BSDK und behandlung folfirinox

[Kim2011]

Hallo ihr Lieben hier,

kann mir jemand sagen, in welchem Bereich der CA 19-9 Wert liegen sollte?
... so dass er ok ist?

vielen Dank und liebe Grüße
Kim

[a.72]

hallo kim ,

<37 U/ml so ist der norm.bereich...

lga

[thomas01]

Hallo,

auch von mir Glückwunsch!
Ich versteh nur nicht so ganz, warum mit der Chemo aufgehört wird? Wenn der Marker noch bei 60 liegt ist er doch über normal. Muss man bei dieser Chemo das so machen, das man nach x-Zyklen zu einem Ende kommt?

[a.72]

hallo thomas,

es sind 6 zyklen , also 12 chemos gelaufen...mehr wird nicht gemacht...körper hat dann zuviel chemie drin, und braucht eine ruhephase....das der tm noch bei 60 ist , daran soll man sich nicht beunruhigen, denn ein erhöhter tm sagt nicht immer das man krebs hat....man kann als eigentlich gesunder auch mal durchaus einen erhöhten tm haben, und da spielen dann mehrere faktoren eine rolle...

wir waretn mal ab...ich werde berichten....

lg

[coco46]

na das hört sich doch gut an ,bei meiner mutter ist es genau andersrum ,sie wurde am 2.11.11.nach wipple operiert ,kam nach 10 tagen raus ,erste woche super ,2 woche ging es los kaum gegessen ,alles war ihr zuwider ,getrunken 1 liter ,und seit freitag ,spuckt sie grüne galle ,alles was ihr zum essen hingestellt bekommt ,nichts rührt sie an ,sie sagt es ekelt ihr ,trinken 0,5 l ,am tag ,schmerzpflaster heute bekommen ,und schmerzen hat sie ,oberbauch ,als wenn einer mit den messer reinsticht sagt sie ,wollte arzt holen ,sie sagte nein ,was soll ich im krankenhaus ,mein sohn leidet mit ,und ich verziehe mich nach oben und heule erstmal ,damit es keiner mitbekommt,sie hat stadium IIb???

[corina]

Hallo Abi,

das sind ja gute Nachrichten. Glückwunsch auch von mir.Ich wünschte ich könnte das von meinem Mann auch berichten, aber vielleicht gibt es ja bei seinem CT auch eine positive Überraschung. Der Termin steht leider noch nicht fest.

Ja schrei es in die Welt hinaus und genießt die Freude. Das schafft Erleichterung!
Super und weiter viel Glück

Corina

[a.72]

hallo ihr lieben ,

betroffene und mitbetroffene....

ich wünsche euch ein frohes weihnachtsfest, besinnnliche stunden im kreise eurer lieben....tankt kraft, liebe und energie gerade jetzt, wo man bisschen zur ruhe kommt und die feiertage im kreise der familie genießen kann...jedenfalls ist das ja bei den meisten so....

all das was wir in diesen tagen tanken...brauchen wir alle...damit wir auch in der kommenden zeit wieder genug stärke besitzten , gegen den sch..k....anzukämpfen!!!

frohe weihnachten!! lg

[a.72]

hallo,

mein papa erkrankte mai 2011 an bsdk. behandlung mit folfirinox.gut vertragen ,gut angeschlagen.therapie erfolreich im nov.2011 beendet.

jetzt, tumormarker anstieg!!! heute ct nach 3 monaten. tumor wieder da!!

wir lassen uns nicht unterkriegen von dem sch...k..!!! ...und dann eben wieder chemo...mal sehen welche es diesmal wird...hoffe wieder auf folfirinox, da diese ja so gut angeschlagen hat und er sie auch gut vertragen hat.

das ist unser erster rückschlag!!!so´n sch...

lg und ich halte euch auf dem laufenden

[Blüte]

