Adeno-Metastase unbekannter Herkunft

[Grisu62]

...dann wünsche ich euch doch wunderbare Urlaubstage !!

LG Grisu

[Gina79]

Auch von mir einen schönen Urlaub! Lass es dir gut gehen!

[Monika Rasch]

Hallo Ihr,

ich wollte nur mal schnell piep sagen.

Das Wichtigste zuerst.

Meine Schwester Sandra :

Bei der ersten Kontrolluntersuchung vor der 4. Chemotherapie wurde festgestellt, dass der Tumor in der Lunge und auch der Tumor in der Brust deutlich an Größe verloren haben.

Also wirkt die Chemo- und das ist keine Selbstverständlichkeit, weil ein besonderer Wert , der KI 67, nur 20 % anzeigte- und das ist der Wert wieviel % der Krebszellen sich zum Zeitpunkt der Untersuchung im angreifbaren Zustand der Teilung befunden haben.

Und es sind keine neuen Metastasen dazugekommen.



So kann ich also beruhigt unseren Urlaub geniessen.
Wir sind in den ersten 6 Tagen von Hooksiel an der Nordsee/Jadebusen bis nach Trintelhaven im südlichen Ijsselmeer gekommen, heute liegen wir im Bataviahaven/Lelystad(Riesen Outlet Center-war schon einkaufen .-) ),
morgen sind wir dann in Amsterdam,übermorgen vielleicht auch noch- mal sehen.
Ab da gehts dann auf Inselhoppingtour, bis wir wieder in Hooksiel sind.

Passt auf Euch auf, geht sorgsam mit Euren Kräften um.

[Gina79]

Hallo Monika! Ich freu mich für euch und wünsche euch dass es weiterhin gut läuft und die Chemo ihre Wirkung zeigt! Gute Nachricht dass es keine weiteren Metastasen gibt!!!!
Alles Gute und genieße deinen Urlaub!

[Monika Rasch]

Nur eine kurze Meldung von mir zu meiner Schwester.
Auch den 4. Törn der Chemo hat sie gut überstanden und sie ist sehr zuversichtlich.
Sie sagt immer zu mir " Alles gut"

Ich bin immer noch im Urlaub und komme leider nicht weiter auf meinem Weg
nach Osten, also zurück zu meinem Liegeplatz in Hooksiel.
Ganz untypisch als Sommerwindlage haben wir jetzt schon 2 Wochen
Nordwestwind- gewünscht hätte ich uns eher West oder Südwestwind.

Wir sind jetzt in Delfzijl und wollten eigentlich schon auf Norderney sein.

Morgen kommen wir auch nicht nach Borkum, denn der Wind bläst ordentlich genau aus der Richtung in die wir fahren müssten,
dazu noch das Wasser was die Ems(Gezeitengewässer) runterläuft- das macht eine ordentliche Welle gegenan, das macht keinen Spaß da reinzufahren.
Jetzt warten wir auf Montag, abnehmender Wind ist zumindest angesagt.

Passt auf Euch auf !

[Monika Rasch]

Diesen letzten Chemotag( den 5.) hat meine Schwester absolut gut überstanden.
Ob es daran liegt, dass die Chemopause statt 20 Tagen diesesmal 25 Tage war ?
Es geht ihr gut, die nächste Chemo ist dann die 6.- von 6 geplanten.

Eventuell wird es noch
eine 7. geben, und nach der Chemo geht es mit Bevacizumab weiter.

Wir werden uns um einen Termin in einer anderen Brustklinik kümmern, einfach aus dem Grund,um keinen Fehler bei der weiteren Planung zu machen.

Meine Schwester möchte den Mammatumor gerne rausoperiert haben, aber es gibt anscheinend irgendwelche neuen Erkenntnisse (Studien? ) , die aussagen dass bei einem metastasierten triple negativem Mammacarcinom die Entfernung des Ursprungstumors eher nicht gut ist- weil die Metastasierung bösartiger verlaufen könnte.
Wie gesagt, nichts Genaues weiß man nicht, aber wir werden uns auf jeden Fall noch sogar 2 weitere Meinungen einholen.

Das ist jetzt kein Misstrauen den behandelnden Ärzten gegenüber, aber wir wollen keinen Fehler machen.
Wenn Entscheidungen zu treffen sind, dann muss man vorher die Fakten kennen.

