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  #31  
Alt 29.01.2015, 21:11
Astrid80 Astrid80 ist offline
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Standard AW: Nach 8 Jahren wieder Metastasen

Nachtrag ...
ich hatte was falsch verstanden. Die Metastasen sind nicht mehr zu sehen nur noch die Lymphknoten sind vergrößert. Der eine mehr, der andere weniger. Uns ist soooo ein Stein vom Herzen gefallen. Liebe Grüße an ALLE
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  #32  
Alt 16.06.2015, 22:50
Astrid80 Astrid80 ist offline
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Standard AW: Nach 8 Jahren wieder Metastasen

Hallo,
wir hatten letzte Woche wieder CT und heute war Besprechung. Bei meinem Pa ist nichts mehr zu sehen. Auch die Lymphknoten sind wieder auf Normalgröße.
Wir freuen uns riesig. Die Strapazen lohnen sich. Ihm geht es den Umständen entsprechend gut. Die Chemo läuft noch, wobei die Ärztin meint, er kann bald aufhören. Aber lieber auf Nummer sicher gehen und die Mistdinger ganz zerstören.
Da ich/wir auch immer froh sind gute Nachrichten zu lesen, werde ich euch auch weiterhin auf dem Laufendem halten.
Liebe Grüße
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  #33  
Alt 22.12.2015, 22:18
Astrid80 Astrid80 ist offline
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Standard AW: Nach 8 Jahren wieder Metastasen

Ich mal wieder,

es war wieder CT-Zeit. ... Alles ist OK. : prost:Mein Pa bekommt immer noch jeden zweiten Tag Spritze und alle zwei Wochen Infusion. Auf die Frage: "Kann ich eine Pause mit der Chemo machen!" meint der Arzt ... NUR AUF EIGENE VERANTWORTUNG ...
Gibt es Jemanden, der Erfahrung mit einer Therapie mit Roferon und Avastin hat? Wir würden uns über jede Antwort freuen. Der Gesundheitszustand ist nicht optimal mit dieser Therapie. Der Blutdruck steigt und steigt wir haben wieder Angst ...
Wir freuen uns natürlich trotzdem über den Erfolg und wünschen euch frohe Weihnachten und viel Kraft für den Kampf im nächsten Jahr.
Liebe Grüße
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  #34  
Alt 23.12.2015, 13:36
Kessy82 Kessy82 ist offline
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Standard AW: Nach 8 Jahren wieder Metastasen

Hallo Astrid,

Super das die Therapie bei deinem Papa so toll anschlägt und das du uns hiervon berichtest. Das gibt richtig Mut :-)

Wie geht es weiter wenn die Therapie beendet wird?
Nur noch 3 Monatige Kontrolle?

Ich wünsche euch frohe Weihnachten und schöne Feiertage und einen guten Rutsch in ein "gesundes" neues Jahr!

Liebe Grüße
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  #35  
Alt 25.12.2015, 22:15
Astrid80 Astrid80 ist offline
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Standard AW: Nach 8 Jahren wieder Metastasen

Hallo Kessy,

ich habe mir gerade deine Geschichte durchgelesen. Mit Nexavar haben wir keine Erfahrung. Aber mit Krebs ... Ich kann dir nur sagen gib niemals auf, denn dann hat der Krebs gewonnen.
Ich lese seit Jahren in diesem Forum die Beiträge und ich kann dir sagen, dass Nexavar schon vielen geholfen hat und die Nebenwirkungen leichter werden. Auch gibt es gute Mittel gegen die Nebenwirkungen. Frage deinen Arzt, der wird dir weiter helfen können. Mein Papa lebt schon 12 Jahre mit der Krankheit. Mal gut und mal weniger gut (so wie im Moment). Wir hatten schon 8 Jahre ohne Therapie und die damalige Kontrolle war nur noch jährlich.
Uns hat dieses Forum die ganzen Jahre über geholfen und das wünsche ich auch dir. Gib nicht auf. Unser Arzt sagt immer die Medizin hat viele Pfeile im Köcher ... Ich wünsche dir viel Kraft und alles Gute
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  #36  
Alt 20.03.2017, 22:40
Astrid80 Astrid80 ist offline
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Standard AW: Nach 8 Jahren wieder Metastasen

Hallo,
es ist einige Zeit vergangen seit ich das letzte Mal geschrieben habe. Eigentlich hat sich nicht viel verändert. Mein Papa bekommt immer noch die Chemo. 3xwöchentlich Spritze und alle 14 Tage Infusion. Es steht wieder die nächste CT-Untersuchung an. Wir sind wie immer sehr angespannt. Seit fast 3 Jahren bekommt er jetzt diese Chemo. Gibt es hier Jemanden mit ähnlicher Therapie?

Seine Lebensqualität nimmt ab. Es geht ihm nicht gut. Die Ärzte sagen er soll die Chemo nicht absetzen. Zitat: "Never change a winning Team!" ... Was sollen wir tun?
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  #37  
Alt 22.03.2017, 23:00
Benutzerbild von Rudolf
Rudolf Rudolf ist offline
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Standard AW: Nach 8 Jahren wieder Metastasen


Hallo Astrid,
"im Prinzip" freue ich mich, mal wieder von euch zu hören,
auch wenn in diesem Forum die Freude nicht immer die Oberhand hat.

Ja, das "winning team" ist natürlich "im Prinzip" auch richtig.
Wie oft wird denn bei deinem Vater eine CT-Kontrolle gemacht? In welchen Abständen?
Und wie ist die aktuelle Situation hinsichtlich sichtbarer Metastasen?

Ich könnte mir schon vorstellen, einmal 3 Monate Pause zu machen
und dann CT-Kontrolle. Ist nichts zu sehen, nochmal 3 Monate Pause.

Ich meine, die Therapie sollte sich nach dem richten,
was konkret vorhanden bzw. sichtbar/erkennbar ist.

Herzliche Grüße Deinen Eltern und Dir,
Rudolf
__________________
Ich habe Krebs - aber ich bin gesund! (Nieren-Op. Nov. 2000, Mistel seit Sept. 2001, anfangs >15 Lungenmetastasen, jetzt noch eine, seit 2006 ruhend)
Ich kämpfe nicht gegen den Krebs, sondern für das Leben.
Nein, ich kämpfe nicht, ich lebe!
Mein Krebs ist nicht mein Feind, er ist Teil meines Körpers. Ich will ihn verstehen.
Angst ist Gift für den Körper . . . . . und noch mehr für die Seele.
Entscheiden Sie sich für das Leben, sagte eine Psychologin . . .
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