Liebe a.72, tut mir sehr leid, dass ihr heute diese schlechte Nachricht bekommen habt! Wie packt es dein Pa? Will er weiter kämpfen? Na, ich denke, dass die meisten Patienten kämpfen möchten, wichtig dabei ist wohl der Glaube daran, dass man eine Chance hat. Meine Ma schwankt immer zwischen Hoffnung und Aufgeben... .
Ich wünsche euch nur das Beste und keine weiteren schlechten Nachrichten,
liebe Grüße, blüte

[Andrea1984]

Hallo a.72!
Es tut mir echt leid dass ihr nach so kurzer Zeit den ersten Rückschlag bekommen habt! Ich hätte so für euch gehofft! Wie geht es jetzt weiter? Wie groß ist der Tumor? Ich wünsche euch nur das allerbeste und halte uns am laufenden!!!
LG

[a.72]

hallo ihr,

ich hoffe und denke , mein papa wirds auch dieses mal wieder schaffen....aber sooo schnell hat er glaube ich , am wenigsten mit einem rückschlag gerechnet.

aber okay...wir machen alles weiter so wie immer...vielleicht gibts ja noch was , was wir noch nicht probiert haben , und auch helfen könnte.

auf jeden fall wird nicht aufgegeben!!! niemals!!!

der schriftliche befund liegt noch nicht vor, somit kann ich noch nicht die genaue größe nennen....

danke, für eure lieben worte...

lg

[Babsi2610]

Hallo,

ich hatte auch gehofft, daß ihr den Kampf gewinnt. BSDK hat viele Krebsstammzellen, die irgenwann gegen die laufende Behandlung resistent sind. Da bei euch die Behandlung mit FOLFIRINOX erfolgreich war und der Krebs in der behandlungsfreien Zeit auftrat, denke ich das mit FOLFIRINOX fortgesetzt wird.
Ist die Diagnose per CT abgesichert? Ist nur der BSDK zurück gekehrt oder auch die Lebermetastasen?
Ich hoffe nur das Beste für euch!

GLG Potsdam

[a.72]

hallo,

tumor ist wieder da , aber genaue größe kann ich noch nicht sagen , da befund noch fehlt....meiner meinung nach sehe ich auch 1-2 kleinste leber herde...die neu sind...aber ich bin nur mtra...kann zwar auch was erkennen auf dem ct , und da ist der tumor eindeutig....aber die leber...ob das wirklich was ist...müssen die radiologen entscheiden...und nicht die"kleine" mtra....

hoffe auch auf folfirinox wieder....

als damals die chemo beendet wurde, nach wie geplant 6 zyklen , also 12 chemos....wurde ct gemacht....es war alles weg , bis auf eine stelle , die sie nicht als tumor mehr beschrieben haben sondern als vernarbt.....
man häätte diese stelle punktieren können,um ganz sicher zu sein , da sie aber sooo klein war und so tief im körper, exakt pankreasschwanzende...wurde es nicht gemacht(zu schwer zu treffen auch wenn man unter ct kontrolle punktiert hätte)....man ging von narbe aus....

wenn ich heute die ct bilder vergleiche , ist eindeutig , dass das tumorrest war!!! der jetzt wieder gewachsen ist....evtl hätte man damals vielleicht , doch noch 2 chemos machen sollen???
keine ahnung, ob das möglich gewesen wäre...denn soweit ich weiß, muß man nach gewisser chemo-zeit pausieren....

egal....nutzt nix....wir kämpfen wéiter!!!

lg

[Babsi2610]

Hallo a72,

mache dich nicht verrückt und lass die CT-Aufnahmen durch den Arzt beurteilen. Vielleicht ist es ja gar nicht so schlimm wie du denkst.
Beste Wünsche!!!

[a.72]

hallo,

also es geht wieder mit chemo los.

ab heute gemcitabine, 1 mal die woche 3 wochen, dann 1 woche pause.

hoffe sie schlägt auch an , und ist so gut zu vertragen wie folfirinox....die hat er ja gut vertragen....seine erfahrung....

mal sehen ...



lg