[Cecil]

Zitat von Monika Rasch

..... es gibt anscheinend irgendwelche neuen Erkenntnisse (Studien? ) , die aussagen dass bei einem metastasierten triple negativem Mammacarcinom die Entfernung des Ursprungstumors eher nicht gut ist- weil die Metastasierung bösartiger verlaufen könnte.
Wie gesagt, nichts Genaues weiß man nicht, aber wir werden uns auf jeden Fall noch sogar 2 weitere Meinungen einholen.

Das ist jetzt kein Misstrauen den behandelnden Ärzten gegenüber, aber wir wollen keinen Fehler machen.
Wenn Entscheidungen zu treffen sind, dann muss man vorher die Fakten kennen.

Hallo, Monika,

das finde ich sehr verantwortungsvoll und gut, solange dadurch nicht Verwirrung gestiftet wird. (Übrigens habe ich das "oben" so noch nie gelesen; mal sehen, ob sich da jemand einklinkt.)

Alles Gute!

[Monika Rasch]

Hier der Link zum Thema operieren.

http://www.bcaction.de/bcaction/prim...etastasierung/

[GlidingGeli]

Hallo Monika,

ich finde eure Herangehen okay, würde ich genauso machen. Kennst du die Seiten von Brustkrebsdeutschland TV

Ich denke in einer süddeutschen Großstadt Mü sitzt eine Ansprechpartnerin Prof. Dr. Ha..., die auf diesem Gebiet kompetent ist. Vielleicht kann sie weiterhelfen.

Dir und besonders deiner Schwester alles Gute
GlidingGeli

[Monika Rasch]

Heute haben wir einen Termin in der Senologie im EVK in Gelsenkirchen bekommen.
Einen Tag nach der 6. Chemo(22.7.) sind wir zur Zweitmeinung in der Ambulanz bei Dr. Abdallah .
Das EVK gehört zur UNI Essen/Duisburg, und über Dr. Abdallah hörte ich bisher nur Positives.

[Monika Rasch]

Wir waren im EVK in Gelsenkirchen zur Zweitmeinung.
Hatten Alles dabei, glaubten wir.
Aber leider fehlte der Bericht aus dem Krankenhaus in Gladbeck- ist wohl telefonisch zwischen den Schwesterkrankenhäusern besprochen worden.

Also wussten wir nicht, wie groß der Tumor in der linken Brust ursprünglich war.
Und auch die genaue Lage wusste meine Schwester nicht.
Konnte nur zeigen, wo gestanzt wurde- wusste aber die Richtung nicht.
Das kommt dabei raus, wenn ich nicht wirklich immer dabei bin.

Es wurde ein Ultraschall gemacht, der Tumor wurde nicht gefunden.
Im Kurzbericht steht : Komplettremission ??

Am 5. 8. wird noch ein CT vom Thorax gemacht, am 6.8. hat meine Schwester dann wieder Besprechung - wie wirds denn nun weitergehen?

Heute haben wir gefragt, ob man die Lungenmetastase operieren oder lasern könne.

Ja, könne man- aber erst müssten wir jetzt auf das nächste CT warten- und dann mit Allen Befunden(auch denen die noch nicht in der Akte gelandet sind)am 13.8. wiederkommen.

Weggeschmolzener Primärtumor-nix zu operieren- der Arzt heute sprach über die Fragestellung Bestrahlung und Tumorkonferenz.

[Monika Rasch]

Gestern war die 6. Chemogabe.

Insgesamt hat meine Schwester diese Wochen der Chemotherapie bemerkenswert gut ausgehalten.
Sie hatte in der ersten Woche nach der Chemo etwas Schlappheit, die Blutwerte waren erwartungsgemäß schlecht, mal
etwas Appetitlosigkeit- aber
kein Erbrechen,
keine Nervenschäden an Händen oder Füßen,
bis auf einige Pöckchen am "Haaransatz" keine Hautreaktionen.

Sie hat aber auch konsequent die Sonne gemieden, sich nur im Schatten aufgehalten,so wurde es ihr empfohlen .

Also , das Beste ist, diese Chemo hat auf den triple negativen Mammatumor sehr gut gewirkt.
Heute, also einen Tag nach der 6. Chemo, waren wir zur Zweitmeinungseinholung (Fragestellung..Resttumor rausoperieren ? )
in einem anderen Krankenhaus(die haben da eine Senologie,dort war ich selber im letzten Jahr mal zur Untersuchung),
und dort wurde eine Sonografie gemacht, und der sehr gründliche Arzt hat absolut keinen Mammatumor mehr gefunden, auf dem Kurzbrief steht .....Komplettremission ??......

