|
|
|
#752
04.09.2009, 21:18
|
|||
|
|||
AW: Rezidiv nach KMT
ich bin auch beunruhigt
ich bin aus dem angehörigenforum....ihr mann scheint dort nicht zu posten.... liebe grüße mahanuala
__________________
once you have tasted filght,
you will walk the earth with your eyes  turned skyward for there you have been and there you want to return leonardo da vinci 
|
|
#753
04.09.2009, 22:33
|
|||
|
|||
|
AW: Rezidiv nach KMT
Bin auch in großer Sorge.
Sandy's Vater hat doch eine Homepage. Kennt jemand die Adresse ? Dort könnte man vielleicht etwas in Erfahrung bringen .
__________________
 Liebe Grüße Heike Mein Mann Jürgen ( 52) AML M 2 - 18.04.2008 - Remission nach 4 Chemoblöcken am 02.12.2008 - Rezidiv 20.03.2009 - allogene SZT 30.04.2009 - Rezidiv 10.08.2009 - 24.08.2009 Chemo und T-Zellengabe - 05.06.2010 Rezidiv- 09.06.2010 Chemo und T-Zellen - 14.07.10 Rezidiv - 11.08.10 zweite SZT - 18.12.2010 Remission
|
|
#754
04.09.2009, 22:55
|
|||
|
|||
|
AW: Rezidiv nach KMT
schade, ich war mal auf seiner hp,
sandy hatte die adresse im profil...ist aber nicht mehr da  lg mahanuala
__________________
once you have tasted filght,
you will walk the earth with your eyes turned skyward for there you have been and there you want to return leonardo da vinci
|
|
#755
05.09.2009, 11:10
|
|||
|
|||
|
AW: Rezidiv nach KMT
Hallo ihr Lieben,
danke das ihr so sehr an mich denkt, aber mir gehts einfach nicht gut, mir gehts einfach beschissen, deswegen schreib ich auch zur Zeit kaum was. Mein Mann Frank will nicht schreiben, er ist auch am Ende denn die Angst mich bald nicht mehr in Arm nehmen zu können macht ihn fertig und der Zeitpunkt wird bald kommen. Ein anderer Grund warum ich zur Zeit wenig schreiben will ist, weil es in meinem Bekanntenkreis Leute gibt, die gar nichts, absolut gar nichts mit Krebs zu tun haben, aber jeden Tag schauen müssen: "mal sehn was die Sandy im Forum hier wieder schreibt". Da macht das Schreiben kein Spaß mehr, wenn einem hinterher "spioniert" wird. Ich hoffe ihr versteht das...... Ich lese trotzdem hier immer viel mit und freu mich über Eure Einträge! Liebe Grüße Sandy P.S. Besonders gefreut hatte ich mich das ich vor einer Woche Alex und Marion kennen lernen durfte, wenn auch im KH.
|
|
#756
05.09.2009, 12:27
|
|||
|
|||
|
AW: Rezidiv nach KMT
Liebe Sandy,
ich wünsche euch weiterhin ganz viel Kraft und noch viel Zeit gemeinsam!! Find es total daneben, das manche Leute einem hinterher lesen müssen.. das hast du nicht verdient!! Ich drück dich unbekannterweise. LG Steffi
|
|
#757
05.09.2009, 13:27
|
||||
|
||||
|
AW: Rezidiv nach KMT
Hi Sandy,
es macht mich sehr traurig deine Zeilen zu lesen, ich finde es aber auch lieb von dir, dass du ab zu mal ein "pieps" gibst. Ich bin mir sicher das viele, viele Mitglieder, so wie ich, mehrmals am Tag in´s Forum sehen um zu schauen, wie es dir geht, wiel wir dich in unser Herz geschlossen haben, dehalb möcht ich mit einer Kraftkette für dich und deine Famiele beginnen,die dir, Frank und deiner Famalie viel Kraft für die bevorstehenden Aufgaben schicken soll. LG Markus Um die Kette zu beginnen reiche ich meine Hand an ........
