Wo sind die Österreicher?

[Hope47]

Hallo Sabine!

Schön das es deiner Kleinen besser geht!!


Hallo Sylvia!

Willkommen!

Bin auch erst seit kurzem dabei und froh darüber.
Tut gut mit jemandem zu "reden" der versteht was in einem vorgeht.
Da ich ein riesiger Angsthase bin hilft mir das Forum sehr. Steh noch am Anfang und hab am Donnerstag meine Biopsie
Versuch positiv zu denken-ich weiß-leichter gesagt als getan.

Bei uns in Graz ist`s auch grauslich kalt aber zwischendurch blinzelt die Sonne und ein paar Schneeglöckchen hab ich auch schon gesehn.

Wünsch dir eine schönen Tag
Hope

[asnk17a]

Ihr Lieben!

Danke für die lieben Wünsche.

Schneeglöckerl hab ich noch keine gesehen, dafür leider immer wieder den Schnee.

Heute wäre so ein toller Frühlingstag gewesen, nur leider bei minus 4 Grad, hm das braucht aber doch keiner mehr.

Wollten heute eingentlich mal wieder auf den Ponys reiten, aber ohne Halle ist es dort einfach zukalt. Naja, irgendwann muss es ja mal wieder wärmer werden.

Dafür hatten wir heute Besuch von einem anderen Mädchen von der Onko und die Mädels fahren jetzt gemeinsam 5 Tage auf eine Reitwoche von der Kinderkrebshilfe, die Geschwister dürfen auch mit. Das wird sicher toll und die Geschwister haben eben auch was davon.

Liebe Sylvia!

Ich schreibe ja nur als Angehörige, selber kann ich nur ansatzweise nachvollziehen wie es euch geht und versuche mich halt immer wieder in meine Tochter reinzuversetzen.

Sie hat schon so viele Untersuchungen gemacht, die ich mit meinen 37 Jahren noch nie gemacht habe.

Ich kann mir schon vorstellen, dass man das Vertrauen in seinen Körper einfach verliert. Davor habe ich bei Nicole ja auch Angst, eben weil sie jetzt gerade am Beginn der Pubertät ist.

Zu dem Mißbrauch in der Kirche sag ich nichts, weil es macht einen einfach sprachlos.

Liebe Grüße

Sabine, die nächsten Dienstag wiedermal einen AKH Marathon mit Nicole hat.

[volpe54]

hallo zusammen bin auch zufällig hier reingestossen da ich dachte ich finde hier irgendjemanden der wie meine mutter mundbodenkrebs hat leider fand ich in wien nur einen eintrag dafür freue ich mich das es trotzdem einig gibt die wie ich aus österreich sind und auch meinungen austauschen wollen vielleicht kann jemand über diese krankheit etwas schreiben wäre für jeden tipp dankbar schönen tag noch lg

[asnk17a]

Liebe Volpe!

Schön das du auch zu uns gefunden hast.

Über Mundbodenkrebs weiß ich leider, oder gottseidank gar nichts, aber vielleicht können dir die anderen weiterhelfen.

Ihr Lieben!

Hatten wieder ein super tolles Wochenende, waren natürlich auch reiten und haben die Sonne voll genossen.

Hoffe so es bleibt so.

Sonnige Grüße

Sabine

[Hope47]

Hallo ihr Lieben!

Hallo Volpe!

Leider kann ich dir auch nicht weiterhelfen aber es wird sich sicher jemand finden der dir etwas zu dem Thema sagen kann. Auf alle Fälle schön das du dabei bist!


Hatte in letzter Zeit etwas Stress. Meine Mam war im Spital und ich bin nur zwischen Firma und Spital gependelt. Das schlimme ist das es nicht wirklich was gebracht hat.
Muß auch wieder LKH da wieder Blut aus der Brust gekommen ist und irgendwas mit meinen Eierstöcken auch nicht paßt. Denk garnicht drüber nach und laß alles auf mich zukommen.