Am 5.8. muss sie zum Thorax CT- dann werden wir erfahren, was von der letztens 12mm Metastase(vorher 35 mm) noch übrig ist.

[Monika Rasch]

Besprechung gelaufen.
Ein Arzt, eine Meinung- zwei Ärzte, 2 Meinungen

Das Ergebis des CT-Thorax und Abdomen von gestern:
Die Tumore in der Lunge sind weiter kleiner geworden, sind drei Stück- 2 davon in der Mitte an der Zweigstelle des Hauptbronchus,
ein Tumor peripher.
Liegen in der Größe zwischen 5 und 12 mm.

Es ist nichts Neues dazugekommen.
Der Bauchraum ist frei von Metastasen.

Kein Wort über den Mammatumor.

Therapieempfehlung: Weiter mit Bevacizumab.

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Wir erzählten dass wir in der Senologie in einem anderen Krankenhaus
waren und dass da gesagt wurde(nach Sonografie),
der Tumor in der linken Brust sei nicht mehr aufzufinden
nach der Chemo.
Aufgrund der Tumormerkmale (Triple Negativ und bereits metastasiert)
wurde uns dort-
weil OP nicht möglich sei- eine Strahlentherapie empfohlen.

Als wir das im heutigen Gespräch ansprachen, hat die OÄ sofort einen Gesprächstermin beim
Palliativmediziner und Radiologen im Haus vermittelt.
Dieser findet, es sei ein sehr gutes Ergebnis was bis jetzt mit der Chemo erzielt worden sei und sieht wegen der
körperlichen Belastung keinen großen Nutzen in einer Strahlentherapie.
Allerdings geht er davon aus, das meine Schwester zwei verschiedene Krebse hat- er glaubt es wäre ein Mammacarcinom und zusätzlich ein Bronchialcarcinom.
Allerdings ist DAS natürlich nur eine Vermutung,
weil ja bei der Bronchoskopie keine Tumorzellen gesichert werden konnten.

Natürlich hat er hin und her laviert, aber die Kernaussage war ganz deutlich zu verstehen.

Sie solle jetzt keine weiteren Therapieschritte ausser der Weiterführung der Bevacizumab-Therapie unternehmen und sich erholen-
ihre Koffer packen, verreisen und den Kopf frei kriegen.
Ich frage mich, in welchem Wolkenkuckucksheim er lebt.
Solange eine irgendwelche Möglichkeit besteht, den Brusttumor zu vernichten ( und nicht nur für eine begrenzte Zeit lahmzulegen),
dann will sie das machen.
Sie ist absolut und felsenfest davon überzeugt, dass es NUR das Mammacarcinom ist- alles Andere Metastasen.
Nächste Woche haben wir wieder einen Termin in der anderen Klinik- mit allen Befunden.
Sollen die doch auch noch mal mitreden.
Entscheiden wird meine Schwester sowieso alleine müssen.

[Monika Rasch]

Gleich haben wir Besprechungstermin,
meine Schwester ist ja mit Chemo durch und soll nur noch Antikörper bekommen.
Damit ist sie nicht glücklich, hat das Gefühl es sollte noch mehr getan werden.
Der Mammatumor war in der Sono nicht mehr zu sehen, und das ist ein wunderbares Ergebnis.
In der Lunge sind noch drei Tumore zu sehen, 5 mm, 7 mm und 12 mm. Die ersten Beiden ganz innen gelegen an der Luftröhre,
der etwas Größere liegt sehr weit außen.
Da ja der Radiologe und Palliativmediziner immer noch der Meinung ist dass es 2 verschiedene Carcinome sind,
wäre ja unsere Frage heute auch noch ob man nicht doch noch versuchen sollte an den am
besten zugänglichen Tumor mit einer Punktion dranzukommen-
einfach damit man es wirklich mal genau bestimmen kann.

Ätzend, so viele Fragen, so viele Meinungen, so wenig zielführende Antworten.
Heute Nachmittag sind wir schlauer.
Hoffentlich nicht hoffnungsloser.

[Gina79]

Hallo Monika!
Ich drück euch die Daumen für heute Nachmittag und denke an euch!
ICh weiß wie erdrückend und nervenaufregend diese Besprechungstermine sind!
Hoffe für euch, dass ihr Klarheit bekommt und Antworten auf eure Fragen erhaltet!
Drück dich!