auch wenn einige übereinstimmen. Ich bin sicher, dass du in Kiel auch in sehr guten Händen bist und die etwas unterschiedliche Anzahl der Paclitaxelgaben induviduell richtig gewählt wurden .
Ich habe zwar im weiteren Sinne familäre Belastung (Tanten väterlicher- und mütterlicherseits) aber es ist wohl keine direkte Notwendigkeit für einen Gentest. Wenn du magst, schreib mir mal, was sich bei deinem Beratungstermin dort ergibt. Wie sieht es bei dir in der Familie aus?

Hatte heute meine 5. Pacli-Gabe und habe gerade einen wachen Moment
Bei den Taxanen unterscheidet man ja zwischen dem Medikament Taxol (Wirkstoff: Paclitaxel und Taxotere: Docetaxel und der Überbegriff von beiden heißt Taxane.
Z.B. können bei Taxotere die Fingernägel sehr in Mitleidenschaft bis hin zum Ablösen gezogen werden (muss aber nicht und hängt auch von der Konzentration, der Dauer und der individuellen Konstitution ab)
Bei Taxol können (auch abhänige von Konzenration usw.) u.a. dafür Missempfindungen in den Fingern oder Füßen auftreten. Mir persönlich tut es gut die Hände und Fingernägel öfter einzucremen und gut zu pflegen.

Mit den Haaren will ich noch nicht zu sehr hoffen. Es könnte ja immer noch sein, dass alle zum Ende hin wieder ausfallen, auch wenn sie zwischendrin nachwachsen. An den Beinen (auf die hätte ich gerne verzichten können) wachsen sie auch wieder nach. Naja, schaun wir mal ob sie alle durchhalten. Ändern kann man das ja eh nicht. Die Wimpern und Brauen sind zwar schon dünner geworden, aber noch nicht alle weg. Da hoffe ich natürlich auch. Freue mich, wie du auch am meisten, wenn ich wieder Haar habe. Im September waren sie noch richtig lang. Nach der ersten FEC habe ich sie dann kurz schneiden lassen. Nachts trage ich sogar im Bett eine leichte Fließmütze, weil es sonst zu kalt ist.

So, jetzt werde ich mal meinen "Rausch" ausschlafen, gebe gerne meine persönlichen Erfahrungen weiter (immer mit dem Bewusstsein, dass wir alle unterschiedliche machen können) und freue mich, wieder von dir zu hören.

Liebe Grüße
Uschi

[blue pearl]

Hallo ihr Lieben,

ich habe diesen Teil ja hinter mich gebracht,und kann berichten, daß ich FEC besser vertragen habe,ausser ein wenig Kurzatmigkeit und niedrige Leukos nach 10 Tagen ging es mir ganz gut.
Paclitaxel habe ich in der Kombination mit Lapatinib bekommen, ging auch die ersten ganz gut.Müdigkeit am ersten Tag ,Schlaflosigkeit und roten Kopf durch das Cortison.Später kamen dann Empfindungsstörungen an Händen und Füßen,Geschmacksverlust und Kaputte Schleimhäute in der Nase und im Mund dazu.Die Haare waren bei mir am Schluß komplett weg,was ich nicht sehr schön fand.Da mußte dann der Kjalstift für Augenkonturen sorgen.Sie sind aber sehr schnell wieder gewachsen.Nur meine Kopfbehaarung läßt noch zu wünschen übrig.Aber es kommt und morgen fahre ich in die AHB.
Auch ihr werdet es schaffen,
LG
Birgit

[Uschi1966]

Guten Morgen Ihr Lieben,

blue pearl, darf ich dich fragen, ob du dir AHB in B******* selbst ausgesucht hast und der Antrag gleich genehmigt wurde? Ich würde nämlich gerne nach St. Peter Ordung und habe schon gehört, das man nicht immer an seinen Wunschort kommt. Ich wünsche dir auf jeden Fall, eine sehr gute Erholung und Freude dort von all der schweren Zeit.

Das mit dem Haarverlust ganz zum Schluss würde mich jetzt doch mal runterziehen, da ich mich gerade drüber freue, dass es etwas nachwächst. Wie gesagt, schaun wir mal... sonst muss ich da auch wieder durch. Was ich vergessen hatte, zu berichten ist, dass ich leider seit 4 Wochen eine Dauerperiode habe, was wohl auch nicht ganz untypisch ist. Hätte ich gerne drauf verzichten können, weil es eine zusätzlich Belastung ist. Wenn es in den nächsten 2 Tagen für mich nicht besser ist könnte ich eine Spritze bekommen, die für einen Monat meine Eierstöcke zur Ruhe bringen sollen, da diese unter der Therapie durcheinandergeraten sind. Es hemmt die Östrogenproduktion, was im Moment auch ehr vorteilhaft ist.
Wenn die Bestrahlung beginnt, beginnt auch meine Therapie mit Tamoxifem für 5 Jahre.

Fühle mich am Tag nach meiner 5. Paclitacel heute wieder so, dass ich hier den Haushalt schaffe, Päuschen, Einkaufen gehe kann, Päuschen, ein schöner Winterspaziergang, Päuschen und dann kochen werde. Es freut mich einfach normale Dinge machen zu können. Heute Abend dann noch 4-stimmig mittelalterliche Lieder singen (das ist besonders hilfreich für die Atmung und man denkt an nichts anderes.
Nur zusätzlich arbeiten gehen, (Universität im Vorzimmer einer Professur) geht leider noch nicht bei mir. Ich kann mich da nicht länger als 10 Minuten auf mehrere Dinge konzenrien, dann bin ich fix und fertig.

Wie sieht (oder sah) der Alltag bei Euch unter der Therpie aus?

Hat noch jemand Erfahrung mit der Bestrahlung und kann ein bisschen darüber berichten?

Liebe Grüße an euch
und black pearl noch mal alles Gute für deine Kur. Vielleicht berichtest du uns danach davon

[blue pearl]

Ja, ich habe mir B********** selbst ausgesucht,war kein Problem bekam sofort die Zusage.Ist der gleiche Klinikverband wie St.Peter Ording,nur zur Nordsee wollte ich zu dieser Zeit nicht,im Frühjahr bis Herbst gerne.
Habe während der Chemo auch meinen Haushalt geschafft,aber Alles ein wenig langsamer und wenn mal nichts ging dann blieb es eben liegen,läuft ja nicht weg.Konzentrationsstörungen hatte ich auch,konnte schlecht Bücher lesen,hatte immer vergessen was ich schon gelesen hatte und habe Kuchen ohne Eier gebacken usw. Wird aber Alles besser.
So muß jetzt Koffer packen.
LG
Birgit