Liebe Sabine

Hoff deinen Mädls und dir gehts gut und es gibt gute Befunde!!!


Liebe Christine!

Kann zwar zu dem Thema nix sagen, werd mich aber umhören. Ich wünsche deiner Freundin alles Gute!
Bei meiner Mam wurde jetzt auch COPD festgestellt. Aber ihre Lungenfunktion ist sehr gut, war das bei dir auch so?

An alle
Ganz liebe Grüße und alles Liebe

Hope

[asnk17a]

Hallo Ihr Lieben!

Hier lacht die Sonne vom Himmel, gottseidank. Die nächsten Tage sollen wieder super schön werden.

Meine Mädels sind im Endspurt in Schulsachen. Ich bin so froh, wenn endlich Ferien sind.

Kerstin geht es super gut in der Schule, Nicole braucht halt ewig für alles und irgendwie mag sie gar nicht.

Muss sie für alles treten und immer dahinter sein, damit sie etwas macht. Ihr Körper braucht die Ruhe, aber geht halt gerade überhaupt nicht. Aber bald ist es geschafft, gottseidank.

Wir waren heute schon wieder im AKH, langsam gehen sie mir auf den Wecker, sind seit Faschingsdienstag jede Woche im AKH manchmal sogar 2x. Aber warum mein Kind diese Ausfälle hat wissen sie nicht. Nächsten Donnerstag und am Dienstag drauf müssen wir auch wieder hin. Es nervt und sie versäumt natürlich auch die Schule, ist ja immer alles am Vormittag.

Liebe Monika!

Ist nicht so schön, wenn du zu wenig Sauerstoff hast und alles dadurch so beschwerlich ist.

Liebe Hop!

So geht es uns ganz gut, wir versuchen die Tage zu genießen, aber im Moment bin ich am verzweifeln, weil mein Kind ja ich weiß auch nicht. Total fertig ist. Es geht ihr so super gut, sie kommt nur nicht so richtig in die Gänge und das dauernte Spital fahren nervt natürlich auch.

Weiters klebt sie an mir, aber das ist seit der Krankheit so. Ohne Mama geht fast gar nichts.

Trotzdem sonnige Grüße

Sabine

[mondkalb]

Hallo an alle,
Endspurt in Sachen Pollen für mich - Juhu! und langsam komm ich wieder in die Gänge. Leider hat mich auch das schreckliche Begräbnis eines Bekannten etwas aus der Bahn geworfen und rundherum läufts nicht so besonders. Nächste Woche beginnt für meinen Ältesten die Matura, hoffentlich ist wenigstens einer bald aus der Schule.
Ganz liebe Grüße an alle und eine schönes Wochenende.
Blüten 113 2.jpg
monika

[TMKG]

Hallo an alle,

ich bin neu hier und habe durch Zufall dieses Forum hier gefunden.

Mein Name ist Tanja und ich wohne in der Steiermark - südlich von Graz. Meine Schwiegermutter ist am 7. März im Alter von 49 Jahren gestorben, nachdem sie mehr als 2 Jahre gegen Magenkrebs gekämpft hat. Es war bzw. ist eine harte Zeit die mein Lebensgefährte und ich gemeinsam durchgestanden haben und auch noch immer durchstehen.

Ich hoffe, ich finde hier eventuell ein paar Gleichgesinnte, mit denen ich mich ab und zu mal unterhalten kann. Denn niemand kann das alles so nachvollziehen, was es bedeutet bei einem Menschen den man liebt am Sterbebett zu sitzen und ihm bei den letzten Atemzügen zuzusehen und mit dem Gedanken das Krankenhaus verlässt, dass man sich gerade zum letzten mal gesehen hat

In lieber Erinnerung an meine Schwiegermama ... du fehlst uns allen sehr!