__________________
13.12.2007 Diagnose B-CLL 17.03.2009 CLL10 Studie der DCLLSG im BR Arm 09.08.2009 Therapieende, Blutwerte im grünen Bereich 22.09.2009 Fast alle Lymphknoten sind weg, Milz ist immer noch riesig 06.10.2009 Ergebniss KMP: 30%tige Infiltration des Knochenmarks 18.12.09-08.01.10 Reha 26.01.2010 Ergebniss KMP: 10%tige Infiltration des Knochemarks 01.03.2010 Wiedereingliederung 12.04.2010 der Beruf hat mich wieder 
|
|
#758
05.09.2009, 13:45
|
|||
|
|||
|
AW: Rezidiv nach KMT
Bald fällt mir zu der Krankheit nichts mehr ein. Irgendwie ist alles nur traurig.
Ich reiche meine Hand dem Markus und reiche weiter an.....
__________________
Liebe Grüße Heike Mein Mann Jürgen ( 52) AML M 2 - 18.04.2008 - Remission nach 4 Chemoblöcken am 02.12.2008 - Rezidiv 20.03.2009 - allogene SZT 30.04.2009 - Rezidiv 10.08.2009 - 24.08.2009 Chemo und T-Zellengabe - 05.06.2010 Rezidiv- 09.06.2010 Chemo und T-Zellen - 14.07.10 Rezidiv - 11.08.10 zweite SZT - 18.12.2010 Remission
|
|
#759
05.09.2009, 15:50
|
|||
|
|||
|
AW: Rezidiv nach KMT
Ich bin ein stiller Mitleser, ich bewundere die Kraft von Sandy und ihrem Frank! Ich schließe sie in mein Gebet ein und wünsche Ihnen die Kraft, den Weg weiter zu gehen und die Hoffnung nicht zu verlieren! Ich nehme die Hand von Heike und reiche sie weiter an....
|
|
#760
05.09.2009, 16:02
|
||||
|
||||
|
AW: Rezidiv nach KMT
Ich nehm dir Hand von Julianus und reiche sie weiter an.....
|
|
#761
05.09.2009, 16:06
|
|||
|
|||
|
AW: Rezidiv nach KMT
Liebe Sandy,
jetzt muss ich mich auch einmal als stiller Mitlese outen. Schon seit Monaten verfolge ich dich und deine Geschichte. Ursprünglich bin ich auf dich aufmerksam geworden, als du noch Mitbetroffene aus deiner Nähe gesucht hattest. Glücklicherweise bin ich keine Mitbetroffene (jedenfalls kein ALL), aber ich habe meine ersten 24 Jahre in der Nähe von Ulm verbracht. So fing alles an. Jetzt ist es so, dass ich jeden Tag tatsächlich mehrmals schaue, ob noch alles relativ in Ordnung ist mit dir. Es macht mich sprachlos und unendlich traurig, wenn ich deinen Leidensweg mitbekomme. So viele Schmerzen, Verzweiflung... und du versuchst immer tapfer deinen Weg weiter zu gehen, sogar für die Nöte der anderen hast du noch ein Ohr. Das ist eine enorme Leistung. Hut ab! Wenn es irgend etwas gibt was dir helfen kann, es dir leichter machen kann, dann sag es.
__________________
 Grüße von Birgit Geändert von bijomi (08.09.2009 um 09:03 Uhr)
|
|
#762
05.09.2009, 16:11
|
|||
|
|||
|
AW: Rezidiv nach KMT
Ich nehme die Hand von Engelsschwingen und reiche sie weiter an......
Geändert von kleinerengel83 (05.09.2009 um 16:16 Uhr)
|
|
#763
05.09.2009, 16:19
|
||||
|
||||
|
AW: Rezidiv nach KMT
Ich nehme die Hand von kleinerengel83 und reiche sie weiter an ......
__________________
Das Leben ist ein Kampf ums Überleben, jeden Tag aufs neue !! Von mir selbst geschrieben
|
 |
| Lesezeichen |
| Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|
Linear-Darstellung
