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AW: Diagnose GlioIV Hilflos
Liebe Marion,
ein Daumen wird gedrückt, der andere ist für Stella reserviert, deren Dad auch am 01.07. MRT hat. Ich wünsche Euch aber trotzdem noch ein schönes Wochenende. LG Nicky |
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AW: Diagnose GlioIV Hilflos
Hallo ihr Lieben,
tausend Dank für´s Daumendrücken. Bei meiner Mutti ist alles super in Ordnung Riesige Freude und Erleichterung. Herzlichst Marion |
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AW: Diagnose GlioIV Hilflos
Wow :-)
ich freu mich riesig für Euch!!!!! Feiert dieses Ereignis, wir sollten jede Gelegenheit nutzen, es uns und unseren Lieben gut gehen zu lassen (heute vor 7 Jahren hieß es bei uns "for better or for worse" auf dem Standesamt in Glasgow, ich hoffe, ich heule nicht dauernd) Alles Liebe wünscht Renate Geändert von Thistle (02.07.2008 um 00:04 Uhr) |
#139
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AW: Diagnose GlioIV Hilflos
Liebe Marion,
Super!!!!! Das freut mich ungemein. Weiter so. LG Nicky |
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AW: Diagnose GlioIV Hilflos
Hallo liebe Marion,
wollte fragen, wie es deiner Mutter geht? Das MRT ist ja super gelaufen wie ich gelesen habe (mein Vater hatte am gleichen Tag sein MRT und es war ebenfalls alles positiv ) Liebe Grüße Stella |
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AW: Diagnose GlioIV Hilflos
Hallo Stella,
meiner Mutti geht es sehr gut. Ihre Blutwerte sind tip top Hat den 4. Temodalzyklus gut überstanden, also nur noch zwei, dann ist sie damit auch durch. Wir sind alle ganz guten Mutes Ist bei deinem Vater alles o.k. Herzlichst Marion |
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AW: Diagnose GlioIV Hilflos
Hey....freut mich so etwas Positives zu lesen!
Meinem Vater geht es auch sehr gut, er hat keinerlei Aufälle oder Beschwerden (bis auf Verstopfung, aber das hat er jetzt auch hinbekommen). Seine Blutwerte sind eigentlich sehr gut. Eigentlich deshalb, da manchmal nach einer Temodaltherapie die Thrombo-Anzahl etwas fällt. Aber die bauen sich zum Glück sehr schnell wieder auf Drücke uns allen weiterhin ganz feste die Daumen |
#143
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AW: Diagnose GlioIV Hilflos
Ihr Lieben,
bin zur Zeit mit meinem Mann daheim, in Schottland. sein "klinischer " Zustand hat sich innerhalb der letzten Woche ziemlich verschlechtert, Orientierung ist sehr schlecht geworden und er fühlt sich beim Gehen sehr unsicher. Das letzte MRT war recht positiv - deutlicher Rückgang - doch das FET-PET kündigte bereits erneute Aktivität an. Am Mittwoch werden wir die Heimreise antreten, möchte doch lieber in D sein, wenn ein Therapiewechsel ansteht. Die medizinische Versorgung hier ist besch... bye for now Renate |
#144
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AW: Diagnose GlioIV Hilflos
Ihr Lieben,
Hier ist es zur Zeit so ruhig. Ich hoffe, das heißt, dass bei Euch alles okay ist. Der aktuelle Stand bei uns: Das MRT vom leztzten Mittwoch war gut! Tumor weiter rückläufig Trotzdem geht es meinem Süßen sehr schlecht. Er ist verwirrt und ruhelos, kann nicht schlafen. Im Anschluss an das MRT blieb er in der Klinik, damit das untersucht wird. Kann sein, dass er paradox auf das Beruhigungsmittel reagiert. Er sieht ganz elend aus und weint und wimmert bitterlich. Nachts hält der die ganze Station auf Trab Er wirft mir vor, dass ich nix für ihn tue. Will raus. Fühl mich richtig hilflos. Zumindest kann ich jetzt nachts mal schlafen. Bis bald eine verzweifelte Renate |
#145
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AW: Diagnose GlioIV Hilflos
Hallo ihr lieben,