[mondkalb]

Ein freundliches Hallo an alle,
ich hoffe es geht allen so einigermaßen.
@ Tanja: Ich kann deine Gefühle gut nachvollziehen, meine Schwester ist mit 49 an Nierenkrebs gestorben. Sie fehlt mir so sehr und manchmal denke ich es wird schwerer zu ertragen, je länger es dauert.
@Christine: Du bist hoffentlich schon aus dem KH zurück. Wie geht's dir, lass von dir hören.
Ich schick euch einen kleinen Schmetterling, der soll eure Sorgen wegtragen!
LG monika
Rochuskapelle 268-2.jpg

[Brigittea]

Hallo!
Hier ist eine Österreicherin (Salzburg), habe Gott sei Dank dieses Forum entdeckt, leider erst, seit ich selber davon betroffen bin.
Mein Name ist Brigitte, habe am 15.9.10 erfahren, dass ich Mandel und Lymphdrüsenkrebs habe. Würde mich gerne mit euch unterhalten, damit ich einige Erfahrungswerte sammeln kann.
Liebe Grüße
Brigitte

[asnk17a]

Hallo Brigitte!

Herzlich Willkommen. Zu deiner Krankheit kann ich dir leider nicht viel sagen, aber ich bin mir sicher, du wirst hier viele Antworten finden.

Habe heute endlich den Befund vom MRT bekommen und es ist alles super, es ist keine Veränderung, keine Aktivität, nichts. Bin so happy und die ganze Familie. Meine Oma meinte heute, es ist Weihnachten, Ostern, Geburtstag, alles an einem Tag. Ich hoffe so, dass es so bleibt.

Morgen bitte nochmal Daumendrücken, meine 2 haben die 1. Deutsch-Schularbeit und Nicole kann zwar alles (sie haben einen Grammtikteil auch dabei), aber ihre Nerven halten das oft nicht aus.

Liebe Grüße

Sabine

[Sachertorte]

Hallo!
Bin auch aus Österreich, aus Wien (daher der Nick ), lebe aber in München.
Habe seit Montag die Diagnose DCIS in der linken Brust, und bin noch im Voll-Schock.
Ich will mein altes Leben zurück!

Ach ja, 1993 hatte ich Morbus Hodgkin, wurde damals am AKH in Wien operiert und habe in Lainz bei Dr. Ulsperger Chemotherapie und Bestrahlung bekommen. Nie ein Rezidiv!

Liebe Grüsse nach Österreich,
Katharina

[Think positive]

Hallo Ihr Lieben,

Herzlich willkommen Brigitte und Katharina!

@ Sabine: super ! Freu mich für Euch! Die Schularbeit wird schon!

Schön langsam überfällt mich die Panik! In einer Woche habe ich die OP schon hinter mir und je näher der Termin rückt desto nervöser werde ich.

Gestern war ich beim Praktischen Arzt damit er mir was verschreibt damit ich halbwegs schlafen kann, der meinte: Also ich versteh ja nicht warum Sie nicht schlafen können, worüber Sie sich den Kopf zerbrechen...nach 1-2 Tagen gehen Sie ja eh nach Hause..... Ich hab geglaubt ich spinn.

Der Arzt hat mir dann pflanzliche Tropfen verschrieben, die innere Unruhe ist wenigstens in der Nacht weg.

Sorry fürs Ansudern.....

LG
Think positive

[mädl2010]

Ich finde auch, dass man seine Familie/Freunde Bescheid geben sollte. Wir haben das in Bezug auf Nina auch gemacht, da wir jetzt einfach die letzten Monate keine Zeit hatten und somit viel Verständnis bekommen haben. Es sind soviele Menschen, die an uns gedacht haben. Es wurden Messen für Nina gelesen etc. Ich bin nicht DER gläubige Mensch, aber es hat gut getan, dass es Menschen gibt, die in Gedanken bei uns sind!

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Wir sind übrigens wieder zu Hause. Inklusive Nina!!!!!

Die zweite OP ist gut gelaufen. Lt. histologischen/pathologischen Befund keine Krebszellen mehr da.

Der Luftröhrenschnitt ist auch zu. Sie kann sprechen und essen und singen!!!!!!!!!!!!!

Sie war 6 Mal im OP innerhalb von drei Monaten.

Es hat sich jetzt alles doch sehr lange gezogen. Gestern vor drei Monaten bekamen wir die Diagnose. Viele von Euch haben viel längere Zeit im Krankenhaus verbracht und gelitten. Wir haben viele Menschen kennenlernen dürfen und es ist ein jedes Schicksal individuell und tragisch.

Bei uns ist es nun so, dass keine Chemo und keine Bestrahlung kommt. Sie haben sich max. eine Brachytherapie überlegt, aber die Spezialisten meinen, dass wir jetzt in drei Monaten zur Kontrolle sollen und dann wieder in drei Monaten. Sprich MRT. Dadurch das das MRT verfälscht sein wird, weil sie ja mit Fett aufgefüllt haben, werden die Bilder nach Würzburg übermittelt. Ich hoffe, bete, dass es einfach mit den OP's nun erledigt ist.

Es ist sehr oft erwähnt worden, wie bösartig das Kerlchen war und die Rezedivwahrscheinlichkeit enorm hoch ist. Fakt aber ist, dass es diesen Tumor derart selten gibt und sie hat ihn auch noch an einer sehr seltenen Stelle und sie einfach nicht genau wissen - wars das? kommts wieder?

Zu guter letzt hat Nina einen MRSA Keim aufgefangen. Ganz toll. Aber angeblich 'normal' bei einem Luftröhrenschnitt. Daraufhin wurden wir in ein kleines Zimmer gesiedelt und isoliert. Ganz toll. 8 Tage 24h bei kleinem Raum mit ihr wieder trainieren, damit sie laufen kann usw. Draussen die Kids die Spass hatten - in der Nähe war das Spielzimmer. Aber gut auch das haben wir geschafft.
Beim Heim gehen kam der Befund - ich hatte keinen Keim u sie nur noch in der Nase. Dadurch hat sie auch AB bekommen diese Woche. Ein spezielles... Ist schon mehr AB in Ihrem Körper als Blut glaub ich. Egal.
Durch die Isolierung musste sie auch in die Windel machen, weil sie nicht auf die Toilette durfte.

Es ist schön, dass sie wieder daheim ist. Sie hat jetzt ihre Nähte noch am Bauch, am Hals und in der Zunge, ist schmal ABER sonst merkt man nicht, dass sie die letzten Wochen soviel mit gemacht hat. Sie hat auch viel vergessen - sie weiss nichts mehr von der Kinderintensiv. Also dürften die Mittelchen, die sie da bekommen hat, gewirkt haben. Ich wünschte ich hätte auch sowas bekommen.

Das ich erst jetzt die Anspannung etwas verliere und das ganze erst richtig realisiere ist eine andere Sache. Das mal zu begreifen...

Jedenfalls meine Hochachtung vor Kindern! Sie fallen und stehen wieder auf... das haben wir Erwachsenen zum Grossteil verlernt. Ich wünschte ich kann das auch für mich persönlich umsetzen.

[Sachertorte]

Hallo RoteHexe, Hallo Mädl2010,

ich habe heute damit begonnen, die Familie zu informieren - erst mal waren meine Eltern dran.
Nach dem Telefonat war ich richtig erledigt, richtig ausgepowert.
Aus irgendeinem Grund ist es mir unangenehm über meine Erkrankung zu sprechen, das Wort Krebs bringe ich fast nicht über die Lippen, geschweige denn den Satz "ich habe Krebs". Am liebsten würde ich allen einfach ein Mail schreiben, nur damit ich nicht drüber sprechen muss.

Mädl - was Deine Tochter Nina durchmachen musste ist sehr schlimm. Ich wünsche Deiner Tochter, dass sie sich von den vielen OPs erholt, und Dir viel Kraft! Und vor allem, dass kein Rezidiv kommt. Der blöde Krebs soll bleiben wo der Pfeffer wächst Den braucht wirklich keiner!!!
Aber das wisst ihr ja eh alle.

Alles Liebe Euch, bis bald
die Torte