lange habe ich nichts von mir hören lassen, wollte auch einfach nichts lesen , hatte auch mit mir selbst zu tun, neuer Job und so...... Leider haben sich seit Montag voriger Woche die Ereignisse überschlagen Meine Mutti bekam einen so heftigen Epianfall, dass sie unter Vollnarkose ins KH gebracht wurde. Dienstag erst wieder von den Maschinen genommen. Wir sind nun davon ausgegangen,dass es vom Narbengewebe der OP aber auch durch die Bestrahlung kommt. Leider nicht, damit hätte man ja zurecht kommen können. Gestern MRT.....Rezidiv Wir sind alle Fassungslos, heute Termin an der UNI Klinik Greifswald. Melde mich dann wieder. Herzlichst Marion |
#146
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AW: Diagnose GlioIV Hilflos
Liebe Marion,
Du schreibst nicht....ich ahne..... Was ich Dir jetzt schreibe, muss ich mir auch selber klarmachen: Bei meinem Süßen wurde ein Rezidiv festgestellt, inoperabel. Bin total aus den Fugen, aber es muss irgendwie weitergehen. Ich wünsche Dir und mir und allen anderen Kraft Renate |
#147
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AW: Diagnose GlioIV Hilflos
Hallo ihr Lieben,
es ist bei meiner Mutti ein neuer Tumor, noch sehr klein, aber da. Am 1.10.08 ist die OP, danach Chemo-andere Kombination, alles ein Scheiß... Durch die Epi-Tabletten ist meine Mutti ewig müde und vergisst schon sehr viel. Ich bin eigentlich nur noch traurig.... Im Moment auch kein Platz für andere Gefühle. Herzlichst Marion |
#148
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AW: Diagnose GlioIV Hilflos
Liebe Marion,
wie schön, dass Ihr irgendwie weiter hoffen dürft. Hoffentlich kann man die Epi-Medikation verbessern. Mein Mann wurde heute für "austherapiert" erklärt. Progress inoperabel, eine weitere Chemo wird ihm nicht angeboten. Wir sollen Kontakt mit dem Hospiz aufnehmen. Bin verzweifelt Renate |
#149
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AW: Diagnose GlioIV Hilflos
Ihr Lieben,
mein Mann ist inzwischen seit Dienstag in einem Krankenhaus für Palliativmedizin. Da ich allein bin und wir sehr ungünstig wohnen, sehe ich keine Möglichkeit, ihn mit nach Hause zu nehmen. Das Personal dort ist sehr lieb und fürsorglich. Und ich kann dort bei ihm bleiben und sogar schlafen. Wir haben - soweit man das sagen kann - schöne Momente miteinander, und er sagt auch, dass er sich gut fühlt. Er kann nicht mehr stehen, geschweige denn gehen. Und die Schlafperioden werden länger Trotzdem tobt natürlich in mir der Gedanke, ob nicht noch etwas getan werden kann. Kann noch nicht ganz loslassen. Nächsten Dienstag hat er Geburtstag. Er ist sich voll seiner Situation bewusst. Und trotz allem soo liebenswürdig, lächelt mich ständig an. Es gibt allerdings auch aggressive Momente. Aber da weiß ich, das ist nicht er, das ist das Drecksding. Euch allen weiterhin viel Kraft und Liebe Renate |
#150
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AW: Diagnose GlioIV Hilflos
Hallo Ihr lieben,
möchte mich mal wieder melden. Am 1.10. hatte meine Mutti die 2.OP eigentlich ganz gut überstanden. Dennoch hatten die MRT Aufnahmen vor der OP nichts vielversprechendes ergeben. Ein Tumor konnte entfernt werden, nicht vollständig und ein weiterer war schon zu erkennen, der nicht weiter operiert werden kann. Meine Mutti bekommt ab nächste Woche ACNU+BCNU . Sie selbst hat sich so verändert und es ist jeden Tag noch ein bisschen mehr. Es ist ein tägliches Abschiednehmen, so schrecklich..........und nichts kann man tun, man muss es geschehen lassen. Ich bin eigentlichnur noch traurig, wenn ich nicht jeden Tag zur Arbeit fahren würde, was mich ja dann einige Stunden doch ablenkt, würde ich nur sitzen und heulen Bis dahin eine traurige Marion |
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